Реферат: В системах \"оксид металла - алюминий\" изучено влияние способа механической активации - обработки отдельно оксида и совместно его с алюминием - на кинетические характеристики процесса алюминотермии. Испытаны оксиды d-переходных месталлов - хрома, железа и титана. Образцы после механической обработки в высокоэнергонапряженной планетарно-центробежной мельнице и прессования подвергали алюминотермии с измерением кинетических параметров горения. Установлено, что при механической обработке отдельно оксидов образующиеся на поверхности продукты твердофазного взаимодействия ультрадисперсных частиц железа и оксида металла ингибируют дальнейший процесс алюминотермического горения. Напротив, совместная механическая активация реагирующих компонентов обеспечивает не только процесс диспергирования и увеличение площади контакта, но и создание энергетических условий, стимулирующих стационарное протекание высокотемпературного синтеза.
Селен электродын калий гидрооксидi ерiтiндiciнде айнымалы токпен поляризациялаган кездегi электрохимиялык процестер
Автор(ы): Сарбаева К. Т.*Баешов А. Б.*Журинов М. Ж.*Баешова С. А.*
Объем документа: с. 8-12
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: электрохимия*селен*ионы селена*
Реферат: Изучено электрохимическое поведение селенового электрода при поляризации промышленным переменным током. Рассмотрено влияние основных электрохимических параметров на процесс растворения специально приготовленного селенового электрода в щелочной среде - растворе гидроксида калия. Представленные результаты эксперимента свидетельствуют, что селеновый электрод в анодном и катодном полупериодах растворяется с образованием ионов SeO[3]{2-}, SeO[4]{2-}, Se[n]{2-}, Se{2-}.
Синтез и механизм взаимодействия компонентов полимерных каталитических систем на основе феррицианидных комплексов, закрепленных на минеральных носителях
Автор(ы): Бродский А. Р.*Шлыгина И. А.*Чанышева И. С.*Григорьева В. П.*Яскевич В. И.*Жармагамбетова А. К.*Мухамеджанова С. Г.*Тумабаев Н. Ж.*Селенова Б. С.*
Реферат: С целью создания биомиметических катализаторов - синтетических аналогов ферментов - получены полигексаметиленгуанидин-ферроцианидные (Fe, Fe) комплексы, закрепленные на поверхности алюмосиликата марки Siral-40. Каталитическая активность синтезированных комплексов испытана в реакции окисления циклогексана пероксидом водорода в мягких условиях при 40 {o}C в среде ацетонитрила. Методами ИКС, мессбауэровской спектроскопии, ЭПР, рентгенофазовым анализом исследованы процесс формирования каталитических систем и механизм взаимодействия их компонентов. Полуэмпирическим методом РМЗ проведены квантовохимические расчеты предполагаемых межмолекулярных комплексов. Показано влияние состава систем на их каталитическую активность.
Гидроконверсия н-гексана на Ni-катализаторах, модифицированных цеолитом Y и гетерополикислотами
Реферат: Изучена гидроконверсия н-гексана на Ni/нарынкольская глина катализаторах (КТ), включающих HY и гетерополикислоты (ГПК - кремнемолибденовая, кремневольфрамовая, фосфорно-вольфрамовая, фосфорно-ванадиймолибденовая). Установлено, что исследуемые КТ отличаются высокой гидрокрекирующей активностью. Введение ГПК в состав КТ влияет на его кислотные центры, количество и сила которых изменяется в зависимости от т-ры обработки и термостабильности ГПК. Показано, что активность КТ находится в прямой зависимости от термостабильности модифицирующих ГПК, которые одновременно характеризуются и наиболее сильными кислотными центрами. Добавление ГПК с более слабыми кислотными центрами и низкой термостабильностью способствует усилению изомеризационного направления превращения н-гексана и ослаблению процесса гидрокрекинга.
Полиэтилениминовые комплексы Ca{2+} и Sr{2+}
Автор(ы): Ашимхан Н. С.*Сейлханова Г. А.*Оспанова А. К.*
Реферат: Изучено комплексообразование ионов Ca{2+} и Sr{2+} с полиэтиленимином (ПЭИ) потенциометрическим, кондуктометрическим, вискозиметрическим методами. Анализ результатов проведенных исследований свидетельствует, что между компонентами систем идут сложные кислотно-основные взаимодействия с образованием комплексных соединений состава Ca:N 1:2 и Sr:N 1:6. Выявлена зависимость характера этих взаимодейстий от рН среды, ионной силы раствора, т-ры, природы иона металла - комплексообразователя, конформационного состояния ПЭИ. Установлено, что устойчивость полимерметаллических комплексов увеличивается с повышением ионной силы раствора и уменьшается с ростом т-ры. Предложена схема взаимодействия ионов металлов с полимерным лигандом. Определены термодинамические параметры процессов образования полимерметаллических комплексов Ca{2+} и Sr{2+}.
