Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Проанализированы данные по условиям эксплуатации магистрального водовода Астрахань - Мангышлак и изучен состав образующихся на его внутренней поверхности коррозионных отложений. При проведении исследований использованы титрование (ионселективные электроды), атомно-абсорбционная спектрофотометрия, рентгенофазовый, рентгеноструктурный, энергодисперсионный анализ. Показано, что большая часть поверхности водовода эксплуатируется в слабоминерализованной товарной воде при максимальном сезонном перепаде температуры, не превышающем 14 {o}C, и в условиях практически полной деаэрации. По мере удаления от точки водозабора установлено снижение содержания растворенного кислорода и ионов SO[4]{2-}, Na{+}, K{+}, PO[4]{3-}, а также уменьшение в составе отложений содержания железа и возрастание кон-ции серы, кальция, кремния и фосфора. Показано, что свойства и состав коррозионных отложений изменяются по длине водовода симбатно изменениям состава товарной воды.
Водовод Астрахань - Мангышлак: коррозионное состояние внутренней поверхности и способы ее противокоррозионной защиты. Ч. 2. Коррозионная стойкость металла
Автор(ы): Реформатская И. И.*Ащеулова И. И.*Ивлева Г. А.*Таубалдиев Т. С.*Муринов С. К.*Костин Д. В.*Синько В. Ф.*Тастанов К. Х.*
Реферат: Рассмотрено влияние химического состава товарной воды и содержания в ней растворенного кислорода на коррозионно-электрохимическое поведение стали 17Г1С. На основании результатов обследования, электрохимических опытов и коррозионных испытаний сделано заключение о неоднократной смене механизма коррозионного процесса при удалении от точки водозабора. Наблюдаются переходы от равномерного к локальному растворению, протекающие с различной интенсивностью. Установлено, что химический состав товарной воды и кон-ция р-ренного в ней кислорода не единственные факторы, контролирующие коррозионный процесс. Снижение т-ры товарной воды уменьшает склонность стали 17Г1С к локальной коррозии вследствие роста базиса питтингостойкости дельтаE[рп] путем сдвига E[кор] в отрицательном направлении. Показано, что при одинаковых условиях аэрации растворов ошибка в определении скорости коррозии методом взвешивания составляет 350-400 %. Разработан метод, позволяющий определять характер и скорость коррозии с точностью не хуже 20 %.
Стереохимия присоединения ди(бета-хлорэтил)фосфита к 1,2,5-триметилпиперидилиденанилину
Автор(ы): Джиембаев Б. Ж.*Туканова С. К.*Байназарова Г. М.*
Реферат: Кипячением 1,2,5-триметилпиперидин-4-она с анилином в толуоле с добавлением КТ-AcOH выделен 1,2,5-триметилпиперидилиденанилин (1), присоединением к которому ди(бета-хлорэтил)фосфита получена смесь изомерных 1,2,5-триметил-4-ди-бета(хлорэтил)фосфорил-4-фениламинопиперидинов (2альфа, бета) с общим выходом 76 %. Из полученной смеси дробной кристаллизацией из гексана выделены высокоплавкий изомер (2альфа) с т. пл. 112-113 {o}C и R[f]=0,63 и низкоплавкий - 2бета с т. пл. 96-97 {o}C, R[f]=0,40 в примерном соотношении 8:1. Приведены данные элементного анализа, ИК-, ПМР-, ЯМР C- и P-спектроскопии, свидетельствующие, что изучаемые геометрические изомеры (2альфа, бета) являются эпимерами по С-4 атому пиперидинового цикла. Установлено, что метильные группы при С-2 и С-5 пиперидинового цикла имеют диэкваториальную ориентацию. На основании количественного соотношения и пространственного строения стереоизомерных альфа-аминофосфонатов (2альфа, бета) сделан вывод о стереохимической направленности реакции, в результате которой в преобладающем кол-ве образуется эпимер с экваториальной ориентацией диалкоксифосфонатной группы.
