Реферат: Исследована природа аморфных фосфатов кальция, модифицированных ионами металлов. Свежеосажденные образцы, содержащие моно- и дифосфат кальция в мольном соотношении 2P/(2P+1P)=0,3 и модифицированные Cu{2+}, Ag{+} и Pd{2+}, имеют характер паст с содержанием воды до 80 %, после высушивания (при постоянном весе) - 20 % воды, удаляемой при нагревании. Методами спектроскопии диффузного рассеяния и ИК-Фурье спектроскопии показано, что при pH 8-9 указанные образцы связывают ионы Cu{2+}. При гидролизе дифосфата и последующем взаимодейстии с катионами меди, последние связываются с фосфатными анионами (Cu-O-P) и находятся в октаэдрическом окружении атомов кислорода. В синтезированных аморфных фосфатах кальция, модифицированных до 0,7 мас. % серебра, ионы Ag{+} находятся в ином окружении, чем в индивидуальных кристаллических Ag[3]PO[4] и Ag[4]P[2]O[7]. При большем содержании серебра появляются элемент-кислородные полиэдры, присущие кристаллическому монофосфату серебра. Начиная с 1-3 мас. % Ag в образцах появляется металл в тонкодисперсном состоянии. В Pd-содержащих аморфных фосфатах кальция Pd{2+}, в основном, находится в виде фосфатов, не являющихся индивидуальными соед. Ионы Pd{2+} беспорядочно замещают катионы Са{2+} и хаотически распределены в массе в-ва. Таким образом, показано хаотическое замещение ионов кальция вводимыми модифицирующими металлами с образованием координационных сфер оксосоединений (тетраэдрических или октаэдрических). В полученных в-вах фосфатные анионы и металл-кислородные полиэдры, в которых находится ион-модификатор, деформированы.
Природа биоматериалов на основе фосфатов кальция - магния
Реферат: Представлены результаты исследования состояния связей Р-О и микроструктуры осажденных аморфных и термически обработанных фосфатах кальция и кальция - магния, полученных осаждением из водных р-ров монофосфата в присутствии ингибиторов кристаллизации - дифосфата и соли магния, а также при их совместном присутствии. Показано, что из синтезированных соед. наиболее интересны образующиеся при соосаждении моно- и дифосфата под воздействием бинарных р-ров, содержащих соли кальция и магния. После термической обработки из них получаются высокопрочные материалы. В-ва, состав которых отвечает атомному отношению Mg/(Mg+Ca)0,1 и мольному отношению 2P/(2P+1P)0,1, при нагреванни до 1000-1200 {o}C превращаются в пористую керамику. Прористость образующихся материалов зависит от состава прекурсорови т-ры, что позволяет регулировать пористость (микроструктуру) кальцийфосфатной керамики. Из прекурсоров, состав которых соответствует атомному отношению Mg/(Mg+Ca)<=0,3 и мольному отношению 2P/(2P+1P)<=0,2 при нагревании получаются плотные беспористые материалы с чертами прочной керамики.
Катионная полимеризация мономера на основе винилового эфира моноэтаноламина и 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона
Автор(ы): Жунусова Г. Н.*Никитина А. И.*Шоинбекова С. А.*Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*
Реферат: С целью определения оптимальных условий и кинетических параметров р-ции исследована катионная полимеризация редокс-мономера на основе винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) и 2,3-дихлор-5,6-дициано-1,4-бензохинона (ДХДЦХ) под действием соляной к-ты (0,07-0,56 моль/л) в водно-органической среде (ДМФА:вода=4:0-1:3). Р-цию проводили в интервале т-р 7-27 {o}C. Полярограммы снимали на полярографе ПУ-1 в термостатированной ячейке при 25 {o}C. Найдены следующие оптимальные условия полимеризации ВЭМЭА-ДХДЦХ: соотношение ДМФА:H[2]O=1:2 (по объему), конц-ии мономера 25 г/л и HCl - 0,29 моль/л, т-ра 21 {o}C, продолжительность 5 ч. Установлен первый порядок р-ции по мономеру и рассчитаны константы скорости катионной полимеризации. Найденная из аррениусовской зависимости энергия активации составляет 65,75 кДж/моль, что выше Е[акт.] радикальной р-ции (47,34 кДж/моль). Однако катионная полимеризация - более энерго- и ресурсосберегающий процесс, позволяющий получать полимер с выходом 83 % (при радикальной полимеризации - 62 %).
