Реферат: Для получения катионообменных целлюлозных сорбентов использована измельченная древесина (опилки сосны). Полимераналогичными превращениями гидроксильных групп природного полисахарида с помощью ортофосфорной к-той получена фосфорилированная целлюлоза (ФЦ). Далее для получения ионита ФЦ модифицировали тройным сополимером на основе глицидилметакрилата, стирола и малеинового ангидрида (ГМА-Ст-МА). Подобраны оптимальные условия получения ионитов: т-ра 80 {o}C; соотношение сополимер:ФЦ = 1:5; время отверждения 6 ч. При этом наблюдаются максимальное внедрение P (11,5 %) в образующийся катионит, наибольшая статическая обменная емкость (СОЕ = 7,1 мг-экв/г) и высокая химическая устойчивость (5н NaOH, 5н H[2]SO[4], 5н HNO[3], 10 % H[2]O[2]). Установлено, что полученные волокнистые катиониты представляют собой одно- и двузамещенные фосфаты целлюлозы, содержащие средне- (Р-ОН) и слабокислотные (СООН) группы. Подобраны также условия синтеза анионитов макросетчатой структуры на основе сополимеров ГМА и трипропиленгликольдиакрилата (ТПГДА) и триметилолпропанэтокситриакрилата (ТМПЭТА), модифицированных полиаминами алифатической и ароматической природы - полиэтиленимином (ПЭИ), полиэтиленполиамином (ПЭПА), поли-2-метил-5-винилпиридином (П2М5ВП). Изучено влияние на сорбционную способность полученных анионитов по отношению к ионам Pt(IV), V(V) и Re конц-ии металлов в р-ре (0,1-0,6 г/л), варьирования pH среды (1,2-3,1), присутствия постороннего электролита (HCl 0,01-6,0 %). Емкости макросетчатых анионитов составляют 2556 мг V[2]O[5]/г (ГМА-ТМПЭТА/ПЭИ) и 1710 мг V[2]O[5]/г (ГМА-ТМПЭТА/ПЭПА), 30 мг Re/г (ГМА-ТПГДА/ПЭИ, ГМА-ТПГДА/ПЭПА), 60 мг Re/г (ГМА-ТПГДА/П2М5ВП).
Синтез и исследование высокопроницаемых анионитов на основе аллильных соединений и некоторых полиаминов
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Чалов Т. К.*Искакова Р. А.*Ковригина Т. В.*
Реферат: Получены высокопроницаемые аниониты на основе аллилглицидилового эфира (АГЭ) в присутствии инициатора - пероксида водорода и полиаминов - полиэтиленимина (ПЭИ) и поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП). Методами ИК-, ЯМР C-спектроскопии, потенциометрического титрования изучены их состав, структура, кислотно-основные и комплексообразующие свойства. Оптимальные условия поликонденсации АГЭ с ПЭИ и ПМВП: р-ритель ДМФА; т-ра 80 {o}C; 30 %-ный р-р H[2]O[2] в кол-ве 0,1-0,3 % от массы АГЭ; соотношение АГЭ:амин = 1:1 мас. ч.; время 4 ч. При этом выход достигает 80 %, СОЕ по 0,1 н р-ру HCl - 9,5 мг-экв/г (в случае ПЭИ). Найдено образование макромолекул с высокой степенью разветвленности, где промежуточные продукты - олигомеры - вступают в реакцию по непрореагировавшим функциональным группам. Показано, что полученные аниониты обладают достаточно высокими значениями термической и химической стойкости, а также значительной сорбционной емкостью по отношению к иона переходных металлов (Cu{2+}, Co{2+}, Ni{2+}, Zn{2+}), особенно по ионам меди: СОЕ[Cu]=6,1 для АГЭ:ПЭИ и 4,3 мг-экв/г для АГЭ:ПМВП.
Реферат: На нанесенных медных (10 % Cu/Al[2]O[3]) катализаторах, модифицированных Eu[2]O[3] и Y[2]O[3], изучено гидрирование 11-гексадецин-1-ола и 5,17-докозадиина. На КТ с содержанием 3-10 % европия отмечена 100 %-ная конверсия 11-гексадецин-1-ола и количественный выход цис-олефина при 393-413 К под давлением H[2] 8 МПа или при 413 К и давлении H[2] 6 МПа. Найдено повышение скорости реакции в 3 раза при использовании КТ с 10 %-ным содержанием Eu по сравнению с немодифицированным КТ. 100 %-ный выход цис-11-гексадецен-1-ола наблюдается при поглощении 1,5 моля водорода. При гидрировании 5,17-докозадиина на модифицированных оксидом европия КТ во всех случаях обнаружен 100 %-ный выход цис-, цис-5,17-докозадиена. Максимальной скоростью гидрирования характеризуется КТ с 5 % Eu, увеличивающий скорость реакции в 6,6 раз по сравнению с немодифицированным 10 % Cu/Al[2]O[3]-КТ. Предполагается, что причиной повышения активности медных КТ при модифицировании оксидами редкоземельных элементов является возрастание способности таких КТ адсорбировать атомарный водород (диссоциативная хемосорбция - max при 5 % Eu). Дано объяснение высокой селективности и стереоспецифичности медных КТ при гидрировании алкинов. Получаемые цис-олефиновые соединения являются полупродуктами компонентов феромонов вредных насекомых или их аттрактантами.
