Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучен процесс окисления ископаемых углей и их термопродуктов азотной к-той и хлором в щелочной среде с целью получения ценного химического соединения - пиромеллитовой к-ты (ПМК). На примере углей Майкюбенского бассейна исследовано влияние условий окисления (КТ 1,0-10,0 вес. % AlCl[3], т-ра 100-700 {o}C, время 1-10 ч) на выход ПМК. Установлено, что при окислении ископаемого угля выход ПМК равен 10,08 %. Термическая обработка исходного сырья способствовала увеличению выхода до 16,34 %. При окислении модифицированного термопродукта угля выход к-ты составил 32,4 %. Это обусловлено увеличением содержания двойных сопряженных связей при ароматических ядрах молекул угля в результате термической обработки. Сделано заключение, что процессы термической и термокаталитической модификации структуры угля приводят к увеличению выхода целевого продукта, изменяют его структуру и являются необходимым условием для повышения выхода ПМК.
Механизм образования металлопорфиринов в среде изопропилового спирта
Автор(ы): Жунусбекова Н. М.*Сарова Н. Б.*Долгова Н. А.*Бектуров Е. А.*Джумадилов Т. К.*
Реферат: Изучен механизм образования металлопорфиринов при взаимодействии выделенного из крапивы двудомной феофитина a и b с ионами Co{2+} и полиакриловой к-той в изопропиловом спирте. С помощью оптических методов (электронные спектры поглощения - ЭСП, ИК-Фурье спектры) исследована структура выделенных феофитинов и их комплексов, а также описан предполагаемый механизм образования металлопорфирина - кобальтфеофитина. Установлено, что металл в ходе сильной активации в изопропиловом спирте переходит бимолекулярно через полярное промежуточное состояние к кобальтфеофитину. По результатам эксперимента сделано заключение, что ЭСП и ИК-Фурье спектры являются достаточно информативным средством исследования координационной связи в металлопорфиринах.
Сульфирование окисленных углей Шубаркольского месторождения
Реферат: Изучен процесс получения сульфопроизводных из окисленных углей Шубаркольского месторождения, испытаны их сорбционные свойства. Сульфирование окисленных углей и гуминовых кислот проведено серной к-той конц-ии 25, 52, 96 % при различных т-рах и соотношениях исходных компонентов. Процесс сульфирования контролировался по изменению функционального состава продуктов и количеству присоединенных сульфо- и карбоксильных групп. Показано, что в состав окисленного угля в выбранных условиях можно ввести от 5 до 13 % сульфогрупп. С повышением конц-ии серной к-ты в смеси содержание сульфогрупп снижается, что, по-видимому, связано с протеканием конденсационных процессов по ароматическим фрагментам в составе угля. Результаты исследования сорбции ионов меди в статических и динамических условиях свидетельствуют, что сорбционная способность полученных сульфопроизводных зависит от рН среды, конц-ии металла и времени контакта. Сделано заключение о возможности использования данных сульфопроизводных в качестве сорбентов для очистки промышленных сточных вод от ионов цветных металлов.
Особенности поведения лупинина в процессе окисленного аммонолиза
Автор(ы): Сидойкин П. Б.*Тлегенов Р. Т.*Кричевский Л. А.*Кагарлицкий А. Д.*
Реферат: Изучена р-ция окислительного аммонолиза алкалоида лупинина с целью прямого одностадийного превращения его в нитрил лупининовой к-ты. Исследована зависимость конверсии лупинина и выходов образующихся продуктов окислительных превращений от т-ры, времени контакта, кол-ва подаваемых в реактор аммиака и воды. Установлено, что основным продуктом р-ции является не нитрил, а альдегид - лупиналь с выходом 60-70 %. Конверсия исходного соединения непрерывно возрастает с увеличением т-ры от 220 до 280 {o}C, времени контакта от 0,3 до 1,2 с, конц-ии воды от 75 до 95 моль/моль лупинина, но падает с повышением подачи аммиака от 1 до 18 молей. Результаты эксперимента свидетельствуют, что в изучаемых условиях лупинин претерпевает процессы дегидрирования, превращаясь в лупиналь, а другие продукты р-ции образуются при трансформациях последнего.
Взаимодействие гидразидов ацилглицина с сероуглеродом
Автор(ы): Ибраев М. К.*Газалиев А. М.*Фазылов С. Д.*Кожина Ж. М.*Казербаева Б. Д.*
Объем документа: с. 25-27
МРНТИ: 31.23.27
Ключевые слова: глицин*гидразиды*сероуглерод*
Реферат: Исследовано получение гидразинсодержащих производных этилового эфира ацилглицина, потенциально обладающих антибактериальной активностью. Синтез и изучение биологических свойств гидразидных производных аминокислоты глицин осуществлено в несколько стадий. Вначале проведена р-ция этерификации глицина с использованием хлористого тионила. Затем полученный этиловый эфир глицина был подвергнут ацилированию различными ангидридами бензойной к-ты. Состав и строение синтезированных соединений подтверждены данными элементного анализа и ИК-спектроскопии. Определены их физико-хим. константы и выходы. Далее взаимодействием этилового эфира ацилглицина с гидразин гидратом получены гидразиды ацилглицина, которые в последующей р-ции с сероуглеродом в присутствии едкого кали образуют циклические продукты - 1,3,4-оксадиазол-2-тионы с выходами 75-80 %.
