Электромеханические взаимодействия в системе вода - углерод - водород
Автор(ы): Молдабаева Г. Ж.*Метакса Г. П.*
Объем документа: с. 79-81
МРНТИ: 61.51.13
Ключевые слова: воды*битумы*нефти*углеводороды*
Реферат: Рассмотрена возможность использования остаточной воды от переработки высоковязких нефтей и битуминозных пород для изменения их химического состава путем разложения воды на водород и кислород и последующего синтеза углеводородов. Разработана схема модельного эксперимента по поиску резонансных режимов отклика вещества (воды) на внешнее электромеханическое воздействие. Установлено, что вода является структурно-чувствительным веществом и может находиться в активированном состоянии в области частот килогерцевого диапазона. Изменение электродного потенциала разнородных веществ существенно влияет на формирование спектрального состава отклика воды на внешнее частотное воздействие. Сделан прогноз о возможности использования представленной схемы для синтеза и деструкции более сложных композиций воды с углеводородами.
Кинетика растворения халькогенидов в щелочных растворах
Автор(ы): Рустембеков К. Т.*
Объем документа: с. 46-51
МРНТИ: 31.17.15
Ключевые слова: халькогены*халькогениды*щелочи*
Реферат: Предпринята попытка дать общий анализ взаимодействия халькогенов с щелочными растворами по результатам кинетических и ДТА исследований. Общим для реакций S, Se и Te является стремление гидроксил-ионов активировать ковалентные связи в их структурах. С учетом изменения свойств (увеличение размеров атомов, снижение электроотрицательности, нарастание металлических сил связи между атомами, ослабление ковалентных сил в цепях) в ряду S-Se-Te уменьшаются реакционная способность по отношению к гидроксил-ионам и склонность к образованию полихалькогенидных ионов. Предположено, что выявленные закономерности проявляются и в окислительных гидротермальных процессах как с участием элементарных халькогенов, так и халькогенидов переходных металлов.
О соотношении долей кристаллоподвижных, жидкоподвижных и пароподвижных частиц в точках плавления и кипения
Реферат: Предложена единая концепция твердого, жидкого и газообразного состояний на основе учета в каждом из них хаотизированных частиц по преодолению тепловых барьеров плавления и кипения. Проведена статистическая обработка соотношения долей жидкоподвижных и пароподвижных частиц в точках плавления и кипения для 54 металлов. Статистическая однородность обработанного массива данных и вхождение соответствующих значений пропорции золотого сечения в доверительный интервал дают строгое математическое обоснование подчиненности общесистемному критерию устойчивости - пропорции золотого сечения, правильности выбора в качестве энергетического барьера запаса тепловой энергии в точках фазовых переходов, а также предложенной концепции кристаллоподвижных, жидкоподвижных и пароподвижных частиц.
Влияние пара-заместителей на скорость электрокаталитического гидрирования ацетофенонов
Автор(ы): Соболева Е. А.*Иванова Н. М.*Бекенова У. Б.*Кирилюс И. В.*Сиволобова О. А.*
Объем документа: с. 3-10
МРНТИ: 31.21.17
Ключевые слова: ацетофеноны*гидрирование*спирты*
Реферат: Изучен процесс электрокаталитического восстановления карбонильной группы в ацетофеноне и его производных n-R-C[6]H[4]-CO-CH[3] (R = CH[3], OCH[3], NH[2], Br) на скелетном никелевом катализаторе. Условия эксперимента: сила тока 1 А, количество исходного вещества определяли из расчета поглощения 100, 200, 300, 400 мл водорода, среда спиртово-щелочная (20 мл этанола и 50 мл 2 %-ного NaOH), катализатор Ренея - 1 г, т-ра 30 {o}C. По данным хроматографических и ИК-спектроскопических исследований выделенных продуктов установлено, что в указанных условиях в процессе электрокаталитического гидрирования ацетофенонов образуются только соответствующие ароматические спирты. Сделано заключение, что скорость гидрирования изученных ацетофенонов уменьшается в следующем ряду заместителей: NH[2] > H >> OCH[3] > CH[3] > Br.
Конверсия смеси легких алканов в олефины на Pt/гамма-Al[2]O[3]
Автор(ы): Конуспаев С. Р.*Кадирбеков К. А.*Утелбаева А. Б.*Нурбаева Р. К.*
Реферат: На примере пропан-бутановой смеси (ПБС) изучено дегидрирование алканов C[1]-C[4] на Pt/гамма-Al[2]O[3] катализаторе в восстановительной среде при 450-600 {o}C c получением олефинов и водорода. Проведены 4 серии опытов гидрирования ПБС: в токе H[2], без H[2], в смеси H[2] и H[2]O, в присутствии паров воды. Установлено, что образование олефинов существенно зависит от условий проведения реакции. В отсутствие в системе воды выход олефинов незначительный - около 4 %. Введение в реакционную среду паров воды приводит к резкому повышению выхода целевого продукта (до 16 %) при увеличении т-ры до 580 {o}C. Предположено, что действие воды связано с переходом процесса в режим нестационарности и созданием на поверхности катализатора условий неравновесности.
