Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Рассмотрены условия применения некоторых методов воздействия на пласт с целью повышения нефтеотдачи: закачка воды, раствора ПАВ, жидких растворителей, газа, вытеснение нефти горячей водой или паром, внутрипластовый движущийся очаг горения, взрывы, уплотнение сетки скважин. Приведены результаты лабораторных и промысловых экспериментов, характеризующие степень влияния различных параметров нефти и пласта на повышение нефтеотдачи. Сделано заключение, что для снижения поверхностного натяжения воды на границе с нефтью, уменьшения краевого угла смачивания, разрывания пленки нефти на твердой поверхности порового пространства наиболее эффективным является применение ПАВ типа ОП-1. Среди гидродинамических методов наиболее приемлемым является создание рабочих депрессий совместно с изменением направления фильтрационных потоков.
Синтез и комплексообразование новых гидрогелей сополимеров 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида и 2-гидроксиэтилакрилата
Автор(ы): Сарсенбаева А. С.*Сергазиев А. Д.*Абдыкалыкова Р. А.*
Объем документа: с. 8-11
МРНТИ: 31.25.19
Ключевые слова: ПАВ*гидрогели*акрилаты*
Реферат: Методом золь-гель анализа изучены закономерности синтеза новых катионных гидрогелей сополимеров 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида (МАД) и 2-гидроксиэтилакрилата (ГЭА). Показано, что выход золь-фракции и значения равновесной степени набухания гидрогелей МАД-ГЭА увеличиваются с ростом содержания МАД в исходной мономерной смеси. Предположено, что это обусловлено меньшей активностью МАД в реакциях трехмерной радикальной сополимеризации и превалирующем вкладе ионогенной компоненты в общее давление набухания. Установлено, что в растворах анионного ПАВ - додецилсульфата натрия (ДДС) полимерные сетки МАД-ГЭА подвергаются монотонному сжатию, что свидетельствует о протекании реакции комплексообразования за счет формирования ионных связей между положительно заряженным четвертичным атомом азота МАД и отрицательно заряженными SO[4]{2-} группами ДДС.
Синтез производных изониазида и гидразида бета-аминокротоновой кислоты
Автор(ы): Давлетова М. Б.*Ахмедова Ш. С.*
Объем документа: с. 16-19
МРНТИ: 31.21.18
Ключевые слова: гидразоны*гидразиды*альдегиды*
Реферат: С целью поиска новых средств, обладающих бактериостатической и бактерицидной активностью, проведена модификация химической структуры гидразида изоникотиновой кислоты (изониазида) и гидразида бета-аминокротоновой кислоты в условиях конденсации с ароматическими альдегидами. При взаимодействии изониазида с бензальдегидом в растворе пиридина получен бензальизоникотиноил гидразон (выход 52 %), с п-нитробензальдегидом в среде безводного этанола - 4-нитробензальизоникотиноил гидразон (выход 81 %). Конденсацией гидразида бета-аминокротоновой кислоты с п-нитробензальдегидом синтезирован бета-аминокротоноил-п-нитробензальгидразон. Синтезированные гидразоны являются потенциально биологически активными соединениями и представляют собой кристаллические вещества, умеренно растворимые в полярных растворителях. Строение полученных соединений подтверждено спектральными данными и результатами элементного анализа.
