Проведены эксперименты по изучению влияния доноров оксида азота и ингибиторов синтазы оксида азота на показатели продолжительности жизни у дрозофилы линии дикого типа Oregon R. Поставлено три серии экспериментов: в первой использован донор оксида азота LPS, во второй - ингибитор синтазы оксида азота Ltc, в третьей - ингибитор синтазы оксида азота L-NAME. Не установлена достоверная разница между показателями средней продолжительности жизни в каждой из изученных групп по сравнению с контролем. Показано, что повышение концентрации NO приводит к сокращению продолжительности, в то время как уменьшение концентрации эндогенного NO ведет к удлинению продолжительности жизни имаго дрозофилы.*

Получены антигены от двух штаммов возбудителей онихомикозов T.rubrum и T.interdigitale и дана их иммунохимическая характеристика. Установлено, что корпускулярные антигены обладают агглютинирующими свойствами, проявляют активность в ИФА, не имеют преципитирующих свойств. Растворимые полисахаридные и белковые антигены активны в ИФА, выявляют специфические антитела в высоких разведениях. Белковый антиген T.rumbrum обладает преципитирующими свойствами.*

Исследованы физико-механические, технологические и эксплуатационные свойства, и состояние жевательной системы и всего организма путем доклинических, параклинических исследований. Дана сравнительная характеристика стоматологических конструкционных материалов. Разработаны технологии и получены новые перспективные сплавы для ортопедической стоматологии с улучшенными технологическими и эксплуатационными характеристиками. Обоснована возможность неоднократного использования литейного лома.*

Исследованы биофармацевтические характеристики (связывание/ диссоциация) фармакоцитов (аутологичных эритроцитов, загруженных лекарственным средством) с цитокинами: интерлейкин-2; интерлейкин-1-бета; интерферон-гамма; фактор некроза опухолей альфа; эритропоэтин; ангиогенин. Установлены оптимальные параметры включения цитокинов в фармакоциты. Описан начальный этап фармакокинетики цитокинов, включенных в фармакоциты, определены существенные изменения фармакокинетики по сравнению с фармакокинетикой свободного препарата цитокинов. В качестве транспортной системы, альтернативной эритроцитарным фармакоцитам, использованы лейкоциты, загруженные интерлейкином-2. Установлено, что фармакокинетика цитокина существенно менялась, удлинялся период полувыведения, снижался клиренс, увеличивалась площадь под фармакокинетической кривой.*

Оценена этиологическая структура биопленочного сообщества при диабетической остеоартропатии. Доминирующими микроорганизмами, участвующими в развитии биопленок, являются стафилококки. Определена концентрация микроорганизмов, необходимая для образования биопленочных сообществ. Установлена чувствительность микроорганизмов в составе биопленок к антибактериальным препаратам. Подготовлены предложения по эффективной комплексной терапии диабетических остеоартропатий, которые предполагают включение в комплекс лечения на область раны непосредственно ультрафиолетового воздействия перед перевязкой по схеме 6-5-4-3-2-1 биодоз. *

Обследованы 197 больных, в возрасте от 18 до 45 и 103 ребенка в возрасте от 5 до 12 лет с диагнозом "Лямблиоз, кишечная форма, хроническое течение в стадии обострения". Диагноз верифицирован на основании клинико-анамнестических и лабораторных данных (копроскопия кала). Дополнены и конкретизированы патогенетические механизмы развития лямблиоза. Проведена комплексная оценка цитогенетических изменений - микроядерного теста в буккальном эпителии, отдельных показателей иммунного статуса - секреторного иммуноглобулина А (sIgA) в кале, состояния СМП, окислительного метаболизма, изменения морфотиповтезиограмм с использованием кристаллографического метода в соматических клетках у больных при лямблиозе. *

Сформирована коллекция штаммов в количестве 892 изолятов энтеробактерий, полученных от лиц, проживающих в странах Юго-Восточной Азии и резидентов РК. Осуществлена видовая идентификация полученных штаммов микробиологическими методами, подвергшаяся повторному типированию с использованием время-пролетной масс-спектрометрии. Проведено ПЦР исследование на наличие генов резистентности к карбапенемам (VIM, IMP, GES, OXA-48, KPC, NDM-1) в количестве 465 штаммов, выделенных от иностранных студентов.*

Сформирована коллекция нозокомиальных штаммов Pseudomonas aeruginosa, включающая 210 изолятов. Осуществлена реидентификация 205 штаммов методом MALDI-TOF профилирования рибосомальных белков. Определена чувствительность к антимикробным препаратам методом дисков и методом серийных разведений (100% коллекции). Выявлены доминирующие профили резистентности к антимикробным препаратам, включающим антибиотики группы карбапенемов. Проведено генетическое типирование методом RAPD-PCR 11 MBL-продуцирующих штаммов со сходными профилями резистентности в целях оценки их генетического родства. Установлено, что все MBL-продуцирующие штаммы P.aeruginosa относятся к bla[viм] генетическому типу.*

Сформирована коллекция низокомиальных штаммов метициллин-устойчивых штаммов Staphylococcus aureus. Получен низкий процент встречаемости MRSA (метициллинрезистентные стафилококки) (5,5%), которые подтверждены молекулярно-генетическими методами (наличие гена mecA, nuc). Собрано и ретипировано 443 шамма Staphylococcus aureus. Выделено 22 штамма MRSA. Гены, кодирующие синтез tsst, были обнаружены у 3 штаммов MRSA. Гены, кодирующие выработку эксфолиативных токсинов А, В, энтеротоксинов А-Е и pvl, обнаружены не были. MLVA типирование показало наличие нескольких крупных клональных комплексов, циркулирующих на территории Центрального Казахстана. По результатам проведения молекулярно-генетического типирования одного образца MRSA (2012 г) рестрикционно-модификационным тестом, его отнесли к клональному комплексу СС8/239.*

Проведено ретипирование полученных штаммов из бактериологических лабораторий Центрального Казахстана. Определена чувствительность к антимикробным препаратам дискодиффузионным методом и методом серийных разведений к следующим группам препаратов: бетта-лактамные антибиотики, фторхинолоны, аминогликозиды, антибиотики разных групп. Сформирована коллекция антибиотикорезистентных штаммов по фенотипическим признакам. Выполнена работа по ПЦР-типированию БЛРС продуцирующих штаммов бактерий рода Klebsiella. Определено клональное родство бактерий рода Klebsiella.*