Реферат: Обсуждены успехи в области синтеза и исследования полифункциональных анионитов на основе аллильных и эпоксидных соединений, некоторых алифатических и ароматических полиаминов. В частности, изучены ионообменники, полученные взаимодействием диглицидиловых эфиров диоксибензолов или тетраглицидилового эфира 4,4`-диаминодифенилметана с аллилгалогенидами и аминами. Рассмотрен синтез анионитов на основе аллилглицидилового эфира и различных ди- и полиаминов, изучены свойства полученных в присутствии инициатора анионитов. Отдельно изучены синтез и свойства полиэлектролитов на основе полиаллиламина и диглицидиловых эфиров диоксибензолов, диглицидилового эфира диоксидифенилпропана, аллилгалогенидов и аминов. Рассмотрено влияние различных факторов (соотношение и природа исходных компонентов, pH среды, т-ра и продолжительность реакции и др.) на структуру и свойства (набухаемость, СОЕ, сорбционная емкость, химическая и термическая стойкость, кислотно-основные и др. с-ва) образующихся полиэлектролитов. Определены наиболее перспективные области их применения, например, для разделения и сорбции ионов переходных (Cu{2+}, Ni{2+}, Co{2+}) и благородных металлов.
Микрочастицы на основе сегментированных полиуретанов, полученные эмульсионной поликонденсацией
Автор(ы): Ким М. Д.*Батырбеков Е. О.*Искаков Р. М.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Методом эмульсионной поликонденсации толуилен-2,4-диизоцианата с полиэтилен- (ПЭГ) и полипропиленгликолями различной молекулярной массы (от 400 до 2000) на границе раздела фаз вода - толуол получены микрочастицы сегментированного полиуретана (СПУ). Изучение кинетики межфазной поликонденсации, а также свойств и структуры синтезированных микрокапсул проведено методами Фурье-ИК-спектроскопии, термогравиметрического анализа, дифференциальной сканирующей калориметрии и сканирующей электронной микроскопии. Установлено влияние молекулярной массы ПЭГ на процесс поликонденсации, и определены оптимальные условия проведения синтеза. Показано, что получаемые в результате сферические микрочастицы СПУ размером 200-500 мкм представляют собой удобные носители для ряда лек. препаратов, в частности для пероральных или респираторных терапевтических форм.
Масс-спектрометрическое исследование парообразования конденсированных фосфатов цинка
Автор(ы): Лопатин С. И.*Синяев В. А.*Шугуров С. М.*
Реферат: Методом высокотемпературной масс-спектрометрии исследована термическая диссоциация циклотрифосфата и дифосфата цинка. Работа выполнена на масс-спектрометре МС-1301, предназначенном для изучения процессов испарения труднолетучих в-в при ионизирующем напряжении 25 В. Испарение производилось из платиновой эффузионной камеры, нагреваемой печью сопротивления. Т-ра измерялась платина - платинородиевой термопарой. Показано, что исследованные фосфаты испаряются инконгруэнтно с диссоциацией на оксиды фосфора, кислород и атомарный цинк. Установлена зависимость парциальных давлений компонентов пара от состава конденсированной фазы, т-ры и времени испарения. Определены стандартные энтальпии образования (-468+-15 кДж/моль) и атомизации молекулы ZnPO[3] в газообразном виде.
Сранительная биологическая активность аморфных фосфатов кальция и кальция - магния
Автор(ы): Силина Е. Н.*Куница Т. Н.*Шустикова Е. С.*Григгс Д. А.*Левченко Л. В.*Каржаубаева Р. А.*Синяев В. А.*
Реферат: Исследована биоактивность трех образцов аморфных фосфатов Ca и Ca - Mg, близких по составу к минеральной основе костных тканей - гидроксиапатиту. Сопоставлены св-ва соед., полученных из водных р-ров и продуктов их термических превращений (200, 400, 1000 {o}C). В качестве индикатора биоактивности использована культура микробов E-Coli. Показано наибольшее ростоускоряющее действие на бактерии гидратированных пастообразных фосфатов кальция и кальция - магния. После удаления слабосвязанной влаги (20 {o}C) биоактивность в-в резко снижается, что связано с ухудшением р-римости в воде по сравнению с пастами и сокращением содержания питательных элементов в средах. Продукты термообработки при 1000 {o}C и выше обладают активностью на уровне гидроксиапатита. Из них образец с минимальной ростостимулирующей активностью по структуре подобен керамике (не порист, мелкозернист, состоит из кристаллических компонентов), что ведет к повышению термодинамической устойчивости и инертности.
Изучение комплексообразования локального анестетика тримекаина с бета-циклодекстрином методами ИК- и ЯМР-спектроскопии
Автор(ы): Тучык И. П.*Бердыкул А. Т.*Бекетов К. М.*Пралиев К. Д.*
Реферат: С целью создания новых лек. форм локального анестетика тримекаина (альфа-диэтиламино-2,4,6-триметилацетанилида гидрохлорида) исследовано комплексообразование его с бета-циклодекстрином (99 % чистоты) в водном р-ре. Методами ИК- и ПМР-спектроскопии установлено образование комплекса тримекаин:бета-циклодекстрин состава 1:1. Найдено, что в полученном комплексном соединении ароматическая часть органической молекулы анестетика включена в гидрофобную полость бета-циклодекстрина. Показано образование комплексов за счет водородных связей. Для получения указанных комплексов включения использован метод соосаждения из водного р-ра смеси лек. в-ва и циклодекстрина, имеющих конц-ии, равные 0,001 моль, путем нагревания при 60 {o}C.
