Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Методами ИК-, ЯМР C-спектроскопии, элементного и химического анализа, потенциометрического титрования изучены состав и физико-химические свойства полиэлектролитов, синтезированных на основе аллилглицидилового эфира (АГЭ) и полиаминов - полиэтиленимина (ПЭИ) и поли-2-метил-5-винилпиридина (ПМВП) в присутствии H[2]O[2]. Установлено, что в указанных условиях образуется пространственно-сшитый анионит за счет взаимодействия функциональных групп исходных соединений и раскрытия двойной связи. Для синтезированных анионитов установлена достаточно высокая химическая и термическая устойчивость в р-рах 5 н H[2]SO{4] и NaOH, а также 10 %-ной H[2]O[2]. Причем иониты на основе ПМВП более стойки к действию агрессивных сред и т-ры (химстойкость достигает 96, термостойкость - 98 %). У синтезированных анионитов выявлено существенное понижение основности по сравнению с соответствующими аминами. Найдено, что полученные аниониты обладают значительной сорбционной емкостью по отношению к ионам переходных металлов, которая достигает для отдельных ионитов по ионам меди 6,1, никеля - 4,8, кобальта - 4,3, цинка - 1,7 мг-экв/г.
Реферат: Приведены результаты исследований по рекомбинационной люминесценции кристаллов сульфата лития. Кристаллы Li[2]SO[4]*H[2]O выращены из насыщенного водного р-ра в термостате при 40 {o}C. Для получения безводной формы эти монокристаллы подвергались термообработке 1,5-2 ч при т-ре 350-400 {o}C в сухой атмосфере. Облучение кристаллических образцов проводилось рентгеновским аппаратом УРС-55а (Cu,I = 10 мА, U = 35 кВ) через бериллиевое окно в криостате или УФ-излучением лампой ЛД(D)-400 через кварцевое окно. Температурный диапазон измерений термостимулированной люминесценции (ТСЛ) составил 80-300 К. Приведен ряд измеренных кривых ТСЛ, полученных при различных условиях эксперимента, а также для кристаллогидратов и безводной формы сульфата лития. Дана подробная интерпретация полученных данных.
Технология получения и структурные превращения модифицированных поли- и ультрафосфатов натрия. Сообщение 1. Синтез полимерных фосфатов натрия, модифицированных катионами железа и алюминия
Автор(ы): Сахипов Н. Н.*Фишбейн О. Ю.*Соломин В. А.*
Объем документа: с. 18-20
МРНТИ: 61.31.41
Ключевые слова: полифосфаты натрия*ультрафосфаты*
Реферат: Рзаработаны оптимальные условия синтеза полимерных фосфатов натрия, модифицированных добавками фосфатов железа и алюминия. В качестве исходных реагентов при синтезе полифосфатных стекол ПФ1 и ПФ2 использованы Na[2]PO[3], Fe(PO[3])[3], Al(PO[3])[3], для получения ультрафосфатных стекол УФ1 и УФ2 кроме перечисленных компонентов вводили расчетное кол-во (NH[4])[4]P[2]O[7]. Синтез вели в алундовых тиглях в муфельной электропечи при 800-850 {o}C в течение 30 мин. Предварительные исследования полученных образцов методом мессбауэровской спектроскопии (ЯГР) подтвердили наличие атомов железа в структуре стекол, синтезированных с добавлением фосфата железа (III). Полученные полимерные фосфаты натрия предложены в качестве модельных систем для установления корреляций состав - структура - свойства методами ЯГР-спектроскопии и рентгеноструктурного анализа.
