Методом макроклонального размножения пробирочных растений и высадки в грунт наработана биомасса экспериментального растительного материала, инифицированного Х и У вирусами картофеля. Определена эффективность метода выделения вирусного препарата на основе ультрацентрифугирования на сахарозной подушке с последующей очисткой в градиенте плотности сахарозы.

Собрана коллекция ДНК от фенотипические и генетически идентифицированных штаммов и изолятов бруцелл в общем количестве 66 образцов. Подобраны генетические маркеры и праймеры видовой и родовой идентификации бруцелл.Разработан и апробирован протокол для выявления всех видов бруцелл.

Амплифицирован ген длиной 858 пар оснований, кодирующий qp51 антиген вируса лейкоза.Создан экспрессонный вектор pETc/gp51. Проведена трансформация вектора, несущего ген gp51 вируса лейкоза. Оптимизированы параметры культивирования лабораторных штаммов микроорганизмов, продуцирующие рекомбинатный gp51 антиген вирус лейкоза для увеличения выхода целевого продукта.

Проведен дизайн генноинженерной конструкции, экспрессирующей ген фосфинотрицин-ацетилтрансферазы и репортер ген бета-Д-глюкуронидазы под раcтительными промоторами на базе двух существующих бинарных векторов рLH7 и pCambia. Изучен регенерационный потенциал сорта хлопчатника Туркестан в культуре in vitro путем подбора оптимальных комбинаций ростовых регуляторов и типов экспланта. Разработан эффективный способ регенерации побегов из стеблевых апикальных меристем.

Сформирована коллекция из 48 образцов, представленных сортами и гибридами российской и казахской селекции.Выявлены 30 перспективных линий регенераторов и самокланных вариантов яровой мягкой пшеницы, созданных методами биотехнологии и испытанных в селекционных программах НПЦ ЗХ им.Бараева, КарНИИРС и др.Проведена оценка селекционного материала на засухоустойчивость с использованием молекулярно-генетического маркера PawE как наиболее информативного полиморфизма.

Впервые будут составлены на основе созданной технологии при использовании микросателлитных маркеров генетические паспорта коллекции сортов и селекционных клонов картофеля.

Были синтезированы de novo гены мультиэпитопных антигенов, содержащие вирус-нейтрализующие детерминанты вируса ящура трех серотипов: А,О и Asia-1. Методами генетической инженерии были получены шенно-инженерные конструкции.

Из геномной ДНК Escherichia coli амплифицирован ген аррА, ответственный за гидролазную активность в отношении органических соединений фосфора.Методом генетической инженерии получены генноинженерные конструкции pGEM-T/appA и pET-28/appA-EC. Получены рекомбинатные штаммы-продуценты гидролазы.

Оптимизированы условия культивирования 9 штаммов углеводородокисляющих микроорганизмов:Rhodococcus 14-26 Kocuria sp. ,Bacillus truringiensis ДН-1,Bacillus polymyxa А/1,Dietzia sp.U-2.6,Rhodococcus baikonurensis KR-5,Microbacterium sp. 10/2,Dietzia schimae 1 и Rhodococcus erythreus 24/4.Все нефтеокисляющие микроорганизмы показали хороший рост диапазона Рн среды от 6.0 до 7.0 и концентрации поваренной соли от 3 до 7%, при посевной концентрации клеток 10[8]-10[9]КОЕ, в температуре 25-37 градус С в течение 3-5 суток.

Проведена оценка технической обеспеченности лесопользования. Определена степень ее отставания от зарубежных аналогов на примере лесозаготовок. Рассмотрены прогрессивные технологические схемы, приемлемые для условий Казахстана.