Перспективы использования цеолитов в качестве сорбентов и пути их модификации. Сообщение 2
Автор(ы): Акимбаева А. М.*Ергожин Е. Е.*Джусипбеков У. Ж.*Базилбаев С. М.*
Объем документа: с. 9-19
МРНТИ: 61.31.57
Ключевые слова: цеолиты*модификаторы*адсорбция*
Реферат: В обзоре рассмотрены области примененения, пути модификации и методы исследования структуры и свойств цеолитов адсорбцией на них различных органических веществ. Показано, что природные и синтетические цеолиты являются исходным материалом для производства сорбентов, ионообменников, полимерных композиционных материалов и катализаторов. Предложены перспективные модификаторы для придания цеолитам новых или улучшенных свойств: термостойкости, избирательности извлечения, сорбционной емкости, комплексообразующей способности. Описаны методы исследования структуры, механизма адсорбции, диффузии и ионного обмена на поверхности цеолитов. Отмечено, что области успешного применения цеолитов в различных отраслях промышленности могут быть значительно расширены путем их целенаправленного модифицирования веществами различной природы.
Глубокая очистка технического фосфора и получение фосфора полупроводниковой чистоты
Автор(ы): Бугенов Е. С.*Мустахимов Б. К.*Бугенов А. Е.*
Реферат: Описан способ очистки и рафинирования фосфора для использования в производстве полупроводниковых материалов. С этой целью выбран фосфорный шлам - полупродукт конденсации фосфора, содержащий 57,5 % Р[4] и представляющий собой эмульсии фосфора в воде. Очистку фосфора от органических примесей и взвесей проводили с помощью дестабилизаторов - трихлорэтилена, четыреххлористого углерода и парафина. Определены закономерности разрушения фосфорных эмульсий ПАВ, выведены математические модели и обобщенные формулы процесса. Оптимальными являются следующие условия рафинирования фосфора: т-ра 320-340 К, концентрация HNO[3] (5-7 %) и активных добавок (3-5 % массы кислоты), перемешивание ультразвуком. Последующая глубокая очистка рафинированного фосфора перегонкой под вакуумом позволяет получать продукт, пригодный для синтеза полупроводниковых соединений типа AB, где A - Ga, In, Te; B - As, Sb, P, Bi.
Молекулярная структура N-бензоил-t-2-метил-4-оксо-r-9-Н-транс-декагидрохинолина. Структурно-химическое обоснование изомеризации транс-изомеров N-ацилзамещенных 4-оксодекагидрохинолинов в цис-изомеры
Автор(ы): Еспенбетов А. А.*Литвиненко Г. С.*Пралиев К. Д.*
Реферат: Проведено рентгеноструктурное исследование N-бензоил-t-2-метил-4-оксо-r-9-Н-транс-декагидрохинолина (I), в результате изомеризации которого образуется цис-изомер (II). Установлено, что соединение I имеет транс-сочленение пиперидинового и карбоциклов. Конформация карбоцикла - кресло, а конформация пиперидинового цикла - слегка искаженная ванна. В строении транс-изомера I в области атома N, включающей в себя атомы С(2) и С(9), а также бензоильный заместитель, наблюдается фрагмент, свойственный цис-изомеру II. На основании этого предложена схема транс-цис-изомеризации: исходный транс-кетон, имеющий пиперидиновый цикл в конформации ванны, при изомеризации через енольную таутомерную форму дает конечный цис-изомер. Длины связей и валентные углы в молекуле I, несмотря на различия в конфигурации и конформационных параметрах, имеют близкие значения с соответвующими параметрами соединения II.
Окислительное алк(ар)оксилирование белого фосфора в присутствии каталитической системы FeCl[3]-I[2]
Автор(ы): Айбасова С. М.*Алиев М. Б.*Фаизова Ф. Х.*Дабеева А. К.*Полимбетова Г. С.*Абдреимова Р. Р.*
Реферат: Для проведения реакции окислительного Р-О сочетания белого фосфора с алифатическими (метанол) и ароматическими (фенол) спиртами с селективным образованием триалкил(арил)фосфатов разработан эффективный катализатор FeCl[3]-I[2], позволяющий значительно увеличить скорость и снизить т-ру реакции. На основании результатов исследований сделано заключение, что независимо от природы спирта каталитическая реакция Р[4] с алифатическими и ароматическими спиртами подчиняется единым кинетическим закономерностям. Предложен стадийный окислительно-восстановительный механизм реакции окислительного алк(ар)оксилирования белого фосфора в присутствии смешанной каталитической системы FeCl[3]-I[2]: восстановление I[2] белым фосфором до триалкил(арил)фосфата, окисление HI трихлоридом железа, реокисление FeCl[2] кислородом.
Гидрогенизационные каталитические превращения ароматических нитросоединений на Pd-содержащих катализаторах
Реферат: На Pd-содержащих катализаторах исследованы гидрогенизационные превращения ароматических нитросоединений: мононитросоединений (нитробензол, м-, о-, р-нитроанилины, м-, о-, р-нитрофенолы и м-, о-, р-нитротолуолы) с высокими выходами соответствующих ароматических аминов; гидрирование одной нитрогруппы в динитросоединениях (м-динитробензол, альфа-, бета-, гамма-динитрофенолы) с образованием нитроаминов; гидрирование нитрогрупп в присутствии двойной С=С связи (4,4\'-динитростильбен-2,2\'-дисульфокислота и ее динатриевая соль); полное гидрирование нитросоединений с образованием алициклических аминов (нитробензол, нитротолуол, динитробензокраун эфиры). Установлено, что направление превращения ароматических нитросоединений с различными функциональными группами в восстановительных условиях можно регулировать варьированием составляющих каталитического процесса - катализатор, среда, параметры режима.
