Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Топохимическое окисление полимерного фосфора кислородом в водно-спиртовом растворе хлоридов меди (II). Сообщение 1
Автор(ы): Алешкова М. М.*
Объем документа: с. 11-18
МРНТИ: 31.17.15
Ключевые слова: красный фосфор*фосфорилирование*спирты*топохимия*
Реферат: Изучена топохимическая кинетика реакции окисления красного фосфора кислородом в присутствии CuCl[2] в среде спиртов: MeOH, EtOH, PrOH, BuOH, i-BuOH, i-AmOH. Исследовано влияние т-ры, всех реагентов и продуктов реакции на кинетику и выход три- и диалкилфосфатов. Установлено, что с ростом длины цепи спирта увеличиваетcя энергия активации и уменьшается удельная скорость реакции, W[уд.]*10 моль/см: MeOH (1,89) > EtOH (1,08) > PrOH (0,85) > BuOH (0,62). Из первичных спиртов образуются триалкилфосфаты, выход которых в отсутствие воды достигает 100 %. Реакция подчиняется законам топохимической кинетики и осуществляется по раздельному механизму: красный фосфор восстанавливает хлориды Cu(II), а кислород регенерирует ионы Cu(II). Приведены кинетические и активационные параметры топохимического окислительного фосфорилирования C[1]-C[5] спиртов красным фосфором.
Механизм топохимического окисления полимерного фосфора кислородом в водно-спиртовом растворе хлоридов меди (II). Сообщение 2
Реферат: Методами ЯМР Р-спектроскопии, газожидкостной хроматографии, редокс-потенциометрии, рентгеновской фотоэлектронной и УФ-спектроскопии, химического моделирования и орбитальной симметрии изучен процесс топохимического окислительного алкоксилирования красного фосфора спиртами в присутствии хлоридов меди (II). Установлено, что реакция осуществляется по окислительно-восстановительному механизму: красный фосфор восстанавливает ионы Cu(II) до Cu(I), а кислород регенерирует ионы Cu(II). Образование триалкилфосфатов (RO)[3]PO катализируют алкоксокомплексы, а диалкилфосфатов (RO)[2]HOPO - гидроксокомплексы меди (II). Константы скорости образования диалкилфосфатов выше констант скоростей образования триалкилфосфатов.
Электроосаждение CdTe на пленочном CdS-электроде. I. Электрохимические процессы при восстановлении ионов Cd(II) и Te(IV)
Автор(ы): Дергачева М. Б.*Гуделева Н. Н.*Пенькова Н. В.*Хусурова Г. М.*Матакова Р. Н.*Григорьева В. П.*
Реферат: Исследовано электрохимическое поведение ионов Сd(II) и Te(IV) на пленочном CdS-электроде при различных соотношениях концентраций компонентов в сернокислых электролитах. Вольт-амперометрическим методом при наложении линейно изменяющегося потенциала изучены электрохимические реакции на тонком слое CdS, нанесенном на стекло, покрытое прозрачной пленкой SnO[2]. На основе анализа потенциодинамических кривых и результатов рентгенофазового анализа осадков, полученных при восстановлении ионов кадмия и теллура, сделан вывод о взаимодействии осажденных металлов с поверхностью электрода. Определены потенциалы осаждения для кадмия -0,75 и теллура -0,3 В (х.с.э.). Показано, что в сравнении со стеклоуглеродным электродом полупроводниковый пленочный электрод CdS существенно изменяет вид вольт-амперных кривых окисления продуктов, образовавшихся на электроде.
