Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Представлены результаты исследований по созданию полимерных лек. форм (ПЛФ) различного назначения с пролонгированным действием на основе высокомолекулярных соединений. Разработаны водорастворимые ПЛФ на основе местных анестетиков казкаина и рихлокаина, анальгетика просидола, а также гипотензивного препарата клофелина с использованием в качестве матриц различных синтетических и природных водорастворимых полимеров. Химической модификацией сшитого декстрана и пектиновых веществ получены имплантируемые ПЛФ в виде гидрогелей с противотуберкулезными препаратами. На основе полиуретанов, содержащих различные дозы противоопухолевых антибиотиков, разработаны пленочные ПЛФ для лечения злокачественных новообразований глазного дна. Проведен комплекс исследований по созданию новых трансдермальных, буккальных и ректальных ПЛФ, предназначенных для профилактики и консервативного лечения соответствующих заболеваний.
Основные достижения и перспективы развития исследований в области синтеза окислительно-восстановительных полимеров
Автор(ы): Мухитдинова Б. А.*Ергожин Е. Е.*Шалыгина В. В.*Шоинбекова С. А.*
Реферат: Обсуждены исследования авторов в области синтеза и изучения свойств окислительно-восстановительных полимеров, содержащих хинонные группы. Благодаря своему строению и исключительной реакционноспособности хиноны и полимеры на их основе обладают многофункциональностью, что делает их весьма перспективными для научных и практических целей. Прослежены и изучены пути синтеза хиноидных редокситов: химическая модификация полимеров; полимеризация самих хинонов или винильных мономеров, содержащих хиноны в своей структуре; поликонденсация хинонов или ди-триоксибензолов с различными соединениями в присутствии формальдегида. В результате проведенных исследований разработан одностадийный способ получения новых мономеров на основе винилового эфира моноэтаноламина, аллиламина и одно- и многоядерных хинонов для синтеза редоксионитов с улучшенными кинетическими свойствами.
Свойства растворов, набухание и комплексообразование линейных и редкосшитых полимеров
Реферат: Прослежены исследования в области физической химии полимеров, начатые более 40 лет назад на примере высокомолекулярных соединений нефти - смолистоасфальтеновых веществ. Позднее были изучены свойства растворов низкомолекулярных и сверхвысокомолекулярных, дифильных синтетических полимеров, полимерных амфолитов. В результате исследования комплексообразования линейных полимеров обнаружен и изучен ряд новых явлений: образование интерполимерных комплексов; ассоциация комплексных частиц за счет их гидрофильно-гидрофобного баланса; возникновение комплексов не только в воде, но и в органических растворителях; существование верхнего критического предела молек. массы комплексообразования и критического содержания активного компонента в полимерной цепи. Большое внимание уделяется изучению свойств и применению редкосшитых полимерных сеток-гидрогелей. Предложена теоретическая схема двухстадийного режима набухания сухого сферического образца гидрогеля.
С. Р. Рафиков и каталитические окислительные процессы
Реферат: Описана история открытия новой химической реакции - окислительного аммонолиза (ОА), характеризующегося всеми особенностями парофазного каталитического окисления органического соединения, а также окисления аммиака, продукты превращения которого взаимодействуют с окисляющимся веществом с образованием нитрилов и имидов карбоновых кислот. Результаты исследований ОА ароматических соединений, начатые под руководством С. Р. Рафикова, стали основой для развития нового направления - синтеза замещенных ароматических нитрилов. Продолженное далее под руководством академика Б. В. Суворова изучение реакции ОА выявило роль воды в парофазных каталитических процессах, позволило разработать методы получения различных по своему строению кислород- и азотсодержащих соединений, а также стимулировало исследования по подбору эффективных катализаторов окисления и ОА большого круга органических соединений.
Особенности структурообразования молекулярных комплексов в протонных растворителях
Реферат: Для выяснения роли растворителя в формировании морфологии и структуры комплексов методами рентгеновской дифракции и оптической микроскопии изучены твердые комплексы полиэтиленгликоль - тетрафенилборат натрия (ПЭГ - NaBPh[4]), синтезированные в пропаноле и изопропаноле. Структурная диаграмма системы ПЭГ - NaBPh[4] в области их молярных отношений 1:1-10:1 показывает, что полимерные молекулы с низкомолекулярными соединениями образуют непрерывный ряд комплексных соединений. В среде пропилового спирта формируются комплексы составов 1:1, 4:1 и 8:1, о чем свидетельствуют структурная и фазовая диаграммы. При синтезе в изопропаноле при комнатной т-ре структурная диаграмма фиксирует наличие одного молекулярного соединения состава 5:1, который с повышением т-ры преобразуется в комплексы составов 5:1 и 2:1 в процессе измерения т-ры плавления.
