Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Осуществлен подбор модифицирующих добавок (5 %), обеспечивающих капсулирование энергетического состояния диспергированного материала (кварца), стационарность горения и полноту превращения реагирующих компонентов (SiO[2] и Al). В качестве модифицирующих добавок использовали спирты, кислоты, полимеры, углеводы и их смеси. СВ-синтез огнеупоров проводили в печи при подогреве до 1073-1273 К взаимодействием смеси порошков активированного кварца (99,8 %-ной чистоты, измельченного в течение 5-100 мин в мельницах различного типа) с алюминием в стехиометрическом соотношении (SiO[2] + 37,5 % Al). Полученные образцы изучали рентгенофазовым и рентгеноструктурным анализом. Наиболее высокая т-ра горения (повышение на 500 К) зафиксирована на кварце, размолотом на планетарной мельнице, и составляет 1873 К. В зависимости от использованного модификатора т-ра СВС повышается следующим образом: бутанол до 2023; этанол - 2073; полистирол - 2573-2773; акриловая к-та - 2773-2973; крахмал - 2863; смесь 3 % акриловой к-ты c 2 % полистирола - 2073-2373 (устойчивое горение), со всплеском до 3000-3100 К. Показано влияние модификаторов на скорости протекания различных стадий СВС и изменения структуры и состава исходных и конечных продуктов реакции. Установлено образование не только Si, Al[2]O[3], 3 Al[2]O[3]+2 SiO[2] (муллита), FeS[2] но и карбидов SiC, AlC, FeC. Впервые обнаружен эффект завершающего адиабатического этапа в процессе горения модифицированного кварца, открывающий новые перспективы управляемого синтеза огнеупоров.
Исследование коксообразования органической части нефтяных отходов
Автор(ы): Онгарбаев Е. К.*Иманов К. И.*Умбеткалиев К. А.*Акказин Е. А.*Айтуаров А. А.*Мансуров З. А.*
Объем документа: с. 99-103
МРНТИ: 61.51.91
Ключевые слова: коксообразование*нефтяные отходы*
Реферат: Изучены возможности коксообразования органической части нефтешлама (НШ), загрязненного нефтью грунта (ЗНГ) и амбарной нефти (АН) месторождения Озен. Извлечение орг. части нефтеотходов проводили экстракционным (толуол, бензол, спиртово-бензольная смесь) и термическим методами. Кокосование вели в автоклаве при т-ре 220-320 {o}C, давлении 5 атм, а затем в муфельной печи (450-550 {o}C). Найдено, что в НШ орг. часть составляет 81,8, в ЗНГ - 27,2, в АН - 85,6 мас. %. Установлено различие группового состава орг. частей НШ и ЗНГ, содержащих, мас. %: парафино-нафтеновые УВ 40,8 и 6,5; ароматические УВ 26,2 и 28,1; петролейно-бензольные смолы 11,5 и 35,8; спиртово-бензольные смол 4,5 и 14,6; бензольные смолы 4,3 и 3,1; асфальтены 12,8 и 11,9 соответственно. При коксовании орг. части ЗНГ наблюдается более высокий выход кокса - 30-32 мас. %, по сравнению с 12-15 мас. % - в случае орг. части НШ, что объясняется преобладанием в орг. части ЗНГ высокомолекулярных смолисто-асфальтеновых в-в. Более высокий выход кокса обеспечивается из орг. части, извлеченной из нефтяных отходов термическим методом. Кокс, получаемый из НШ, по содержанию серы относится к малосернистым (0,5-0,8 мас. %). а из ЗНГ - к сернистым (1,7-1,9 мас. %). Получение кокса из орг. части амбарной нефти, существенно отличающейся содержанием парафинов, смол и асфальтенов, оказалось невозможным.
