Подобраны оптимальные стабилизирующие среды для гриппозных вирусных векторов. Приготовлена экспериментальная серия векторной вакцины против бруцеллеза МРС. Отработаны оптимальный способ применения и режим иммунизации МРС векторной вакциной. Определена оптимальная иммунизирующая доза векторной вакцины против В. melitensis для МРС

Освежены штаммы вируса гриппа А. Проведена инактивация вируссодержащих суспензий. Приготовлены очищенные концентрированные препараты вируса гриппа. Подобран оптимальный метод выделения и очистки препаратов гемагглютинина. Получены активные и специфичные антисыворотки на очищенные препараты, пригодные для штаммоспецифической идентификации вируса гриппа А.

Исследован вирус оспы овец Capripoxvirus. Целью исследований является конструирование вирусного вектора на основе каприпоксвирусов для доставки антигенов при разработке ветеринарных вакцин. Использованы современные методы молекулярной биологии, генетической инженерии, вирусологии и иммунологии. Оптимизированы условия проведения трансфекции инфицированной вирусом оспы овец культуры клеток тестикулы ягненка (ТЯ). Получены рекомбинантные вирусы оспы овец с делецией и одновременной встройкой целевого гена по двум генам-мишеням - тимидинкиназе и малой субъединицы рибонуклеотидредуктазы.

Подобраны и синтезированы ген-специфические праймеры для амплификации фрагментов нуклеиновых кислот вирусов болезни Ньюкасла, инфекционного бурсита кур, инфекционного бронхита птиц и вируса гриппа птиц. Выбраны специфические олигонуклеотидные зонды для детекции вирусов. Определены оптимальные параметры гибридизации меченой нуклеиновой кислоты с зондами на микрочипе с использованием кДНК вирусных штаммов.

Исследованы возбудители пастереллеза животных. Цель работы - разработка вакцины для профилактики пастереллеза животных на основе живых аттенуированных мутантных штаммов P. multocida. Подобраны оптимальные методы и параметры культивирования аттенуированного мутанта: питательная среда, рН, температура, сроки культивирования с использованием глубинного выращивания с шуттелированием. Изучена сохраняемость вакцинного кандидата с использованием различных питательных сред и температурно-временных режимов в течение 6 месяцев. Подобран оптимальный компонентный состав препарата. Установлена безопасность вакцинного кандидата для овец и коз, определена его иммуногенность и оптимальная иммунизирующая доза для данных видов животных.

Изучены характеристики пектинов для получения капсул, уcлoвия пpoцecca инкaпcулиpoвaния. Выбpaны oптимaльные кoнцeнтpaция пeктинa - 3 %, a тaкжe вид пeктинa - aмидиpoвaнный. Разработана схeмa пoлучeния инкaпcулиpoвaнных пpoбиoтикoв. Определена oптимaльнaя дoзa внocимых инкaпcулиpoвaнных пpoбиoтикoв - 4 %. Paзpaбoтaны тeхнoлoгия и peцeптуpa киcлoмoлoчнoгo пpoдуктa c инкaпcулиpoвaнными пpoбиoтикaми. Aпpoбация тeхнoлoгии проведена на базе КХ <Кaликанулы>

Исследованы наночастицы серного альбумина и полимолочный кислоты, иммобилизованные противотуберкулезными и гепатопротекторными препаратами. Цель работы - разработка и отработка методов синтеза полимерных наночастиц противотуберкулезных и гепатопротекторных препаратов на основе биодеструктируемых полимеров, как альбумин и полимолочная кислота. Разработан в реальных условиях промышленный прототип реактора по нанокапсулированию, готового к серийному производству. Подготовлена проектно-конструкторская документация промышленного прототипа реактора по нанокапсулированию. Изготовлен прототип промышленного реактора по производству нанокапсул. Работа по получению новой лекарственной формы противотуберкулезных и гепатопротекторных препаратов - нанокапсул доведена до промышленного образца. Проведены испытания в реальных условиях промышленного прототипа предлагаемого к производству продукции.

Исследованы аулиекольская и казахская белоголовая порода КРС. Цель работы - изучить ассоциацию генотипов комплекса полиморфных генов соматотропинового каскада (bPit-1, bPRL, bGH, bGHR и bIGF-1) с признаками мясной продуктивности у крупного рогатого скота отечественной селекции, выявить генотипы, наиболее перспективные для разработки генетических маркеров хозяйственно-полезных признаков и провести скрининг мутаций, детерминирующих развитие наследственных заболеваний, вызывающих экономически значимые потери в животноводстве республики. Представлены результаты сравнительного анализа генетической структуры селекционного поголовья коров аулиекольской и казахской белоголовой пород, разводимых в Казахстане, по полиморфным генам соматотропинового каскада и скрининг наследственных мутаций КРС.

Исследованы ДНК штаммов Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis. Цель работы - разработка высокочувствительной и специфичной тест-системы для выявления штаммов Yersinia enterocolitica и Yersinia pseudotuberculosis в клиническом материале от животных, продуктах животного происхождения и в объектах окружающей среды методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). Проведены исследования по компьютерному моделированию, конструированию. Проведен синтез праймеров, отработаны и оптимизированы параметры ПЦР. Экспериментально подобраны количества циклов и температуры отжига праймеров, определяющих эффективность и специфичность реакции, оптимальные условя проведения ПЦР (концентрация компонентов реакционной смеси, буферного раствора). Определены чувствительность и специфичность разработанной реакции. Проведены исследования с разными концентрациями ДНК и с ДНК близкородственных микроорганизмов.

Разработаны биотехнологические процессы получения следующих нанокапсулированных кремов: антивозрастного (нанокапсулы загружали коэнзимом Q); для коррекции недостатков в области глаз (нанокапсулы загружали липопротеидами); для лифтинга кожи лица; для проблемной кожи лица (активный агент нанокапсул сульфат цинка). Изучена стабильность нанокапсул при различных физико-химических условиях.