Получены маточные и посевные расплодки штаммов A/NYMC X217 (H3N2) и B/NYMC BX-49, в качественном отношении пригодные для разработки вакцины против сезонного гриппа. Оптимизированы условия культивирования штаммов A/NYMC X217 (H3N2) и B/NYMC BX-49 вируса гриппа в развивающихся куриных эмбрионах, включающие параметры по оптимальному возрасту куриных эмбрионов, заражающей дозе вируса, температуре и продолжительности инкубации. Оптимизирован метод очистки и концентрирования вирусов гриппа NIBRG-121xp, A/NYMC BX-49 зонально-скоростным ценнтрифугированием. Отработан метод инактивации указанных штаммов в-пропиолактоном и формалином.*

Разработана и получена модель хронического токсического гепатита на крысах и кроликах. Исследование распределения воды и электролитов в разных жидких средах организма (кровь, лимфа, ИЖ и моча) при токсическом гепатите выявило компенсаторную функцию лимфатической системы, которая временно депонирует ионы калия и кальция, покинувшие кровеносное русло при токсическом повреждении печени и сохраняет их для нужд организма.*

Исследованы механизмы участия лимфотической системы и перераспределения воды, белков и электролитов в жидких средах организма при хронической интоксикации организма производными ДМГ 1,1. Изучен объем плазмы крови, гематологические и биохимические показатели у людей пожилого возраста и больных артериальной гипертензией разной тяжести. Установлено, что у крыс и кроликов после хронической интоксикации фенилгидразином нарушается обмен белков, процесс образования и выведения конечных продуктов азотистого обмена, приводящий к накоплению в кровеносном русле токсических продуктов, таких как мочевина и креатинин. Определено, что возрастает уровень трансферазных ферментов (АЛТ, АСТ), более чем в 2 раза, что сигнализирует об усилении цитолитических процессов и нарушается электролитный обмен в жидких средах организма.*

Приготовлены диагностические препараты (антигены, иммуноглобулины, конъюгаты). Впервые в Республике Казахстан, используя вышеуказанные диагностические препараты, оптимизированы условия постановки ИФА для обнаружения антигена возбудителя пастереллеза в любых клинических образцах. Подобраны и синтезированы праймеры и зонд на ген RpoB прямой и обратный. С использованием праймера и зонда на ген RpoB улучшены условия постановки ПЦР-РВ для выявления ДНК Pasteurella multocida в любых клинических образцах.*

Установлено, что перспективным способом разработки противотуберкулезной вакцины является создание препарата на основе рекомбинантного аттенуированного вируса гриппа, содержащего делетированную последовательность мутантного белка NS1. Получены образцы таблетированных форм вакцины для сублингвального применения методами лиофилизации и прямого прессования. Проведены исследования терапевтической и профилактической эффективности вакцинных кандидатов на модели экспериментальной туберкулезной инфекции у мышей. Изучена иммуногенная активность адъювантной рекомбинантной вакцины, содержащей антиген p62 для интраназального введения. Разработаны интраназальные и сублингвальные формы отечественной рекомбинантной противотуберкулезной вакцины для профилактических и лечебных мероприятий среди населения Республики Казахстан.*

Систематизированы требования к документам для получения разрешения на проведение 1 фазы клинических испытаний вакцины против туберкулеза в Министерстве здравоохранения Республики Казахстан. Определены нормативные документы, регулирующие клинические исследования на территории РК. Составлен алгоритм организации и проведения клинических испытаний TB/FLU-04L - векторной вакцины для профилактики туберкулеза.*

Установлены профили экспрессии miRNA на различных стадиях развития рака молочной железы с учетом субтипов опухоли. Выявлены изменения экспрессии генов, селективных для различных субтипов рака молочной железы. Выявлены miRNA, имеющие более 300 генов-мишеней, участвующих в развитии рака молочной железы. Установлена специфичность и селективность связей miRNA и генов при различных субтипах и на различных стадиях развития рака молочной железы. *

Создана база из 1104 генов, которые участвуют в развитии рака легкого и являются мишенями для microRNA. Нарушения экспрессии таких microRNA служат причиной развития рака легкого. Выявленные уникальные microRNA, каждая из которых может связываться с mRNA нескольких сот генов-мишеней, открывают новые возможности изучения роли microRNA в онкогенезе рака различных локализаций. Установленные связи между microRNA в биологических жидкостях человека и генами, участвующими в развитии рака легкого, служат основой для разработки методов ранней неинвазивной диагностики заболевания. Связи между изменениями концентрации microRNA в опухоли и экспрессией генов, участвующих в развитии рака легкого, способствуют пониманию онкогенеза и дают возможность разработки новых методов терапии заболевания и контроля эффективности лечения рака легкого.*

Проведены анкетирование и сбор биоматериала, представляющего собой ЭДТА-обработанные образцы периферической крови людей, больных сердечно-сосудистыми патологиями и здоровых людей. В соответствии с параметрами группы "случай" осуществлен подбор контрольной группы с учетом национальности, пола, возраста, образа жизни и состояния здоровья. Создана электронная база данных, содержащая персональные данные о пациенте, информацию о биоматериале и результатах проведенных молекулярно-генетических исследований.*

Проведено генетическое тестирование на идентификацию мутантных аллелей основных генов, вовлеченных в патогенез различных видов колоректального рака (КРР). Установлены локализация и стадии развития колоректального рака. Выявлено, что аденокарциномы являются преобладающим гистологическим типом опухолей. Отмечена высокая доля больных (59,0%), регистрируемых впервые с запущенными (III и IV) стадиями заболевания. Определена когорта больных с ранним началом развития КРР (31-50 года), среди них были выделены пациенты с отягащенным семейным анамнезом. Данные скрининга мутаций 12 кодона онкогена K-ras в казахстанской популяции 56 больных КРР, характеризующихся злокачественностью, свидетельствуют о высокой частоте гетерозигот (51,8%) по мутациям 12 кодона K-ras онкогена. У половины больных с диагностированной злокачественной стадией КРР метастатический потенциал обусловлен мутациями 12 кодона K-ras онкоогена. Для молекулярно-эпидемиологического исследования методом "случай-контроль" подобрана контрольная популяция относительно здоровых людей (169 чел.), соответствующая казахстанской популяции больных КРР по основным критериям: возрасту, полу, образу жизни, вредным привычкам.*