Реферат: Представлены результаты определения констант равновесия реакций взаимодействия минеральных фаз шеелитовых и шеелито-молибденовых концентратов с р-рами HNO[3]. Основные составляющие указанных концентратов представлены в промпродуктах в виде минералов шеелита, тунгстенита, молибденита, пирита, халькопирита, арсенопирита, апатита, кальцита: CaWO[4], WS[2], MoS[2], FeS[2], CuFeS[2], FeAsS, Ca[3](PO[4])[2]*CaF[2], CaCO[3]. Расчеты констант равновесия проведены с помощью компьютерной программы HSC Chemistry 5. Представлены возможные схемы протекания реакций разложения минералов. Полученные значения констант равновесия и изобарных потенциалов реакций определяют вероятность протекания рассматриваемых реакций в интервале т-р 298,15-473,15 К.
Азотнокислотное выщелачивание металлов-примесей из флотационного сульфидного золото-мышьяковистого концентрата
Автор(ы): Смагулов М. О.*Кобжасов А. К.*Хан Чан Гир*
Реферат: Цель работы - разработка эффективного азотнокислотного способа вскрытия золотосодержащих сульфидно-мышьяковых концентратов, позволяющего обеспечить максимальное извлечение золота, избавление от металлов-примесей и приведение мышьяка и серы в нетоксичные соед. Для оптимизации процесса использовано математическое планирование эксперимента типа 2, где выбраны четыре влияющих переменных фактора на двух уровнях. Найдено оптимальное сочетание независимых переменных факторов: x[1] (конц-ия азотной к-ты) - 30 %, x[2] (т-ра процесса) - 95 {o}C, x[3] (продолжительность процесса выщелачивания) - 3 ч, x[4] (отношение Т:Ж) - 6:1. Эти условия позволяют достигнуть извлечения (остаточного содержания в кеке) в рассматриваемом процессе, %: Fe 97,5 (0,72); As 98,6 (0,07); S 98 (0,25). Кеки обогащаются золотом пропорционально уменьшению выхода кека, и содержание его составляет примерно 50 г/т.
Реферат: Из надземной части Stizolophus balsamita (Lam.) Cass. ex. Takht. (стизолофус бальзамический) выделены сесквитерпеновые гамма-лактоны гермакранового типа: стизолицин (1), стизолин (2), 9альфа-гидроксиэпибальзамин (4), 9альфа-гидрокси-8альфа-(4`-гидроксисенециоил)-бальзамин (5), 11,13-дегидростизолин (6). Выделение лактонов из тонкоизмельченного сырья проводили путем экстракции горячей водой, затем из водного экстракта лактоны извлекали хлороформом. Лактоны (4-6) из данного растения выделены впервые. Химической модификацией гермакранолида стизолицина (1) получен ряд производных. Так, обработкой поташом в среде метилового спирта синтезирован 13-метоксистизолин (7), окислением хромовым ангидридом в пиридине получено бутеноидное производное (8), взаимодействием с диметил-, диэтиламинами и морфолином синтезированы соответствующие аминопроизводные (11-13). Состав и строение выделенных и синтезированных соединений установлены методами ИК-, УФ-, ПМР-, ЯМР C-, масс-спектроскопии, а также элементного и рентгеноструктурного анализов.
Реферат: Изучена реакция фосфорилирования сесквитерпеновых лактонов, содержащих в гамма-лактонном кольце экзометиленовую группу с воздействующей на нее карбонильной группой. В работе использованы выделенные из природного сырья соединения - арглабин, гроссгемин, изоалантолактон и арголид. Фосфорилирующими агентами служили диалкилфосфиты: диметил-, диэтил-, дипропил-, дибутилфосфиты. Реакцию проводили взаимодействием соответствующих лактонов с натриевыми солями диалкилфосфитов. Таким образом, впервые в ряду природных сесквитерпеновых лактонов синтезированы соед., содержащие в молекуле атом фосфора. Строение полученных производных установлено на основании данных ИК-, ЯМР C, P, H-, масс-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
Физиологически активные вещества на основе трансформированных пиридиновых алкалоидов
Реферат: Рассмотрены пути трансформации пиридиновых алкалоидов анабазина и никотина в физиологически активные в-ва с пониженной токсичностью. Взаимодействием анабазина с ангидридами дикарбоновых к-т получены N`-анабазинилзамещенные амидокислоты, способные существовать в иммониевой форме. Р-цией с диазометаном амидокислоты превращены в соответствующие метиловые эфиры. Взаимодействием анабазина с ангидридом пиромеллитовой к-ты получены изомерные цис- и транс-диамидодикислоты, выделенные в индивидуальном виде градиентным элюированием (ЭА:спирт). Изучение физиологической активности полученных производных показало, что N`-анабазиниламид малеиновой к-ты обладает умеренной анальгетической активностью. Конденсацией по Манниху с рядом первичных и вторичных аминов синтезированы N`-анабазинилметиленсодержащие амины, с рядом незамещенных амидов и гидразидов пиридинкарбоновых к-т - никотиновой, изоникотиновой и пиразинкарбоновой - синтезированы N`-анабазинилзамещенные указанных к-т. Найдено, что антибактериальным и противогрибковым действием обладают N`-анабазинилметил(амид, диэтиламин)гидразид изоникотиновой к-ты. Электрокаталитическим гидрированием в присутствии скелетного Ni, промотированного добавками металлов платиновой группы и ванадия, из анабазина получен l-альфа,бета`-дипиперидил (выход 83-88 %), из никотина - 3-пиперидино-2`-N-метилпирролидин - гексагидроникотин (выход 67-72 %, смесь двух диастереоизомеров). Все диамидодикислоты обладают анальгетической активностью. Из производных диамидодикислот - амидов, гидразидов и сложных эфиров - широким спектром антибактериальной активности в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов обладает морфолинамид N-гексагидроникотинамидоянтарной к-ты.