Электроосаждение CdTe на пленочном CdS электроде. II. Электрохимические процессы при восстановлении ионов Cd(II) и Te(IV)
Автор(ы): Дергачева М. Б.*Гуделева Н. Н.*Пенькова Н. В.*Хусурова Г. М.*Матакова Р. Н.*Григорьева В. П.*
Реферат: Рассмотрены электрохимические реакции при совместном восстановлении Cd(II) и Te(IV) на тонком слое CdS, нанесенном на стекло, покрытое прозрачной пленкой SnO[2]. На основе анализа потенциодинамических кривых и результатов рентгенофазового анализа осадков, полученных при различных потенциалах, выбраны условия осаждения соединения CdTe на CdS-электроде при постоянном потенциале. Отмечено, что потенциал не должен быть положительнее -0,5 и отрицательнее -0,65 В (х.с.э.). При более отрицательных потенциалах возможно осаждение фазы свободного кадмия на поверхности в виде дендритов, что ухудшает качество осадка. Определен оптимальный состав электролита: 0,5 М CdSO[4] + 5*10{-4} M K[2]TeO[3] (рН = 1,6). Полученные пленки CdTe имеют толщину 12 - 34 мкм и содержат в своем составе фазу свободного теллура.
Гидропереработка н-алканов и прямогонного бензина на цеолитсодержащих модифицированных никельвольфрамовых катализаторах
Автор(ы): Туктин Б. Т.*Носенко Ю. Г.*Закумбаева Г. Д.*
Реферат: Изучена активность цеолитсодержащего Ni-W-катализатора (КТ-30) в процессах гидропереработки н-алканов C[6]-C[10] и прямогонного бензина. Установлено, что с повышением т-ры от 320 до 450 {o}C степень конверсии н-гексана увеличивается от 61,2 до 99,8 , а н-нонана - от 31,6 до 91,9 %. В этих условиях наблюдается увеличение количества C[1]-C[4]-углеводородов: от 21,3 до 96,2 для н-гексана и от 7,7 до 74,1 % для н-нонана. При 320 {o}C выход изоалканов составляет 37,4 для н-гексана и 19,4 % для н-нонана, с ростом т-ры до 450 {o}C он уменьшается до 3,7-15,5 % соотв. КТ-30 в процессах гидропереработки алканов и прямогонного бензина продемонстрировал полифункциональные свойства: одновременно параллельно и последовательно протекают реакции гидроизомеризации, гидрокрекинга, ароматизации и алкилирования. Сделано заключение об эффективности использования КТ-30 для получения высокооктановых экологически чистых компонентов бензина.
Эффект замены диэтаноламина на комбинированный абсорбент в процессе очистки газа Жанажолского месторождения от меркаптанов
Автор(ы): Тастанова Л. К.*Алтынбекова К. А.*Жармагамбетова А. К.*Утегенов М. М.*
Реферат: С целью эффективной очистки нефтяного газа от меркаптанов, сероводорода, диоксида углерода на Жанажолском ГПЗ опробован комбинированный сорбент состава (мас. %): сульфолан 40, метилдиэтаноламин (МДЭА) 45, вода 15 вместо используемого водного раствора диэтаноламина (ДЭА). Выбор сульфолана и МДЭА обусловлен их высокой абсорбционной способностью к серосодержащим соединениям. Установлено, что использование более концентрированных растворов МДЭА (45 %) по сравнению с ДЭА (20-30 %) позволяет существенно снизить количество циркулирующего растворителя и соответственно уменьшить расход тепла и габариты аппаратуры. Рассчитаны некоторые технологические показатели для определения эффективности исследуемого поглотителя.
Структура и каталитические свойства стабилизированных полигалактуронаном комплексов меди
Автор(ы): Токтабаева Ф. М.*Жармагамбетова А. К.*Мухамеджанова С. Г.*Джумекеева А. И.*Молдабеков А. К.*
Реферат: При разработке гетерогенизированных каталитических систем селективного окисления циклогексана (ЦГ) пероксидом водорода в мягких условиях опробованы иммобилизованные на полимере комплексы меди, закрепленные на оксиде алюминия (КТ). В качестве полимерной матрицы использован полигалактуронан (ПГУ) - линейный гетерополисахарид, обладающий высокой адсорбционной способностью к ионам металлов. Методами ЭПР-, ИК-спектроскопии и электронной микроскопии изучены особенности строения синтезированных комплексов меди с ПГУ. Установлено оптимальное соотношение реагентов и КТ (10 % медного комплекса ПГУ, нанесенного на оксид алюминия), обеспечивающее максимальное накопление продуктов реакции, равное ЦГ:Н[2]O[2]:КТ = 0,3 мл:0,9 мл:0,03 г.
