Реферат: Методом классической полярографии изучена радикальная сополимеризация моно- и дизамещенных производных винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА) и 1,4-бензохинона (Х) со стиролом (Ст) в ДМФА с целью исследования активности новых редокс-мономеров ВЭМЭА-Х и ВЭМЭА-Х-ВЭМЭА. Реакцию изучали при соотношениях исходных мономеров ВЭМЭА-Х(ВЭМЭА-Х-ВЭМЭА):Ст = 80:20 - 20:80. Определены факторы активности мономеров: константы сополимеризации r[1], r[2] и собственные значения удельной активности Q[1] и полярности e[1] новых редокс-мономеров (для Ст Q[2]=1,00; e[2]=-0,80). Проведен расчет параметров микроструктуры сополимеров. Установлено, что реакционная способность монозамещенного производного 1,4-бензохинона и ВЭМЭА (r[1]=4,07, Q[1]=4,69) по отношению к стиролу выше в сравнении с дизамещенным (r[1]=0,84, Q[1]=0,98) редокс-мономером.
Математическое моделирование воздействия промышленных предприятий на экологическое состояние окружающей среды
Автор(ы): Тургумбаева Р. Х.*Омаров С. С.*
Объем документа: c. 99-103
МРНТИ: 61.01.94
Ключевые слова: математическое моделирование*отходы промышленных предприятий*экология*
Реферат: Математическое моделирование загрязнения окружающей среды выбросами пром. предприятия по переработке фосфоритов проведено методом корреляционно-регрессионного анализа. Получены ур-ния регрессии, отражающие связь между объемом произведенного предприятием фосфора, фосфорной к-ты, минеральных удобрений и кол-вом загрязняющих в-в. Так, показано, что выбросы сернистого газа и аммиака являются значимыми при выпуске предприятием всех трех продуктов. Выбросы оксида углерода (II) и фтористого водорода значимы при выпуске фосфора и минеральных удобрений, фосфина - при производстве фосфора и фосфорной к-ты, выбросы оксида фосфора и твердые отходы - при производстве фосфорной к-ты.
Исследование анодного растворения молибдена в щелочных растворах методом снятия потенциодинамических поляризационных кривых
Автор(ы): Баешова С. А.*Баешов А. Б.*Абдувалиева У. А.*
Реферат: Изучено анодное растворение молибдена методом снятия циклических, анодных и катодных потенциодинамических поляризационных кривых с использованием термостатируемой стеклянной ячейки в р-рах гидроксида калия и карбоната натрия (конц-ий 0,25-2,5 моль/л). Показано, что растворение металла протекает по сложному механизму через стадию формирования оксидных пленок различного состава (MoO[2], MoO[3], Mo[2]O[5]) с образованием молибдат-ионов MoO[4]{-2}.
Температура застывания западноказахстанских нефтей в присутствии промышленных депрессорных присадок
Автор(ы): Джумадилов Т. К.*Долгова Н. А.*Токпанова А. Н.*
Объем документа: c. 116-120
МРНТИ: 61.51.81
Ключевые слова: реологические свойства нефтей*нефти*депрессорные присадки*
Реферат: Изучено влияние промышленных присадок на т-ру застывания и осадкообразование высоковязких нефтей Западного Казахстана. Из образцов товарных нефтей готовили смеси, содержащие мангышлакскую и бузачинскую нефти в соотношениях, %: 30:70 (смесь 1) и 80:20 (смесь 2). Конц-ию присадок (5-25 %-ные р-ры в толуоле) изменяли от 50 до 1000 г/т. Показана возможность снижения т. застыв. смеси 1 с +20 до -6 и -9 {o}C при добавлении присадок Shellswim 5x, Prochinor AP 880, AP 235 W, APR 221, Infineum K 105 в конц-иях 100-1000 г/т. Для нефтесмеси 2 с исходной т. застыв. 32 {o}C значительного снижения ее (ниже 18 {o}C) в присутствии испытанных присадок добиться не удалось. Изучение осадкообразования смеси 1 в присутствии присадки Shellswim 5x в течение 2 недель показало значительное снижение кол-ва осадка с 34 (без присадки) до 4,8 кг/т (100 г присадки/т).