Радикальная сополимеризация дизамещенного производного 1,4-бензохинона и аллиламина с 2- и 4- винилпиридинами
Автор(ы): Молдагазыева Ж. Ы.*Никитина А. И.*Шоинбекова С. А.*Мухитдинова Б. А.*Ергожин Е. Е.*
Реферат: Изучена радикальная сополимеризация нового редокс-мономера (АА-Х-АА), полученного модификацией 1,4-бензохинона аллиламином, с 2- и 4- винилпиридинами. Сополимерзацию проводили ампульным методом в среде ДМФА при 87 {o}C в присутствии 7 мас. % ПБ, соотношение мономеров варьировали от 20:80 до 80:20. Оценена относительная активность мономеров при сополимеризации АА-Х-АА с 2- и 4- винилпиридинами. Найдено, что 2-винилпиридин проявляет к редокс-мономеру более высокую реакционную способность, чем 4- винилпиридин. Рассчитана микроструктура сополимеров и уставновлена склонность к чередованию звеньев мономеров в макромолекулярной цепи. Показаны высокие сорбционные и окислительно-восстановительные х-ки, не зависящие от состава исходной смеси мономеров. Причем сорбционная способность и редокс-емкость сополимеров с 4-винилпиридинами выше, чем с 2-винилпиридинами.
Влияние депрессорных присадок и диспергаторов на реологические свойства Западно-Казахстанских нефтей
Автор(ы): Джумадилов Т. К.*Долгова Н. А.*Токпанова А. Н.*
Реферат: Изучено влияние промышленных диспергаторов и композиций, составденных на их основе с депрессорными присадками, на реологические свойства (т-ру застывания и вязкость) Западно-Казахстанских нефтей. Для приготовления образцов нефтесмесей составов, соответствующих нефти перекачиваемой по трубопроводу Узень-Атырау-Самара, использованы товарные нефти месторождений Каламкас, Каражанбас, Жетыбай и Узень. В кач-ве промышленнных диспергаторов и смесей их с депрессорными присадками использованы образцы АР355, АР101, АР114, АР07 и АР757, АР783. Определены т-ры застывания нефтесмесей в присутствии композиций различного состава и выявлены наиболее эффективные из них. Установлены закономерности изменения динамической и кинематической вязкости нефтесмесей при добавлении различных композиций при изменении т-ры (20, 25, 35, 45, 55 и 65 {o}C) и в зависимости от перемешивания.
Перспективы и проблемы в области прививочной полимеризации мономеров на различных подложках
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Акимбаева А. М.*Товасаров А. Д.*
Реферат: Представлены литературные данные по прививочной полимеризации мономеров на различных подложках. Обсуждены особенности и общие закономерности этих реакций. Рассмотрены возможности, перспективы и проблемы данной области исследований. Значительное внимание уделено вопросам полимеризации, индуцируемой различными видами излучения, а также получения привитых полимерных цепей на поверхности твердых тел сочетанием различных методов. Показано, что применение методов прививочной полимеризации способствует улучшению физико-химических св-в получаемых материалов, что позволяет расширить сферы их применения. Систематические исследования влияния различных факторов на процесс прививки помогают найти оптимальные условия для синтеза соединений с заданными св-вами.
