Реферат: Синтезированы и исследованы катиониты пространственного строения на основе сополимера альфа-фенилвинилфосфоновой кислоты (ФВФК) с глицидилметакрилатом (ГМА). Для установления оптимальных условий синтеза изучено влияние соотношения исходных компонентов, т-ры реакции и времени отверждения геля на сорбционную обменную емкость катионитов (СОЕ). Установлено, что СОЕ образцов возрастает при повышении в исходной смеси количества сульфирующего агента - серной кислоты (0,2-5,0), т-ры (60-120 {o}C) и времени отверждения (1-11 ч). Максимальное значение СОЕ, равное 8,35 мг-экв/г, достигается при соотношении полимер:сульфирующий агент = 1,0:5,0; т-ре 80 {o}C и времени отверждения 8 ч. Определена прямая зависимость сорбции ионов меди на синтезированном катионите ГМА - альфа-ФВФК - H[2]SO[4] в H{+}-форме от рН среды с максимальным значением 448,05 мг/г.
Синтез и электрофизические свойства соединений NdMFe[2]O[5] (M - Li, Na, K, Cs)
Автор(ы): Мустафин Е. С.*Толоконников Е. Г.*Касенов Б. К.*Едильбаева С. Т.*Жумадилов Е. К.*
Реферат: С целью получения ферритов, сочетающих магнитные параметры, электрофизические и полупроводниковые свойства, комбинацией соотношений оксидов Nd[2]O[3], Fe[2]O[3] и M[2]CO[3], где M - Li, Na, K, Cs, твердофазным способом синтезированы соединения состава NdMFe[2]O[5], кристаллизующиеся в тетрагональной сингонии (структура перовскита). Методом рентгенофазового анализа установлено образование новых фаз, определены параметры кристаллической решетки полученных соединений. В интервале 300-340 К исследованы электрофизические свойства синтезированных образцов - диэлектрическая проницаемость эпсилон, электрическое сопротивление R, электрическая емкость C в зависимости от т-ры. Выявлено, что для всех образцов с повышением т-ры характерно увеличение значений С, эпсилон и уменьшение R, а также наличие сегнетоэлектрических свойств.
Эффективное использование энергетических ресурсов в глубокой и комплексной переработке нефти
Реферат: Рассматриваются проблемы комплексного использования материальных ресурсов в нефте- и газоперерабатывающей промышленности Казахстана. Отмечено, что на действующих в настоящее время НПЗ нефтепереработка находится на низком уровне с получением лишь бензина, дизельного топлива и мазута. Предусмотренные при их строительстве полные циклы глубокой переработки сырья: атмосферная и вакуумная разгонка, каталитический крекинг, риформинг, гидроочистка, - до сих пор не запущены. Учитывая, что Казахстан имеет 2 % мировых запасов нефти, обсуждаются возможности формирования нефтехимического комплекса, основанного на собственной базе углеводородного сырья и способного обеспечить его переработку в конечные высокотехнологичные и наукоемкие виды продукции для насыщения республиканского рынка взамен импорта, а также в целях расширения экспортного потенциала республики.
Реферат: Предложен новый метод проведения механохимических процессов с участием материала мелющих тел реактора, основанный на применении абразивных, желательно аморфных, инертных добавок (стекло, плавленный кварц), которые подвергаются механохимическому износу. Метод апробирован на примере синтеза нанокомпозита на основе дисульфида железа в процессе механической обработки смеси кварца и серы в мельнице со стальной фурнитурой. Отмечено, что в планетарно-центробежной мельнице указанные нанокомпозиты получены в течение значительно меньшего времени, чем при традиционном механическом сплавлении порошков железа и серы. Предположено, что метод может найти применение как для получения халькогенидных стекол, так и для вскрытия и переработки широкого класса геологических и техногенных материалов.
Синтез и свойства новых гидрофильных сополимеров на основе карбокси-н-пропилакриламида
Автор(ы): Искаков Р. М.*Батырбеков Е. О.*Жубанов Б. А.*Kikuchi A.*Okano T.*
Реферат: Взаимодействием н-аминомасляной кислоты с акрилоилхлоридом в водной суспензии гидроксида кальция получен новый мономер - карбокси-4-пропилакриламид (1), на основе которого методом радикальной сополимеризации синтезированы новые гидрофильные сополимеры с диметилакриламидом или акриламидом. Установлено, что указанные сополимеры образуют комплексы, стабилизированные внутри- и межмолекулярными водородными связями между карбонилом и карбоксильными группами звеньев мономеров. Комплексы остаются водорастворимыми при т-рах ниже 27 {o}С, благодаря гидрофильному амидному фрагменту в боковой цепи мономера (1), не участвующему в образовании Н-связей, и разрушаются из-за ослабления Н-связей с ростом т-ры выше 30 {o}C.