The utilization ways of hydrocarbons on catalystes based on Pavlodar Aluminium plants drosses
Автор(ы): Suleimenov M. A.*Zhubanov K. A.*Akimkulov B. K.*Akimkulova M. B.*Moldahmetova G. Z.*
Реферат: Изучены условия неполного окисления ацетилена на Pd катализаторах. Эксперименты проводили путем пропускания через реактор смеси ацетилен : кислород = 4 : 1 (5*10 м) при атмосферном давлении и варьировании т-ры в пределах 283-373 К, кол-ва КТ - 0,2*10{-3}-2,0*10{-3} кг, объема растворителя - 3*10{-3}-9*10{-3} м. Использовали Pd-КТ, нанесенные на различные носители (BaSO[4], SiO[2], C, SnO[2], Al[2]O[3], шламы Павлодарского алюминиевого завода) и механически активированные на дезинтеграторе UDA-19. Выходящие из реактора газы анализировали на содержание CO, CO[2], ацетилена, формальдегида, глиоксаля, муравьиной и уксусной кислот. Представлены возможные пути протекания параллельных и последовательных реакций окисления ацетилена в указанных условиях. Выявлено влияние механохимической обработки (преимущественное образование CO[2], HCOOH) и природы носителя на состав продуктов реакции. Показано, что ключевой стадией процесса является активация O[2] на Pd-КТ, трудности которой позволяют синтезировать продукты неполного окисления ацетилена: глиоксаль и формальдегид. При низком содержании ацетилена в смеси (1-2 %) протекает его полное окисление с образованием CO[2] и H[2]O, прозволяющее очищать от него воздух, кислород и технологические газы. При высоком содержании ацетилена (80 %) в смеси имеет место неполное окисление, ведущее к получению глиоксаля, формальдегида и муравьиной кислоты.
Новый метод синтеза 2-замещенных-1,3-оксазолидинов
Автор(ы): Хрусталев Д. П.*Фазылов С. Д.*Газалиев А. М.*
Реферат: Разработан метод синтеза 2-замещенных-1,3-оксазолидинов на основе бензальметиламина (1) и фенилбромгидрина (2а) или этиленхлоргидрина (2б). Смесь эквимольных кол-в исходных в-в нагревали при 85 {o}C в течение 12 ч, затем образовавшееся крист. в-во (соответствующие соли 5а или 5б) обрабатывали конц. р-ром NaHCO[3]. После выделения и очистки получали 2,5-дифенил-3-метил-1,3-оксазолидин (6а, т. пл. 72 {o}C) с 90 %-ным выходом. В случае производного этиленхлоргидрина (5б) вместо основания получали смесь бензальдегида с N-метилэтаноламином, из которой конденсацией был получен 1-фенил-3-метил-1,3-оксазолидин (6в, т. кип. 113 {o}C/25 мм рт. ст.) с 65 %-ным выходом. Представлен механизм взаимодействия (1) с (2), протекающего с образованием соответствующих промежуточных иммониевых ионов (3) и циклических переходных состояний (4). Большая устойчивость бромоводородной соли (5а) по сравнению с гидрохлоридом (5б) объясняется разницей в гидрофобности указанных соединений. Показано, что водорастворимость основания (6б) на 2 порядка выше, чем у соед. (6а) с двумя фенильными заместителями. Построены диаграммы распределения потенциала липофильности для молекул (6а) и (6б).
Изучение кинетических закономерностей модельной реакции гуминовых кислот с формальдегидом
Автор(ы): Рябова И. Н.*Аккулова З. Г.*Мустафина Г. А.*
Реферат: Изучены основные кинетические закономерности реакции конденсации формальдегида и ароматических к-т, содержащих гидроксигруппы преимущественно в о-положении, на примере о-оксибензойной, т. е. салициловой к-ты (СК) как низкомолекулярного аналога гуминовых кислот. Сняты кинетические кривые зависимости содержания формальдегида в реакционном р-ре от времени для молярных соотношений СК:формальдегид = 1:1, 1:2, 1:3 при т-ре 333, а также при т-рах 318, 333, 348 К - для эквимольных соотношений исходных в-в. Установлены концентрационный порядок реакции, равный 2, и временной, равный 2,9. Для определения превращения СК в метилольные производные использовано кондуктометрическое титрование продуктов реакции (контроль кол-ва кислых групп). Показано, что реакция поликонденсации СК и формальдегида идет в кислой среде в отсутствие КТ. При этом константа скорости реакции при 333 К равна 1,22*10{-4} л/моль*с; реакция подчиняется закономерностям необратимой реакции второго порядка и образующиеся продукты тормозят ход реакции. Энергия активации, рассчитанная по ур-нию Аррениуса для т-р 318 и 333 К, равна 40,8 кДж/моль.