Синтез 2,5-диметил-1-(2-метил-2-пиридин-5-ил-этил)пиперидин-4-она и некоторых его производных
Автор(ы): Алимжанова С. К.*Алимжанова С. Х.*Турмуханова М. Ж.*
Реферат: Осуществлен синтез производных пиперидиновых кетонов, потенциально обладающих различными видами биологической активности. С этой целью аминированием 2-метил-5-винилпиридина 2,5-диметилпиперидин-4-оном в среде метанола в присутствии катализатора - уксусной кислоты - получен с выходом 77 % базовый продукт - 2,5-диметил-1-(2-метил-2-пиридин-5-ил-этил)пиперидин-4-он (I). Для придания выраженной антимикробной активности синтезирован оксим (I), подвергнутый далее о-алкилированию хлористым бензилом с образованием о-бензоила оксима (I). С целью придания соединению росторегулирующей активности получен тиосемикарбазон (I) конденсацией (I) с тиосемикарбазидом гидрохлорида в присутствии эквимольного количества ацетата натрия. Строение полученных соединений охарактеризовано на основе данных элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Синтезы на основе оксидов углерода. VII. Карбонилирование олефинов монооксидом углерода и спиртами в присутствии системы Pd(PPh[3])[4]-n-TsOH
Автор(ы): Шалмагамбетов К. М.*Таранова Е. В.*Канапиева Ф. М.*Суербаев Х. А.*
Реферат: В реакции гидроалкоксикарбонилирования олефинов изучена каталитическая активность системы на основе комплексов палладия и п-толуолсульфокислоты - Pd(PPh[3])[4]-n-TsOH. Исследовано влияние условий гидроалкоксикарбонилирования 2-метилпропена (т-ра, продолжительность, давление монооксида углерода, соотношение компонентов каталитической системы) на выход целевого продукта - этилизовалериата. Выявлены оптимальные параметры процесса: давление СО 20 атм, т-ра 100 {o}C, время реакции 4 ч, соотношение реагентов и компонентов каталитической системы EtOH:i-C[4]H[8]:Pd(PPh[3])[4]:n-TsOH = 435:550:1:12. В найденных оптимальных условиях синтеза этилизовалериата путем гидроалкоксикарбонилирования альфа-олефинов (метилпропен, гексен-1) оксидом углерода и спиртами (этанол, изопропанол, бутанол) осуществлен синтез ряда эфиров карбоновых кислот с выходом 89-95 %.
Синтезы на основе оксидов углерода. VIII. Об условиях гидроалкоксикарбонилирования гептена-1 в присутствии фосфиновых комплексов палладия
Реферат: В реакции гидроэтоксикарбонилирования гептена-1 монооксидом углерода оценена каталитическая активность систем на основе фосфиновых комплексов палладия - Pd(acac)[2]-PPh[3]-n-TsOH (I), Pd(PPh[3]-n-TsOH (II), PdCl[2]-(PPh[3]-n-TsOH (III). Установлено, что при атмосферном давлении СО системы I-III не катализируют гидроэтоксикарбонилирование гептена-1. Не обнаружено негативного влияния присутствия галоидного лиганда в комплексах палладия на их каталитическую активность. Определены оптимальные условия карбонилирования гептена-1 монооксидом углерода и этанолом, при которых системы I-III обладают примерно равной каталитической активностью: т-ра 100 {o}C, давление CO 20 атм, время реакции 4 ч, соотношение реагентов и компонентов каталитических систем [C[2]H[5]OH]:[C[7]H[14]]:[Pd]:[PPh[3]]:[n-TsOH] = 435:550:1:7:12, при которых выход продукта составляет 94,1-97,4 %.
Синтез и гидролиз N,N\'-винилоксиэтилтиомочевин на основе некоторых алкалоидов и их синтетических аналогов
Автор(ы): Жукенов М. Б.*Турсынова А. К.*Фазылов С. Д.*Газалиев А. М.*Букеева А. Б.*
Реферат: Взаимодействием алкалоидов цитизина, анабазина, эфедрина, псевдоэфедрина и синтетических аналогов последних - 1-п-нитрофенил-2-аминоэтанола и 1-п-нитрофенил-2-амино-1,3-пропандиола с винилоксиэтилизотиоцианатом осуществлен синтез N,N\'-винилоксиэтилтиомочевин. Реакционная способность синтезированных N,N\'-винилоксиэтилтиомочевин изучена в реакции кислотного гидролиза при действии 2 и 5 % серной кислоты. Установлено, что винильная группа исследуемых соединений подвергается гидролизу с образованием аддуктов. Отмечено возрастание выхода конечного продукта до 75 % при использовании 5 % серной кислоты. Состав и структура полученных веществ подтверждены данными элементного анализа, ИК- и ЯМР Н спектроскопии. Индивидуальность соединений контролировалась методом ТСХ.
