Изучено влияние ингибиторов на динамику поляризации микротрубочек, оптимизирован протокол изоляции циркулирующих микрочастиц из плазмы крови, эпигенетическое репрограммирование воздействием эмбриональной микросредой и ацикловиром. Создана база данных по третичным структурам белков репарации из различных организмов. Синтезированы новые составы хитозановых наночастиц с ДНК. Созданы системы экспрессии белка-носителя HBcAg и двух разных вариантов эпитопного антигена. Получены эритроидные тельца на первой стадии дифференцировки плюрипотентных стволовых клеток. Получены и охарактеризованы первичные культуры мезенхимальных стволовых клеток надкостницы кроликов, подтверждена высокая эндогенная экспрессия маркера CTHRC1 при ревматоидном артрите. Изучена аффинность аптамеров к биомаркерам рака с помощью поверхностного плазмонного резонансного сенсора. Проведена оптимизация амплификации ДНК олигонуклеотидов.

Исследован механизм нарушения естественных киллерных клеток при онкологическом процессе. Результаты Real Time PCR онкологических больных и здоровых выявили значительное увеличение экспрессии, как растворимой формы Stem Cell Factor в c-kit позитивной фракции естественных киллерных клеток, так и мембраносвязанной формы Stem Cell Factor в c-kit негативной фракции естественных киллерных клеток у онкологических больных. Эти результаты свидетельствуют о значительных нарушениях c-kit/SCF сигнального пути в естественных киллерных клетках при раке.

Отработана техника сборки наночастиц, содержащих липиды и очищенные иммуностимулирующие тритерпеновые сапонины. Установлено, что все четыре препарата очищенных сапонинов (OS1, GA1, PG1 и GH1) способны индуцировать формирование нанокомплексов с липидами. Для получения иммуностимулирующих нанокомплексов отобран неионный детергент МЭСК, как наиболее подходящий по мягкости воздействия на биологически активные молекулы и способности быстро и полностью удаляться из смеси сапонинов и липидов диализом. Исследовано влияние липидного компонента на формирование иммуностимулирующих нанокомплексов и апробировано действие различных типов липидов: яичного лецитина, холестерола, фосфатидилэтаноламина, фосфатидилхолина. Установлено, что наибольшую активность в связывании с растительными сапонинами проявляют холестерол и фосфатидилхолин. При этом наибольшее количество нанокомплексов формируется при соотношении сапонин:холестерол:фосфатидилхолин равном 1:1:1. Отработана технология получения ИСМ-адъювантов на основе нанокомплексов очищенных сапонинов и липидов. Показано, что оптимальным методом получения очищенных иммуностимулирующих сапонинов из растительных экстрактов является высокоэффективная жидкостная хроматография на колонке С18. Также показано, что применение 6-часового цикла диализа с 3-х кратной заменой буферного раствора является достаточным для полного удаления применяемого в технологии неионного детергента и получения иммуностимулирующих нанокомплексов сапонинов и липидов. Установлено, что ИСМ-адъюванты (OS1, GA1, PG1) можно отнести к 3 классу токсичности лекарственных соединений (малотоксичные вещества) в соответствии с нормативными документами изучения безопасности лекарственных соединений. Показано, что ИСМ-адъюванты, содержащие сапонины OS1, GA1 и PG1 обладают выраженными иммуностимулирующими свойствами. Полученные образцы ИСМ-адъювантов на основе нанокомплексов липидов и очищенных сапонинов, выделенных из растений флоры Казахстана, способны значительно повышать активность специфического гуморального иммунного ответа на введение субъединичной гриппозной вакцины. В отличие от обычных препаратов очищенных сапонинов, ИСМ-адъюванты обладают значительно меньшей токсичностью и большей иммуностимулирующей способностью, что делает их весьма привлекательными для включения в состав вакцинных препаратов.

Исследована программно-аппаратная система удаленного доступа, которая в реальном времени и в допусковом режиме контролирует стоки фармпредприятий и выявляет превышение предельно допустимой концентрации (ПДК) загрязнения, классифицирует тип загрязнителя с привязкой к местности и времени. Проведен анализ состояния и перспектив развития системы мониторинга. Проанализирован научный и практический опыт, накопленный в мире по данному направлению. Изучены нормативные документы, регламентирующие хранение, обращение и утилизацию лекарственных препаратов. Исследованы и проведены анализы химического состава, сроков хранения и степени негативного воздействия наиболее используемых на практике лекарственных препаратов, что повышает объективность определения уровня загрязнения. Разработаны структурные и функциональные схемы, выбрана элементная база.

Исследован биологический материал, полученный от больных людей в лечебных учреждениях Аральского региона (носоглоточные смывы, сыворотки крови), изоляты вирусов гриппа. В результате первичного заражения и последовательных пассажей на КЭ и культуре клеток MDCK из 139 проб, собранных в Аральском регионе, выделены новые эпидемические изоляты вируса гриппа А/H1N1 с титрами гемагглютинации на культуре клеток МДСК - 1:2-1:4 и КЭ - 1:8-1:512. Вновь выделенные оригинальные казахстанские штаммы вирусов гриппа могут использоваться как в качестве диагностических антигенов, так и в фундаментальных молекулярно-биологических исследованиях.

Изучено влияние различных компонентов питательной среды на антагонистическую активность ассоциации, активной в отношении госпитальной инфекции. Установлено, что с помощью различных сочетаний компонентов питательной среды можно регулировать интенсивность и спектр антагонистической активности бактерий. Произведен отбор штаммов молочнокислых бактерий, обладающих наибольшей антагонистической активностью в отношении возбудителей госпитальных инфекций. Скорректирован состав пробиотика против госпитальной инфекции. Создан новый препарат, в состав которого входят штаммы молочнокислых и пропионовокислых бактерий с широким спектром биологической активности: способностью к адгезии, устойчивостью к антибиотикам, высокой антагонистической активностью не только в отношении наиболее часто встречающихся возбудителей кишечных инфекций, но и внекишечных: кандидоза, аспергиллеза, пастереллеза, гнойно-воспалительных заболеваний. Организовано опытное производство препарата.

Изучение геномов возбудителей заболеваний в древних останках человека из некрополей Центрально-Евразийского региона

Цель проекта – снижение металлоемкости и энергоемкости буровых работ, сокращение число вспомогательных операции и инструментов, непроизводительных затрат времени, техногенной нагрузки на недра земли, достижением достоверности и информативности геологических материалов для объективной оценки промышленной значимости месторождений полезных ископаемых.

Целью проекта является всестороннее изучение влияние фазового и элементного состава наноструктурных керамик на основе LixTi1-xO3 полученных методом твердофазного синтеза, а также исследование их коррозионной стойкости и устойчивости к процессам гелиевого распухания и наводораживания при большедозном облучении.

Изучить морфофизиологические и фитохимические аспекты адаптации к воздействию абиотических стрессовых факторов (недостаток влаги, высокие и низкие температуры) и влияние стрессоров на биологическую активность казахстанского растения Rhodiola semenowii Boriss.