Электрохимическое поведение молибдена при поляризации асимметричным током в растворе нитрата аммония
Автор(ы): Баешова С. А.*Ревенко С. И.*Баешов А. Б.*
Реферат: Исследование электрохимического окисления молибдена проведено при поляризации симметричными, асимметричными и импульсными токами в 1 М р-ре азотнокислого аммония. Представлена схема установки для преобразования промышленного симметричного переменного тока в импульсный и асимметричный. Определено влияние соотношения величин амплитуд анодного и катодного полупериодов на выход по току р-рения молибдена и скорость р-рения молибдена при постоянной плотности тока в катодном полупериоде, равной 3000 А/м, и изменении плотности тока в анодном полупериоде в интервале 0-3000 А/м, а также при постоянстве плотности тока в анодном полупериоде (3000 А/м и изменении плотности тока в катодном полупериоде (0-3000 А/м). Установлено, что на растворение молибдена существенное влияние оказывает соотношение величин токов анодного и катодного полупериодов.
Окислительное дегидрирование этана на модифицированных ванадий -титан - оксидных катализаторах
Реферат: Изучено влияние добавок солей щелочных металлов (5-15 мас. % KNO[3], Li[2]CO[3], NaCl) на активность и селективность оксидных ванадиево-титановых (V[2]O[5]:TiO[2]=1:16 или 1:32) КТ в окислительном дегидрировании этана. Исходная газовая смесь состояла из этана (3 об. %) и кислорода взятых, в молярном соотношении C[2]H[6]:O[2]=1:1 и инертного разбавителя. Показано, что независимо от природы соли щелочного металла модифицирование КТ приводит к повышению селективности процесса. Среди испытанных образцов наиболее высокая конверсия этана и селективность по этилену наблюдаются на V[2]O[5]-TiO[2] КТ, содержащем 10 мас. % NaCl, причем селективность при 650 {o}C достигает 93 %, а выход целевого продукта - 32,6 % пропущенного этана. Сопоставление полученных результатов с литературными данными объясняет причины повышения селективности образования этилена в указанном процессе с 30-70 до 82-97 % при модификации ванадиево-титановых КТ солями щелочных металлов.
1-(3-Этоксипропил)-4-фенилэтинил-4-гидрокси-(ацилокси)-пиперидины: синтез и свойств
Автор(ы): Амантаева А. К.*Ахметова Г. С.*Ю В. К.*Пралиев К. Д.*Шин С. Н.*
Реферат: На основе 1-(3-этоксипропил)-4-оксопиперидина (1) синтезирован его третичный фенилацетиленовый спирт (2) и сложные эфиры последнего (ацетат, пропионат, бензоат) (3-5). 1-(3-Этоксипропил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидин (2) получен конденсацией фенилацетилена с пиперидиноном (1) в присутствии порошкообразного KOH в диоксане с выходом 73,6 %. Этерификацией пиперидола (2) смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила, пропионового ангидрида и хлористого пропионила и хлористого бензоила при комнатной т-ре получены соответствующие гидрохлориды 1-(3-этоксипропил)-4-фенилэтинил-4-ацилоксипиперидина (3-5) с выходами 60-63 %. Состав и строение полученных соединений установлены методами ИК-, ЯМР C-спектроскопии. У препарата (3) - гидрохлорида уксусного эфира 1-(3-этоксипропил)-4-фенилэтинил-4-гидроксипиперидина обнаружена анальгетическая активность, превышающая активность трамала в 2 раза, и спазмолитическая активность, сравнимая с действием но-шпы, при токсичности меньшей, чем у трамала в 1,8 и, чем у но-шпы в 4 раза.