Структура арилоксипропиниловых спиртов фосфоринанового ряда
Реферат: Синтезированы новые фенокси- и бензилоксипропиниловые спирты фосфоринанового ряда. Пространственное строение индивидуальных стереоизомеров установлено на основании данных спектроскопии ЯМР Н и C. Сделано заключение о стереохимической направленности реакции нуклеофильного присоединения ароксипропинов по карбонильной группе стереоизомеров 2,5-диметил-1-тиоксо-1-фенилфосфоринан-4-она: пространственно незатрудненного кетона (I) и пространственно затрудненного цис-изомера (II). Установлено, что конденсация (I) с арилоксипропинами протекает стереоселективно с преимущественным образованием экваториальных спиртов. В случае (II) реакция этинилирования приводит к образованию смесей четырех изомеров спиртов. Присутствие эпимеров спиртов в продуктах реакции свидетельствует об изомеризации цис-изомера (II) в транс-изомер (IIа).
Сравнительная характеристика сорбции ионов серебра различными сорбентами из модельных и промышленных растворов
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Акимбаева А. М.*Злобина Е. В.*Садвакасова А. Б.*
Объем документа: с. 67-71
МРНТИ: 31.15.35
Ключевые слова: ионы серебра*шунгиты*катиониты*
Реферат: Проведена сравнительная характеристика сорбции серебра из модельного и промышленного растворов различными сорбентами: модифицированным шунгитовым концентратом, клиноптилолитом и катионитом КУ-1. Шунгит является природным минералом с содержанием углерода от 10 до 90 % и минеральной части в виде оксидов Si, Ca, Mg, Al, Fe. Клиноптилолит Na[6](Al[6]Si[30]O[72])*20 H[2]O - природный цеолит, алюмосиликат, относящийся к молекулярным ситам. КУ-1 принадлежит к классу высокомолекулярных соединений, имеет сетчатую и пространственную структуру и является катионообменным сорбентом за счет наличия в составе сильнокислотных групп -SO[3]H. Сорбционное извлечение серебра из модельного раствора (нитрат серебра) уменьшается в ряду исследуемых сорбентов (в %): КУ-1 (90) < модифицированный шунгит (86) < клиноптилолит (70). При использовании промышленных растворов лучшие результаты установлены для сорбента КУ-1, извлекающего серебро на 50 %.
Комплексы гелей полиакриловой кислоты с линейными макромолекулами
Автор(ы): Мамытбеков Г. К.*Саулебекова Г. Т.*Джумадилов Т. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Изучены особенности комплексообразования гелей полиакриловой кислоты (ПАК) и линейных макромолекул неионных полимеров - полиметилвиниловый эфир, поли-N,N-диметилакриламид, полиэтиленгликоль-монолаурат в водных растворах. Результаты исследования свидетельствуют о высокой комплексообразующей способности сшитой ПАК с неионными полимерами. Установлено, что связывание осуществляется через систему водородных связей, формирование которых в значительной степени зависит от рН среды и ионной силы раствора. Полученные полимерные комплексы можно рассматривать как новый класс композиционных материалов, которые могут быть использованы для решения ряда прикладных задач, в частности, проведения солюбилизационных процессов нерастворимых в воде веществ.
Алкилирование 2,6-дифенил-4-пиперидинонов
Автор(ы): Мамутова А. А.*Молдакалыкова А. Ж.*Гаппарова Г. И.*
Реферат: Для выяснения влияния радикала при атоме азота пиперидинового цикла на биологическую активность соединения изучена реакция алкилирования 2,6-дифенил-4-пиперидинона (1). Установлено, что в зависимости от условий реакции образуются продукты С[3]- и N-алкилирования (1). Использование в качестве растворителя ацетона при т-ре 328 К приводит к образованию N-алкил-2,6-дифенил-4-пиперидинонов. Увеличение основности среды при замене ацетона на бутанол способствует протеканию С[3]-алкилирования с образованием 3-метил-(бутил)-2,6-дифенил-4-пиперидинонов. При повышении т-ры реакции до 358 К происходит раскрытие цикла - отщепление и присоединение метиламина к карбонильной группе и образование диен имина. Для модификации структуры (1) проведен синтез 3-бутил-2,6-дифенил-4-пиперидинона и бромистого бутила в присутствии AlBr[3] c получением 2-бутил-6-фенил-4-пиперидинона.
Особенности процесса разложения известкового шлама в шламовой фосфорной кислоте
Автор(ы): Мусаева А. Ж.*Чернякова Р. М.*Саржанов С. Б.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: Исследованы кинетические закономерности разложения известкового шлама шламовой фосфорной кислотой (ШФК) в зависимости от концентрации кислоты (23-56 %) и продолжительности процесса (5-120 мин). Установлено, что характер кинетических кривых разложения для всех концентраций ШФК однотипен с наличием максимума, обусловленного образованием фосфатов различной замещенности. Методами РФА и ИКС изучены составы продуктов, полученных в областях высокой и низкой степени разложения известкового шлама ШФК. Выявлено, что в области низких концентраций ШФК (23 %) происходят кристаллизация и осаждение CaHPO[4] на поверхности известкового шлама, что снижает степень его разложения. В концентрированных растворах ШФК (31 и 56 %) стабильной фазой является Сa(H[2]PO[4])[2]*2H[2]O, который в вязких, концентрированных и насыщенных данной солью средах с течением времени тоже кристаллизуется, препятствуя разложению сырья.