Реферат: Изучены природные отечественные сорбенты в процессах извлечения золота, серебра и платины из р-ров с конц-ей 2 мг/дм. Установлено, что испытуемые сорбенты выгодно отличаются от промышленного АМ-2Б большими величинами сорбционной емкости, стабильностью при хранении и транспортировке при низких (до -40 {o}C) т-рах, универсальностью при переработке различных технологических р-ров благородных металлов (цианидные, тиомочевинные), высокой механической прочностью, доступностью и дешевизной исходного сырья. Сделано заключение, что использование природного сорбента из местного сырья экономически и практически более предпочтительно по сравнению с промышленным, поскольку не требует изменения существующей технологии извлечения благородных металлов.
Парофазное окисление и окислительный аммонолиз 4-бромаценафтена на ванадий-титановых катализаторах
Автор(ы): Сембаев Д. Х.*Ергалиева А. Х.*Ивановская Ф. А.*
Реферат: Изучено влияние различных параметров каталитического процесса (т-ра, объемная скорость воздуха, конц-ия аммиака и паров воды) на окислительные превращения 4-бромаценафтена (БА) на катализаторе состава V[2]O[5]:TiO[2] = 1:16 для определения возможности синтеза ангидрида и имида 4-бромнафталевой к-ты с практически значимыми выходами. Показано, что наличие галоидного заместителя в нафталиновом цикле молекулы БА повышает реакционную способность метиленовых групп, что приводит к полной конверсии БА и макс. выходу соответствующего ангидрида в относительно мягких условиях. Отмечено, что пары воды способствуют повышению конверсии исходного БА за счет вовлечения в реакцию контактного окисления и окислительного аммонолиза промежуточного продукта - 4-бромаценафтилена.
Синтез и строение циклических тиомочевин на основе некоторых диаминов
Автор(ы): Животова Т. С.*Газалиев А. М.*Айтпаева З. К.*
Объем документа: с. 31-33
МРНТИ: 31.21.27
Ключевые слова: тиомочевины*диамины*амиды*
Реферат: Осуществлен синтез циклических тиомочевин на основе первичных диаминов (о-фенилендиамин, этилендиамин, бутилен-2,3-диамин, гексаметилендиамин). Синтез соответствующих тиоамидов проводили в одну стадию без выделения калиевой соли алкилен(арилен)-N,N{\'}-бис(дитиокарбаминовой) к-ты (способ А) и циклоподобного дитиокарбамата (способ Б), первоначально образующихся при взаимодействии диаминов с сероуглеродом, путем обработки реакционной смеси уксусной к-той. Тиомочевины, полученные с выходами 75-95 %, представляют собой слабо окрашенные порошки, р-римые в щелочи и органических р-рителях. На основании изучения строения соединений по данным ИК-спектров установлено, что в кристаллическом состоянии молекулы синтезированных циклических тиомочевин находятся преимущественно в тионной форме, а в р-рах - в тиольной форме.
Достижения в области модификации глинистых минералов
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Акимбаева А. М.*Габдуллина Ю. Р.*
Реферат: В обзоре обобщены результаты исследований взаимодействия глинистых минералов с органическими веществами. Выделены основные способы получения органоглин: физическая адсорбция модификатора твердыми сорбентами; химическая адсорбция за счет обменной р-ции между неорганическими катионами твердой фазы и органическими катионами р-ра; взаимодействие органических функциональных групп, внедренных в алюмосиликаты, с другими органическими веществами. Приведены данные по изучению физико-химических свойств модифицированных природных сорбентов. Выявлены ведущие факторы, определяющие реальную структуру минералов, распределение объема пор по их размерам, связь природы сорбента с его параметрами. Сделан вывод, что путем химического модифицирования поверхности можно целенаправленно изменять свойства слоистых силикатов и расширять области их применения.
Некоторые физико-химические характеристики хлоридных комплексов цинка и редкоземельных элементов
Автор(ы): Назарбекова С. П.*Адырбекова Г. М.*Шакурская О. Н.*Сарыпбекова Н. К.*Омар-улы Е.*
Объем документа: с. 46-49
МРНТИ: 31.17.29
Ключевые слова: РЗЭ*цинк*комплексообразование*
Реферат: Изучены физико-химические свойства синтезированных галогенидных комплексов цинка и редкоземельных элементов (РЗЭ - Ce, Eu, Gd, Dy) в диэтиловом эфире. Результаты исследования термической устойчивости свидетельствуют об инконгруэнтном характере плавления хлоридных комплексов РЗЭ. Для определения способа координации хлоридов цинка и РЗЭ, а также характера связи эфира с комплексом изучены их ИК-спектры. Особое внимание уделено изменению частот валентных колебаний в областях, см{-1}: М-Cl связей (500-700), С-О-С связей в диэтиловом эфире (1000-1500), а также появлению новых полос поглощения, соответствующих М-О связи (200-500). При сравнении ИК-спектров комплексов в ряду Ce-Dy отмечено смещение полос поглощения М-Cl в коротковолновую область, обусловленное образованием новой связи М-О за счет перераспределения электронной плотности между связями С-О-С в диэтиловом эфире.