Синтез гидантоиновых производных бициклононанов
Автор(ы): Фомичева Е. Е.*Пралиев К. Д.*Ю В. К.*Мухашева Р. Д.*
Реферат: Исследована гетероциклизация карбонильных соед. на основе N-алкоксиалкил-3,7-(N,S-; N,O-; N,N-)дигетеробицикло[3.3.1]нонан-9-онов (1-7) в условиях р-ции Бухерера - Бергса. Взаимодействие исходных бициклических аминокетонов (1-7) с цианидом натрия и карбонатом аммония проводили в водно-спиртовой среде в запаянных ампулах при т-ре 75 {o}C в течение 24 ч. После нейтрализации р-ционной смеси 3 %-ным р-ром HCl, отгонки воды и очистки на колонке с силикагелем получены соответствующие 7-алкоксиалкил-3-(тиа, окса-, N-этоксиэтил)-7-азабицикло[3.3.1]нонан-9-спироимидазолидин-2`,4`-дионы (8-14). Структура и состав полученных продуктов подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ЯМР C-спектроскопии. Представлены оптимальные соотношения исходных компонентов, физико-химические х-ки синтезированных соед. и их выходы.
Синтез и фармакологическая активность 1-(2-гидроксиэтил)-4-карбокси-4-оксипиперидина и его производных
Автор(ы): Амантаева А. К.*Ахметова Г. С.*Ю В. К.*Пралиев С. Ж.*Моисеева Л. М.*Лукьянова М. С.*Колтунова А. А.*
Реферат: Взаимодействием 1-(2-гидроксиэтил)-4-пиперидона (1) с ацетонциангидрином при 20 {o}C в присутствие воды без р-рителя получен кристаллический циангидрин пиперидона (2) с выходом 83,3 %. Далее из синтезированного циангидрина кислотным гидролизом конц. HCl получен гидрохлорид 1-(2-гидроксиэтил)-4-карбокси-4-оксипиперидина (3). Сложные эфиры гидрохлорида - 1-(2-гидроксиэтил)-4-карбокси-4-пропионил-(бензоил)оксипиперидины (4, 5) получены ацилированием оксикислоты (3) смесью хлористого пропионила и пропионового ангидрида, хлористого бензоила. Натриевая соль (6) получена воздействием на водный р-р диоксикислоты (3) р-ром Na[2]CO[3] при охлаждении. Для фармакологических испытаний синтезированы комплексы оксикислоты (3) и ее соли (6) с циклодекстрином. Строение полученных новых соединений установлено методами ИК-, ЯМР C-спектроскопии. Показано, что диоксикарбоновая кислота (3), ее натриевая соль (6) и их комплексы с бета-циклодекстрином обладают антиопиатными св-вами в отношении анальгетического эффекта морфина.
Ресурсосберегающая технология селективной сорбции золота из цианистых растворов сложного солевого состава с применением казахстанских ионитов
Реферат: Изучены сорбционные св-ва дешевых (в 2-3 раза по сравнению с российским аналогом АМ-2Б) казахстанских полиэлектролитов. Последние синтезированы на основе полиэпихлоргидрина и полиэтиленимина (ПЭИ) - анионит Ионал А-1, и диглицидилового эфира резорцина и ПЭИ - анионит Ионал А-1а. Сорбционные св-ва изучены в золотосодержащих цианистых р-рах, содержавших, мг/дм: 0,6-2,3 Au; 8,3-40 Cu; 1,1-6,2 Zn; 0,2-0,5 Co; 0,1-0,5 Ni; 0,4-8,5 Fe и г/дм 0,06-0,09 CN{-}-ионов, полученных выщелачиванием сульфидной руды Васильковского месторождения. Показано, что аниониты не сорбируют ионы синеродистого золота, но активно поглощают цианокомплексные ионы сопутствующих металлов. Установлены высокие физико-химические св-ва указанных анионитов: набухаемость 4,4-4,6 мл/г; СОЕ по 0,1 н р-ру HCl 6,3-8,0, по 0,1 н NaCl 0,8-0,9 мг-экв/г; химическая стойкость к 5 н H[2]SO[4] 95,5-100, к 5 н NaOH 95,4-100 %, к 10 % H[2]O[2] 50-70 %; термостойкость 90-92 % при 48 ч кипячения. Разработана перспективная технология селективной сорбции золота.