Прививка винилового эфира моноэтаноламина и N-винилпирролидона на полиэтиленовые пленки под действием ускоренных электронов
Автор(ы): Нуркеева З. С.*Аль-Саед Абдель Ааль*Купчишин А. И.*Хуторянский В. В.*Мун Г. А.*Бексыргаева А. Ж.*
Реферат: Исследована прививка винилового эфира моноэтаноламина и N-винилпирролидона на полиэтиленовые пленки под действием ускоренных электронов, изучены свойства модифицированных пленок. Установлено, что увеличение степени прививки способствует росту гидрофильности полученных пленок, в результате чего они характеризуются значительным водопоглощением. Методами гравиметрии и спектрофотометрии выявлена высокая сорбционная способность привитых пленок по отношению к ионам меди. Изучение механизма сорбции ионов меди из растворов с различным рН показало, что преимущественная роль в этом процессе принадлежит мономерным звеньям винилового эфира моноэтаноламина.
Горение в системе сопряженных слоев и высокотемпературный синтез материалов
Реферат: Изучено горение слоевых композиций с вертикальным и горизонтальным расположением слоев. Установлено, что в пакете с расположением слоев перпендикулярно горизонтальной оси продукты горения оксидных систем не проникают в смежные слои, между ними осуществляется лишь кондуктивная теплопередача. Для таких композиций введен коэффициент сопряжения слоев, учитывающий их расположение, изменение условий теплопередачи при горении в пакете, количество и распределение точек зажигания и характеризующий рост скорости суммарных реакций. При т-ре 850 {o}С синтезированы титанаты щелочноземельных металлов и бориды алюминия. В композиции с расположением слоев один над другим перпендикулярно вертикальной оси тяжелые продукты реакции в расплаве переходят из верхних слоев в нижние, вступая во взаимодействие с новыми реагентами. Такая схема эффективна при поэтапном формировании многокомпонентного продукта и в случае введения между слоями изолирующих инертных прослоек. Сделан вывод, что главной и принципиально отличительной чертой слоевого горения является возможность проведения реакций в глубинных слоях в квазидиабатическом режиме.
Полифункциональные аниониты на основе аллилглицидилового эфира и некоторых полиаминов
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Чалов А. К.*Искакова Р. А.*Ковригина Т. В.*
Реферат: Поликонденсацией аллилглицидилового эфира с полиаминами (полиэтиленимин, поли-2-метил-5-винилпиридин) в присутствии инициатора (пероксид водорода) синтезированы полифункциональные аниониты. Методами потенциометрического титрования, ИК- и ЯМР C спектроскопии изучены их состав, структура и кислотно-основные свойства. Для определения оптимальных условий синтеза исследовано влияние соотношения исходных компонентов, природы амина, т-ры и продолжительности форконденсации на статическую обменную емкость и набухаемость анионообменников. Установлено, что использование в качестве реагента аллиилглицидилового эфира позволяет получить пространственно-сшитые высокопроницаемые сорбенты для селективного извлечения ионов переходных металлов (Cu{2+}, Ni{2+}, Co{2+}) из сточных вод процессов гидрометаллургии.
Гомолитические реакции йодоформа с метилакрилатом и метилметакрилатом
Реферат: Изучены инициируемые системой Fe(CО)[5] + ДМФА гомолитические реакции йодоформа СНI[3] с метилакрилатом (МА) и метилметакрилатом (ММА), позволяющие получить в одну стадию полийодпроизводные карбоновых кислот с атомом йода в альфа-положении к электроноакцепторной группе. Выявлено, что реакция СНI[3] с МА идет с разрывом связи С-I в СНI[3] и образованием аддукта - метил-2,4,4-трийодбутаноата, восстановленного аддукта - метил-4,4-дийодбутаноата и теломера - диметил-4-(2,2-дийодэтил)-2-йодпентандиоата. При взаимодействии СНI[3] с ММА образуются в основном восстановленный аддукт - метил-4,4-дийодид-2-метилбутаноат и незначительные количества аддукта - метил-2,4,4-трийод-2-метилбутаноата, теломера и лактона. На основании установленного методами ЯМР С, ИК- и масс-спектроскопии строения продуктов реакции сделан вывод, что взаимодействие указанных реагентов происходит как по схеме присоединения, так и по схеме теломеризации.
Радикальное присоединение дийодметана и трийодметана к 1-алкенам
Реферат: Изучены реакции присоединения дийодметана к 1-гептену и трийодметана к 1-гептену и 1-октену при инициировании пероксидом бензоила и системой Fe(CO)[5] + ДМФА. Установлено, что присоединение дийодметана к 1-гептену происходит за счет разрыва связи С-I в СН[2]I[2] и приводит к образованию единственного продукта реакции - 1,3-дийодоктана. В реакции трийодметана с 1-гептеном наряду с аддуктом 1,1,3-трийодоктаном образуются 2-йодгептан и дийодметан. Взаимодействие трийодметана с 1-октеном протекает аналогично с образованием аддукта 1,1,3-трийоднонана, 2-йодоктана и дийодметана. Сделан вывод, что результаты исследования реакции трийодметана с 1-алкенами будут способствовать разработке одностадийного синтеза вторичных йодалканов, которые в настоящее время получают многостадийным способом исходя из функционально замещенных алканов.
