Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Представлены результаты исследований по определению оптимальных условий переработки некондиционных фосфоритов Каратау по циклической схеме методом математического планирования эксперимента. Получены уравнения регрессии, адекватно описывающие зависимости степени разложения сырья, скорости фильтрации нерастворимого остатка и выхода монокальцийфосфата от пяти параметров процесса: т-ры, времени разложения, концентрации, нормы фосфорной кислоты и содержания в ней серной кислоты. Для улучшения фильтрующих свойств суспензий использован фосфогипс, проницаемый для жидкости, но задерживающий твердые частицы за счет образования в процессе фильтрации твердого скелета. Определено, что добавка фосфогипса на стадии разложения сырья значительно увеличивает скорость фильтрации нерастворимого остатка (в 5-7 раз) при неизменности степени разложения, что является вполне приемлемым для практических целей.
Ионообменные свойства модифицированных гуминовых кислот
Автор(ы): Рябова И. Н.*Аккулова З. Г.*Жубанов Б. А.*
Реферат: На основе гуминовых кислот, получаемых из окисленных углей, разработаны иониты, модифицированные различными полимерами для повышения сорбционных свойств. С этой целью синтезированы поликонденсаты гуминовых кислот с формальдегидом, кротоновым альдегидом, последовательно с формальдегидом и мочевиной и далее с кротоновым альдегидом, а также получен продукт совместной поликонденсации гидроксиметильных производных гуминовых кислот и мочевины. Методом потенциометрического титрования проведена сравнительная оценка кислотных и сорбционных свойств гуминовых кислот и полученных на их основе конденсатов. Установлено, что сорбционная способность синтезированных ионитов обусловлена наличием в их составе достаточно сильных карбоксильных групп и зависит от природы используемого модификатора и сорбируемого катиона - меди, никеля, кальция.
Моноактивные мономеры в реакциях радикальной сополимеризации
Реферат: Изучена реакция радикальной сополимеризации кротонового альдегида (КА) и кротоновой кислоты (КК) с бета-винилоксиэтиламидами ненасыщенных кислот в растворе и в массе в присутствии динитрила азобисизомасляной кислоты в качестве инициатора. Установлено, что при сополимеризации всех пар мономеров максимальное вхождение звеньев КА и КК в состав сополимеров не превышает 50 мол. %. Увеличение содержания КА и КК в исходной смеси выше 90 мол. % не приводит к обогащению сополимера звеньями КА и КК. Совокупность полученных данных о протекании реакции свидетельствует, что скорость сополимеризации КА несколько выше, нежели КК. Поскольку в формировании полимерной цепи в радикальной сополимеризации превалирующая роль отводится радикалу, высказано предположение, что указанная закономерность обусловлена высокой реакционной способностью радикала кротонового альдегида.
Разработка и медико-биологические испытания полимерной формы радиопротектора гидрохлорида 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)амино-4н-тиопирана
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Бойко Г. И.*Сейтказина Г. Д.*Умерзакова М. Б.*Хуторянская О. В.*Логунов А. П.*Майшинова Г. Т.*
Реферат: Приведены результаты исследований по созданию новых инъекционных полимерных форм радиопротекторного соединения гидрохлорида 2,5-диметил-4-(2-оксиэтил)амино-4н-тиопирана (РП-3) на основе альгината натрия. Методом равновесного диализа изучено высвобождение РП-3 из растворов полиакриловой кислоты, альгината натрия и водного раствора. Показано, что высвобождение из полимерных растворов, по сравнению с водными, происходит медленнее в течение 3 суток. Медико-биологические испытания не подтвердили предположения о пролонгации действия РП-3 модификацией альгинатом натрия. Радиозащитная активность полимерной формы РП-3 выявлена лишь при введении его за 20 мин до облучения и при этом она ниже активности обычного раствора РП-3. Предположено, что это обусловлено инактивацией лекарственного вещества по мере высвобождения его из полимерной формы, в результате чего через 3 и 20 ч доза РП-3 в организме снижается до неактивной.
Особенности полимеризации 1-винилэтинилциклогексанола-1 в эмульсии
Реферат: Исследована радикальная полимеризация 1-винилэтинилциклогексанола-1 (ВЭЦГ) в растворе (метанол, диметилформамид) и эмульсии в присутствии инициаторов при различных т-рах. Установлено, что с повышением т-ры увеличиваются скорость полимеризации и константа роста цепи, тогда как число полимерно-мономерных частиц изменяется незначительно. Следовательно, повышение скорости реакции происходит за счет повышения кинетической энергии молекул мономера. Установлена зависимость кинетических и энергетических параметров реакции от природы среды и показан мицеллярный механизм гомополимеризации в эмульсии. Выявлена зависимость механизма образования латексных частиц от природы сомономеров. Сополимеризация ВЭЦГ с гидрофобными мономерами (стирол, метилметакрилат, винил-н-бутиловый эфир) протекает в объеме полимерно-мономерных частиц, а с водорастворимыми сомономерами (метакриловая кислота, N-винилпирролидон, акрилонитрил) зона реакции смещается на поверхность раздела фаз.