Синтез дитиокарбаматов щелочных и тяжелых металлов на основе некоторых гетероциклических аминов
Автор(ы): Кудайбергенова С. Ж.*Битенов С. Е.*Газалиев А. М.*Власова Л. М.*Кенжетаева С. О.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Для сравнения реакционной способности гетероциклических аминов изучено взаимодействие цитизина, анабазина, морфолина и пиперидина с сероуглеродом в водно-спиртовых растворах щелочей. Установлено, что все указанные амины энергично вступают в реакцию конденсации с сероуглеродом с образованием соответствующих натриевых или калиевых дитиокарбаматов аминов. Отмечено, что дитиокарбаматы натрия и калия на основе анабазина по причине нестойкости не удалось выделить в чистом виде, в то время, как цитизин, морфолин и пиперидин образуют соответствующие соединения с выходами не менее 80 %. Взаимодействием дитиокарбаматов с солями тяжелых металлов (Zn, Cu, Co, Ni, Pb) в водной среде при нагревании осуществлен синтез металлокомплексов с выходами 72-98 %. Полученные соединения охарактеризованы данными элементного анализа и ИК-спектроскопии.
Физико-химические характеристики и свойства СВС катализаторов переработки синтез-газа в метанол
Автор(ы): Угланова Н. Ш.*Тулепов М. И.*Мансуров З. А.*
Реферат: С целью определения оптимального состава катализаторов для получения метанола из синтез-газа синтезированы СВС катализаторы на основе оксидов цинка, меди, кобальта, хрома и металлического алюминия. Получены зависимости образования фаз катализаторов от времени (0-120 с), т-ры (800-2000 {o}C) синтеза и расхода реагентов. Установлено, что концентрационные кривые цинкхромсодержащих шпинелей проходят через максимумы при 1300-1400 {o}С и времени синтеза 60-70 с. В случае алюмината цинка концентрационная кривая растет пропорционально т-ре с 1100 {o}C с образованием основного количества продукта в интервале 10-45 с. Данные РФА свидетельствуют о многофазности синтезированных СВС катализаторов, что дает возможность управлять их каталитической активностью. Полученные экспериментальные данные о структуре в совокупности с физико-химическими параметрами катализаторов позволят варьировать условия синтеза для получения оптимального состава катализаторов.
Гидрогенизация угольных дистиллятов с получением моторного топлива
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Аубакиров Е. А.*Мылтыкбаева Ж. К.*Ешова Ж. Т.*Байдиндаева А. Т.*
Реферат: Изучен процесс гидрогенизации угольных дистиллятов путем двухстадийного гидрирования бензиновой фракции угольной нефти. Анализ бензиновой фракции, полученной при первичной переработке угля, показал наличие в ней более 90 соединений, %: парафины нормального строения 22,45, изопарафины 35,07, ароматические 21,55, непредельные 7,07 углеводороды. Далее синтетический бензин был подвергнут вторичной переработке при комнатной т-ре и атмосферном давлении в присутствии катализаторов (промышленные палладиевые, скелетные никелевые, Ni-Al-Fe-Ti-Cr сплавы). Установлено, что на Ni-скелетном катализаторе непредельные углеводороды фракции гидрируются полностью со значительным уменьшением показателей преломления и плотности прогидрированного дистиллята. Сделано заключение о принципиальной возможности гидроочистки, гидрогенолиза и гидрогенизации бензиновой фракции, полученной из дистиллятов угля, в мягких условиях на скелетных катализаторах.