Влияние функциональной группы NO[2] на свойства жидких кристаллов на основе ацетиленсодержащих пропаргиловых эфиров
Реферат: Для определения соединений, обладающих направлением дипольного момента, параллельного длинной оси остова молекул, проведены квантовохимические исследования зависимости геометрии, величин дипольных моментов и поляризуемости от структурных преобразований в молекуле. Представлены результаты зависимости свойств некоторых ацетиленсодержащих пропаргиловых эфиров от местоположения функциональной группы NO[2] в бензольном кольце. Показано, что присоединение функциональной группы NO[2] приводит прежде всего к повороту бензольного кольца относительно связи С-О. Изменение угла между плоскостями бензольных колец влечет изменение направления дипольного момента, что способствует инверсии либо сохранению знака величины анизотропности диэлектрической проницамости соединения. Сделаны предположения о возможных значениях этой величины у некоторых исследованных соединений.
Реферат: Разработаны оптимальные условия синтеза аминокарбоксильных (1) и аминофосфоновых (2) комплексонов на основе винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА). Аминокарбоксильный комплексон (1) получен взаимодействием ВЭМЭА с монохлоруксусной к-той (МХУК), взятых в соотношении (М[ВЭМЭА]:М[МХУК]) как 1,0:2,0, при т-ре 60 {o} в течение 4 ч (выход 82 %). Для получения аминофосфонового комплексона (2) ВЭМЭА вводили во взаимодействие с H[3]PO[3] и CH[2]O в соотношении (ВЭМЭА:H[3]PO[3]:CH[2]O), равном 1,0:2,5:2,5, при т-ре 60 {o}C, время реакции 8 ч (выход 56 %). Состав и строение в-в доказаны данными элементного анализа и ИК-спектроскопии. Методом потенциометрического титрования определены константы диссоциации полученных комплексонов и константы устойчивости их комплексов с ионами переходных металлов (медь, никель, кобальт). Показана возможность их использования для связывания ионов переходных металлов, а также в качестве ингибиторов коррозии и солеотложения.
Реферат: Синтезированы 1-акоксиалкил(2-метоксиэтил-, 2-этоксиэтил-, 3-н.-бутоксипропил-, 3-н.-децилоксипропил-)-4-гидроксипиперидины и их сложные эфиры с целью оценки их фармакологических свойств, в частности, влияния длины углеводородной цепочки алкоксильного радикала на биоактивность в-в. Указанные вторичные спирты пиперидинового ряда с алкоксильным радикалом у атома N получены восстановлением соответствующих аминокетонов с помощью NaBH[4] в изопропаноле (выходы 84-99,9 %). Ацилированием последних смесью уксусного ангидрида и хлористого ацетила, пропионового ангидрида и хлористого пропионила и хлористым бензоилом синтезированы гидрохлориды 1-(2-метоксиэтил-, 2-этоксиэтил-, 3-н.-бутоксипропил-, 3-н.-децилоксипропил-)-4-ацет(пропионил-, бензоил-)оксипиперидинов. Инфильтрационную и проводниковую местно-анестезирующую активность проявили этоксиэтильные и бутоксипропильные производные в 0,5 %-ной конц-ии. Наиболее активны среди них, как и следовало ожидать, бензойные эфиры. Показано, что удлинение радикала у атома N пиперидинового цикла от этоксиэтильного к бутоксипропильному приводит к значительному увеличению активности при инфильтрационной и проводниковой анестезии. Кроме того, оба соединения по активности превосходят лидокаин, а по токсичности относятся к мало- и среднетоксичным (ЛД[50] колеблется от 138 до 1200 мг/кг).
