Реферат: Для создания инъекционных лек. форм анальгетика АВ-101 с пролонгированным обезболивающим действием использованы носители - природные полисахариды - Na-соли карбоксиметилцеллюлозы (КМЦ) и пектовой кислоты (ПК). Методом равновесного диализа исследованы характер взаимодействия препарата АВ-101 с Na-КМЦ и Na-ПК и динамика высвобождения препарата из полимерных р-ров. Найдено, что степень связывания лек. в-ва линейно возрастает по мере увеличения конц-ии полимеров в р-ре. Так, при соотношениях АВ-101:полимер, равных 1:1, 1:2, 1:3, 1:4, коэффициенты распределения лек. в-ва при диализном равновесии (кол-во свободного/кол-во связанного с полимером препарата) в случае Na-КМЦ принимают значения 0,61, 0,50, 0,34, 0,28, в случае Na-ПК - 0,68, 0,58, 0,43, 0,40, соответственно, что свидетельствует о возрастании связывания препарата полимером по мере увеличения содержания полимера, особенно при использовании Na-КМЦ. Рассчитаны константы связывания, равные для Na-КМЦ 5,64 и для Na-ПК - 3,77. Термодинамические параметры комплексообразования АВ-101 с полисахаридами подтверждают более полное связывание препарата с Na-КМЦ по сравнению с Na-ПК. Показано, что высвобождение анальгетика из полимерных солей происходит значительно медленнее, чем из водных р-ров, о чем свидетельствуют величины констант скоростей диффузии К[диф]*10*c{-1} АВ-101 из Na-КМЦ и Na-ПК, равные соответственно 1,36-3,58 и 1,96-4,36. Для свободного препарата эта величина составляет 9,18*10*c{-1}.
Общие закономерности набухания полимерных гидрогелей в растворах низкомолекулярных соединений
Автор(ы): Сулейменов И. Э.*Будтова Т. В.*Переладов И. Ю.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Предложена теория, описывающая зависимость степени набухания гидрогелей различных типов от конц-ии низкомолекулярных веществ в окружающем растворе. Вклад взаимодействий полимер - растворитель описан в рамках теории Флори - Хаггенса, вклад упругих сил - в рамках простейшей аффинной теории эластичности сеток, вклад неоднородного распределения подвижных ионов определен разностью между полными их концентрациями вне C[i]{s} и внутри C[i]{g} гидрогеля в рамках простейших осмотических теорий. Поведение гидрогелей описано рядом уравнений, из которых выведена зависимость степени набухания от конц-ии внешнего р-ра. Найдено, что изучаемое явление достаточно хорошо описывается четырьмя феноменологическими параметрами. Показано, что представленные простые закономерности удовлетворительно описывают изучаемую зависимость в широком диапазоне условий.
Структура неорганических водных растворов в свете теории диссолюционной пептизации
Автор(ы): Пономарева Е. И.*Бобир А. В.*Сулейменов Э. Н.*
Реферат: Исследования структуры водных растворов неорганических соед. проведены в свете представлений о структурированности жидкости, описываемых уравением диссолюционной пептизации - коагуляции В. Д. Пономарева. Это уравнение связывает количество переходящего в р-р вещества и массу твердой фазы: хи = альфа(1-e{-km}), где хи - кол-во в-ва, перешедшего в р-р при прибавлении массы твердого в-ва m, альфа - максимально возможное кол-во р-ряемого (пептизируемого) в-ва при данных условиях (т-ра, р-ритель), k - константа пептизации. На примере р-рения Cu(OH)[2] и металлического Mo в водных р-рах щелочей и выделения ванадиевых соед. (V[2]O[5]) из их водных р-ров показана возможность прогнозирования поведения частиц в р-ре, следовательно, и установление его структуры. Проведенные исследования и анализ экспериментальных данных по уравнению диссолюционной пептизации-коагуляции позволили сделать вывод о квазиколлоидной структуре водных р-ров неорганических соединений.