Окислительное Р-О сочетание белого фосфора с фенолом в растворах NaNO[2] и I[2]
Автор(ы): Алиев М. Б.*Айбасова С. М.*Фаизова Ф. Х.*Борангазиева А. К.*Полимбетова Г. С.*Абдреимова Р. Р.*
Реферат: Волюмометрическим и потенциометрическим методами изучены кинетические закономерности реакции окислительного Р-О сочетания белого фосфора P[4] с фенолом в присутствии полифункциональной каталитической системы NaNO[2]-I[2]. Установлено, что в растворах, содержащих NaNO[2], I[2], пиридин, толуол, при 50-60 {o}С происходит образование трифенилфосфата РО(ОPh)[3], небольшого количества трифенилфосфита Р(ОРh)[3] и дифенилового эфира, что свидетельствует, что кислород не принимает непосредственного участия в формировании фосфорорганических продуктов. На основании полученных кинетических результатов предложен окислительно-восстановительный механизм реакции, включающий ключевые стадии восстановления I[2] белым фосфором до трифенилфосфата, окисления HI нитритом натрия и реокисления NO кислородом.
Термографическое исследование кинетики полимеризации кротонового альдегида
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Рябова И. Н.*Аккулова З. Г.*
Реферат: Проведено термографическое исследование кинетики реакции полимеризации кротонового альдегида (КА) в различных растворителях (изобутанол, диэтиловый эфир, бензол, диоксан). Установлено, что природа растворителя влияет на скорость процесса и предельную степень превращения мономера. Максимальный разогрев реакционной смеси и наибольшая степень превращения кротонового альдегида наблюдаются в тех растворителях, где скорость процесса ниже - в диоксане и бензоле. В ряду изученных растворителей самая высокая скорость полимеризации отмечена в изобутаноле, имеющем наибольшее значение диэлектрической постоянной. Значение энергии активации полимеризации КА практически не зависит от типа растворителя и находится в пределах 34,97-35,69 кДж/моль. Сделано предположение, что это вызвано отсутствием реакции передачи цепи на растворитель.
Электроокисление эфедриновых алкалоидов в водных растворах
Реферат: С целью установления теоретически возможного направления реакции электроокисления выполнен квантовохимический расчет молекулы l-эфедрина по методу МЧПДП/3. Конформационные исследования молекул l-эфедрина и d-псевдоэфедрина проводились методами ПМР-, ЯМР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа. Проведен расчет 30 возможных конформаций эфедрина, в наибольшей степени обусловливающих изменение величин теплот образования, по которым сделан вывод об устойчивости конформеров. Расчеты позволили также представить электронную структуру конформеров эфедрина. На основании данных вольтамперометрических измерений, идентификации продуктов электролиза и квантовохимических расчетов сделано предположение, что первой стадией процесса окисления является образование катион-радикала в результате отрыва электрона от атома азота, ослабление связи С[9]-C[13] и ее последующий разрыв.
Итоги фундаментальных, прикладных и инновационных исследований в ордена Трудового Красного Знамени Институте химических наук им. А. Б. Бектурова за 2000-2002 гг.
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*
Объем документа: с. 3-29
МРНТИ: 31.01.11
Ключевые слова: итоги научной деятельности*ИХН*
Реферат: Обсуждаются итоги фундаментальных, прикладных и инновационных исследований в Институте химических наук им. А. Б. Бектурова за 2000-2002 гг. В соответствии с программами фундаментальных исследований разрабатываются научные аспекты создания новых мономеров, высокомолекулярных соединений и физиологически активных веществ на основе углеводородного, синтетического и растительного сырья, а также химико-экологические аспекты получения новых типов удобрений, неорганических материалов и соединений из природного сырья и техногенных отходов. Представлены результаты участия ИХН в международных проектах, подготовки научных кадров высшей квалификации, научно-технического сотрудничества с зарубежными компаниями и научными центрами, а также перечень опубликованных материалов в виде монографий, сборников, брошюр и статей.
Роль члена-корреспондента АН СССР, академика АН КазССР С. Р. Рафикова в становлении и развитии химии нефти и химии высокомолекулярных соединений в Казахстане
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*
Объем документа: с. 30-37
МРНТИ: 31.01.09
Ключевые слова: Рафиков С. Р.*
Реферат: В связи с 90-летием со дня рождения представлены материалы о вкладе выдающегося ученого-химика и организатора науки, доктора химических наук, профессора, члена-корреспондента АН СССР, академика АН КазССР С. Р. Рафикова в становление и развитие химии нефти и химии высокомолекулярных соединений в Казахстане. Отмечено, что научные работы, выполненные С. Р. Рафиковым, отличаются единством фундаментальных исследований с практической направленностью и широкой реализацией полученных результатов. Именно вследствие этого в различных областях химии мономеров и полимеров С. Р. Рафиковым сделаны основополагающие открытия, получившие всемирное признание и развитие в работах его многочисленных учеников и последователей в Казахстане и за его пределами.