Исследование ингибирующих свойств растворимых продуктов поликонденсации системы \"Ca(H[2]PO[4])[2] - NaH[2]PO[4] - Na[2]OmSiO[2]\"
Автор(ы): Жусупова Л. А.*Капралова В. И.*Жакитова Г. У.*Губайдуллина Г. М.*
Реферат: В качестве ингибиторов коррозии металлов испытаны продукты, полученные при 600 {o}C в системах: Ca(H[2]PO[4])[2] - NaH[2]PO[4] (1:3); Ca(H[2]PO[4])[2] - Na[2]O2,7 SiO[2] (3:1) и Ca(H[2]PO[4])[2] - NaH[2]PO[4] - Na[2]O2,7 SiO[2] (1:2:1), относительная водная р-римость синтезированнных продуктов 78,4, 89,4, 67,6 % соответственно. Исследуемыми образцами служили пластины из малоуглеродистой стали Ст 3, коррозионной средой - р-ры вышеуказанных поли- и силикополифосфатов, конц-ии которых в пересчете на P[2]O[5] составляли 1, 2, 5, 10 мг/л. Показано, что максимальные защитный эффект Z=6,5 % и эффект последействия - более 7 суток в исследованном диапазоне конц-ий наблюдаются в случае использования продукта, полученного в системе Ca(H[2]PO[4])[2] - NaH[2]PO[4] - Na[2]O2,7 SiO[2]. Анализ ИК-спектров продуктов коррозионных отложений на поверхности металла в присутствии синтезированных ингибиторов позволил объяснить наблюдаемое явление повышенной эффективности силикополифосфата натрия-кальция.
Синтез и исследование структуры полимерных фосфатов натрия, модифицированных катионами цинка и меди
Автор(ы): Наренова С. М.*Фишбейн О. Ю.*Рожнов В. Б.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: Проведены исследования с целью определения оптимальных условий синтеза полифосфатов натрия, модифицированных катионами цинка и меди, которые могут служить перспективными ингибиторами внутренней коррозии систем теплоснабжения. Содержание оксидов двухвалентных металлов (CuO + ZnO) в получаемых растворимых стеклах колеблется в пределах 3,8-13,6 мас. %. В процессе синтеза (700-950 {o}C) наблюдались потери P[2]O[5] в газовую фазу, которые с ростом содержания оксидов металлов в исходной шихте снижались, а с повышеним т-ры росли для всех исследованных образцов. Найдены оптимальная т-ра синтеза, равная 800 {o}C и время выдержки расплава - 30 мин, при которых получаются гомогенные стекла заданного молекулярного состава. Структура полученных стекол исследована методами ЯМР P- и ИК-спектроскопии. Показано, что на структуру полифосфатных стекол влияют состав исходной шихты и т-ра синтеза, но не замена оксида цинка на оксид меди.
Комплексообразование полимерных гидрогелей с красителями и поверхностно-активными веществами
Автор(ы): Саулебекова Г. Т.*Мамытбеков Г. К.*Джумадилов Т. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Исследовано набухание псевдовзаимопроникающих сеток (ВПС) в водных растворах и в присутствии ионов красителя - метилоранжа (МО), а также комплексообразование (КО) гидрогеля полиакриловой кислоты (ГПАК) c полиэтиленгликоль-600-монолауратом (ПЭГ-600-МЛ). ВПС синтезированы на основе сшитого полиакриламида (ГПАА) в присутствии различного кол-ва линейного поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП, М[ПМВП]=7010): m[1](ПМВП)=0,119, m[2](ПМВП)=0,595, m[2](ПМВП)=1,190 и m(ПАА)=5 г/100 мл. Установлены зависимость изменения коэффициента набухания (К[н]) и pH среды ВПС от относительной конц-ии МО в окружающем гель р-ре, а также зависимость К[н] гелей ПАК от относительной конц-ии ПЭГ-600-МЛ во внешнем р-ре при различных pH среды (5,95 и 3,6). Представлены принципиальные схемы реакции между ВПС и МО и комплексообразования между ГПАК и ПЭГ-600-МЛ. Показано, что КО сопровождается контракцией гидрогелей и высокой степенью сорбции красителя. Высокая КО способность ВПС и ГПАК с ионами красителей и высокомолекулярными неионными ПАВ объясняется формированием системы электростатических контактов и водородных связей соответственно.
