Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Для окисления непредельных углеводородов разработаны методы получения гетерогенизированных катализаторов на основе железомедных комплексов с азотсодержащими линейными полимерами (полиметилвинилпиридин, полиаллиламин, полиэтиленимин, полигексаметиленгуанидин). Показано, что активность катализаторов в исследуемой реакции возрастает с усложнением строения полимерных лигандов и увеличением количества атомов азота в их структуре. Перспективным методом получения катализаторов окисления гексена-1, циклогексена и октена-1 является нанесение на неорганические оксиды полимерметаллических комплексов железа. В качестве оптимального катализатора (конверсия циклогексена составляет 98,9 %) определен гексационоферрат меди (10 %), нанесенный на модифицированный полигексаметилгуанидином алюмосиликат с содержанием Al[2]O[3] 60 %. Установлено, что при многократном проведении процесса катализатор не разрушается.
Радикальная сополимеризация бензойного и ацетилового эфиров 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 со стиролсульфонатом калия
Автор(ы): Керимкулова А. Ж.*Ермаганбетов М. Е.*Елигбаева Г. Ж.*Кахарманова Г. К.*
Реферат: Представлены результаты исследования радикальной сополимеризации бензойного (БЭП) и ацетилового эфиров (АЭП) 1,2,5-триметил-4-винилэтинилпиперидола-4 со стиролсульфонатом калия (КССК) в средах метанол и метанол - вода при различных соотношениях мономеров. Установлено, что увеличение доли КССК в исходной смеси интенсифицирует процесс полимеризации и образующиеся сополимеры большей частью состоят из звеньев стиролсульфоната с преобладанием доли АЭП по сравнению с БЭП. Рассчитаны константы сополимеризации, выявлено влияние воды на реакционный процесс и гидродинамические параметры. Исследование характеристической вязкости разбавленных растворов полимеров показало резкое увеличение приведенной вязкости в области низких концентраций, что свидетельствует о полиэлектролитном характере синтезированных соединений.
Сополимеризация гидрохлорида винилового эфира моноэтаноламина с метакриловой кислотой в различных растворителях
Реферат: Исследована радикальная сополимеризация гидрохлорида винилового эфира моноэтаноламина (ГХ ВЭМЭА) с метакриловой кислотой (МАК) в массе, диоксане, метаноле и диметилформамиде (ДМФА) при различных исходных соотношениях мономеров. Для изученных систем определены константы сополимеризации, порядок реакции по инициатору и мономерам, суммарная энергия активации процесса. Показано, что природа растворителя существенно влияет на состав сополимера, константы сополимеризации и кинетику процесса, причем наименьшую активность ВЭМЭА проявляет в метаноле, наибольшую - в массе и ДМФА. Предположено, что это связано со способностью метанола, наиболее протонодонорного в исследуемом ряду растворителей, образовывать комплексы с водородными связями с ГХ ВЭМЭА, что приводит к возрастанию скорости реакции и количества МАК в составе сополимеров, их высокой конверсии и вязкости.
Влияние гидрофобных взаимодействий на устойчивость интерполимерных комплексов сополимеров 2-гидроксиэтилакрилата и винилбутилового эфира с поликарбоновыми кислотами
Автор(ы): Ахметкалиева Г. Т.*Шмаков С. Н.*Султанкулова А. К.*
Реферат: Методами ИК-спектроскопии, турбидиметрии и вискозиметрии изучено взаимодействие неионных сополимеров на основе гидроксиэтилакрилата (ГЭА) и винибутилового эфира (ВБЭ) с полиакриловой (ПАК) и полиметакриловой (ПМАК) кислотами. Фазовые диаграммы растворимости свидетельствуют, что водные р-ры сополимеров ГЭА - ВБЭ относятся к системам, имеющим нижнюю критическую т-ру р-рения, значения которой регулируются варьированием содержания гидрофобного компонента в составе сополимера. Установлено, что увеличение гидрофобной компоненты в составе сополимеров, а также переход от ПАК к ПМАК, обладающей более высокой гидрофобностью благодаря наличию метильной группы в мономерном звене, повышает эффективность комплексообразования и устойчивость интерполимерных комплексов в системе неионный полимер - поликарбоновая к-та.
