Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучено влияние термообработки цеолита NaY, а также варьирования операций модифицирования катионами церия (III) на св-ва цеолитсодержащих Pt-катализаторов (КТ) в р-ции изомеризации н-гексана. Показано, что распределение к-тных центров и активность Pt/матрица-КТ, модифицированных цеолитом Y в замещенной цериевой форме, зависят от последовательности и кратности стадий декатионирования и модифицирования ионами церия методом ионного обмена. Установлена оптимальная схема декатионирования и введения ионов церия для селективной изомеризации н-гексана в изогексаны с выходом 39,9 % при 350 {o}C. Найдена корреляция изомеризующей активности Pt-КТ с кол-вом к-тных центров средней силы.
Комплексоны на основе диглицидилового эфира винилового эфира моноэтаноламина
Реферат: Изучены св-ва комплексонов, синтезированных на основе диглицидилового эфира винилового эфира моноэтаноламина (ДГЭВЭМЭА) и фосфорной к-ты (H[3]PO[4]). Определены оптимальные условия синтеза: мольное соотношение ДГЭВЭМЭА:H[3]PO[4] = 1:6, комнатная т-ра, 3 ч. Комплексообразующая способность полученного комплексона по отношению к ионам меди, никеля, кобальта оценена по существенному сдвигу кривых титрования, характеризующему образование комплексных соединений. Значения lg К[уст] для ионов Ni{+2], Co{+2} и Cu{+2} составляют соответственно 5,25, 5,10 и 4,70, что свидетельствует об образовании наиболее устойчивых комплексов с ионами никеля. На основании проведенных исследований сделано заключение, что новый комплексон представляет практический интерес в качестве ингибитора солеотложения и коррозии, а также тампонажного р-ра.
Новые фосфор- и серосодержащие производные вицинального 2,3-диаминобутана
Реферат: Представлены результаты использования 2,3-диаминобутана (ДАБ) в качестве модельной системы для синтеза бис-производных различного строения и исследования их биологической активности. Осуществлен синтез N,N{\'}-бис-замещенных тиомочевинных производных ДАБ и оценена их р-ционная способность в процессе алкилирования. С целью выяснения влияния фосфорсодержащих фрагментов на биологические св-ва ДАБ и его бисазометинов изучено их взаимодействие с диалкилфосфитами. Проводятся исследования по синтезу новых серосодержащих производных ДАБ. Взаимодействием с сероуглеродом в различных условиях получены бисдитиокарбаматы, калиевые и триэтиламмониевые биссоли бутилен-2,3-N,N{\'}-бис(дитиокарбаминовой) к-ты. Первичные медико-биологические испытания синтезированных бис-производных ДАБ выявили высокую активность их в качестве стимулятора роста как грамположительных, так и грамотрицательных микроорганизмов.
Механизм извлечения железа модифицированным Na-карбоксиметилцеллюлозой бентонитом из кислых сред
Автор(ы): Кошен Г. У.*Чернякова Р. М.*Джусипбеков У. Ж.*Ошакбаев М. Т.*
Реферат: Предложен механизм очистки шламовой фосфорной к-ты (ШФК) от железа модифицированным Na-карбоксиметилцеллюлозой (Na-КМЦ) бентонитом. Первой стадией процесса является ионообмен - замена иона натрия на протон фосфорной к-ты с превращением Na-КМЦ в H-КМЦ. Образующаяся на сорбенте H-КМЦ под действием к-ты преобразуется из полимера в мономер вследствие деструкции глюкозидных связей и образования гидроксилов при C[1] и C[4]. Аналогичное превращение вероятно и со слоем полимера на бентоните, модифицированном Na-КМЦ, с образованием мономера с большим кол-вом активных центров - гидроксильных групп, что дополнительно увеличивает сорбционную способность бентонита. Заключительной стадией является взаимодействие слоя мономера на сорбенте с примесями железа в р-ре ШФК. Представлены практические результаты очистки ШФК от железа бентонитом Монракского месторождения.
Структурные превращения фосфорно-молибденовой гетерополикислоты под влиянием температуры и среды
Автор(ы): Сасс А. С.*Бекбатырова Г. М.*Савельева Г. А.*Досумов К. Д.*Григорьева В. П.*Комашко Л. В.*Чанышева И. С.*
Реферат: Методами ИК-спектроскопии, РФА и электронной микроскопии изучено изменение структуры катализатора - гетерополик-ты H[3]PMo[12]O[40] (ГПК) под влиянием т-ры (473-1073 К) и среды. Установлено, что ГПК устойчива в паровоздушной смеси до 673 К. Наблюдается сохранение полос поглощения молибдофосфатов в ИК-спектре вплоть до 1073 К, позволяющее впоследствии регенерировать кеггиновскую структуру ГПК при т-рах <873 К под воздействием паров воды. Кроме того, при разложении ГПК выше т-ры 873 К отмечен эффект перестройки оксида молибдена MoO[3], выраженный в преимущественном росте длинных призматических кристаллов в плоскости (020). Сделан вывод, что результаты исследования термической устойчивости ГПК представляют практический интерес для создания новых катализаторов высокот-рных газофазных р-ций окислительного типа.