Синтез азотсодержащих полимерных краун-эфиров путем матричной сборки кольца вокруг катиона кадмия
Автор(ы): Курманаева Ж. Н.*Ергожин Е. Е.*Молдагулов М. Н.*
Реферат: Разработан метод получения полимерных азотсодержащих краун-эфиров на основе диглицидилового эфира этилендиамина (ДГЭЭДА), диэтилендиамина (ДГЭДЭДА) и триэтилендиамина (ДГЭТЭДА). В качестве матрицы, вокруг которой идет сборка короновидных циклов, использованы ионы Cd{2+} с ионным радиусом 1,94 А{o}. Подобраны оптимальные условия образования макрогетероциклических структур. Метод заключается во взаимодействии указанных эфиров диаминов с рассчитанными кол-вами ацетонитрила, этилендиамина и нитрата кобальта в водной среде в атмосфере инертного газа при 20 {o}C. После соответствующей обработки полученный продукт выдерживают при 50{o}C (6 ч). Выходы продуктов составляют: октоаза 28-краун-8 - 70 %; октоаза 34-краун-10 - 78 %; октоаза 40-краун-12 - 56 %. Проведены квантовохимические расчеты элементарных звеньев полиазакрун-эфиров. Расчет теплоты образования и полной энергии показал высокую реакционную способность эпихлоргидрина по отношению к первичным и вторичным аминогруппам.
Переработка известкового шлама на фосфорсодержащее удобрение
Автор(ы): Мусаев А. Ж.*Чернякова Р. М.*Саржанов С. Б.*Джусипбеков У. Ж.*Батырбеков Е. О.*
Реферат: Показана принципиальная возможность получения водорастворимого фосфорного удобрения с использованием известкового шлама - техногенного отхода фосфорного производства и загрязненной шламовой фосфорной кислоты с концентрацией 56 % P[2]O[5]. С этой целью рентгенофазовым, ИК-спектроскопическим и химическим методами анализа были исследованы известковый шлам и продукт его разложения шламовой фосфорной кислотой, высушенный при 100-110 {o}C. Норма шламовой кислоты дозировалась из расчета на содержание в готовом продукте P[2]O[5] - 44 % (соотношение Т:Ж=1:1). Показано, что готовый продукт является полностью водорастворимым удобрением типа аммофос, содержание P[2]O[5] в котором составляет 43,96 %. Найдено, что основной фазой полученного удобрения является дигидрофосфат кальция Ca(H[2]PO[4])[2]*H[2]O.
Успехи и проблемы в области полимеризации мономеров на поверхности дисперсных слоистых силикатов
Реферат: Проведены систематизация и анализ литературных данных, касающихся исследований в области (со)полимеризации мономеров на поверхности дисперсных слоистых минералов, таких, как монтмориллонит, каолин и др. Показано, что природные глинистые минералы широко применяются при получении карбоцепных полимеров. Они используются в качестве катализаторов ионной полимеризации, субстратов для привитой радикальной полимеризации, для синтеза стереорегулярных полимеров включения, в качестве стабилизаторов суспензионной полимеризации винильных мономеров, а также модифицированных наполнителей мономерных и полимерных систем. Показано, что в зависимости от природы мономера, минерала и условий процесса полимеризиция может протекать как по ионному, так и по свободнорадикальному механизму. Выявлено, что кислородсодержащие винильные мономеры полимеризуются по радикальному механизму в присутствии инициаторов, адсорбированных на глине, при виброизмельчении последней или ее ультразвуковой активации. Таким образом, с помощью полимеризации на твердом носителе устанавливается возможность создания нового типа материалов, сочетающих достоинства органических и неорганических соединений.
Рентгенофазное исследование системы ЭФК-KHSO[4]-NH[3]-H[2]O
Автор(ы): Абдильданова А. А.*Чернякова Р. М.*Джусипбеков У. Ж.*Ошакбаев М. Т.*Батырбеков Е. О.*
Реферат: Изучено поведение KHSO[4] в ЭФК в условиях аммонизации смеси при нагревании. Расчетным кол-вом вводимого в ЭФК KHSO[4] и аммонизацией пульпы до pH 3,0-4,0 достигалось соотношение в готовом продукте P:N:S=15:15:15. Смесь сушили при 115, 200 и 300 {o}C. При этом наблюдалось визуальное изменение продукта, свидетельствующее о влиянии т-ры на его фазовый состав. Рентгенофазными исследованиями полученной системы показано, что при 115 {o}C прежде всего образуется моноаммоний фосфат NH[4]H[2]PO[4], а также KH[2]PO[4], K[2]SO[4] и ряд других солей калия и аммония, в том числе двойных и гидратированных. При повышении т-ры до 200{o}C наблюдаются дифракционные максимумы, соответствующие двойным солям, устойчивым при этой т-ре: K[2](HSO[4]*H[2]PO[4]) и (NH[4])[2](HSO[4]*H[2]PO[4]). Продолжающиеся процессы дегидратации и поликонденсации приводят к дифосфатам аммония и калия. Продукт при данной т-ре представляет собой сложную смесь орто-, пиро-, полифосфатов аммония и калия. Найдено, что при 300 {o}C соль определенного состава не образуется, а получается смесь полимерных фосфатов калия и аммония различной степени дегидратации и конденсации.