Исследование процесса полимеризации 2-бутеналя
Автор(ы): Рябова И. Н.*Аккулова З. Г.*Жубанов Б. А.*Мустафина Г. А.*
Реферат: Исследованы процессы синтеза полимеров на основе 2-бутеналя (Б2) в массе и в растворителях (тетрагидрофуран, диоксан, диэтиловый эфир, изобутанол, бензол) в присутствии 1-6 % различных катализаторов (КТ) (гидроксид натрия, металлический натрий, этилат натрия, углекислый калий, этилендиамин) в интервале т-р 0-75 {о}C. Установлено, что во всех случаях реакция смолообразования протекает с высокой скоростью и с большим экзотермическим эффектом. Выход продукта колеблется в широких пределах и определяется природой КТ, его количеством и т-рой реакции. Скорость полимеризации в зависимости от р-теля падает в ряду: изобутанол>диэтиловый эфир>бензол>диоксан при неизменности значений энергии активации. При полимеризации в массе с ростом конц-ии КТ возрастает константа передачи цепи на мономер, что означает смену порядка реакции по мономеру со второго на первый.
Устойчивость эмульсий гексан - вода в присутствии сополимеров винилового эфира этиленгликоля и винилбутилового эфира и их поликомплексов с полиакриловой кислотой
Автор(ы): Жунуспаев Д. Е.*Уркимбаева П. И.*Ермухамбетова Б. Б.*
Реферат: Исследовано влияние сополимеров винилового эфира этиленгликоля и винилбутилового эфира (ВЭЭГ - ВБЭ) различных составов, а также их поликомплексов с полиакриловой кислотой (ПАК) на стабильность модельных эмульсий гексан - вода. Установлено, что добавление сополимеров в гексановодную смесь в количестве 0,02-0,4 г/дл способствует образованию относительно устойчивых эмульсий. Увеличение конц-ии сополимеров в р-ре и содержания гидрофобного компонента (ВБЭ) в их составе повышает устойчивость эмульсии во времени. При изучении влияния композиций сополимеров ВЭЭГ - ВБЭ с ПАК на состояние эмульсий выявлено, что стабильность эмульсий зависит от молек. массы ПАК: при использовании ПАК с молек. массой 450000 время полужизни эмульсии - около 2 ч, с молек. массой 750000 - до 80 ч и выше. Предположено, что это связано с влиянием молек. массы ПАК на структуру композиции и ее адсорбционную способность на границе раздела фаз гексан - вода.
Влияние природы кремнийсодержащих добавок на молекулярный состав продуктов поликонденсации в системе Ca(H[2]PO[4])[2]-NaH[2]PO[4]*2H[2]O-SiO[2](аморф.)-Na[2]O*2,7SiO[2]*xH[2]O
Автор(ы): Жусупова Л. А.*Фишбейн О. Ю.*Капралова В. И.*Жакитова Г. У.*Губайдуллина Г. М.*
Реферат: С целью создания силикофосфатных продуктов с заданными составом и свойствами изучено взаимодействие дигидрофосфатов кальция и натрия с аморфным кремнеземом - система Ca(H[2]PO[4])[2]-NaH[2]PO[4]*2H[2]O-SiO[2](аморф.) и с трисиликатом натрия (жидкое стекло) - Ca(H[2]PO[4])[2]-Na[2]O*2,7SiO[2]*xH[2]O при т-рах 100, 400, 500, 600 {о}С. Установлено, что молек. состав продуктов дегидратации в изученной системе определяется т-рой, составом смесей и природой кремнийсодержащей добавки. Аморфный кремнезем практически не участвует в реакциях поликонденсации кислых фосфатов натрия, но взаимодействует с продуктами дегидратации дигидрофосфата кальция и его смесей. Жидкое стекло в отличие от аморфного кремнезема реагирует как с исходными кислыми фосфатами кальция и натрия, так и с их смесями практически во всем интервале т-р обезвоживания образцов (100-400 {о}С).
