Реферат: Предлагается новый графоаналитический способ исследования многофакторных технологических процессов. Способ позволяет определять экстремальную точку L (точка достижения наилучшего результата) поверхности отклика, что дает возможность исследователю в дальнейшем наглядно проектировать режим технологического процесса многокомпонентной системы. Отсчет концентрации того или иного компонента тройной системы в точке L проводится на симплексной решетке традиционными методами. Применяя интерполяционную формулу Лагранжа, исследователь может определить математическую модель исследуемого процесса, которая будет иметь вид уравнения четвертого порядка.
Применение реакции Тодда - Аттертона для фосфорилирования лигнина хлопковой шелухи
Автор(ы): Карлова Э. К.*Ержанов К. Б.*
Объем документа: с. 19-21
МРНТИ: 61.57.31
Ключевые слова: лигнины*фосфорилирование*фосфиты*
Реферат: С учетом наличия в составе лигнина наряду с карбонильными фрагментами значительного количества гидроксильных групп изучена возможность его фосфорилирования с применением реакции Тодда - Аттертона. Фосфорилирование осуществлено на примере взаимодействия диметил-, диэтилфосфитов (ДАФ) с лигнином (ГЛ) хлопковой шелухи в избытке CCl[4] в присутствии эквимолекулярного количества триэтиламина (ТЭА) при температуре 60 {o}C. Выявлено, что наибольшее содержание фосфора в продуктах фосфорилирования ГЛ (14,41 %) достигается при соотношении ГЛ:ТЭА:ДАФ = 1:1:2. При этом происходит снижение содержания ОН-, СН[3]- и С=О- групп и повышение доли СООН-групп, что, предположительно, может быть вызвано образованием триалкилфосфатов и диалкилфосфона, а также частичным гидролизом СООСН[3]-фрагментов. Сделано заключение, что применение реакции Тодда - Аттертона позволяет повысить степень фосфорилирования лигнина по сравнению с другими методами.
Синтез альфа-галогенкетонов и их реакции с нуклеофилами
Реферат: Рассмотрена реакционная способность альфа-галогенкетонов, содержащих в своем составе карбонильную группу и альфа-углеродный атом, одновременное присутствие которых не только способствует активации каждого из этих центров, но и открывает новые перспективы применения таких субстратов в синтезе. В основе высокой и разнообразной реакционной способности альфа-галогенкетонов и их производных лежит феномен \"функциональной солидарности\". Суть его заключается в том, что при наличии в молекуле нескольких функциональных групп у одного атома углерода их взаимное влияние вызывает значительные изменения в химических свойствах и появление реакций, не характерных для изолированных функций. В связи с этим соединения данного типа используются для синтеза аминокислот, разнообразных важных гетероциклов и аналогов природных соединений.
Реферат: Приведены результаты лабораторных и полупромышленных исследований бесцианидного извлечения золота из бедных руд. Расчеты, проведенные на основании полупромышленных испытаний, свидетельствуют, что при выщелачивании золота из 800 тыс. т руды с исходным содержанием 1,1 г Au/т и извлечении 65 % срок окупаемости составляет 1,5 года. Отмечены экономические и экологические преимущества бесцианидной технологии выщелачивания золота: замена высокотоксичных цианидных солей с существенным снижением затрат на реагенты и обезвреживание стоков, сокращение времени извлечения золота, расширение сырьевой базы добычи благородных металлов за счет вовлечения в переработку золото-сульфидного (пирит, арсенпирит, халькопирит) и техногенного сырья (шламы, шлаки, хвосты обогатительных и золотоизвлекательных фабрик), а также сырья с содержанием значительного количества цветных металлов.
Анализ молекулярных орбиталей моно- и дизамещенных интермедиатов пиридина и эпихлоргидрина
Реферат: Проведено исследование локализованных и гибридных орбиталей интермедиатов эпихлоргидрина и производных пиридинкарбоновых кислот с целью выяснения влияния природы амина на состав промежуточных соединений, образующихся при синтезе аминоэпоксидных полимерных материалов. На основании анализа молекулярных орбиталей по графической программе \"Local\" установлены реакционные центры интермедиатов моно- и дизамещенных N-(2,3-эпоксипропил)-цианпиридиний- и N-(2,3-эпоксипропил)-карбоксипиридиний-ионов. По результатам расчетов типа гибридизации гетероатомов, вычисленных углов и уточнения пространственной ориентации электронных n-пар атома кислорода в промежуточных нестабильных соединениях дается направление взаимодействия указанных ионов в последующих химических превращениях.
