Реферат: Поликонденсацией диглицидилового эфира диоксидифенилпропана (ЭД-20) с бромистым (АБ) и хлористым аллилом (АХ) в присутствии полиэтиленимина (ПЭИ) и поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП) получены полифункциональные аниониты. Найдены оптимальные условия синтеза анионитов: т-ра проведения реакции 25 {o}C; продолжительность 2 ч; массовое соотношение ЭД-20:АБ:ПЭИ = 1,5:1,0:3,0; ЭД-20:АБ:ПМВП = 1,5:1,0:2,0. В указанных условиях получены иониты с обменной емкостью СОЕ[HCl], достигающей 9,5 мг-экв/г (на основе ПЭИ). Показано, что аниониты на основе ПЭИ обладают также лучшими показателями по извлечению ионов переходных металлов: меди, кобальта, никеля и цинка (в пределах 3,5-6,3 мг-экв/г). При исследовании физико-химических характеристик найдено, что все иониты при действии 5 н H[2]SO[4], 5 н NaOH и 10 %-ной H[2]O[2] проявляют 91-98 %-ную химическую и термическую устойчивость. Функциональность и основность синтезированных пространственно-сшитых анионитов изучена методом потенциометрического титрования.
Особенности синтеза пиперидолсодержащих фитоактивных веществ методом полимераналогичных превращений
Автор(ы): Мейирова Г. И.*Жубанов Б. А.*
Объем документа: с. 85-87
МРНТИ: 61.49.37
Ключевые слова: пиперидолсодержащие препараты*полимерные носители*регуляторы роста растений*
Реферат: Рассмотрен метод синтеза акпинолсодержащего полимера с использованием в качестве носителя сополимера малеинового ангидрида (МА) с акриловой кислотой (АК). Установлено, что степень иммобилизации акпинола в данном случае составляет 82 % (в случае использования сополимера МА со стиролом < 50 %), что объясняется возрастанием ацилирующей активности сополимера за счет взаимного влияния карбоксильных и ангидридных групп. Показано, что применение данного сополимера позволяет получить эффективный водорастворимый полимерный стимулятор роста и развития растений. Кроме того, изучено влияние природы заместителей при ацилировании диметоксифосфонпиперидолов сополимерами МА. В качестве биологически активных в-в использованы N-аллил-2,5-диметил-4-(диметокси)фосфонпиперидол-4 (1) и N-(диметокси)фосфон-4-ацетинил-2,5-диметилпиперидол-4 (2). Показано, что строение биоактивного в-ва (2) облегчает протекание процесса иммобилизации и исключает сшивку полимерных звеньев. Подтверждено образование в данном случае сложноэфирной связи. Проводятся биологические испытания полученных препаратов.
Исследование возможности использования стеклобоя в качестве наполнителя для антикоррозионных покрытий
Реферат: Изучены возможность и условия применения стеклобоя (с завода стеклотары стекольной компании \"САФ\" и с отвалов базы вторичного сырья) в качестве наполнителя для изготовления антикоррозионных покрытий. Определен химический состав образцов стеклобоя, мас. %: SiO[2] 62-71; Al[2]O[3] 2-12; CaO 6-8; MgO 1-6; Na[2]O 10-15; K[2]O 0-6; B[2]O[3] 0-3. Предварительные исследования устойчивости стеклобоя к воздействию высоких т-р и агрессивных сред показали химическую стойкость образцов по отношению к конц. H[2]SO[4], 20 %-ной HCl и 35 %-ной NaOH порядка 98-99 %. Приготовление композиций проведены по стандартным методикам путем смешения компонентов в соотношении, мас. ч.: наполнитель:жидкое стекло = 100:33-36. Отвердитель вводили в кол-ве 15-18 % массы жидкого стекла. Получены композиции следующих составов, мас. %: жидкое натриевое стекло - 20-30; кремнефтористый натрий - 4-5; стеклопорошок - 56-65; зола ТЭС - 0-20; порфирит - 0-10,5. Исследование физико-механических свойств полученных композиций выявило высокие показатели основных эксплуатационных характеристик: предела прочности при сжатии (40-65 МПа), сопротивления истиранию (0,12-0,20 г/см), при химической стойкости, достигающей 99,5 %.
