Изучены особенности структуры и фазовых превращений гидроксиапатитных покрытий, определены механизмы формирования интерметаллидных соединений, приведены данные о влиянии различных модификаторов на свойства биокомпозиционных покрытий. Определены технические характеристики вибрационной установки, изготовлен чертеж. Изготовлена вибрационная установка, генерирующая высокое энергонапряжение для нанесения биокомпозиционных покрытий.

Проведены экспериментальные опыты стерилизации верблюжьего молока с учетом времени и температурных режимов, с максимальным сохранением физико-химических, пищевых свойств и энергетической ценности витаминов, микроэлементов с длительным сроком хранения в лабораторных условиях. На опытных образцах шубата проведены комплексные исследования качественных показателей и физико-химических свойств с длительным сроком хранения. Оценена возможность использования экстракта стевии при разработке технологии получения биойогурта из натурального шубата и их пищевая и биологическая ценность. Эффективность рецептур определяется активацией системы антиоксидантной защиты, сахароснижающими и иммуностимулирующими свойствами, могут быть рекомендованы с лечебно-профилактической целью лицам, больным сахарным диабетом и артериальной гипертензией.

Проведена сверхкритическая углекислотная экстракция для извлечения биологически активных соединений из шрота полыни гладкой после извлечения эфирного масла. Проведен анализ на содержание биологически активных соединений в СО[2]-экстрактах шрота полыни гладкой. Разработана схема переработки полыни гладкой, позволяющая комплексно использовать широкий спектр веществ, содержащихся в данном виде сырья - эфирное масло, арглабин - основу противоопухолевого и радиосенсибилизирующего препарата Арглабин, а также цирсилинеол. Проведена сверхкритическая углекислотная экстракция полыни Сиверса. Разработана схема комплексной переработки полыни Сиверса, позволяющая получать из данного вида сырья следующие продукты: эфирное масло, содержащее 1,8-цинеол и хамазулен, а также артемизетин, относящийся к классу флавоноидов. Проведен сбор цветков ромашки аптечной и календулы лекарственной.

Исследованы полипренольные соединения из растений Казахстана. На содержание полипренолов изучено 9 видов растений: сосна обыкновенная, таволгоцвет Шренка, таволга зверобоелистная, облепиха крушиновидная, жимолость татарская, зверобой продырявленный, береза повислая, ясень согдийский и можжевельник казацкий. В таволгоцвете Шренка, таволге зверобоелистной и можжевельнике казацком полипренольные соединения обнаружены впервые. Проведен биоскрининг 5 образцов, при этом экстракт сосны обыкновенной, СО[2]-экстракты облепихи крушиновидной, коры осины и листьев березы проявили умеренную гепатопротекторную активность. Разработан лабораторный регламент и внедрена технология получения полипренолов с 15-21 изопреновыми звеньями из Juniperus sabina L.

С целью выявления новых видов-сверхпродуцентов экдистероидов-субстанции стероидных препаратов проведен скрининг флоры Казахстана и найдены новые перспективные источники экдистерона, циастерона и других технологически доступных фитэкдистероидов. Выявлен новый перспективный растительный источник D-пинитола, обладающего антидиабетическим и гипогликемическими свойствами. Проведена оптимизация технологии извлечения экдистерона из серпухи венценосной и смолевки волжской варьированием параметров экстракции.

Получены маточные и посевные расплодки штаммов A/NIBRG-121хр, A/NYMC X-217, B/NYMC BX-49 в качественном отношении пригодные для приготовления вакцины. Проведены технологические этапы инактивации, очистки и концентрирования вируса гриппа. Проведен технологический контроль качества каждого этапа производства. Для проведения доклинических испытаний безопасности и иммуногенности вакцины впервые в РК приготовлены две опытно-промышленные серии сплит-вакцины. Внедрена технология изготовления и производство опытно-промышленных серий вакцины.

