Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Получен новый композиционный материал на основе арилалициклического полиимида (ПИ) с полиэтилентерефталатом (ПЭТФ). Изучены методы синтеза (механическое и р-ционное смешение), физико-механические, физико-химические св-ва композитов. Разработаны условия получения пленок на основе композиционных смесей ПИ-ПЭТФ. Морфология поверхности пленок исследована методом оптической микроскопии, позволяющей судить о размерах и тонкой структуре доменов. Общая картина морфологии смесей представляет собой матовую однородную ПИ матрицу с равномерно распределенными в ней частицами дисперсной фазы ПЭТФ. При р-ционном смешении отмечено более глубокое взаимодействие, приводящее к образованию гомогенной и мелкодисперсной структуры. Установлено расширение спектра св-в композитов по сравнению с материалами, полученными ранее.
Окислительное алкоксилирование фосфина в бутанольном растворе FeCl[3]-I[2]
Автор(ы): Жумадилов Т. С.*Полимбетова Г. С.*Борангазиева А. К.*
Реферат: Исследована р-ция окислительного алкоксилирования фосфина в бутанольном р-ре FeCl[3]-I[2]. Установлено, что фосфин при 20-50 {o}С в бутанольном р-ре FeCl[3]-I[2] окисляется до дибутилфосфита и трибутилфосфата. Молярное отношение продуктов зависит от соотношения Fe(III)/I[2]. Методами ИК-, ЯМР Р-спектроскопии, газовой хроматографии, потенциометрии и дифференциальной кинетики изучены кинетические закономерности, предложен стадийный окислительно-восстановительный механизм р-ции. Показано, что добавление некоторого кол-ва FeCl[3] к спиртовому р-ру I[2] способствует образованию активной каталитической системы, позволяющей изменить направление р-ции окисления фосфина йодом в сторону формирования эфиров фосфора. Сделано заключение, что новые каталитические системы могут быть использованы для утилизации высокотоксичного фосфина, содержащегося в отходящих газах фосфорных заводов.
Идентификация некоторых продуктов парофазного окисления 2-метил-5-этилпиридина на модифицированном оксидно-ванадиевом катализаторе
Автор(ы): Югай О. К.*Клепикова С. Г.*Сембаев Д. Х.*
Реферат: Путем идентификации некоторых промежуточных продуктов проанализирован механизм окисления 2-метил-5-этилпиридина (МЭП). Парофазное окисление МЭП в никотиновую к-ту проведено на модифицированном оксидно-ванадиевом катализаторе при т-ре 210-270 {o}C, мольном соотношении МЭП:О[2]:Н[2] = 1:24-123:0-153 и широком варьировании времени контакта. Впервые методами ЯМР H и C и хроматомасс-спектрометрии среди продуктов окисления МЭП идентифицированы следующие промежуточные соединения: дикетон - ди(5-этил)-2-пиридил, 2-метил-5-ацетил-, 3-ацетилпиридины, а также пиридин-2-альдегид. Сделано заключение, что результаты исследования расширяют представления о маршрутах окислительных превращений МЭП, что облегчает поиск эффективного катализатора получения никотиновой к-ты.
Синтез непредельных и несимметричных N,N-ди(аллилхалькогенидов)N-(арил) аминов
Автор(ы): Киргабакова Ж. Н.*Халилова С. Ф.*Ержанов К. Б.*Колушпаева А. Т.*
Реферат: Изучено нуклеофильное присоединение халькогенидов к N,N-дипропаргил N-ариламинам по двум ацетиленовым связям. Р-ция проведена путем добавления халкогенидов (селенофенол, бензилселенол, этантиол) к N,N-дипропаргил N-ариламинам при эквимолярном соотношении 1:2 при т-ре 140 {o}C в течение 240 ч. Структура образующихся соединений определена на основании данных ИК- и ПМР-спектроскопии. Установлено, что взаимодействие реагентов осуществляется против правила Марковникова с образованием непредельных и несимметричных N,N-диаллилхалькогенидов N-ариламинов с выходом 41-99 %.
Активация и химическое модифицирование поверхности монтмориллонитовых глин
Автор(ы): Батталова Ш. Б.*Курбангалиева Г. В.*Конуспаев С. Р.*Сакиева З. Ж.*
Реферат: Представлены результаты синтеза органических минеральных адсорбентов на основе монракского бентонита и бифункциональных азотсодержащих органических соединений. Изучено влияние конц-ии, расхода серной к-ты, т-ры и времени контакта на эффективность к-тной активации природного бентонита. Установлено, что обработка монтмориллонитовых глин к-той способствует расширению спектра активных центров и увеличению площади активной поверхности минерала, что существенно влияет на его способность к модифицированию. Активированный при 98 {o}C образец с наибольшей обменной к-тью (54,49 мг-экв/г) соответственно имеет и большие величины удельной поверхности 200 м/г и общего объема пор 0,36 м/г. Отмечено, что кол-во привитого моноэтаноламина коррелирует с величинами удельной поверхности образцов. Полученные результаты свидетельствуют в пользу проведения стадии к-тной активации природного монтмориллонита.
