Процесс электродиализной очистки растворов солей рения в присутствии примесей вольфрама и молибдена осложняется, т.к. обычно все эти металлы в основном присутствуют в растворах в анионных формах. Изучено влияние значений pH и температуры Re-содержащих растворов с примесями W и примесями MO на электропроводность растворов. Однако их ИК-спектроскопические характеристики, направления переноса ионов примесей W и MO в мембранных системах под действием электрического тока. Изменение значения pH исследуемых растворов приводит к росту их электропроводности, некоторому изменению ИК-спектров. Установлено, что с ростом температуры электропроводность растворов повышается. Наблюдается повышение степени переноса ионов W и MO в сторону катодной камеры. Отсюда можно сделать вывод о переходе в данных условиях анионных форм W и MO в катионные формы.

Проведено описание профиля разных типов по морфологическим характеристикам. Определены физико-химические свойства основных типов почв Казахстана, изучено микробное разнообразие разных типов почв по основным таксономическим группам культивируемых микроорганизмов: бактерий, микромицетов, актиномицетов, дрожжей. Оценена их биологическая значимость. Создан информационный банк данных.

Наработаны опытные партии лекарственных наногелей и пленок с содержанием алхидина на основе противовоспалительного средства (ПВС) и бентонитовой глины (БГ-ПВС). Оценены их набухающая и сорбционно-десорбционные способности. Медико-биологические исследования показали эффективность разработанных алхидиновых гелей и пленок в качестве противовоспалительных средств и рекомендованы для лечениякатарального гингвита, генерализованного пародонтита (легкой и средней степени тяжести).

Приготовлены три экспериментальные серии вакцины Refluvac гриппозной аллантоисной, цельновирионной адсорбированной, инактивированной жидкой и ее полуфабрикат с содержанием гемагглютинина вакцинного вируса 15 мкг на дозу препарата. Проведен технологический контроль качества экспериментальных серий вакцин Kazfluvac и Refluvac на стадии производства и готового препарата. Выполнены доклинические исследования острой и хронической токсичности, аллергизирующего действия и иммуногенной активности.

Проведен входной контроль всех видов материалов, которые используются при разработке трехвалентной сезонной сплит-вакцины против гриппа и трех штаммов Nibrg-121 xp(HINI),A/8/Perth/16/2009 (H3N2), B/Brisbane/60/08 вируса гриппа. Проведен контроль маточных расплодок и вирусной биомассы трех вышеперечисленных штаммов по следующим параметрам: гемагглютинирующая активность в РГА, биологическая активность, стерильность и специфичность. Кроме того, выполнен контроль на стадии получения вирусного концентрата, полуфабриката и готового продукта. В результате определены: бактериологическая стерильность, содержание общего белка, количественное содержание формальдегида, содержание овальбумина и детергента Тритона Х100. Установлено, что экспериментальные серии вакцины Kazfluvir гриппозной аллантоисной расщепленной инактивированной по качеству полностью соответствуют требованиям Государственной фармакопеи Республики Казахстан и Европейской фармокопеи.

Проведено экспериментальное изучение безопасности, а именно острой токсичности сезонной трехвалентной вакцины против гриппа. Установлено, что применение вакцин Казфлювир в количестве 500 доз на вес лабораторных мышей и 350 доз на вес крыс не вызвало гибели. Кроме того отсутствовали достоверные изменения в морфологическом и биохимическом составе периферической крови, макроскопической и гистологической картине важнейших внутренних органов. Определено, что вакцина Казфлювир не обладает аллергизирующими свойствами на модели гиперчувствительности замедленного типа, и слабой аллергенностью на модели гиперчувствительности немедленного типа. Определена иммуногенность вакцины при однократной внутримышечной вакцинации с формированием более напряженного иммунитета на 14-е и 28-е сутки после введения в сравнении с аналогичной вакциной зарубежного производителя - Флюарикс. Таким образом, сезонная трехвалентная вакцина против гриппа Казфлювир может быть рекомендована для дальнейших клинических исследований.

На развивающихся куриных эмбрионах наработан, лиофилизирован и заложен на хранение в Коллекцию микроорганизмов маточный материал, изолят "A/лошадь/Отар/764/07 (H3N8), штаммов "А/Лошадь 1/Киргизия/74 (Н7Т7)" и "A/Лошадь 2/Майами/63 (H3N8)". Выделены изоляторы "Отар", "ОПЖ" и "Ернур" вируса гриппа лошадей, циркулирующие на территории Республики Казахстан. Установлено, что изолят "Отар"обладает антигенностью и патогенностью для лошадей, крупного рогатого скота, ослов, коз, овец, морских свинок и мышей. Отработаны оптимальные параметры культивирования выделенного изолятора "Отар" вируса гриппа лошадей. Определены биологические (патогенные, актигенные, культуральные) и физико-химические свойства изолятов вируса гриппа лошадей, выделенных на территории РК, для использования при разработке технологии изготовления диагностических и профилактических средств.

Проведена инвентаризация видового состава флоры Иле-Балхашского региона и составлен ее аннотированный список. Впервые выявлено, что флора региона включает 3074 вида, относящихся к 837 родам и 177 семействам. Основу флоры (2878 видов или 94%) ИБР составляют высшие сосудистые растения. Во флоре региона исследований зарегистрировано 158 редких и исчезающих, нуждающихся в охране видов. Обнаружены 263 эндемичных и субэндемичных видов. Выявлено 184 вида сорных растений (6,4%). Выявленное небольшое количество сорных растений свидетельствует о достаточно хорошей сохранности фитогенофондов ИБР и его особо значимых компонентов. Установлено, что на территории исслеования встречается 1470 полезных видов, с преобладанием группы кормовых растений.

Оптимизированы условия культивирования штаммов NIBRG-121 xp, A/8/Perth/16/2009 (H3N2) и B/Brisbane60/2008 вируса гриппа в куриных эмбрионах, включающие параметры по оптимальному возрасту куриных эмбрионов, заражающей дозы вируса, температуре и продолжительности инкубации. Проведена работа по оптимизации технологического этапа очистки и концентрирования вируса гриппа. Приготовлены моновалентные полуфабрикаты вакцины из штаммов NIBRG-121 xp, A/8/Perth/16/2009 B/Brisbane60/2008. Установлено, что оптимальным для разрушения вируса является использование смеси Тритон Х-100/Твин80, эффективность разрушения вирусов составила в среднем около 85%. Приготовлено 300 доз готовой лекарственной формы вакцины.

Получен рекомбинантный штамм вируса гриппа A/HK/Otar/6:2/2010 (H3N8) с целью производства живой гриппозной интраназальной вакцины для лошадей. Проведена наработка полноразмерных сегментов музейных штаммов этого вируса. Определена нуклеотидная последовательность сегментов в музейных штаммах вируса гриппа лошадей.