Реферат: Показана возможность построения слоевых композиций для осуществления самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС) материалов при вертикальном и горизонтальном расположении слоев, обеспечивающих различные варианты технологического горения. Представлено математическое описание процесса СВС, выведено уравнение для расчета средней линейной и массовой скоростей горения пакета. Показано, что при заданном значении толщины слоя и в пределах заданного расположения слоев величина коэффициента сопряжения (характеризующая изменение скорости горения слоев после формировния из них пакета) зависит от теплопроводности, энтальпии и макрокинетических характеристик каждого слоя. Путем проведения ряда экспериментов и оценки их результатов математическими методами подобраны оптимальные условия СВС: предельное отношение массы слоя синтеза (СС) к массе вспомогательного слоя (ВС); исходный состав ВС; т-ра и др. параметры. Представлены условия СВС титанатов щелочноземельных элементов (Ba, Ca, Mg) и боридов алюминия (AlB[2], альфа-AlB[12], бета-AlB[12], AlB[10]) в слоевых системах.
О возможности применения коксуйских шунгитов в эластомерных композициях
Автор(ы): Бейсенбаев О. К.*Сакибаева С. А.*Мамытова Г. Ж.*Тасанбаева Н. Е.*Жекеев Р. М.*
Реферат: Приведены результаты исследования шинных резин, наполненных и модифицированных шунгитом Коксуйского месторождения. Представлены состав и свойства шунгитсодержащего сырья - антрацитовидного минерала, основными компонентами которого являются некристаллический углерод (4,5-10 мас. %) и SiO[2] (29-70 мас. %). В качестве ПАВ использованы водорастворимые полимеры серии \"КО\". Испытания проводили в резиновых смесях на основе каучуков общего назначения. Приведены условия приготовления в резиносмесителе (5 мин 130-135 {o}C, затем 3 мин 90-95 {o}C при скорости вращения роторов 60 об/мин) и рецептура резиновой смеси. На реометре \"Монсанто\" исследованы реологические характеристики смеси. Показано, что шунгитонаполненные смеси более стойки к подвулканизации, а скорости вулканизации эталонной и модифицированной резиновых смесей находятся на одном уровне. Установлено, что наличие минеральной и органической частей в шунгите позволяет синтезировать резины с высоким комплексом физико-механических показателей.
Применение цеолитов Чанканайского месторождения для модификации шинных резин
Автор(ы): Сакибаева С. А.*Ескараева Г. З.*Тасанбаева Н. Е.*Надирова Ж. К.*
Реферат: Исследована возможность использования модифицированного цеолита в шинных резинах в качестве модификатора и наполнителя для замены труднодоступных углеродных ингредиентов. С целью повышения поверхностной активности цеолита синтезированы новые ПАВ - ТЭАПАН, МЭАПАН на основе отходов полиакрилонитрильного волокна (ПАН) и эпоксиксилитановых смол (ТЭК и ЭКС). Для активации были применены также известные смолы ЭКС-18 и ЭКС-20. Обработанный оптимальным количеством ПАВ цеолит использовали в резиновых смесях - брекерной и протекторной. Показано, что технология смешения, переработки резиновой смеси и вулканизации при добавлении цеолита не отличается от стандартного режима. Установлено оптимальное содержание модифицированного цеолита, составляющее 30 мас. ч. на 100 мас. ч. каучука. Приведены рецепты резиновых смесей. Показано улучшение прочностных свойств протекторых и брекерных резин, что, по-видимому, связано с непосредственным взаимодействием функциональных групп, находящихся на поверхности модифицированного цеолита с каучуком, и влиянием на структурообразование эластомерной матрицы.
Композиционные материалы на основе твердых растворов системы Na[1-x]Zr[2]Si[x]P[3-x]O[12]
Реферат: С целью обоснования возникновения составов с аномально низкими КЛТР (коэффициент линейного термического расширения) в системе Na[1-x]Zr[2]Si[x]P[3-x]O[12]и выяснения природы этого явления приготовлены образцы из указанной системы. Рентгенофазовым анализом подтверждена однофазность образцов данной системы во всем интервале концентраций при 0<x<3. Установлено, что термическая деформация образцов в системе Na[1-x]Zr[2]Si[x]P[3-x]O[12] в значительной степени зависит от соотношения концентрации катионов компенсаторов и концентрации вакантных позиций в полостях кристаллического каркаса. Результаты исследований КЛТР образцов с помощью высокотемпературных рентгенографических измерений свидетельствуют о значительном изменении от одного образца к другому в зависимости от состава. Найдено, что керамика состава Na[2]Zr[2]SiP[2]O[12] обладает коэффициентом расширения, близким к нулю (+-5*10{-7} К) и при испытаниях в качестве наполнителя в стеклокомпозициях с легкоплавким стеклом (Т - 570 К) проявила высокую эффективность как конструкционный материал. Таким образом, этот состав может быть использован как наполнитель при создании припоечных стеклокристаллических материалов, т. к. сохраняет практически нулевое значение КЛТР до 770 К.