Изучение равновесий образования гидроксокомплексов железа (III)
Автор(ы): Шарипов М. Ш.*Амерханова Ш. К.*Сабитов А. М.*Серикпаева Д. С.*
Реферат: Предпринята попытка на примере растворов железа (III) с единой точки зрения рассмотреть закономерности протекания процессов гидролиза и комплексообразования. Исследования проведены на сульфатном фоне с использованием метода pH-потенциометрии. Представлен ряд ур-ний, описывающих процесс гидролиза железа (III) на стадии формирования его гидроксокомплексов. Выведено ур-ние для обработки pH-потенциометрических данных. Содержание ионов железа варьировали в пределах 1*10{-3} до 1*10{-2}, конц-ию H[2]SО[4] задавали от 0 до 0,65, конц-ию сульфат-ионов поддерживали на уровне 2,4 моль/л. Показано, что с уменьшением кислотности гидролиз усиливается, в исследованных условиях преимущественно образуются гидрокомплексы состава Fe(OH){2+}, Fe[2](OH)[2]{4+}. Влияние посторонних ионов изучали на примере сульфатов железа (II) и меди (II). Найдено, что гидролиз железа (III) значительно возрастает в присутствии ионов Cu{2+}, способствующих образованию устойчивого комплекса Cu[Fe[2](OH)[2](SO[4])[6]]. Найденные значения констант гидролиза хорошо согласуются с литературными данными.
Система CoSO[4] - H[2]SO[4] - CH[3]CONH[2] - H[2]O при 25 {o}C
Реферат: Изучены гетерогенные равновесия в системе CoSO[4] - H[2]SO[4] - CH[3]CONH[2] - H[2]O при 25 {o}C. Установлены области кристаллизации исходных эвтонических составов соответствующих трехкомпонентных систем, двойных соединений ацетамида с сульфатом кобальта и серной кислотой, а также соединений, содержащих одновременно три компонента: CoSO[4] * 4 CH[3]CONH[2] * H[2]SO[4], CoSO[4] * 2 CH[3]CONH[2] * H[2]SO[4].
Экспериментальные методы исследования физико-механических свойств полимерных материалов
Реферат: Для выявления особенностей поведения и изучения физико-механических характеристик полимеров при воздействии на них различных температур (20-400 {o}C), статических нагрузок и радиационного облучения, в частности, электронами, использованы специальные методы исследования. Для облучения полимерных материалов применяли линейный ускоритель электронов ЭЛУ-6 (АГУ им. Абая). Разработаны методы исследования свойств облученных полимеров при одновременном воздействии на них статической нагрузки и т-ры. Описаны установка для температурных испытаний и основные технические характеристики ускорителя электронов ЭЛУ-6. Приведены результаты изучения мощности и энергии пучка электронов, его угловое распределение и методика облучения образцов электронами.
Адсорбция полиэтиленгликоля на твердых носителях
Автор(ы): Жармагамбетова А. К.*Дюсеханова А. Т.*Акимбекова К. Ж.*
Реферат: Исследовано влияние т-ры на устойчивость систем полиэтиленгликоль (ПЭГ) - твердый носитель (Al[2]O[3], SiO[2], ZnO, Siral), полученных адсорбцией ПЭГ в водном растворе на золях оксидов в течение 3-х суток. Изучение степени вымывания полимера из фазы носителя проводили в мягких условиях методом вискозиметрии. Показано, что почти во всех случаях с увеличением т-ры (25-100 {o}C) наблюдается возрастание конц-ии полимера, вымываемого из твердой фазы в р-р. При этом масса десорбирующегося ПЭГ не превышает 5 % первоначально адсорбированной, что свидетельствует о высокой степени связывания полимера с оксидами и значительной устойчивости систем. Показано, что отличия в степени десорбции ПЭГ из указанных носителей обусловлены различиями в природе связей в системах. Так, со всеми носителями, кроме SiO[2], полимер имеет только водородные связи. В случае SiO[2] предполагается образование более прочных неводородных донорно-акцепторных связей.
Development of new non-waste catalytic technology for oil desulfurization as a method to reduce the environmental pollution
Автор(ы): Zhubanov K. A.*Emelyanova V. S.*Zhalimbetova B. K.*Baisalbaeva A. M.*Selitskaya A. G.*Shakieva T. V.*
Реферат: Разработана безотходная технология очистки нефтей и топлив. Представлены результаты изучения процесса мягкого каталитического окисления органических соединений серы, содержащихся в нефти, с получением сульфоксидов и сульфокислот с высокими потребительскими качествами. На основании данных ИК-спектроскопии и математических расчетов найдены оптимальные условия указанного процесса. Исследована кинетика окисления и предложен механизм протекания реакции. Представлены результаты не только научно-исследовательских работ, но и апробации высокосернистых казахстанских нефтей. Материалы предложены для внедрения нефтяным компаниям, добывающим и перерабатывающим нефть месторождений Западного Казахстана. Степень десульфуризации по предложенной технологии достаточно высока (92 %). Технология позволяет решить экологические проблемы и предложить на мировой рынок высококачественное сырье.