Выбраны казахстанские штаммы \"Kostanay-CM/08\" и \"Arterivirus/LKZ/2010\" европейского и североамериканского генотипов для приготовления отечественной инактивированной бивалентной вакцины против РРСС с оптимальными параметрами культивирования в культуре клеток MARC-145 (возраст культуры 2-3 сут; заражающая доза вируса 0,05-0,5 ТЦД[50]/кл; концентрация фетальной сыворотки в составе питательной среды Игла 5 %; инкубирование инфицированных культур клеток при температуре 37(+,-) 0,5{o}C с продолжительностью 120 ч. Наработана культуральная суспензия штаммов \"Arterivirus/LKZ/2010\" и \"Kostanay-CM/08\" вируса РРСС с инфекционной активностью 5,25(+,-0,14) lg ТЦД[50]/см и 6,33(+,-) 0,08 lg ТЦД[50]/см, пригодная для разработки инактивированной бивалентной вакцины против РРСС европейского и североамериканского генотипов. В качестве инактиванта штаммов \"Arterivirus/LKZ/2010\" и \"Kostanay-CM/08\" вируса РРСС выбран ДЭИ с оптимальной концентрацией 0,1 % с экспозицией 30 ч при 22{o}С, соответственно. Установлена полная инактивация штаммов \"Arterivirus/LKZ/2010\" и \"Kostanay-CM/08\" вируса РРСС европейского и североамериканского генотипов при использовании ДЭИ в концентрации 0,1 % с экспозицией 30 ч при 22{o}C. В качестве адъюванта для включения в состав разрабатываемой бивалентной инактивированной вакцины против РРСС выбран адъювант на водной основе, содержащий дисперсию высокомолекулярного полиакрилового полимера - MontanideTM GEL 01.

Для разработки вакцины по профилактике пастереллеза животных на основе живых аттенуированных мутантных штаммов отобрано 8 изолятов проб биологического материала от КРС, МРС и сайгаков, проведена их диагностика. Выявлено наличие пастерелл во всех выделенных изолятах. Выделены 2 чистые культуры бактерий P.multocida из изолятов от КРС, изучены культурально-биологические и биохимические свойства и проведена их идентификация и типизация. Выявлено, что пастереллы чистых культур имеют S-форму. По результатам ПЦР-анализа установлено, что бактерии пастерелл относятся к серотипу В. На белых мышах изучены патогенные свойства выделенных пастерелл. Определена степень патогенности выделенных чистых культур пастереллы. С использованием метода обратной генетики из чистой культуры пастерелл от КРС N 4 получено 3 клона с нарушением AroA гена. По результатам контроля аттенуации отобран наименее патогенный клон N 13 в качестве вакцинного кандидата. Подобраны оптимальные параметры культивирования аттенуированного мутанта. Установлено, что полученный вакцинный кандидат безопасен для мышей при подкожном введении.

Исследованы: вирус гриппа птиц, вирус болезни Ньюкасла, инфекционный бурсит кур (болезнь Гамбора), инфекционный бронхит птиц. Подобраны и синтезированы специфические олигонуклеотидные зонды-мишени. Разработан оптимальный дизайн расположения зондов на платформе. Определены контрольные точки, используемые на стадии печати и гибридизации экспериментального образца биочипа, изготовлена экспериментальная серия микрочипов. Разработан протокол выделения вирусной нуклеиновой кислоты, пригодной для данного метода диагностики.

Исследованы рекомбинантные белки вируса оспы овец. Целевые гены вируса оспы овец, кодирующие иммуногенные белки, амплифицированы и клонированы в экспрессирующие плазмиды E.coli под контроль промотора Т7. Специфичность белков, полученных в результате индукции экспрессии целевых генов, показана методом вестернблота с сыворотками от экспериментально инфицированных оспой овец. Проведена оценка уровня экспрессии белков и оптимизация процесса экспрессии для увеличения выхода продукта. Используя данные по оптимизации процесса экспрессии, получено препаративное количество очищенных рекомбинантных белков для иммунизации животных.