Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучена р-ция присоединения халькогенолов к этиловому эфиру N-аллил-бета-аланина в присутствии катализатора азаизобутиронитрила (140 {o}С, 120 ч) с получением эфиров предельных селен- и серосодержащих аминок-т. При взаимодействии с гидразин гидратом синтезированные этиловые эфиры N-(3-R-селено(тио)пропил)-3-аланина образуют соответствующие гидразиды N-(3-R-селено(тио)пропиламинопропионовой к-ты с выходом 50-70 %, представляющие собой крист. в-ва, р-римые в полярных р-рителях. Строение и структура новых соединений установлены с помощью ИК- и ПМР-спектров. Сделано заключение, что р-ция свободно-радикального присоединения халькогенолов к N-аллил-бета-аланину проходит регио- и стереонаправленно против правила Марковникова по концевому атому углерода аллила.
Полярографическое определение никотиновой кислоты (в присутствии никотинонитрила и 3-метилпиридина)
Автор(ы): Серазетдинова В. А.*Никитина А. И.*Сембаев Д. Х.*
Реферат: Изучены потенциалы полуволн никотиновой к-ты, никотинонитрила и 3-метилпиридина на фоне буферных р-ров в интервале рН 2,2-12,0 и 0,1 н р-ров HCl, LiOH; 0,1 M р-ров LiCl, KCl; 0,2 M р-ра K[3]PO[4]; 0,1 M р-ра NH[4]OH с различными добавками NH[4]OH. На основании полученных результатов разработана методика анализа никотиновой к-ты в присутствии никотинонитрила при соотношении никотиновая к-та:никотинонитрил 3:< 2 и никотиновая к-та:3-метилпиридин 14:< 1. В качестве фона предложен электролит 0,1 М по отношению к NH[4]Cl и 0,11 н по отношению к NH[4]OH. Сделано заключение, что методика пригодна для определения никотиновой к-ты в катализатах парофазного каталитического окисления 3-метилпиридина.
Комплексные соединения системы полиэтиленгликоль - тетрафенилборат натрия, выделенные из смеси растворителей ацетон - хлороформ. 1. Фазовая диаграмма
Автор(ы): Кожамжарова А. С.*Бутин Б. М.*Джумадилов Т. К.*
Реферат: Для установления влияния природы среды на процесс комплексообразования с помощью оптического микроскопа определена т. пл. комплексов и построена фазовая диаграмма для системы \"полиэтиленгликоль - тетрафенилборат натрия\", сформированной в смеси \"ацетон - хлороформ\" состава 90-10 об. %. Установлено, что в рассматриваемой системе образуется комплекс состава 1:1 с т. пл. 225 и 290 {o}С и двух морфологий. Результаты эксперимента свидетельствуют о возможности изменения направления р-ции комплексообразования между полимерными эфирами и низкомолек. солями путем варьирования природы и состава среды. Это, в свою очередь, позволяет регулировать процесс структурообразования молек. комплексов.
Использование тенардита для производства реактивных солей
Автор(ы): Айнабекова А. Ж.*Жайлыбаева Р. Р.*Марконренков Ю. А.*
Реферат: С целью рационального использования природных соляных запасов республики рассматривается возможность получения ценных хим. в-в из тенардита - природного сульфата натрия. Одним из перспективных месторождений тенардита является соляное озеро Кашкантениз, породы которого представлены тенардитом и вторичным тенардитом. Проводятся исследования по получению из тенардита реактивного сульфата натрия, соответствующего ГОСТу 6318-77 и использующегося для производства важных хим. продуктов: сульфидов, сульфита, тиосульфата, соды. Для повышения качества и выхода продукта до 99,4 % разрабатывается метод очистки природного сульфата от примесей путем промывки его природным рассолом из источника и конц. р-ром сульфата натрия.
Синтез 6-О-ацил-Д-глюкопиранозы
Автор(ы): Алдабергенова М. Т.*Артамонов А. Ф.*Нигматуллина Ф. С.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Приведены данные по синтезу 6-О-ацил-Д-глюкопираноз р-цией метиловых эфиров соответствующих ароматических к-т с Д-глюкозой в среде диметилформамида в присутствии K[2]CO[3]. 6-О-моноэфиры были выделены колоночной хроматографией на силикагеле L (0,04-0,1 мм) с использованием в качестве элюента смеси р-рителей хлороформ - метанол состава 9 - 4:1. Синтезированные соединения представляют собой мелкокрист. в-ва, хорошо р-римые в воде, спирте, ДМФА, ДМСО, нер-римые в бензоле и хлороформе. Определены некоторые физ.-хим. константы полученных в-в. Структура 6-О-моноэфиров подтверждена данными элементного анализа, ИК-, УФ-, ПМР- и ЯМР С-спектроскопии.