Синтез псевдотиогидантоинов с конденсированным имидазоловым циклом, 5-арилиденпроизводных и их гидролиз
Автор(ы): Бакбардина О. В.*Нурмагамбетова Р. Т.*Газалиев А. М.*Фазылов С. Д.*Животова Т. С.*
Реферат: Конденсацией тиомочевин с монохлоруксусной кислотой в присутствии безводного ацетата натрия в ледяной уксусной кислоте осуществлен синтез псевдотиогидантоинов, а дополнительно в присутствии ароматических альдегидов - их 5-арилиденпроизводных. Синтезированные с достаточно хорошими выходами (78-79 %) соединения представляют собой кристаллические или порошкообразные вещества, растворимые при нагревании в воде и спирте. Установлено, что выходы конечных продуктов зависят от природы заместителя и его положения в бензольном кольце исходных альдегидов. С целью изучения реакционной способности полученных 5-арилиденпроизводных псевдотиогидантоинов изучена реакция их кислотного гидролиза при кипячении в конц. соляной кислоте в течение 6-8 ч с образованием соответствующих хлоргидратов 5-арилиден-3-бета-аминотиазолидонов-2,4.
Электромембранные процессы в гидрометаллургии молибдена и урана
Автор(ы): Афанасьев Г. М.*Бектибаев О. Ф.*Лохова Н. Г.*Матюшкин А. В.*Шоинбаев А. Т.*
Реферат: Изучен электромембранный метод обработки молибденсодержащих растворов, основанный на выводе из раствора части ионов натрия и вводе в него эквивалентного количества ионов водорода. В качестве объекта исследования использованы молибден-содовые растворы с соотношением молибдена 10-50 и соды 20-60 г/дм, аналогичные по составу промышленным растворам. Электромембранная очистка от натрия при наложении постоянного тока заключается в поступлении в обрабатываемый раствор ионов гидроксония, генерируемых на аноде, и последующем выводе из этого раствора эквивалентного количества ионов натрия в раствор католита. Ионы гидроксония приводят к образованию в растворах полиядерных комплексов полимолибдатов. В результате эксперимента установлена возможность достаточно глубокой очистки растворов до практически полного вывода содового натрия и до 95 % - солей молибдена.
Иммобилизация аза-тиа-краун-соединений на поверхность полимерных носителей и исследование их комплексообразующих свойств
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Нарманов М. М.*Дюсембаев Х. А.*
Реферат: Иммобилизацией аза-тиа-краун-эфиров на поверхности галогенметилированных сополимеров стирола и дивинилбензола синтезированы селективные сорбенты, содержащие функциональные группировки макроциклических эфиров. Исследованы их комплексообразующие свойства и установлены некоторые закономерности процессов образования металлокомплексов. Выявлено соответствие между сорбционной емкостью и диаметром катиона: максимальное значение сорбционной емкости проявляется в случае ионов K{+}, Ag{+}, Hg{2+}, Pb{2+} с сорбентами, содержащими группировки 1,10-диаза-4,7-дитиа-18краун-6. Полимеры с 1,10-диаза-4,7-дитиа-15краун-5 и 1,4-диаза-7,13-дитиа-15краун-5 группами образуют более устойчивые комплексы с катионом натрия. Сорбционная емкость полимеров возрастает с увеличением диаметра аниона: J{-}, SCN{-}, COO{-}, пикраты.