Реферат: Дериватографическим, рентгенофазовым, ИК-спектроскопическим методами анализа изучено поведение соли [Cd(NH[3])[4]](ReO[4])[2] в области т-р 20-900 {o}C. Установлено, что процесс разложения соли является ступенчатым. Эндотермический эффект при 250 {o}C, протекающий с изменением массы исходной соли, можно объяснить разложением ее основной части с образованием перренатов аммония, кадмия и выделением аммиака в газовую фазу. При 360 {o}C завершается и разложение перрената аммония. Экзотермический эффект с вершиной при 550 {o}C, сопровождающийся некоторым увеличением (0,6 %) массы осадка при 410 {o}C, обусловлен окислением образующихся оксидов рения ReO[2] и ReO[3] до Re[2]O[7]. Дальнейшее повышение т-ры до 780-900 {o}С приводит к плавлению гидратированного перрената кадмия. На основании результатов исследования предложена схема происходящих реакций.
Углекислотный риформинг метана на Co/Al[2]O[3]-катализаторе
Автор(ы): Закумбаева Г. Д.*Жунусова К. С.*Иткулова Ш. С.*Чанышева И. С.*
Реферат: Изучены каталитические свойства Co/Al[2]O[3]-катализатора (КТ) в реакции риформинга метана диоксидом углерода при 300-1200 {o}C. Показано, что зависимость степени конверсии метана и СО[2] от т-ры имеет ступенчатый характер. В интервале т-р 400-650 {o}C отсутствие продуктов реакции СО и Н[2] свидетельствует о прочной связи СО[2] и CH[4] с поверхностью КТ с образованием промежуточных соединений. При 650-700 {o}C наблюдается резкий подъем степени конверсии метана от 8,2 до 48,1 %. Повышение т-ры от 700 до 1000 {o}C способствует дальнейшей конверсии метана от 48,1 до 91,1 % с достижением 100 %-ного значения при 1050 {o}C. Сделан вывод, что КТ 2,5 % Co/гамма-Al[2]O[3] осуществляет взаимодействие CH[4]+СО[2] с образованием синтез-газа при атм. давлении со 100 %-ной конверсией метана. Показана прямая зависимость активности КТ от т-ры процесса.
Анализ поведения галлия и примесных элементов в процессе электрохимического восстановления на жидком катоде
Автор(ы): Сукова Т. Ю.*Аманжолова Л. У.*Акчулакова С. Т.*
Объем документа: с. 80-86
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: извлечение галлия*примеси*сера*
Реферат: Изучено влияние примесных элементов на электрохимическое извлечения галлия из промышленных галлийсодержащих растворов. С этой целью проведен анализ диаграмм Пурбе многокомпонентных систем, построенных с помощью компьютерной программы HSC Chemistry 5. Установлено, что в процессе восстановления галлия возможно образование его соединений с серой (сульфиды галлия Ga[2]S[3], Ga[2]S, GaS) и железом (GaFeO[3]). Указанные элементы оказывают наиболее негативное влияние на процесс электрохимического восстановления галлия. Три других элемента (Mo, V, Cr) претерпевают валентные превращения в процессе восстановления галлия, и их негативная роль может заключаться в пассивации электрода.
Alkylation Reactions of 3-[2,5-Dimethyl-4-oximepiperid-1-yl]-4-phenyl-1,2,4-triazole-5-thione
Автор(ы): Soliman M. H.*Dyussebayeva M. A.*Kalidjanova G. T.*Akhmedova Sh. S.*
Реферат: Изучены особенности соединения 3-(2,5-диметил-4-оксиминопиперидил-1)-4-фенил-1,2,4-триазол-5-тион, которое ввиду тиол-тионной таутомерии может существовать в двух изомерных формах. Вследствие этого реакции триазола с различными агентами могут протекать двояко: по SH- или NH-связям. Экспериментально показано, что при алкилировании триазола этиловым эфиром бромуксусной кислоты, иодистым метилом или бромистым бутилом в щелочном растворе образуются только продукты S-алкилирования. При ацилировании триазола хлористым бензоилом в присутствии триэтиламина образуется только N-бензоил-триазол. Состав и строение синтезированных новых производных триазола подтверждены данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектров.
Окисление циклогексана на полимермодифицированном ферроцианидном комплексе Mn, закрепленном на алюмосиликате
Автор(ы): Сафаров Р. З.*Картоножкина О. И.*Жармагамбетова А. К.*
Реферат: Изучено влияние условий проведения эксперимента и типа катализатора на выход продуктов реакции окисления циклогексана перекисью водорода. В качестве катализаторов опробованы комплексы: ферроцианида марганца Mn[2][Fe(CN)[6]]; ферроцианида марганца, нанесенного на полимер Mn[2][Fe(CN)[6]]*P и на алюмосиликат Mn[2][Fe(CN)[6]]/Siral 40, а также комплексы полимермодифицированного ферроцианида марганца, закрепленного на алюмосиликатном носителе - Mn[2][Fe(CN)[6]]*P/Siral 40. Установлено, что наибольшей активностью при окислении циклогексана в циклогексанон и циклогексанол обладает Mn[2][Fe(CN)[6]]*P/Siral 40. Определены оптимальные условия проведения процесса с выходом циклогексанона 22-27 %: т-ра 40 {o}C, навеска Mn[2][Fe(CN)[6]]*P/Siral 40 - 0,03 г, концентрация циклогексана 1,8 и пероксида водорода 0,31*10 моль/л.