Исследование кремний-вольфрамовых гетерополисоединений 12 ряда - активных компонентов катализаторов неполной окислительной конверсии С[1] - С[4] низших алканов
Автор(ы): Сасс А. С.*Савельева Г. А.*Бекбатырова Г. М.*Досумов К. Д.*
Реферат: Для выявления природы каталитического действия гетерополисоединений изучена термостабильность молекулярной структуры гетерополикислоты 12 ряда H[4]SiW[12]O[40]*nH[2]O (SiW-ГПК) и ее солей в условиях реакции окислительной конверсии метана (воздух, пары воды) при температурах реального катализа (20-900 {o}C). С применением комплекса методов (спектры ИК и термопрограммированного восстановления водородом, электронные спектры диффузного отражения, рентгенофазовый анализ) показано, что выдержка SiW-ГПК в компонентах реакционной среды воздух - пары воды в интервале температур 20-400 {o}C приводит к сохранению ее вторичной структуры. При T>650 {o}C происходит формирование оксидоподобных соединений вольфрама наряду с сохранением кислородсодержащих фрагментов гетерополикислоты: W - O - W линейных, W = O и Si - O - W.
Термодинамические свойства разбавленных растворов цинка в различных амальгамах
Реферат: Методом ЭДС в интервале температур 373-500 К изучены термодинамические свойства разбавленных растворов цинка в амальгамах галлия, олова, кадмия и индия. Исследованием поведения цинка в тройных системах Zn - Ga - Hg, Zn - Sn - Hg, Zn - Cd - Hg, Zn - In - Hg установлено, что введение цинка в амальгамы галлия и олова приводит к уменьшению его коэффициента активности по сравнению с таковым в чистой ртути. В случае амальгам кадмия и индия коэффициент активности цинка увеличивается. Такое различие в активности цинка в исследованных амальгамах обусловлено изменением его растворимости в ртути в присутствии третьего компонента. Установлено, что значения коэффициентов активности цинка увеличиваются при переходе от амальгамы галлия к амальгаме индия: Zn - Ga - Hg (1,5) < Zn - Sn - Hg (2,5) < Zn - Cd - Hg (4,0) < Zn - In - Hg (10,0).
Синтез 1,8-дигидрокси-3-метил-6-0-(гексан-1\'-ил-2\'-он)-9,10-антрахинона и его производных
Автор(ы): Харламова Т. В.*Джиембаев Б. Ж.*
Объем документа: с. 57-64
МРНТИ: 31.21.25
Ключевые слова: антрахиноны*амины*карбазиды*
Реферат: Путем алкилирования эмодина бромидом метилбутилкетона синтезирован 1,8-дигидрокси-3-метил-6-0-(гексан-1\'-ил-2\'-он)-9,10-антрахинон (1). В связи с наличием в молекуле 1 трех не равноценных в химическом плане карбонильных групп и возможностью образования вследствие этого различных продуктов реакции, изучено взаимодействие 1 с гидроксиламином, семикарбазидом и тиосемикарбазидом. На основании результатов ИК- и ПМР-спектроскопии синтезированных продуктов установлено, что изучаемая реакция протекает по наиболее реакционноспособной карбонильной группе заместителя 6-го положения. Две другие карбонильные группы в 9 и 10 положениях антрахинонового ядра в этом случае не затрагиваются, поскольку обладают пониженной реакционной способностью за счет сопряжения с ароматическими кольцами и пространственных затруднений со стороны атомов водорода и гидроксильных групп.
Кинетика окисления диоксида серы пероксидом водорода в водных растворах. 1. Катализ протонами и хлорид-ионами
Реферат: Для очистки газов от диоксида серы предлагается использование перекисных соединений с высокой скоростью окисления и отсутствием возможности вторичного загрязнения окружающей среды. В связи с этим кинетическим и потенциометрическим методами изучена реакция окисления диоксида серы пероксидом водорода в cистемах H[2]O[2]-SO[2]-HClO[4]-(KCl)-H[2]O. Выявлено, что хлорид-ионы оказывают каталитическое действие на процесс. Предположительно, это связано с наиболее активным в исследуемых условиях интермедиатом H[3]O[2]Cl, образующимся при взаимодействии протонированной формы окислителя с хлорид-ионом. Установлен состав интермедиатов, рассчитаны их кинетические и термодинамические характеристики. Определены оптимальные параметры процесса. По результатам исследований предложен и внедрен способ очистки газов от диоксида серы на предприятиях цветной металлургии.
Парофазное каталитическое окисление 4-метилпиридина на оксидно-ванадиевом катализаторе, модифицированном оксидами титана и циркония
Автор(ы): Михайловская Т. П.*Диханбаев А. Б.*Сембаев Д. Х.*
Реферат: С целью поиска новых селективных катализаторов парофазного окисления 4-метилпиридина и уточнения путей реакции исследован ванадий-титан-циркониевый катализатор. Полученными экспериментальными данными установлено, что по сравнению с ранее испытанными ванадий-титановым и ванадий-оловянным катализаторами окисление 4-метилпиридина на ванадий-титан-циркониевом катализаторе протекает при более низкой (на 100 {o}C) т-ре. Добавки паров воды в зону реакции способствуют образованию кислоты с выходом 60 мол. %. Для уточнения маршрутов превращения 4-метилпиридина в изоникотиновую кислоту исследована зависимость селективностей по пиридинальдегиду и изоникотиновой кислоте от степени превращения алкилпиридина. Выявлено, что образование изоникотиновой кислоты из 4-метилпиридина происходит преимущеcтвенно через стадию пиридинальдегида.