Реферат: Рассмотрены литературные данные, касающиеся различных типов хемоэлектромеханических преобразователей на основе полимеров. Сообщается о разработке различных устройств, использующих способность гидрогелей менять свой объем и форму в ответ на внешние воздействия. Сообщается о создании гидрогелевых микрожидкостных регуляторов, преобразователей на основе полиэлектролитных гидрогелей, активаторов из диэлектрических эластомеров и пластиков, преобразователей знергии на основе электропроводящих полимеров. В последние годы разработаны так называемые \"умные\" устройства на основе трехслойных активаторов из полипиррола, что открывает перспективы их использования в робототехнике. Показано, что искусственные мускулы на основе проводящих полимеров по св-вам сравнимы с натуральными.
Стереохимия азотистых гетероциклов. Молекулярая структура N-бензоил-с-2-метил-4-оксо-r-9-Н-цис-декагидрохинолина. N-Бензоильные производные цис-декагидрохинолина
Реферат: В продолжение изучения стереохимии N-бензоильных производных цис-декагидрохинолина проведены рентгеноструктурные исследования N-бензоил-с-2-метил-4-оксо-r-9-Н-цис-декагидрохинолина. Параметры элементарной ячейки (кристаллы ромбические) и интенсивности 1112 независимых отражений измерены на автоматическим четырехкружном дифрактометре. Структура расшифрована прямым методом по программе MULTAN и уточнена полноматричным МНК. Приведены координаты неводородных атомов и величины торсионных углов в структуре молекулы N-бензоильного производного цис-декагидрохинолина. Установлено, что пиперидиновый цикл в молекуле имеет конформацию твист-ванны, а карбоцикл - кресла. По отношению к пиперидиновому циклу метильная и метиленовая C(8)H[2]-группы занимают аксиальные, а метиленовая C(5)H[2]-группа - экваторильное положения. Представлено пространственное строение молекулы.
Опыт применения серы в строительной индустрии
Автор(ы): Сулейменов Ж. Т.*Оспанова М. Ш.*Марконренков Ю. А.*Жайлыбаева Р. Р.*
Реферат: Приведен обзор литературных данных по использованию серы в изделиях и композициях в качетсве эффективного связующего. Представлены многочисленные примеры трех основных направлений применения серы в строительной индустрии ведущих стран мира: при производстве модифицированных серных бетонов различного назначения, сероасфальтовых бетонов для дорожного строительства, для пропитки цементных бетонов расплавленной серой. Изложены также данные по научным исследованиям св-в указанных материалов и разработке новых видов материалов на основе серы. Показаны возможности широкого использования этих прогрессивных материалов в Казахстане. Так, приведена технологическая схема производства из модифицированного серного бетона тротуарных плиток размером 50*50*5 см, разработанная сотрудниками Центра хим. технологий им. акад. С. Т. Сулейменова ТарГУ им. М. Х. Дулати.
Влияние кислотного модифицирования на физико-химические свойства клиноптилолита
Автор(ы): Курбангалиева Г. В.*Оспанова М. К.*Конуспаев С. Р.*
Реферат: Приведены результаты изучения физ.-хим. св-в приодного цеолита (84 % клиноптилолита) Шанкайского месторождения и его кислотоактивированных форм, а также их катионообменной емкости (Na{+}, Mg{2+}, Ca{2+}, H{+}+Al) и адсорбционной способности по отношению к меркаптанам (1 %-ный р-р амилмеркаптана в гексане). Методами ИК-спектроскопического и хим. анализов установлено влияние конц-ии к-ты и времени активации на структуру и св-ва клиноптилолита. Показано, что при обработке клиноптилолита 20 %-ной HCl в течение 3 ч содержание свободного SiO[2] возрастает до 36 %, при этом адсорбционная способность при демеркаптанизации падает. Повышение адсорбционной активности до 80 % (природный образец - 48 %) достигается обработкой образцов 20 %-ной HCl в течение 1,5 ч. Показано, что адсорбционная способность кислотоактивированных форм клиноптилолита коррелирует с катионообменной емкостью, которая для наиболее активного в адсорбции образца составляет 60 мг-экв/100 г, наименее активного - 46 мг-экв/100 г.