Взаимодействие ферментов с полисахаридными ионообменными сорбентами: кинетика и обратимость процесса
Автор(ы): Бектенова Г. А.*Камирдинова Г. И.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Исследованы кинетика и обратимость сорбции белков на примере взаимодействия ферментов каталаз (P.vitale и Asp.niger) с ионообменными целлюлозами (Ф-, ДЭАЭ-, СЭ-, ГЭ-, КМ-целлюлозы). Приведены условия изучения кинетики сорбции и десорбции каталаз на указанных целлюлозах из 0,1 М фосфатного буфера и условия определения зависимости коэффициента распределения каталаз между сорбентом и буферным р-ром от pH среды. Представлены изотермы сорбции каталазы P.vitale (сорбционная и десорбционная ветви) при 25 {o}C на перечисленных целлюлозах при различных, в зависимости от природы целлюлозы, pH. Показано, что в реальных условиях процесс сорбции белков (ферментов) гелевыми сорбентами не достигает термодинамического равновесия. Тем не менее теоретические предсказания на базе равновесной термодинамики могут быть сопоставлены с \"квазиравновесными\" коэффициентами распределения (определенными по сорбционным и десорбционным кривым), которые имеют большую или меньшую область неопределенности. Рассмотрены возможные причины необратимой сорбции белков на гелевых носителях.
New functional copolymers on the basis of carboxy-n-propylacrylamide
Реферат: Синтезированы новые сополимеры на основе различных производных акриламида - карбоксипропилакриламида с диметилакриламидом или акриламидом. Эти сополимеры образовывали комплексы, стабилизированные внутри- и межмолекулярными водородными связями между карбонилом и карбоксильной группой. Установлено образование гелей сополимеров в присутствии катионов кальция. Обсуждено влияние среды на поведение гидрогелей.
Особенности набухания гидрогелей на основе катионных и амфотерных полиэлектролитов
Автор(ы): Мамытбеков Г. К.*Долгова Н. А.*Бектуров Е. А.*Маденова П. С.*
Реферат: Исследованы особенности набухания гидрогелей полимерных мыл (ПМ) и полибетаинов (ПБ) в водно-органических смесях. ПМ синтезированы алкилированием поли-2-метил-5-винилпиридина пропил- (ГПВП-C[3]) и децилбромидом (ГПВП-C[10]) с последующим сшиванием эпихлоргидрином (ЭХГ) в ДМФА. ПБ получены ацилированием атомов азота полиэтиленимина монохлоруксусной кислотой с последующим сшиванием ЭПХ. В качестве водно-органических р-рителей использованы смеси воды с метанолом, пропанолом, диоксаном (ДО), ДМФА. Показано, что снижение диэлектрической проницаемости среды приводит к увеличению коэффициента набухания ГПВП-C[10], что обусловлено разрушением гидрофобного ядра полимерных мыл. Найдена аналогия между набуханием гидрогелей полимерных мыл и системой линейный полиэлектролит - поверхностно-активное вещество. В случае ПБ, имеющих амфотерную природу, происходит сольватация молекул ДМФА и ДО с цепью ПБ, приводящая к ионизации карбоксильных групп. Взаимное отталкивание отрицательно заряженных групп гидрогеля способствует его набуханию.
Исследование физико-механических свойств высокопрочных полимерных пленок, облученных быстрыми электронами
Автор(ы): Ковтунец В. А.*Купчишин А. И.*Таипова Б. Г.*
Реферат: Изучен ряд физических свойств необлученных и облученных полимеров, их стойкость к термическому и статическому воздействию. Изучены полиимидные пленки (каптон - ПИ) толщиной 130 мкм и лавсановые пленки (полиэтилентерефталат - ПЭТФ) толщиной 100 мкм (фирма \"Майлар\", США). Т-ру нагрева (Т) варьировали в пределах 293-573 К, дозу облучения (D) - в пределах 0-40 МГр, величина внешней нагрузки Ф(max) определялась как разрывная нагрузка при нормальных условиях. Установлена зависимость максимального относительного удлинения эпсилон[1](max) ПИ-пленки от указанных факторов. Приведены результаты изучения пластических свойств ПИ-пленки при Т=293 К и различных воздействиях Ф и D. Неожиданное поведение полимера при дозах 20 и 40 МГр - возрастание прочности на 25 и 15 % соответственно при одновременном увеличении эпсилон[1] в 4-5 раз, объяснено нелинейными процессами образования новых связей в гетероциклах. Показано, что комплексное воздействие Т, D и Ф определяет конкурирующие радиационно-химические процессы в ПИ-пленках. Для пленки \"Майлар\" определена зависимость максимальной деформации (сигма=сигма[max]) от дозы облучения при различных т-рах и найдено, что здесь превалирует процесс деструкции. Установлены т-рные коэффициенты относительного удлинения k = дельта эпсилон/дельтаТ (%/K) для ПИ и лавсановой пленок.
