Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Исследовано превращение сжиженного нефтяного газа (СНГ) в олефины в присутствии железо- и железо-молибденовых катализаторов при 0,1 МПа. Установлено, что конверсия СНГ определяется составом катализатора (Fe/SiO[2], Fe-Mo/SiO[2]), т-рой р-ции (903-953 К) и объемной скоростью подачи сырья (w = 250-1000 ч{-1}) с образованием в значительных количествах этилена, меньших - пропилена и изобутилена. С помощью мессбауэровской спектроскопии \"in situ\" в каталитической системе Fe-Mo/SiO[2] обнаружено несколько восстановленных форм железа в результате цикла \"восстановление - окисление\". Этот факт указывает на потенциальную возможность образования каталитически активных центров с различными электронными характеристиками. Показано, что построение диаграмм \"состав - свойство\" и \"параметр - свойство\" дает возможность выявить формы железа, определяющие активность катализатора.
Сорбция ионов платины из солянокислых растворов модифицированным шунгитом
Автор(ы): Акимбаева А. М.*Ергожин Е. Е.*Садвокасова А. Б.*
Реферат: Изучены ионообменные свойства анионита на основе природного сорбента - шунгита по отношению к ионам платины. Исследовалось влияние рН р-ра (1,0-4,8), времени извлечения и концентрации ионов металла (0,2-1,0 г/л) на обменную емкость образца шунгита, модифицированного азотсодержащими и эпоксидными соединениями, в сравнении с природным шунгитом с содержанием углерода 20 %. Установлено оптимальное значение рН = 2,1 р-ра, при котором обменная емкость анионита достигает максимального значения - 83 %. Отмечено, что смещение рН в более кислую или щелочную область снижает количество сорбированных ионов металла на 20-30 %. Выявлено, что модифицированный шунгит, содержащий аминогруппы, количественно извлекает ионы платины за 3 ч, в то время как исходный природный сорбент - 30 % за 7 ч. Полученный анионит рекомендован для извлечения ионов платины (IV) из солянокислых растворов.
Разработка катализаторов для синтеза сероуглерода из метана (природного газа) и серы
Автор(ы): Алиев Н. У.*Ягудеев Т. А.*Басыгараев С. Б.*Утегенов М. М.*
Реферат: Для синтеза сероуглерода из природного газа и серы разработан катализатор, в качестве которого использован клиноптилолит, полученный из цеолита Чанканайского месторождения. Для повышения адсорбционной способности клиноптилолита проведено его кислотное модифицирование, включающее процессы декатионирования и деалюминирования. Происходящие при этом изменения структуры цеолита контролировались методом рентгенофазового анализа. На основании экспериментальных данных по кислотному модифицированию составлено регрессионное уравнение, отражающее зависимость степени деалюминирования клиноптилолита от режима обработки - концентрации кислоты, времени и т-ры процесса. Установлено, что степень деалюминирования оказывает доминирующее влияние на адсорбционные свойства цеолита.
Исследование продуктов окисления жидких парафинов мангышлакских нефтей
Реферат: Осуществлен анализ оксидата, полученного окислением жидких парафиновых углеводородов мангышлакской нефти и представляющего собой сложную смесь различных кислот. Аналитическое исследование индивидуального состава карбоновых кислот проведено путем их этерификации и последующего определения методом газожидкостной хроматографии образующихся метиловых эфиров. Установлено, что в условиях окислениия (т-ра 140 {o}C, скорость подачи воздуха 0,5 л/ч на 1 г сырья, время 6 ч) жидких парафиновых углеводородов нефти в присутствии гетерогенного катализатора - алюмомарганцевосиликатного сплава (0,5 %) образуются монокарбоновые кислоты, которым соответствуют метиловые эфиры от С[6] до C[16]. Наибольший выход имеют фракции эфиров С[9]-C[11], на долю каждого из них приходится по 14-17 % мас. Содержание эфиров C[7], C[8] и C[12] в смеси составляет по 9 %.
Полимеризация цис- и транс-изомеров аллил- и метилаллилциннамата в массе в присутствии комплексообразующих солей
Реферат: Исследована полимеризация обогащенных цис-формой фракций аллилциннамата (АЦ) и метилаллилциннамата (АМЦ) под действием УФ-облучения при 30-35 {o}С в кварцевых ампулах в присутствии динитрила азоизомасляной кислоты. Установлено, что даже длительное облучение (1000 ч) не приводит к образованию заметных количеств полимеров. В связи с этим проведена полимеризация АЦ в присутствии эквимолярного количества хлористого цинка, способствующего ускорению процесса и росту молек. массы полимеров в результате комплексообразования координационно-ненасыщенного иона цинка с полярными группами мономеров. Проведенные опыты свидетельствуют, что и в присутствии ZnCl[2] образования полимера не происходило. Сделано заключение, что причины торможения процесса полимеризации исследуемых несопряженных диенов требуют дальнейшего изучения.
