Получены и охарактеризованы плазмидные конструкции. Полученные плазмиды проверены методами ПЦР и секвенирования. Сравнительный анализ и выравнивание генов человеческих гетерохратиновых белков HP1(альфа) и HP1 (гамма) в полученных плазмидах с помощью программы MEGA-4 показали их сходство в нуклеотидной и белковой последовательности.

Получены и охарактеризованы плазмидные конструкции. Полученные плазмиды проверены методами ПЦР, контрольной порезки рестриктазами Xhol/NotI и секвенирования. Сравнительный анализ и выравнивание генов транскрипционных факторов Kap1 дикого типа и мутанта в полученных плазмидах с помошью программы MEGA4 показали их сходство и наличие мутации в участке в нуклеотидной последовательности домена РхVxL, ответственного за связывание с "хромошэдоу" доменами в димере гетерохроматинового белка. Методами генной инженерии получены 4 новые плазмиды.

Сформирована выборка высокоплотных микрочипов различных серий данных платформы AFFymetrix для опухолей различного происхождения (рак молочной железы, рак простаты, рак легких, рак яичников) в количестве 1887 образцов. Разработана схема исследования для получения корреляционных графов и поиска генных сетей взаимодействия и сигнатур воспроизводимых в различных онкологических заболеваниях.

Проведен информационный анализ известных мутаций в генах воспалительной системы и генах системы гемостаза, определяющих развитие рестенозов после стентирования коронарных артерий. Разработан протокол по сбору образцов. Синтезированы праймеры для определения аллельного полиморфизма генов. Отработаны протоколы выделения ДНК из крови. Проведено генотипирование по генам.

Проведен сбор коллекции ДНК для выявления наиболее распространенных аллелей гена АВО. Информационный анализ известных генетических маркеров для детекции мутаций в генных локусах, определяющих специфичность антигенов на поверхности клеток крови, а также группу крови. Сформирована диагностическая аналитическая панель по искомым полиморфизмам.

Получены генетические конструкции эффективно экспрессирующие гены бактериальных аденин-специфичных гликозилаз рЕТ-28с/аlkA, pALKA и pET-28c/mutY. Трансформацией данными плазмидными векторами компетентных клеток Escherichia coli получены рекомбинантные штаммы: СС106 alka :: tet(DE3)/pET-28c/mutY, JM105/pALK10 и BL21(DE3)/pET-28c/alka продуцирующие аденин-спецфичные гликозилазы MutY и AlkA. Подобраны оптимальные условия для индукции и выделения рекомбинантных белков методами аффинной хроматографии. Наработанные ферменты репарации ДНК заложены на криосохранение для дальнейшего изучения их активности в условиях in vitro.

Разработан и адаптирован метод молекулярного типирования M. tuberculosis для комплексной характеристики штаммов M. tuberculosis, циркулирующих на территории Казахстана. Собраны клинические изоляты M. tuberculosis с различным спектром лекарственной устойчивости из Национального центра проблем туберкулеза РК из 3-х областей (Карагандинской, Актюбинской, Северо-Казахстанской) для проведения генетического анализа.

Изучена активность ферментов альфа-галактозидазы и альфа-идуронидазы в сухих пятнах крови. Построены стандартные калибровочные кривые. Получены предварительные референсные значения для активности фермента альфа-идуронидазы в интервале 0,1-2,47 pmol. Изучены мутации генов DMD и SMN. Определен спектр мутаций гена РАН (R252W, R261Q, R158Q, R408W, IVS4+5G>T) и методом секвенирования выявлены дополнительные силент-мутации IVS2+19T>C и IVS3-22C>T.

Впервые в РК осуществляется комплексная оценка степени зрелости нервной системы новорожденных, в том числе недоношенных, с позиций неврологии развития, с учетом особенностей ведения раннего неонатального периода. Освоена и усовершенствована методика ранней коррекции при выявлении допороговых степеней ретинопатии новорожденных, а также, методика аудиологического обследования новорожденных с определением степени зрелости слуховой коры и внедрением электронной системы регистрации полученных данных. Проведена ранняя коррекция нарушения слуха у детей раннего возраста с тяжелым неврологическим дефицитом. Применены новые методики выхаживания недоношенных с учетом оценки по прогностической степени зрелости нервной системы.

Установлено, что морфологические изменения в тканях сердца при наркомании и особенности химико-токсикологических показателей состава перикардиальной жидкости позволят выявить характерные признаки острого и хронического наркотического отравления вследствие кардиотоксического действия наркотика. Новый инновационный подход в исследовании перикардиальной жидкости, умерших от наркотического отравления, свидетельствует о подтверждении влияния наркотического вещества на структуры эндо-, мио- и перикарда.