Проведена инвентаризация видового состава насекомых-ксилофагов с северной половины горной системы Жетысу Алатау и Илейского Алатау. Выявлено 63 вида и подвида из 42-х родов, 11 подсемейств, 4-х семейств и двух отрядов. Жуков-дровосеков в северной половине горной системы Жетысу Алатау выявлено 22 вида и подвида из 18 родов, 4 подсемейств. Жуков-златок выявлено 23 вида и подвида из 10 родов, 8 триб и 4 подсемейств. На исследованной территории выявлено 14 видов короедов из 10 родов подсемейства. Рогохвостов 4 вида из 4-х родов и двух подсемейств. Проанализировано распространение выявленных видов насекомых-стволовых вредителей по природным экосистемам. Выявлены доминирующие виды и серьезные вредители хвойных пород деревьев. Создан список видов (10 видов) и учетных площадок, наиболее удобных для нужд долговременного экологического мониторинга за состоянием населения изучаемых групп беспозвоночных. Разработана электронная форма базы данных по насекомым-ксилофагам.

Оценено влияния антропогенных (эксплуатация месторождений полезных ископаемых, пожары, сельскохозяйственные работы) и абиотических (глобальное потепление климата, опустынивание, понижение уровня грунтовых вод и речного стока) на изменение структуры (видовой состав, современные комплексы доминантных, обычных и редких видов) фауны насекомых казахстанских степей. Разработан прогноза развития ситуации на будущее и рекомендаций по их стабилизации. В степной зоне Карагандинской области выявлено 459 видов насекомых, относящихся к 7 отрядам, 40 семействам, 253 родам. Проведен сбор данных об особенностях распространения, экологии и биологии насекомых в основных экосистемах степной зоны Карагандинской области. Создан список видов (45 видов) и учетных площадок, наиболее удобных для нужд долговременного экологического мониторинга за состоянием населения изучаемых групп насекомых. Выявлено 9 узко эндемичных видов - казахстанских степных эндемиков. Найдено 3 реликтовых вида, имеющих казахстано-каратавский тип ареала. Выявлены также 3 краснокнижных вида: богомол-боливария (Bolivaria brachyptera) , степная дыбка (Saga pedo) и зорька эуфема (Zegris eupheme).

Изучены методы выделения плюрипотентных клеток из внутриклеточной массы бластоцист после хэтчингаи и путем лизиса прозрачной оболочки бластоцисты. При этом зону пеллюцида лизировали раствором проназы. При отработке методов культивирования плюрипотентных клеток, в культуральную среду добавляли различные компоненты, блокирующие их спонтанную дифференцировку. Отработана методика безфидерного культивирования плюрипотентных клеток в синтетической питательной среде. Поскольку одной из основных особенностей плюрипотентных клеток является высокая активность щелочной фосфатазы, свидетельствующей о сохранении этими клетками плюрипотентного статуса, был проведен тест на анализ экспрессии щелочной фосфатазы. Недифференцированные ПК имели активность щелочной фосфатазы, которая была детектирована фиксацией клеток 4% параформальдегидом и затем проявлением с использованием Fast Red TR в качестве субстрата. Отработана методика выделения и культивирования фибробластов овец для пополнения криобанка линиями соматических клеток.

Разработана и подобрана оптимальная среда для in vitro культивирования ткани яичника овец - ТСМ199, ТСМ199-HEPES, DМЕМ с добавлением к ним овечьей сыворотки и гормонов. Выявлен оптимальный режим замораживания среди экспериментальных групп: медленное замораживание на расстоянии 4 см и использование в качестве криопротектора GL, на расстоянии 5 см и использование в качестве криопротектора PROH и DMSO значительное количество фолликулов, как гормонально - нечувствительной фазы, так и гормонально - чувствительной фазы роста их, сохраняют обычную структурную организацию. Выявлены оптимальные комбинации для витрификации ткани яичника с различными криопротектантами: при комбинации криопротектантов в составе 20%DMSO + 20%EG+ 0,5М Sucrose и 20%DMSO + 20%EG+ 0,5М Sucrose жизнеспособность фолликулов хорошо сохраняется.