Роль паров воды в окислении предельных углеводородов. Сообщение 1. Влияние паров воды на окислительную конверсию метана и этана на нанесенных катализаторах из гетерополисоединений молибдена и вольфрама
Автор(ы): Савельева Г. А.*Тунгатарова С. А.*Досумов К. Д.*
Реферат: Изучено влияние паров воды на выход и селективность продуктов окислительной конверсии (ОК) метана и этана. Рассмотрено влияние соотношения углеводород:пары воды на активность процесса, а также на стабильность катализатора (КТ) - гетерополисоединений молибдена и вольфрама, нанесенных на алюмосиликат (ГПС). Показано, что пары воды в процессе ОК метана способствуют росту выхода CH[2]O, C[2]H[6], H[2], но снижают выход C[2]H[4], CO[2]; при ОК этана - увеличивают выход кислородсодержащих соединений, C[2]H[4] и снижают выход CO[2]. При этом уменьшается конверсия CH[4] и C[2]H[6] и увеличивается селективность по целевым продуктам. Отмечено повышение термостабильности КТ в процессе длительной эксплуатации при введении в р-ционную смесь паров воды. Положительное влияние воды объяснено ее участием в р-ции в качестве \"мягкого\" окислителя и в стабилизации кеггиновской структуры ГПС и тем самым - активных центров данных р-ций.
Роль паров воды в окислении предельных углеводородов. Сообщение 2. Изотопные исследования по определению роли воды в неполной окислительной конверсии метана
Автор(ы): Тунгатарова С. А.*Савельева Г. А.*Королев А. В.*Досумов К. Д.*
Реферат: Представлены результаты исследования роли паров воды в р-циях парциального окисления CH[4] в CH[2]O и окислительной дегидроконденсации CH[4] в высшие углеводороды в присутствии окислителя - кислорода, а также в присутствии паров воды различного изотопного состава (H[2]O, D[2]O, H[2]O) или ее отсутствии на катализаторах (КТ) из гетерополисоединений (ГПС) Mo и W 12-го ряда. Установлено, что пары воды воздействуют на углеводороды в качестве окислителя через образование Н- и ОН-групп в структуре КТ. Предположено, что протоны могут участвовать в активации молекулы метана (за счет обмена изотопами), а гидроксилсодержащий слой способен либо непосредственно участвовать в формировании кислородсодержащих продуктов, либо после его участия - в возобновлении активного в р-ции кислорода структуры ГПС. Атомы водорода воды внедряются в состав образующихся углеводородов (C[2]-C[4]) и C[6]H[6] или через предварительный обмен с молекулой CH[4], или уже в образовавшиеся продукты р-ции.
Конформационный анализ некоторых производных биспидина
Автор(ы): Клепикова С. Г.*Искакова Т. К.*Берганаева Г. Е.*Пралиев К. Д.*Ю В. К.*
Реферат: Методом спектроскопии ЯМР H и C проведен конформационный анализ производных 3-этоксиэтил-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонана. На основании констант спин-спинового взаимодействия установлено, что 3,7-диазабицикло[3.3.1]нонан-9-оны и соответствующие им бициклононаны в р-ре дейтерохлороформа существуют в конформации двойного кресла. На примере вторичных и фениловых спиртов 3-этоксиэтил-7-аллил-3,7-диазабицикло[3.3.1]нонанового ряда показана чувствительность положения конформационного равновесия к природе р-рителя. В хлороформе и бензоле вследствие образования внутримолекулярной водородной связи между атомом водорода гидроксильной группы и неподеленной электронной парой атома азота указанные соединения находятся преимущественно в конформации кресло - ванна, в метаноле принимают конформацию кресло - кресло, а в пиридине и ДМСО наблюдается равновесная смесь этих конформеров.
Сложные эфиры коричной кислоты с углеводами и многоатомными спиртами
Реферат: Приведены данные по синтезу сложных эфиров коричной к-ты с сахарозой (1-3), D-глюкозой (4), D-сорбитом (5,6), D-маннитом (7,8), глицерином (9), а также производного альфа-моноглицерида - цитрата (10) и его калиевой соли (11). Эфиры (1-9) получены р-цией переэтерификации метилциннамата соответствующим углеводом или многоатомным спиртом в присутствии щелочного катализатора (KOH, K[2]CO[3]). Цитрат (10) синтезирован взаимодействием альфа-моноглицерида (9) с лимонной к-той при эквимолекулярном соотношении реагентов, а калиевая соль (11) - нейтрализацией кислого цитрата спиртовым р-ром щелочи. Сложные эфиры (1-10) выделены из р-ционных смесей колоночной хроматографией на силикагеле с использованием в качестве элюентов хлороформа и смеси р-рителей хлороформ-метанол в соотношении 9-4:1. Структура соединений подтверждена данными элементного анализа, ИК-, ПМР- и ЯМР C-спектрометрии.
Сополимеризация производного 1,4-бензохинона и аллиламина с акриловой кислотой
Автор(ы): Молдагазыева Ж. Ы.*Никитина А. И.*Шоинбекова С. А.*Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*
Реферат: Изучена радикальная сополимеризация производного аллиламина и 1,4-бензохинона (АА-Х) с акриловой к-той (АК) в ДМФА при 87 {o}C в присутствии 7 мас. % перекиси бензоила при различных соотношениях мономеров. Показано, что активность обоих мономеров примерно одинакова при содержании АА-Х до 40 мол. % в исходной смеси. При дальнейшем увеличении кол-ва АА-Х его активность становится выше таковой для АК, и сополимер обогащается звеньями АА-Х. Определена относительная р-ционная способность мономера АА-Х-АК, рассчитаны факторы активности (по схеме Q-e Алфрея - Прайса). Установлено, что АА-Х легче вовлекается в радикальную сополимеризацию по сравнению с аллиламином и более активно по отношению к АК. Показано отсутствие склонности к чередованию мономерных звеньев в структуре сополимера.