Развитие химии полимеризационных процессов в Казахстане
Автор(ы): Шайхутдинов Е. М.*Нуркеева З. С.*Ермаганбетов М. Е.*Алиев Н. У.*
Реферат: Обобщены и систематизированы результаты исследования радикальной (со)полимеризации простых виниловых эфиров (ПВЭ) и винильных производных пиперидолов (ВПП). Для ПВЭ получены данные о кинетике и механизме взаимодействия различных по природе низкомолекулярных радикалов с виниловыми эфирами гликолей и моноэтаноламина, особенности процесса инициирования, способы вовлечения в реакцию малоактивных мономеров путем радиационного инициирования. В результате комплексного исследования впервые изучены реакции полимеризации и механизм образования макрорадикалов ВПП в виде основания, гидрохлоридов, четвертичных солей и стереоизомерных форм. Представлена информация о создании новых водорастворимых и водонабухающих (со)полимеров ПВЭ и ВПП с необходимыми эксплуатационными свойствами и установлении перспективных областей их применения.
Роль среды в процессе формирования сополимеров стиролсульфоната калия
Реферат: Исследовано влияние природы среды в реакциях радикальной сополимеризации стиролсульфоната калия (КССК) с 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидолом-4 и амидом акриловой кислоты. Кинетику полимеризации изучали дилатометрическим методом при различных концентрациях мономера, инициатора и т-ре 343 К в средах вода - этанол, вода - этиленгликоль (2:1 по объему). Установлено, что в среде вода-этиленгликоль с повышением концентрации КССК в исходной смеси в большей степени возрастают величины относительной скорости процесса и характеристической вязкости образующихся полимеров, чем в среде вода - этанол. Показано, что на механизм реакции в данном случае влияет количество функциональных групп органического компонента. Переход от этанола к этиленгликолю усиливает протонодонорные свойства среды, что вызывает увеличение электрофильности мономеров и в конечном счете определяет их реакционноспособность в данных системах.
Синтез новых эфирных производных винилацетиловых пиперидолов
Автор(ы): Керимкулова А. Ж.*Ермаганбетов М. Е.*Елигбаева Г. Ж.*
Реферат: С целью расширения круга мономеров, пригодных для синтеза водорастворимых синтетических полимеров, исследованы условия получения гидрохлоридов ацетилового (ГХАЭП) и бензойного (ГХБЭП) эфиров 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 в среде пиридина. Установлено, что повышение т-ры реакционной среды способствует увеличению выхода ГХАЭП и ГХБЭП во всех изученных временных интервалах. Определены оптимальные режимы синтеза конечных продуктов с максимальным выходом (90-91 %): т-ра 90-95 {о}С, продолжительность реакции 6 ч. Состав и строение мономеров охарактеризованы данными элементного анализа и ИК-спектроскопии, на основании которых предложена схема образования сложных эфиров 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4. Определены некоторые физико-химические параметры синтезированных мономеров.
Свойства сополимеров гуминовых кислот из окисленных углей
Автор(ы): Аккулова З. Г.*Амирханова А. К.*Карабаева К. У.*Жакина А. Х.*Утегенова А. С.*
Объем документа: с. 109-111
МРНТИ: 61.53.99
Ключевые слова: гуминовые кислоты*угли*сорбция*
Реферат: Методами кондукто- и потенциометрии впервые проведена оценка кислотных, сорбционных и гидродинамических свойств привитых сополимеров гуминовых кислот на основе окисленных углей Шубаркольского месторождения - содержание карбоксильных и фенольных групп, величины кажущихся констант диссоциации и статической сорбционной емкости (СОЕ) по ионам металлов. Установлено, что содержание кислотных групп в образцах возрастает в ряду: уголь < сополимеры угля < гуминовые кислоты < сополимеры гуминовых кислот. СОЕ модифицированных гуминовых кислот и углей коррелируется с содержанием кислотных групп гуминовых сополимеров и возрастает в ряду от угля к его сополимерам и от гуминовых кислот к их модифицированным формам. Показано, что модификация гуминовых кислот и угля синтетическими полимерами значительно повышает их полифункциональность, кислотность и сорбционную емкость.
Полифункциональные катиониты на основе отходов древесины
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Бектенов Н. А.*Чопабаева Н. Н.*
Реферат: Предпринята попытка получения полифункциональных катионитов путем химической модификации древесных опилок ортофосфорной кислотой и тройным сополимером на основе глицидилметакрилата, стирола и малеинового ангидрида (ГМА-Ст-МА). Основными стадиями процесса модификации являлись пропитка опилок Н[3]PO[4] и взаимодействие фосфорилированного продукта с ГМА-Ст-МА. Установлено, что с увеличением содержания фосфорилированной целлюлозы в реакционной смеси от 0,2 до 8,0 масс. ч. количество химически связанного фосфора достигает 6,9-11,15 %. При этом статическая обменная емкость (СОЕ) катионитов составляет 3,45-7,10 мг-экв/г. С ростом времени (2-6 час) и т-ры отверждения (40-80 {o}С) СОЕ катионообменных полимеров повышается от 4,15 до 7,10 мг-экв/г, дальнейшее увеличение времени и т-ры реакции снижает СОЕ до 6,45-6,85 мг-экв/г. Сделан вывод о принципиальной возможности получения катионообменных полимеров путем химической модификации целлюлозного материала - древесины ортофосфорной кислотой и последующим полимераналогичным превращением введенных Р-ОН групп тройным сополимером ГМА-Ст-МА.