Парофазное окисление 3-метилпиридина на оксидно-ванадиевом и ванадийоловянном катализаторах
Автор(ы): Сембаев Д. Х.*Михайловская Т. П.*Чухно Н. И.*
Реферат: Изучены закономерности парофазного окисления 3-метилпиридина (МП) до никотиновой к-ты (НК) на оксидных ванадиевом и ванадийоловянном катализаторах (КТ) при подаче значительных кол-в воды (до 200 моль/моль МП) в зону р-ции. Установлено, что добавление воды существенно увеличивает активность оксидно-ванадиевого КТ, о чем свидетельствует рост конверсии МП в широком т-рном диапазоне с одновременным возрастанием выхода НК. Повышение т-ры также приводит к росту конверсии МП, которая при 370 {o}C достигает 85 %. Введение в оксидно-ванадиевый КТ оксида олова привело к снижению активности КТ, однако по суммарной селективности образования продуктов мягкого окисления оксидный ванадийоловянный КТ превосходит оксидно-ванадиевый контакт. По результатам исследования сделано заключение о перспективности использования оксида ванадия в качестве компонента эффективного КТ синтеза НК.
Тензометрическое изучение коллоидно-химических свойств водных растворов полимерных реагентов
Автор(ы): Абжапбарова А. А.*Джакипбекова Н. О.*Сейдуллаева З. Н.*
Реферат: Приведены результаты тензометрического изучения коллоидно-химических св-в водных р-ров полимерных реагентов. Установлено, что вид кинетических кривых понижения поверхностного натяжения р-ров полимеров КО-3, СО-ПАН, СО-ПАН (с) зависит от конц-ии (0,015-0,17 %) и природы макромолекулы. По данным кинетических зависимостей рассчитаны значения константы скоростей образования адсорбционного слоя К и экспоненты n. Параметры последней позволяют оценить лимитирующую стадию адсорбции - диффузию макромолекул к границе раздела фаз или деформацию молекул на этой границе. По величине экспоненты n (0,32-0,90) для полимеров СО-ПАН и СО-ПАН (с) сделано заключение, что адсорбция в основном обусловливается диффузией полимера. Вычисленные величины предельного значения поверхностного натяженияи и изотермы адсорбции свидетельствуют, что поверхностное натяжение р-ров СО-ПАН и СО-ПАН (с) ниже, чем для КО-3.
Катодные процессы платины (IV) в растворах платинохлористоводородной кислоты на фоне 2 М HClO[4]
Реферат: Представлены вольтамперометрические данные электровосстановления платины на гладком платиновом электроде из р-ров платинохлористоводородной к-ты в 2 моль/л хлорной к-те. На катодных ветвях вольтамперограмм наблюдается хорошо выраженный первый пик тока восстановления платины (IV) до платины (II). Второй пик тока восстановления платины (II) до металла имеется в области потенциалов, близких к выделению газообразного водорода. Потенциал первого пика тока (0,50-0,38 В) зависит от логарифма конц-ии платины и характеризуется возрастающим сдвигом в катодном направлении с ростом конц-ии платины (IV) в р-ре. Предположено, что данное явление вызвано изменением строения двойного слоя на поверхности платинового электрода и состава приэлектродного слоя р-ра в процессе поляризации. Потенциал второго пика тока равен 0,17 В и не зависит от логарифма конц-ии платины в р-ре, что характерно для диффузионного контроля кинетики процесса.
Обезвоживание и обессоливание амбарной нефти месторождений Мангистауского региона
Автор(ы): Тойпасова У. М.*Мамытбеков Г. К.*Джусипбеков У. Ж.*
Объем документа: с. 7-11
МРНТИ: 61.51.13
Ключевые слова: нефти*нефтеочистка*деэмульгаторы*
Реферат: В лабораторных условиях, приближенных к промышленным испытаниям, проведены опыты по очистке амбарной нефти с помощью деэмульгаторов новых типов на основе композиций ПАВ, ионов металлов и водор-римых полимеров. При изучении процессов обезвоживания и обессоливания амбарной нефти установлено уменьшение содержания ионов хлора до 17,5 % и ионов натрия до 15,2 % в результате действия промышленного загустителя моющих средств Аминол-КДЕ. Использование аминсодержащих деэмульгаторов RP-6592, RP-6334 снижает содержание хлорид-ионов в нефтяной фракции до 50-60 %. Найдена оптимальная комбинация деэмульгаторов - смесь маслор-римых промышленных деэмульгаторов и дифильных водор-римых моющих ПАВ. Сделан вывод об эффективности использования композиционных полифункциональных ПАВ для обезвоживания и обессоливания амбарной нефти по сравнению с индивидуальными деэмульгаторами.
Полифункциональные аниониты на основе олигомера эпихлоргидрина, аллилбромида и некоторых ди- и полиаминов
Автор(ы): Чалов Т. К.*Ергожин Е. Е.*Рожкова А. Г.*Искакова Р. А.*
Реферат: Изучены условия синтеза, физико-химические и сорбционные св-ва полиэлектролитов на основе олигомера эпихлоргидрина (ОЭХГ), аллилбромида (АБ) и полиаминов - полиэтиленимина (ПЭИ), полиэтиленполиамина (ПЭПА), гексаметилендиамина (ГМДА). Определены оптимальные условия поликонденсации, соотношение (мас. ч.): ОЭХГ:ПЭПА:АБ = 1:1:1, 50 {o}C; ОЭХГ:ПЭИ:АБ = 1:3:1, 60 {o}C. Наиболее химически устойчивым анионитом является полиэлектролит на основе ГМДА, не подвергающийся деструкции в 5 н р-рах щелочи и к-ты. Полученные термо- и химически стабильные аниониты обладают высокими значениями обменной и сорбционной емкости по ионам переходных металлов (медь, никель). Сделано заключение, что наличие сильноосновных функциональных групп в структуре ионообменников позволяет использовать их для извлечения ионов различных металлов из промышленных р-ров и сточных вод.