Малоплотные взрывчатые вещества на основе пенополистирола для рыхления отвала руд при кучном выщелачивании
Реферат: Новые взрывчатые смеси, отличающиеся от известных промышленных взрывчатых веществ (ВВ) регулируемой плотностью и скоростью детонации, позволяющие управлять количеством энергии заряда в единице объема скважины, получены при механическом смешении гранулированного пенополистирола с промышленным ВВ с включением в смесь незначительных кол-в натрийкарбокиметилцеллюлозы и воды. В зависимости от содержания пенополистирола в пределах от 10 до 80 % по объему насыпная плотность смесевого ВВ меняется от 0,2 до 0,9 г/см, а скорость детонации - от 1900 до 4200 м/с. Представлены условия проведения эффективного рыхления отвала кучного выщелачивания с использованием полученных ВВ. При взрыве зарядов смесевых ВВ плотностью 0,2-0,4 г/см и массой заряда 3000-4000 г происходит рыхление горной массы без разлета и больших перемещений. Взрывание таких зарядов в скважинах позволило повысить проницаемость рудной массы в 1,5-2,0 раза, извлечение металла - на 20-25 % и сократить время извлечения полезного компонента на 25-30 %.
Исследование морфологии и механических свойств гидрофильных пленок на основе композиций полиакриловой кислоты и поливинилового эфира этиленгликоля
Автор(ы): Битекенова А. Б.*Джусупбекова А. Б.*Хуторянский В. В.*Нуркеева З. С.*
Реферат: Исследована зависимость механических, физико-химических свойств и морфология пленок на основе полиакриловой кислоты (ПАК) и поливинилового эфира этиленгликоля (ПВЭЭГ) от состава композиций и поглощенной дозы гамма-облучения. При изучении деформационно-прочностных характеристик пленок ПАК - ПВЭЭГ найдено, что с увеличением содержания ПВЭЭГ до 30-50 мол. % пленки приобретают высокую эластичность: при напряжениях 10-50 МПа - подвергаются деформации 400-500 %, а после снятия нагрузки - на 70-80 % восстанавливают исходные размеры. Методом сканирующей электронной микроскопии изучена морфология пленок, обладающих однородной непористой структурой, не меняющейся в зависимости от состава, что свидетельствует о полной совместимости исходных полимеров. Сшитые пленки на основе композиций ПАК - ПВЭЭГ, полученные термической (90-140 {o}C, 2-10 ч) обработкой, обладают устойчивостью к гидролизу (кипячение в 0,1 М р-рах NaOH и HCl). Для оценки эффективности процесса радиационного сшивания пленок изучена зависимость выхода гель-фракции от поглощенной дозы (32-85 кГр) при различных исходных составах композиций, представлено уравнение для расчета дозы гелеобразования.
Реферат: Осуществлена радикальная сополимеризация сложных эфиров 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 с метакриловой кислотой (МАК) в присутствии инициатора ДАК (4*10{-3} кмоль/м) в среде метанола и водно-метанольной (1:1) среде при т-ре 333 К в инертной атмосфере. Приведены значения величин конверсии (%), характеристической вязкости [эта] и составы получаемых сополимеров в зависимости от соотношения мономеров в исходной смеси, содержащей в сумме [M[1]+M[2]]=1,0 кмоль/м сомономеров в реакционном р-ре. Показано, что с уменьшеним содержания МАК характеристическая вязкость [эта] во всех случаях падает (от 6,2-3,8 до 3,2-2,0 м/кг). На основании полученных данных определены константы сополимеризации r[1] и r[2] и рассчитаны факторы активности Алфрея - Прайса.