Modification of teflon surface by synthetic polyelectrolytes and by their assoociates with surfactants
Автор(ы): Omarova K. I.*
Объем документа: с. 87-92
МРНТИ: 61.61.09
Ключевые слова: тефлон*полиэлектролиты*ПАВ*
Реферат: Изучено влияние природы, концентрации, молекулярного веса полиэлектролитов и поверхностноактивных добавок на адсорбцию, смачиваемость и электрокинетический потенциал тефлона. Для этого использованы синтетические полиэлектролиты (СПЭ): полиоснования - гидрохлориды поли-2-метил-5-винилпиридина, полиэтиленимина; поликислоты - полиакриловая, полиметакриловая, а также их смеси с анионными (додецилсульфат натрия) и с катионными (цетилтриметиламмоний бромистый) поверхностноактивными веществами. Показано, что смеси полиэлектролитов с низкомолекулярными ПАВ усиливают эффект модификации поверхности тефлона по сравнению с отдельно используемыми полиэлектролитами. Наибольшее модифицирующее действие СПЭ и их смесей с ПАВ проявляется при предварительном нанесении адсорбционного слоя на поверхность тефлона.
О внутримолекулярной O --> N и N --> O миграции ацильных групп в ряду ацилированных производных L-эфедрина
Автор(ы): Барамысова Г. Т.*Джиембаев Б. Ж.*Еспенбетов А. А.*Жусупбекова Н. С.*
Реферат: Показано, что в соответствующих условиях (OH{-}, H{+}) в ряду O-, N-ацилированных производных L-эфедрина наблюдается O --> N или N --> O миграция ацильных групп, которая протекает с сохранением конфигурации исходного L-эфедрина. Состав и строение продуктов O --> N и N --> O ацильной миграции подтверждены методами ИК-, ПМР-, ЯМР-спектроскопии, рентгеноструктурным анализом и встречным синтезом. Впервые методами ЯМР H- и C-спектроскопии обнаружены сигналы двух ротамерных форм N-ацетил-L-эфедрина, образующихся в результате вращения вокруг N-C(O).
Мезогенные свойства ацетиленилсодержащих пропаргиловых эфиров при наличии атомов галогена
Реферат: Исследована зависимость т-р фазовых переходов и диэлектрической проницаемости от наличия атомов I, Br, Cl, F в нематических жидких кристаллах на основе ацетиленовых соединений общей формулы C[6]H[5]-CӘC-CH[2]-O-C[6]H[4]-R. Квантовохимические расчеты значений дипольных моментов, средней деформационной поляризуемости, теплоты образования, энергии ионизации проведены методом MNDO из программного пакета МОРАС 6.0. Установлено, что т-ры фазовых переходов растут с увеличением порядкового номера атомов галогена. Возрастание величины анизотропности диэлектрической проницаемости сопровождается уменьшением порядкового номера атома галогена (за исключением F), что свидетельствует об улучшении упорядоченности молекул жидких кристаллов при уменьшении их размеров. Отмечено возрастание величин анизотропности поляризуемости с увеличением номера атома галогена в Периодической таблице. Таким образом, установлены закономерности изменений физических свойств жидких кристаллов при увеличении порядкового номера атома галогена.
Амино - иминная таутомерия и структурные исследования 2-аминотиазолинов. Алкильные и арильные производные 2-аминотиазолинов
Реферат: Проведены рентгеноструктурные исследования ряда алкильных и арильных производных 2-аминотиазолинов в твердом состоянии. Рассмотрена устойчивость таутомерных форм указанных соединений: аминной или иминной. Приведены основные геометрические параметры молекул производных 2-иминотиазолидинов (1-9) и 2-аминотиазолинов (10-12), в качестве которых выбраны длины связей С(1)-N(1) и С(1)-N(2) и валентные углы SС(1)N(1), SС(1)N(2) и С(1)N(1)С(1), существенно различающиеся для таутомерных амино- и иминоформ 2-аминотиазолинов. На основании их сопоставления сделан вывод об устойчивости иминной формы арильных производных и аминной - алкильных производных.