Перспективы использования цеолитов в качестве сорбентов и пути их модификации. Сообщение 1
Автор(ы): Акимбаева А. М.*Ергожин Е. Е.*Джусипбеков У. Ж.*Базилбаев С. М.*
Объем документа: с. 54-65
МРНТИ: 61.31.57
Ключевые слова: цеолиты*сорбенты*
Реферат: Приведен анализ литературных данных по методам исследования структуры и свойств цеолитов. Описаны и обсуждены некоторые специфические и уникальные их возможности как адсорбентов, представлены перспективные пути модификации цеолитов для практического применения. Показано, что результаты исследования свойств и структуры цеолитов позволяют решать теоретические и прикладные вопросы адсорбции и катализа на них, используя различные физико-химические методы. Специфические и уникальные свойства таких минеральных носителей, возможность модификации их веществами различной природы стимулируют развитие дальнейших исследований, направленных на решение ряда вопросов технологии и защиты окружающей среды.
Реферат: Методами газожидкостной хроматографии, редокс-потенциометрии, УФ-, ИК-, ЯМР P-спектроскопии исследованы кинетические закономерности и установлены промежуточные соединения, образующиеся в реакции окислительного алкоксилирования фосфина бутанолом в присутствии бромидов меди (II,I). Найдено, что бутанольный р-р бромидов меди при 25-70 {o}C быстро поглощает PH[3] с селективным образованием трибутилфосфата: 8 CuBr[2] + PH[3] + 4 BuOH ---> (BuO)[3]PO + 8 CuBr + BuBr + 7 HBr. Концентрации CuBr[2], PH[3] и бутанола варьировалась соответственно в пределах (9,5-38,0)*10{-2} M, (4,4-12,9)*10 M и 0,55-10,9 M при 50 {o}C и постоянстве конц-ий других компонентов реакции. Найдено, что повышение конц-ий во всех случаях положительно сказывается на скорости и селективности процесса и приводит к 100 %-ному выходу трибутилфосфата. Рассчитан порядок реакции, близкий к первому. Варьирование т-ты (25-70 {o}C) незначительно влияет на течение процесса. Выведено кинетическое уравнение, хорошо описывающее окисление фосфина бутанольным р-ром бромидов меди (I, II). Предложен координационный механизм протекания процесса и подробно рассмотрены все его стадии и образующиеся промежуточные продукты.
Реферат: Изучено окисление циклогексана в циклогексанол перекисью водорода, катализируемое ферроцианидами (Me[n][Fe(CN)[6]][v], где Me = K, Cu, Fe; n = 2,4; v = 1, 3) некоторых металлов, на модифицированных полигексаметиленгуанидином (ПГМГ) алюмосиликатах марки Siral. Обнаружено, что все комплексы проявляют исключительную селективность. Наиболее активна и устойчива к воздействию окислителя каталитическая система Cu[2][Fe(CN)[6]]*ПГМГ/Siral-40. Таким образом, разработана каталитическая система - ферроцианид меди, нанесенный на модифицированный ПГМГ алюмосиликат, проявляющая высокую активность и селективность при окислении циклогексана перекисью водорода в мягких условиях при т-ре 50 {o}C и атмосферном давлении, позволяющая получать циклогексанол с выходом 42-47 %. Показано, что все модифицированные полимером катализаторы приобретают повышенную стабильность.