Иммобилизация анальгетика АВ-101 в гели альгината кальция
Автор(ы): Искаков Р. М.*Ю В. К.*Болдырев Д. Ю.*Фомичева Е. Е.*Батырбеков Е. О.*Пралиев К. Д.*Жубанов Б. А.*Берлин К. Д.*
Реферат: Созданы имплантаты пролонгированного анальгетического действия. Имплантационный материал приготовлен на основе геля альгината кальция. Анальгетик АВ-101 был иммобилизован в гели альгината кальция сферической формы с диаметром 1 мм и различным соотношением маннуронатных и гулуронатных звеньев (М/Г = 1,0; 1,3; 1,8). Изучение высвобождения лекарства (in vitro) из сферических гелей альгината кальция в физиологический р-р (pH 7,1; 0,1 М) показало, что после продолжительной фиковской диффузии лекарства происходит спонтанное и быстрое выделение оставшегося лекарства по типу \"эффекта взрыва\". Продолжительность задержки быстрого высвобождения АВ-101 зависит от соотношения звеньев М/Г в геле. \"Эффект взрыва\" является результатом быстрого распада физических узлов сшивки геля за счет обмена на ионы натрия.
Некоторые пиперидинопиразолины: синтез и строение
Автор(ы): Пралиев К. Д.*Бекетов К. М.*Искакова Т. К.*Жуманова Н. А.*Берганаева Г. Е.*Ю В. К.*
Реферат: Взаимодействием 1-2-(этоксиэтил)-4-оксопиперидина с двукратныи избытком m,m`-диметоксибензальдегида в условиях альдольно-кротоновой конденсации синтезирован N-(2-этоксиэтил)-3,5-бис(m,m`-диметоксибензилиден)пиперидон-4 (1) с выходом 45 %. Конденсацией полученного диенона (1) с солянокислым фенилгидразином в метаноле при нагревании получен гидрохлорид 7-(m,m`-диметоксибензилиден)-3,3а,4,5,6,7-гексагидро-2-фенил-5-(2-этоксиэтил)-3-(m,m`-диметоксифенил)пиразоло[4,3a-c]пиперидина (2) с выходом 60 % (т. пл. = 153-155 {o}C). Разложением гидрохлорида (2) поташем получен соответствующий пиперидинопиразолин в виде основания, строение которого установлено методами ИК-, ЯМР H и C-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Кристаллографические данные названного соединения: C[18]H[30]N[3]O[5], моноклинная, пространственная группа Cc, a = 48.361(10), b = 5.8140(1), c = 20.633(4) A{o}, бета = 96.71 (3){o}, V = 5761.7(19) A{o}, Z = 8, D[x] = 1.288 g/cm. Структура была уточнена до конечного R = 0.082 для 6636 отражений.
Исследование комплексов гелей поликарбоновых кислот с сукцинатом 2,5-диметил-4-бензоилоксипиперидина
Автор(ы): Жумагалиева Ш. Н.*Бейсебеков М. К.*Абилов Ж. А.*Ахмедова Ш. С.*
Реферат: С целью разработки макромолекулярных терапевтических систем с пролонгированным местноанестезирующим действием установлены закономерности связывания гелей поликарбоновых кислот с сукцинатом 2,5-диметил-4-бензоилоксипиперидина (т. пл. 150-151 {o}C). Гели полиакриловой (ГПАК) и полиметакриловой кислот (ГПМАК) получены радикальной сополимеризацией со сшивающим агентом - метилен-бис-акриламидом (0,1-0,5 мол. % от веса мономера). Сравнительные исследования связывания ГПАК и ГПМАК с лек. препаратом проведены методами равновесного набухания, спектрофотометрии, сорбции и десорбции. Показано, что сорбция анестетика на гелях ПАК и ПМАК протекает с образованием комплексов за счет некулоновских сил взаимодействия - межмолекулярных гидрофобных и водородных связей. Найдено, что надмолекулярная структура ПМАК способствует усилению комплексообразования и большей компактизации комплексов. Исследования кинетики десорбции лек. в-ва из гелей свидетельствуют о достаточно высоком уровне пролонгирования.