Выявлено, что на начальных этапах развития (фаза кущения) растения ярового тритикале опережали по темпам накопления растения яровой пшеницы в два и более раз. В фазе кущения растения тритикале положительно реагировали на внесение 60 кг д.в. фосфора - 3,91 г. и азотных удобрений на фоне фосфорных - 3,81-4,71 г. На фоне с естественным уровнем содержания подвижного фосфора в начале вегетации особых различий не наблюдалось. Растения яровой пшеницы к уборке имеют биомассу большую, чем растения тритикале, но для этой культуры положительный эффект обеспечило внесение P60 перед посевом + N30 перед посевом + N 30 кущение - 33,27 г. В лизиметрических опытах с 15N установлено, что на фоне без внесения фосфорных удобрений дробное внесение азота под яровое тритикале и яровую пшеницу по 30 кг д.в. не эффективн. Фосфорные удобрения как отдельно, так и в сочетании с азотными, оказали благоприятное влияние на урожай зерна в лизиметрах. Яровое тритикале больше отзывчиво на внесение N 30 в фазе кущения на фоне 60 кг д.д. Р2О5. Тогда как яровая пшеница на фоне P60 перед посевом дает больший эффект от дробного внесения азотных удобрений - N30 перед посевом + N 30 кущение - 5,13 г при соотношении зерна к соломе 1,67. Удобрения значительно улучшают пищевой режим почв и способствуют большему накоплению нитратного азота в посевах ярового тритикале. Содержание подвижного фосфора значительно увеличивается при внесении Р60. На снижение запасов продуктивной влаги в почве повышенные дозы минеральных удобрений не оказали. При внесении N30 перед посевом запасы продуктивной влаги были выше, чем на контроле и на варианте повышенных доз удобрений.

Минеральные удобрения оказали влияние на формирование ассимилянтов в растениях ярового тритикале, причем на различных по содержанию фосфора фонах эффективность проявляет как разовое, так и дробное внесение азотных удобрений. На фоне Р60 внесение 60 кг азота на II-IV этапах органогенеза обеспечило формирование наибольшей биомассы - 16,6 г, и несколько уступал вариант с дробным внесением N30 перед посевом и N 30 на II-IV этапах органогенеза - 14,61 г. Проведение азотных подкормок на начальных этапах онтогенеза ярового тритикале стимулирует закладку побегов кущения, способствует повышению доли продуктивных побегов в общей кустистости и большей сохранности их к фазе полной спелости или к XII этапу органогенеза. До 46% снижается редукция побегов в зависимости от доз и сроков внесения азотных удобрений на разных по обеспеченности фосфором фонах. В засушливых условиях сухо-степной зоны яровое тритикале способно формировать урожаи зерна порядка 20-25 ц/га. Лучшими сроками внесения азотных удобрений являются внесение 60 кг азота перед посевом - 29,65 ц/га и дробное внесение - 60 кг - 26,16 ц/га. В целом азотные удобрения способствуют получению дополнительного зерна от 2,38 до 5,9 ц/га. Внесение фосфорных удобрений в дозе 60 кг д.в./ га способствовало значительному повышению уровня содержания фосфора в сравнении с естественным фоном с 1,88-5,15 мг/кг до 8,30-17,62 мг/кг. Азотные удобрения оказали влияние на показатели обеспеченности нитратным азотом, но в меньшей степени, чем фосфорные.

Использование 10% FBS (Fetal Bovine Serum, Sigma, USA) в качестве дополнительного компонента среды TCM 199 для культивирования in vitro (IVM) незрелых ооцитов овец и коз наиболее эффективно, так как получено максимальное количество зрелых ооцитов. Выявлен низкий процент выживаемости незрелых ооцитов (ооцит-кумулюс комплексов) овец и коз после витрификации. Выявлен низкий процент партеногенетической активации витрифицировано-оттаянных ооцитов овец и коз после IVM. Партеногенетическая активация витрифицировано-оттаянных зрелых ооцитов овец и коз показала, что наиболее эффективными компонентами витрификационных растворов являются 16,5 % DMSO + 16,5 % GL + 0,5M сахароза. Первичная приживляемость транслантированных витрифицировано-оттаянных эмбрионов овец составила 62,5 + 8,5% в группе DMSO/EG коз составила 58,3 + 7,1% в группе EG/GL. Однако следует учитывать, что эти результат является промежуточным и результат приживляемости эмбрионов основывается на результатах ягнения.