Буккальные пленочные формы анестетика лидокаина гидрохлорида на основе гидроксипропилцеллюлозы и полиакриловой кислоты
Автор(ы): Дуболазов А. В.*Хуторянский В. В.*Мун Г. А.*Нуркеева З. С.*
Объем документа: с. 176-179
МРНТИ: 61.45.39
Ключевые слова: буккальные формы анестетиков*лидокаин*гидроксипропилцеллюлоза*полиакриловая кислота*гидрогелевые композиции*
Реферат: С целью пролонгирования анальгетической активности анестетика лидокаина (ЛД) гидрохлорида в качестве буккальной лекарственной формы (БЛФ) исследованы пленки на основе полиакриловой кислоты (ПАК) и гидроксипропилцеллюлозы (ГПЦ), в которые композиционным способом введен ЛД. Для пленок ПАК - ГПЦ найден предел содержания ПАК в композициях, равный 30-70 мол. %, обеспечивающий оптимальные адгезивные и прочностные свойства. Сшитые пленки на основе ГПЦ - ПАК получали термической обработкой при 95 {o}C (4, 8, 12 ч). Установлена зависимость равновесной степени набухания (альфа, г/г) пленок ГПЦ-ПАК в буферных р-рах (мю=0,1) от pH при соотношениях [ГПЦ]:[ПАК], равных 60:40, 50:50, 40:60 мол. %. Во всех случаях наблюдается рост значений альфа до pH 8. Показана возможность иммобилизации ЛД в пленки ГПЦ - ПАК и исследовано высвобождение ЛД из пленок в буферный р-р с pH 6.86, близкий с pH ротовой полости. Найдено, что выход ЛД из гидрогелевых композиций может регулироваться степенью сшивания полимерной матрицы, содержанием исходных компонентов в ней и ионной силой р-ра. Так, с увеличением времени термообработки пленок, понижением ионной силы, повышением содержания ПАК в пленке скорость выделения ЛД уменьшается.
Реферат: Изучена радикальная сополимеризация 1-(3-бутен-1-инил)-циклогексан-1-ола (БЦГ) с этилметакрилатом (ЭМА). Сополимеризацию проводили в присутствии инициатора ДАК (0,2 %) в диметилсульфоксиде при т-ре 333 К. Суммарная конц-ия мономеров в исходном р-ре составляла [M[1]+M[2]]=2,0 кмоль/м. Состав, строение и физико-химические характеристики полученных сополимеров исследованы методами ИК-спектроскопии, элементного анализа и вискозиметрии. Рассчитаны величины конверсии (%), значения характеристической вязкости [эта], а также содержание каждого сомономера в полимерах, полученных из исходных смесей различного состава. Найдено, что с увеличением содержания БЦГ в исходной смеси (от 10 до 90 мол. %) [эта] сополимеров и процент конверсии уменьшаются от 4,1 до 2,3 м/кг и от 6,3 до 5,1 %, соответственно. Определены константы сополимеризации r[1] и r[2] данных сомономеров.
Поликомплексы линейных и слабосшитых сополимеров 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорда и N-изопропилакриламида с бензилпенициллином в водных растворах
Автор(ы): Сергазиев А. Д.*Фефелова Н. А.*Нуркеева З. С.*Абдыкалыкова Р. А.*
Реферат: Методами вискозиметрии, потенциометрии и гравиметрии исследовано взаимодействие сополимеров 2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмоний хлорида (МАД) и N-изопропилакриламида (НИПААМ) линейной и сшитой структур с натриевой солью бензилпенициллина (БП) в водных растворах. Показано, что связывание лекарства с полимерными матрицами осуществляется за счет сил электростатической природы. В результате комплексообразования БП с макромолекулами линейных сополимеров (СПЛ) последние приобретают более компактную конформацию, что видно по снижению приведенной вязкости р-ров вплоть до соотношения реагентов БП/СПЛ, близкого к эквимольному. О формировании поликомплексов свидетельствует также понижение pH при потенциометрическом титровании р-ров сополимеров БП. Найдено, что в случае гидрогелей комплексообразование с БП сопровождается контракцией. Значительное влияние на процесс взаимодействия оказывает состав сополимеров МАД - НИПААМ. Так, с ростом содержания звеньев МАД в составе сополимеров увеличиваются степень компактизации частиц поликомплексов, а также скорость и амплитуда контракции гидрогелей.