Синтез бета-нафтоксибутиниламинов
Автор(ы): Курманкулов Н. Б.*Батырбекова А. Б.*Ержанов К. Б.*Оскенбай С. А.*
Реферат: Изучена реакционная способность бета-нафтоксипропина в условиях реакции Манниха. Исходный 3-(2-нафтилокси)проп-1-ин получен взаимодействием 2-нафтола с бромистым пропаргилом в среде безводного ацетона в присутствии поташа. Для изучения реакционной способности 3-(2-нафтилокси)проп-1-ина в реакции аминометилирования проведено взаимодействие его с диэтил-, дипропиламинами и пиперидином в присутствии параформа и однохлористой меди в диоксане при т-ре 60-65 {o}C. В результате получены соответствующие 1-(2-нафтиокси)-4-диалкиламино(пиперидил)бут-2-ины (выходы 66-81 %). Строение синтезированных соединений доказано данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Гидродинамические характеристики аппарата со слоем шахматно расположенных пластин
Реферат: Для выявления гидродинамических режимов аппарата с регулярной подвижной пластинчатой насадкой были проведены эксперименты с единичной струной, на которой закреплены 3 пластинки. Взаимодействие газа и жидкости фотографировалось на среднем элементе. Визуальным наблюдением и фотографированием выявлены 4 гидродинамических режима взаимодействия фаз: пленочный, переходный, развитой турбулентности и интенсивного брызгоуноса. На основе закономерностей взаимодействия вихрей, возникающих при обтекании последовательно и параллельно расположеных рядов пластин, и экспериментальных данных выявлены условия интенсификации массообмена, а с учетом изменения коэффициента сопротивления орошаемой насадки определен фактор гидродинамического состояния двухфазной системы.
О разделительной способности электрохимического метода рафинирования свинца с твердым амальгамным электродом
Реферат: В целях получения количественной оценки разделительной способности разработанного метода рафинирования свинца до сверхвысокой чистоты с использованием твердых амальгамных электродов в исходный свинец чистотой 99,99995 мас. % при т-ре 350-400 {o}C были введены примеси высокой чистоты следующих металлов: Ag, Cu, Bi, As, Sn. Изготовлены две свинцовые лигатуры анода с различным содержанием примесей: Ag 0,015 и 0,08; Bi по 0,24; Cu 0,004 и 0,0087; Sn 0,11 и 0,14; Hg по 5 мас. %. Электролит состава 150 г/л HClO[4] + 60 г/л CH[3]COOH предварительно насыщали ионами свинца с использованием свинцового (марка С-0000) анода и титанового катода. Установлено, что в результате одностадийного электролиза наблюдается значительная очистка рафинируемого свинца от электропожительных и электроотрицательных металлов-примесей. Анализ результатов химико-спектрального анализа исходных свинцовых анодов с введенными металлами-примесями, катодного металла (дендритов), а также соответствующих коэффициентов разделения альфа показывает, что содержание различных металлов-примесей после одностадийного рафинирования уменьшается в 693-11813 раз. Изчение влияния времени электролиза на содержание примесей также свидетельствует об эффективности однократного электролиза, приводящего к глубокой очистке свинца до марки С-00000 в указанных условиях.
Нелинейные модели релаксационных ядер переноса на основе приближения Пригожина в системах с термодиффузией
Автор(ы): Мырзахметова Б. Ш.*Муратов А. С.*Балабеков О. С.*
Реферат: Приведена модельная система уравнений, описывающая процессы переноса тепла и массы в химических аппаратах, позволяющая учесть одновременное влияние времен релаксации и перекрестных эффектов. Получены упрощенные решения уравнений на основе приближения Пригожина путем асимптотического разложения по малому параметру - отношению чисел Кнудсена, рассчитанных по характерным пространственным масштабам для неупругих и упругих столкновений молекул. Математическим моделированием релаксационных ядер переноса на основе приближения Пригожина показано, что этот подход позволяет в рамках сравнительно простых моделей описывать весьма тонкие эффекты, обусловленные неаддитивным взаимодействием возмущений температурных и концентрационных полей при перекрестных эффектах типа термодиффузии и эффекта Соре.