Выявлены и изучены перспективные формы фисташки, описаны выделенные деревья. Проведено геоботаническая оценка территорий фисташников в Казахстане. Сформирована база данных, которая включает данные дистанционного зондирования и полевых исследований. Получена предварительная модель условий, благоприятных для произрастания фисташки. Заложена база данных для 12 наиболее ценных форм фисташки. Заложен маточный сад на богаре и поливе в РГУ Сайрам - Угамского ГНПП и 3 питомника. В питомниках выращено около 440 сеянцев в контейнерах и 290 особей на открытом грунте. Проведено геоботаническое обследование: в горах Боролдайтау, популяция фисташки составляет 28140 растений на площади 259,6 га, в Нижнем Боролдае-3412 особей на площади 146,1 га.

С использованием СТАБ метода осуществлена экстракция геномной ДНК из проростков пшеницы и подготовлено 220 чистых проб ДНК носителей целевых генов устойчивости к видам ржавчины пшеницы. Произведен подбор молекулярных маркеров (30 шт.), сцепленных с генами устойчивости к бурой и желтой ржавчине, на основе анализа международных баз данных. Отработаны протоколы ПЦР анализов для идентификации носителей генов устойчивости бурой и желтой. В результате фитопатологического изучения перспективных линий из питомника СП-1 отобрано 142 линии пшеницы с иммунной и устойчивой реакцией, из СП-2 выделено 17 образцов с комплексной устойчивостью к желтой и бурой ржавчине. С помощью показателя NDVI проведен мониторинг состояния посевов пшеницы. На основе генетико-селекционного изучения выявлены перспективные линии: из КП отобрано 14, из ПСИ - 9, из питомника КСИ - 7 образцов пшеницы, сочетающих высокую продуктивность с высокой устойчивостью одновременно к двум видам ржавчины.

Созданы карты, схемы геологических и тектонических характеристик сейсмоактивных регионов Казахстана. Также созданы карты и схемы сейсмического и геодинамического районирования сейсмоактивных регионов. Разработаны технологии обработки наземной и спутниковой информации для исследования опасных геодинамических процессов в сейсмоактивных регионах. Рассмотрены особенности пространственно-временного распределения современной сейсмичности. Показано, что участки исторических и палеосейсмодислокаций совпадают с участками проявления сильных сейсмогравитационных и сейсмотектонических явлений. Разработаны алгоритмы и программы оценки территории на формирование возможных оползней (обвалов), обусловленных сейсмической активностью. Проведена их апробация и оценена прогностическая эффективность с вычислением потенциальных сейсмогенных смещений на примере северного склона хребта Иле Алатау. Разработаны методы моделирования динамических задач воздействия сейсмических процессов на формирование селевых потоков и наводнений. Рассмотрены алгоритмы моделирования основных поражающих факторов при катастрофическом затоплении: - волны прорыва и трансформации селевых потоков при их движении за пределами селевых очагов. С учетом особенностей пространственно-временного распределения сейсмичности Северного Тянь-Шаня разработаны математические модели воздействия сейсмических процессов на формирование наводнений и селевых потоков и на формирование гравитационных оползней (обвалов). Реализованы алгоритмы и составлены компьютерные программы расчета зон затопления при прорыве гидротехнического сооружения в случае аварии, а также оценки территории на формирование возможных оползней (обвалов), обусловленных сейсмической активностью. Составлена карта прогнозной оползневой опасности сейсмического генезиса для территории Заилийского Алатау. Разработана методология дистанционного мониторинга чрезвычайных ситуаций от наводнений и селевых потоков, оползней и скальных обвалов, инициированных землетрясением. Определены исходные данные и априорная информация, необходимая для оценки угрозы критической ситуации и ее последствий.*