Определение заряда хлоридного комплекса свинца в концентрированных растворах хлоридов натрия и магния
Автор(ы): Утепов Д. К.*Сериев А. С.*Балапанова Б. С.*
Реферат: Методами сдвига равновесия и УФ-спектрофотометрии определены формы нахождения, заряд и константы устойчивости комплексных ионов свинца в конц. р-рах хлоридов натрия и магния. По результатам измерения оптической плотности построен общий график зависимости оптической плотности комплексного иона свинца от конц-ии хлорид-ионов, на котором отмечена точка излома \"насыщения\", соответствующая предельному значению величины оптической плотности. Установлено, что в конц-ых р-рах хлоридов натрия и магния образуется и преобладает гексахлоридная форма свинца, спектру которой соответствует длина волны 271 нм и заряд комплексного иона, равный -4.
Технология получения кислотоупорных наполнителей и антикоррозионных композиций на их основе
Реферат: С использованием порфиритовой горной породы месторождения с. Котырбулак и литийалюмосиликатного сырья Ульбинского металлургического завода разработаны составы кислотоупорных наполнителей и антикоррозионных композиций, предназначенных для защиты зданий, сооружений и оборудования от воздействия агрессивных сред. Технология производства наполнителя включает операции дробления, помола и классификации на виброгрохоте. Силикатные кислотоупорные покрытия получали путем смешения наполнителей с водным р-ром натриевого жидкого стекла с добавкой инициатора твердения. Для получения полимерных композиций наполнитель, эпоксидную смолу и пластификатор (дибутилфталат) перемешивали в смесителе, а затем добавляли отвердитель (полиэтиленполиамин). Количество приготовленной смеси рассчитывали с учетом времени работы и жизнеспособности (20-30 для силикатных, 50-90 мин для полимерных) композиций.
Синтез и ацилирование 4-[(N-бензил-N-гидроксил)амино]-1-(2-этоксиэтил)пиперидинов
Автор(ы): Елизекова Ж. А.*Поплавская И. А.*Пралиев К. Д.*
Реферат: С целью поиска перспективных фармакологически активных соединений изучена р-ция восстановления дибензоилпроизводных 4-(2-гидроксиэтиламино)- и 4-(3-гидроксипропиламино)-1-(2-этоксиэтил)пиперидинов. С учетом проявления обезболивающей активности пиперидинов с третичной аминогруппой в положении 4 и ацилпроизводных 4-N-замещенных аминопиперидинов проведено ацилирование одного из продуктов восстановления - 4-[(N-бензил-N-3-гидроксипропил)амино]-1-(2-этоксиэтил)пиперидина с получением его пропионата и бензоата. Состав и строение новых соединений установлены с помощью данных элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии. Определены выходы (85-90 %) и физ.-хим. характеристики синтезированных в-в.
Термическая переработка актюбинских фосфоритов и природных сульфатов на сложные фосфорные удобрения
Автор(ы): Естекова К. Ж.*Чернякова Р. М.*Омарова У. Ж.*Джусипбеков У. Ж.*Ошакбаев М. Т.*Нурлыбаев И. Н.*
Реферат: На примере актюбинского фосфорита, содержащего всего 8-9 % усвояемой формы P[2]O[3], изучена возможность получения сложных фосфорных удобрений из бедных фосфатных руд. Для повышения кол-ва усвояемой лимонно-р-римой формы фосфорной к-ты проведено сплавление исходного фосфорита с полигалитом (K[2]SO[4]*MgSO[4]*2CaSO[4]*2H[2]O). Установлено, что наиболее легкоплавкие смеси образуются при весовых соотношениях фосфорита к полигалиту 10:4. В результате кислотно-термических процессов на базе актюбинских фосфоритов получены легкоплавкие, комбинированные продукты c суммой питательных веществ около 50 %, содержащие в лимонно-р-римой форме помимо фосфора (до 16 % усвояемой P[2]O[5]), калий и магний.
Сорбенты на основе хлорангидридов пиридинкарбоновых кислот
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Бегенова Б. Е.*Сартбаева К. М.*
Реферат: Синтезированы ионообменники на основе хлорангидридов пиридинкарбоновых к-т (пиколиновая, никотиновая, изоникотиновая), полиаминов и п-оксибензонитрила в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса. При изучении влияния конц-ии и природы КТ на кинетику процесса и конверсию мономеров определена оптимальная конц-ия КТ, равная 0,25 мол. %. Установлен ряд активности используемых КТ: Co{2+} > Sn{2+} > Ni{2+} > Zn{2+} > Fe{2+}. Обменная емкость синтезированных ионитов на основе п-оксибензонитрила и хлорангидридов пиколиновой, никотиновой, изоникотиновой к-т составляет 5,5; 4,0; 3,6 мг-экв/г соотв. Результаты исследований свидетельствуют, что полученные ионообменники обладают высокой обменной и сорбционной емкостью и могут применяться в очистке промышленных сточных вод, а также в гидрометаллургии для сорбции и разделения ионов металлов.