Окислительное дегидрирование метана и этана на нанесенных катализаторах гетерополикислотного типа
Автор(ы): Тунгатарова С. А.*Савельева Г. А.*Сасс А. С.*Досумов К. Д.*Масалимова Б. К.*
Реферат: Изучены процессы окислительной конденсации метана (ОКМ) в С[2]-углеводороды и окислительного дегидрирования этана в этилен (ОДЭ) на нанесенных на различные носители (алюмосиликат, кордиерит, цеолит CuAZ) катализаторах (КТ). В качестве КТ опробованы гетерополисоединения (ГПС) Mo: кремнемолибденовая гетерополикислота (ГПК) (2,3, 5,0 и 10,0 %); соли кремнемолибденовой ГПК, где внешнесферный водород замещен на элементы I, II групп Периодической системы. Исследовано влияние т-ры (823-1023 К), количества нанесения активного компонента на носитель, природы носителя, природы заместителя протона в ГПС, состава реакционной смеси, времени контакта на качественный и количественный состав продуктов р-ции. Установлено, что оптимальными условиями ОКМ являются: т-ра 973-1023 К, КТ - 10 %-ная H[4]SiMo[12]O[40]/ШАС-2 с селективностью по этилену 63-90 %. Для процессов ОДЭ: т-ра 1023 К, КТ - 10 %-ная H[4]SiMo[12]O[40] на носителях CuAZ и ШАС-2 с селективностью 87,9 %. По значениям конверсии этана, выхода и селективности этилена выведены ряды активности носителей и катионов металлов - заместителей протонов в ГПС.
Комплексообразование биодеградируемых полимерных гидрогелей на основе поли(эпсилон-капролактона) и винилпирролидона с натрий салицилатом
Автор(ы): Курбанова Г. К.*Нуркеева З. С.*Нам И. К.*Кабыл К. А.*
Реферат: Методами УФ-спектроскопии, гравиметрии, равновесного набухания изучены процессы сорбции и десорбции лекарственного вещества (ЛВ) натрий салицилата (НС) новыми биодеградируемыми гидрогелями на основе поли(эпсилон-капролактона) (ПКЛО), модифицированного прививкой N-винилпирролидона (ВП). Установлено, что с ростом конц-ии НС происходит дополнительное набухание и увеличение содержания ЛВ в полимерных сетках ПКЛО - ВП. Предположительно, это обусловлено комплексообразованием за счет водородных связей соответствующих функциональных групп сшитого сополимера с ЛВ и гидрофобных взаимодействий метиленовых групп ПКЛО и ароматических колец ЛВ. Увеличение доли ПКЛО в составе гидрогеля способствует возрастанию скорости сорбции и количества сорбированного ЛВ. Отмечено, что эффективность комплексообразования растет при снижении рН и повышении ионной силы среды.
Влияние катализаторов и носителей на выход бензойной кислоты в реакции неполного газофазного окисления толуола
Автор(ы): Умбеткалиев А. К.*Асилова Г. М.*Ергазиева Г. Е.*Досумов К. Д.*
Реферат: Представлены результаты исследования неполного газофазного каталитического окисления толуола кислородом воздуха на оксиде V[2]O[5], смешанных оксидах V[2]O[5]-MoO[3]-Co[3]O[4] (соотношение 1:1:1, 6:3:1, моль) и гетерополикислоте (ГПК) H[4]PMo[11]VO[40], нанесенной на шариковый алюмосиликат марки ШАС-2 и гамма-Al[2]O[3] марки ШН-2. Установлено, что степень конверсии толуола зависит от количества нанесенной ГПК на ШАС-2: выход бензойной к-ты изменяется от 1,5 на 2 % ГПК/ШАС-2 до 12,6 на 30 % ГПК/ШАС-2. В зависимости от природы нанесенной на ШАС-2 фазы катализаторы образуют следующий ряд активности: ГПК (12,6 %)>V[2]O[5] (8,8 %)>V-Mo-Co (6,4 %). Полученные результаты свидетельствуют, что катализатор 30 % ГПК/ШАС-2 значительно эффективнее (12,6 %) в реакции окисления толуола в бензойную кислоту по сравнению с промышленным V[2]O[5], где выход целевого продукта не превышает 6,9 %.