Интергелевые взаимодействия трехмерных структур на основе полиакриловой кислоты и полиэтиленимина
Реферат: На примере гидрогелей полиакриловой к-ты (ПАК) и полиэтиленимина (ПЭИ) изучены особенности взаимодействия трехмерных структур и влияние степени дисперсности на процесс комплексообразования между ними. Установлено, что взаимодействие гелей осуществляется двумя путями: непосредственное поверхностное и дистанционное. Описан механизм набухания макроскопических гидрогелей. Показано, что межмакромолекулярное взаимодействие сопровождается возрастанием коэффициента набухания (К[н]) ПАК при дистанционном влиянии через среду и уменьшением суммарного К[н] системы ПАК - ПЭИ при непосредственном взаимодействии. Результатом взаимодействия редкосшитого ПАК с ПЭИ является образование межмолекулярного комплекса посредством электростатических контактов. Рассмотрено влияние степени дисперсности гидрогелей и расстояния между ними на К[н].
Влияние поверхностно-активных веществ на связывание ионов красителей с гидрогелями
Автор(ы): Саулебекова Г. Т.*Мамытбеков Г. К.*Мельдешов А. А.*
Реферат: Изучено влияние ионов мицеллообразующих ПАВ на комплексообразование между редкосшитым сополимером 2-метил-5-винилпиридин-бутилметакрилата (9:1) (ГПВП-БМА) с метилоранжем (МО) в водной среде. Совокупность полученных экспериментальных данных свидетельствует о существенной роли гидрофобных взаимодействий на процесс ассоциации молекул красителей гидрогелями, оказывая стабилизирующее действие на комплексы, сформированные системой электростатических контактов. Отмечено, что гидрофобизация цепей макромолекул между узлами сшивки может осуществляться как непосредственным ковалентным внедрением неполярных мономеров в состав основной полимерной цепи (БМА), так и через кулоновские силы путем взаимодействия функциональных групп основной цепи с противоположно заряженными ПАВ. Установлено, что степень связывания МО с ГПВП-БМА растет, а коэффициент набухания геля снижается в присутствии анионного ПАВ за счет усиления гидрофобных взаимодействий.
Исследование кинетики набухания и объемных параметров псевдовзаимопроникающих сеток
Автор(ы): Саулебекова Г. Т.*Мамытбеков Г. К.*Джумадилов Т. К.*Нургалиева Г. О.*Айдарова С. Б.*
Реферат: Рассмотрены гетерогенные псевдовзаимопроникающие сетки (ПВПС) - системы, в которых один из полимеров имеет трехмерную ковалентно сшитую сетку, содержащую линейные макромолекулы. ПВПС обладают особенностью сочетать в себе индивидуальные св-ва составляющих компонентов и проявлять собственные специфические параметры. Изучена кинетика набухания новых классов ПВПС на основе ковалентносшитого акриламида и его сополимера с акриловой к-той в присутствии природных и синтетических макромолекул, обладающих чувствительностью по отношению к рН среды, т-ре и качеству р-рителя. Показано, что степень набухания изученных систем увеличивается с ростом объемного содержания природной макромолекулы в объеме матрицы трехмерно сшитого синтетического полимера. Отмечено, что указанные ПВПС можно рассматривать как аналоги интерполимерных комплексов. В зависимости от функционального состава, хим. строения и гидрофильно-липофильного баланса эти комплексы могут существовать за счет системы Н-связей, электростатических контактов или гидрофобных взаимодействий.
Оценка канцерогенной активности органических веществ для крыс по ИК-спектрам
Автор(ы): Важев В. В.*Алдабергенов М. К.*Важева Н. В.*
Реферат: Изучена возможность применения ИК спектров для прогнозирования канцерогенной активности соединений разных классов. Исследованы ИК спектры набора в-в в газовой фазе (81 ед.), имеющихся на сервере NIST (США). Расчеты выполнены с помощью разработанной авторами компьютерной программы PROGROC с использованием участка спектров в интервале 550-3798 см{-1}. Тренировочная выборка состояла из 60, контрольная - из 21 в-ва. Полученные результаты по статистическим параметрам превосходят лучшие примеры других авторов и свидетельствуют о возможности использования ИК спектров в качестве дескрипторов молек. структуры соединений для прогнозирования их канцерогенной активности с коэффициентом корреляции до 0,98. Отмечено, что разрабатываемый подход может быть применен для оперативной оценки канцерогенной опасности неизвестных в-в только на основе их ИК спектров.
Синтез комплексов тетрабромида олова с растворителями с высокой диэлектрической постоянной
Автор(ы): Асаубеков Д. М.*Ишкенов Э. Р.*Наурызбаев М. К.*
Реферат: Изучено комплексообразование тетрабромида олова (SnBr[4]) с N-метилацетамидом и ДМСО. Получены устойчивые соединения состава 1:1 и 1:2, что доказано данными элементного и физ. -хим. методов анализа. Для определения механизма комплексообразования использован метод ИК-спектроскопии. По результатам анализа колебательных частот комплексов SnBr[4] с N-метилацетамидом, обладающим двумя функциональными группами с основными св-вами (N-H и C-O), предположено образование хим. связи между атомом олова и атомом кислорода карбонильной группы С=О. Образование комплексов SnBr[4] с ДМСО происходит за счет координации S=O-группы. Сделано заключение, что исследование процессов комплексообразования на примере SnBr[4] позволит понять особенности кислотно-основных св-в и взаимодействия различных лигандов и комплексообразователей, а также связь реакционноспособности лиганда с его строением и составом.