Эволюционные изменения структуры молибдатов в растворах как основа гидрометаллургической технологии производства триоксида молибдена
Реферат: Исследованы растворы молибдата натрия, в котором добавлением минеральной кислоты созданы расчетные значения степени кислотности от 0,1 до 2,0, отвечающие стехиометрии отношения H{+}/MoO{2-}[4]. Превращения в системе протекают согласно уравнениям: Na[2]MoO[4] + H[3]O{+} --> NaOOMo(OH)[3] + Na{+}; NaOOMo(OH)[3] + H[3]O{+} --> Mo(OH)[6] + Na{+}; Mo(OH)[6] + 6 NaOOMo(OH)[3] --> Na[6]Mo[7]O[24] + 12 H[2]O. Таким образом, преобразование молибдатов в р-рах с изменением кислотности ведет к гептамолибдату, в структуре которого выявлены функциональные группы, и дано определение их участия в процессе кристаллизации гидратированного триоксида молибдена. Оптическим (ИК-спектры) и электронно-микроскопическим методами прослежены фазы эволюции процесса кристаллизации. Высказано мнение о единстве сути элементарного акта поликонденсации и далее кристаллизации гидратированного триоксида молибдена. Данные процессы являются основой гидрометаллургической технологии производства триоксида молибдена.
Выделение мышьяка в форме арсената железа из реэкстрактов переработки медного электролита
Реферат: При разработке методов выделения мышьяка из реэкстрактов переработки Cu-электролита критериями выбора типа осадка мышьяка (арсената железа) служили: его физико-химическая устойчивость; простота технологии осаждения; техника безопасности; стоимость используемого оборудования и реагентов; время ведения процесса. На реэкстракционную очистку поступает медный электролит состава, г/л: Cu 42,6; Ni 20,8; H[2]SO[4] 176; As 14,4. После очистки неразбавленным трибутилфосфатом (ТБФ) остаточное содержание As в электролите достигает 3,25 г/л (извлечение 74,1 %). Электролит возвращаетя в цех электролиза меди, а реэкстракт, содержащий, г/л: Cu 0,3; Ni 0,05; H[2]SO[4] 16,6; As 9,5, направляется для осаждения мышьяка в форме арсената железа. Для этого ТБФ и реэкстрат, содержащий As(V) (100 мл), обрабатывают расчетным кол-вом (11,2 г/л) сульфата железа (III) с последующим добавлением 0,2 н р-ра соды. Показано, что максимальное осаждение As и Fe (более 95 %) наблюдается при pH 2,2-3,5 и 3,5-4,5 соответственно. Методами физико-химического анализа подтверждено, что при pH осаждения 1,2-4,0 получается средний арсенат железа FeAsO[4]*2 H[2]O. Термическое превращение полученного арсената происходит с образованием Fe[4](As[2]O[7])*Fe[2](SO[4])[3]. Описан процесс глубокой очистки кислых р-ров от мышьяка на комбинате \"Уралэлектромедь\" с попутным получением драгметалльного промпродукта.
Флотация смесью полимеров бутенинилцикланолов и ксантогенатов как способ эффективного обогащения полиметаллических сульфидных руд
Реферат: Изучены возможности использования новых р-римых гомо- и сополимеров бутенинилкарбоцикланолов (БКЦ): 1-(3-бутен-1-инил)-циклопентан-1-ола (БЦП), 1-(3-бутен-1-инил)-циклогексан-1-ола (БЦГ) и 2-метил-1-(3-бутен-1-инил)-циклопентан-1-ола (МБЦГ) и малеимида (МА) в качестве дополнительного собирателя в сочетании с бутиловым ксантогенатом при флотационном обогащении полиметаллических сульфидных руд. Приведены условия получения БКЦ и флотационных испытаний в сравнении с известным флотореагентом - N-(тетрагидроциклопентадиенил)-N[1],N[1]-диметилмочевиной (N,N-ДМ) при коллективной флотации сульфидов свинца, цинка, серебра. При использовании поли-БЦП (фракция с характеристической вязкостью 0,4-+0,15 дл/г) оптимальный прирост извлечения металлов получен в дозировке 30-50 г/т. При этом извлечение Pb возрастает по сравнению с фабричным до 5,7, Zn - до 7,0, Ag - до 8,2 %, а по сравнению с N,N-ДМ соотвественно до 2,7, 4,0, 3,2 %. Интенсификация процесса флотации происходит при уменьшении расхода ксантогената и незначительных кол-вах дополнительного селективного собирателя - поли-БЦП. Показатели флотационного обогащения возрастают с увеличением объема карбоцикла при наличии гетероцикла, в случае МБЦГ - благодаря присутствию метильного радикала.