Влияние низкомолекулярной соли на поведение гелей на основе сополимеров бета-винилоксиэтиламида акриловой кислоты
Автор(ы): Кажмуратова А. Т.*Тажбаев Е. М.*Буркеев М. Ж.*
Реферат: Изучено влияние ионной силы раствора NaCl (конц-ия 10{-4}-10 моль/л) на свойства полимерных гелей на основе сополимеров бета-винилоксиэтиламида акриловой кислоты (ВОЭА АК) с акриловой кислотой (АК), синтезированных при отношениях ВОЭА АК:АК, равных 7,1:92,9 и 16,8:83,2 мол. %. Установлено, что на набухающее поведение полученных гидрогелей оказывают влияние как концентрация соли, так и мольное содержание сомономеров. При конц-ии NaCl 10{-2} моль/л наблюдается максимальное набухание гидрогелей всех исследуемых составов с наибольшей амплитудой у сополимера, содержащего 92,9 мол. % АК. Это явление объясняется наличием в сетке указанного геля большего количества одноименно заряженных СОО{-}-групп, создающих распирающее осмотическое давление внутри геля. Сделано заключение, что варьирование состава сополимеров позволяет получать гидрогели с различной чувствительностью к изменениям ионной силы раствора.
Применение железосодержащих сплавов в различных видах потенциометрического анализа
Реферат: С целью создания новых электродных систем, функционирующих как по механизму электрода первого рода, так и коррозионного рода, в качестве потенциометрических индикаторных электродов опробованы бинарные соединения (карбиды, силициды железа и ферромарганца). Изучены рН-функции электродов Fe, FeC, FeSi, FeMn в интервале рН = 1-5 в растворах различных кислот (HCl, H[2]C[2]O[4], H[3]PO[4], H[2]SO[4]). Установлено, что потенциал исследуемых электродов зависит от их состава, а также от силы и основности кислоты. Во всех случаях наблюдается удовлетворительная селективность используемых материалов. Отмечено, что наиболее значительные скачки потенциалов в конечной точке титрования наблюдаются на карбиде железа. Проведенные исследования подтвердили возможность использования в прямой потенциометрии и некоторых видах потенциометрического титрования Fe, FeC, FeSi, FeMn в качестве электродов и электродных датчиков.
Моделирование взаимодействия материала мелющих тел с обрабатываемым веществом на примере обработки кварца в мельнице со стальной фурнитурой
Автор(ы): Уракаев Ф. Х.*Кетегенов Т. А.*Тюменцева О. А.*Болдырев В. В.*
Реферат: На примере обработки кварца в стальной шаровой планетарно-центробежной мельнице проведено численное моделирование механизма и кинетики химического взаимодействия материалов мелющих тел с обрабатываемым веществом в механохимическом реакторе. Показано, что в процессе механической обработки кварца наряду с измельчением и аморфизацией поверхности его частиц происходит механохимический синтез силикатов железа из оксидов кремния и железа. Установлено образование субмикронных частиц железа и оксида железа в результате абразивно-окислительного износа стальной фурнитуры мельницы частицами кварца. Толщина образующегося слоя силикатов железа на поверхности частиц кварца оценена в пределах 2 нм.
Синтез и некоторые реакции 3-(фенил-о-карборанил)гидриндона
Автор(ы): Казанцев А. В.*Гаас И. Э.*Тлеутай А. Т.*Аскартов М. М.*
Реферат: Изучены реакции фенил(фенил-о-карборанил)метилмалонового эфира со смесью уксусной и бромоводородной кислот в различных условиях. Установлено, что взаимодействие реагентов при 50-60 {o}C протекает региоспецифично и приводит к образованию 3-(фенил-о-карборанил)гидриндона с количественным выходом. Исследованы реакции 3-(фенил-о-карборанил)гидриндона с этилатом натрия в этаноле, с KOH в диэтиловом эфире и этиловом спирте, с первичными и вторичными аминами в различных средах. Выявлены специфические особенности протекания изучаемых процессов, разработаны препаративные методы синтеза ряда ранее неизвестных производных о-карборанов.
Синтез и кристаллическая структура N-акрилоилцитизина и N-(бета-морфолинопропионил)цитизина
Автор(ы): Ибраев М. К.*Турдыбеков Д. М.*Фазылов С. Д.*Турдыбеков К. М.*Газалиев А. М.*Животова Т. С.*
Реферат: Изучено влияние различных заместителей с активированной двойной связью у производных цитизина на их физиологическую активность. С этой целью ацилированием цитизина хлорангидридом акриловой кислоты синтезирован N-акрилоилцитизин (I) с выходом 95 %. Акрильный фрагмент (I) модифицировали присоединением морфолинодитиокарбаминовой кислоты с получением N-(бета-морфолинопропионил)цитизина (II) с выходом 86 %. Результаты ИК, ЯМРН-спектроскопических и рентгеноструктурных исследований строения (I) и (II) свидетельствуют, что молекула цитизина в кристаллическом состоянии имеет достаточно жесткую конформацию циклов. При этом тетрагидропиридиновый цикл больше подвержен влиянию заместителя при атоме N, что сказывается на его симметрии. Пиперидиновый цикл с хорошей точностью сохраняет свою симметрию независимо от размеров заместителя при N, ориентированного экваториально. Сделан вывод, что введение заместителей при N фактически не влияет на конформацию цитизинового каркаса.