Поликомплексы и пленочные композиции на основе гидроксиэтилцеллюлозы и полиакриловой кислоты как системы для контролируемого выделения левомицетина
Автор(ы): Инь Дин Бо*Хуторянский В. В.*Мун Г. А.*Нуркеева З. С.*
Реферат: Методами турбидиметрии и вискозиметрии исследовано комплексообразование гидроксиэтилцеллюлозы (ГЭЦ) с полиакриловой кислотой (ПАК) в водных р-рах (pH 2.2). Высвобождение антибиотика левомицетина из однослойных и трехслойных пленок на основе композиций ПАК с ГЭЦ контролировали на спектрофотометре UV-2401 PC. Использованы 0,1 М водные р-ры ПАК и ГЭЦ и 0,02 М водно-спиртовый (50:50) р-р левомицетина. Методом полива получены пленки ГЭЦ-ПАК и ПАК-лек. в-во-ГЭЦ с мольным соотношением компонентов 1:1 и 15:1:15 соответственно. Установлено формирование нестехиометрического и стерхиометрического интерполимерных комплексов (ИПК) ПАК:ГЭЦ составов 4:1 и 1:1. Определены критические значения pH комплексообразования в широкых пределах изменения молекулярной массы ПАК (2*10-12,5*10). Выявлен распад ИПК в присутствии 10-12 % ДМФА. Показана возможность тонкого регулирования растворимостью ИПК при изменении pH р-ров, а также времени и т-ры термообработки композиций ПАК-ГЭЦ. При изучении кинетики высвобождения лек. в-ва из одно- и трехслойных сшитных пленок установлена зависимость десорбции левомицетина от кол-ва слоев в пленке и времени термообработки (2-10 ч). Следовательно, скорость процесса высвобождения лек. в-ва можно регулировать варьированием условий получения ИПК-матрицы.
Реферат: Предложен метод расчета стандартной энтальпии образования ферритов редкоземельных элементов, легированных щелочноземельными металлами, позволяющий, в свою очередь, определить значения стандартной энергии Гиббса образования соединений данного класса. Представлена схема расчета указанных термодинамических параметров, представляющая собой ряд математических уравнений. По разработанной методике вычислены дельта[f]H{o} (298,15 К) для 70 ферритов состава LnMeFe[2]O[5.5], где Ln - редкоземельный (La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Gd, Tb, Dy, Ho, Er, Tm, Yb, Lu), Me - щелочноземельный металлы (Be, Mg, Ca, Sr, Ba). Методом ионных инкрементов рассчитаны S{o} (298,15 К) данных ферритов. На основании вычисленных значений стандартных энтальпии и энтропии рассчитаны дельта[f]G{o} (298.15 К) изученных соединений.
Новый метод синтеза пирролов
Автор(ы): Визер С. А.*Дедешко Е. Х.*Ержанов К. Б.*
Реферат: Разработан способ получения замещенных пирролов, заключающийся во взаимодействии 1-ацилбут-3-инилметилкетона (1) с хлоридом аммония в водно-этанольной среде в присутствии свежеприготовленного Cu[2]Cl[2] при пропускании воздуха и нагревании при 50-60 {o}C. При использовании трехкратного избытка Cu[2]Cl[2] и десятикратного - NH[4]Cl достигается максимальный выход (49 %) целевого 2,5-диметил-3-ацилпиррола (2) с т. пл. 81-82 {o}C, строение и состав которого доказаны данными элементного анализа, ИК-, ЯМР H-спектроскопии. Найдено, что пиррол 2 не образуется при катализе CuCl[2]. Взаимодействие дикетона 1 с водным аммиаком в водном этаноле (50-60 {o}C) также не приводит к циклизации, а ведет лишь к образованию смеси енаминов 3 и 4.
