Реферат: Установлено, что взаимодействие трет-бутил(тетраэтилдиамидо)фосфита с броммалоновым эфиром в отсутствие растворителя протекает экзотермично с выделением изобутилена, образованием полиаминофосфина и этилового эфира энантетракарбоновой кислоты. При проведении процесса в растворителях образуется тетраэтилдиамидофосфит с выделением изобутилена и регенерацией броммалонового эфира. Ход реакции, состав и строение соединений анализировали с помощью методов ИК- и ЯМРP-спектроскопии.
Термодинамические свойства гидрохлорида анабазина и его аналогов
Автор(ы): Касенова Б. К.*Тухметова Ж. К.*Адекенов С. М.*Касенова Ш. Б.*Мустафин Е. С.*Кагарлицкий А. Д.*Турмухамбетов А. Ж.*
Реферат: Определена теплота растворения гидрохлорида анабазина С[10]H[14]N[2]HCL и теплота взаимодействия его водного раствора с кристаллическим AgNO[3] при различных разбавлениях. Вычислена стандартная энтальпия образования гидрохлорида анабазина и его 36 аналогов. В интервале 173-448 К исследована температурная зависимость теплоемкости C[10]H[14]N[2]HCI.
Расчет скорости радикальной полимеризации некоторых винильных мономеров
Реферат: Представлены расчеты влияния пространственной доступности и характера распределения масс на реакционные способности ряда олефинов в реакции радикальной полимеризации. Сравнены расчетные и экспериментальные значения скоростей реакции данных соединений. Полученное значение корреляции (0,9444397) показывает хорошую сходимость экспериментальных данных с результатами приведенных расчетов, что свидетельствует о корректности использования разработанной методики для расширения круга известных индексов реакционной способности химических соединений и прогнозирования их превращений в аналогичных процессах.
Новые азотсодержащие окислительно-восстановительные ионообменники
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Мухитдинова Б. А.*Шоинбекова С. А.*Шалыгина В. В.*Нуранбаева Б. М.*
Реферат: С целью расширения ассортимента cоединений, пригодных для синтеза редокс-ионитов, разработаны методы получения новых непредельных азотсодержащих мономеров с редокс-группами и полимеров на основе хинонов различного строения, винилового эфира моноэтаноламина (ВЭМЭА), аллиламина, цианпиридинов и ароматических нитрилов. Изучены физико-химические и окислительно-восстановительные свойства синтезированных соединений. На примере получения редокс-ионитов на основе хиноидных производных ВЭМЭА показано, что синтез проводится в одну стадию в мягких условиях с высоким выходом (61,2-86,9 %), образованием продуктов с улучшенными показателями статической обменной по 0,1 н NaOH (7,3-8,7 мг-экв/г) и редокс-емкостей (3,4-4,2 мг-экв/г). Полученные полимеры обладают высокой окисляющей способностью, которая оценивалась по выходу нафталина при дегидрировании тетралина.
Электрокаталитическое гидрирование представителей пиридиновых оснований
Автор(ы): Кирилюс И. В.*Казаногина В. В.*Мусина Л. А.*
Реферат: Показано влияние радикалов различных представителей пиридиновых оснований на кинетику электрокаталитического гидрирования. Для объяснения экспериментальных данных использован метод возмущений молекулярных орбиталей (ВМО), согласно которому молекулы бензола, пиридина и анабазина относятся к четным альтернантным системам. Значения разности (DP) между уровнями плотностей зарядов отмеченных атомов альтернантной системы (*p) и не отмеченных атомов (p) изменяются в ряду: DP(бензол) < DP(анабазин) < DP(пиридин). В такой же последовательности изменяются скорости электрокаталитического гидрирования указанных cоединений, что может характеризовать их химическую активность. Установлена корреляция между DP и структурой радикала: чем больше абсолютная величина DP, тем более разрыхлена структура индексной группы и выше ее реакционная способность при гидрогенизации.
Моно- и биметаллические наноразмерные Pd-,Pd-Pt- и Pd-Cu-цеолитсодержащие катализаторы в реакции изомеризации н-гексана
Автор(ы): Закарина Н. А.*Шаймерденова М. К.*Акулова Г. В.*
Объем документа: с. 97-102
МРНТИ: 31.21.17
Ключевые слова: катализаторы*носители*свойства*
Реферат: Представлены результаты изучения Pd-, Pd-Pt- и Pd-Cu-катализаторов из соответствующих солей и кислот, а также из моно- и биметаллических золей, нанесенных на различные носители, в реакции изомеризации н-гексана при т-рах 250-450{о]С. Носители - цеолитсодержащие алюмосиликаты и композиции цеолита в замещенной форме и природного клиноптиллолита со связующим. Содержание активных центров металлов - 0,35 %. Продукты реакции анализировали хроматографическим методом, идентификацию образующихся углеводородов проводили по индексам Ковача. Показана более высокая изомеризующая способность биметаллических катализаторов, синтезированных из золей металлов, благодаря равномерному распределению частиц металла на поверхности носителя. Промотирующее влияние второго металла усиливается при приготовлении катализаторов на основе биметаллических золей за счет глубокого взаимодействия Ме-Ме в каждой частице предшественника - катализатора.
Изучение адсорбции и структуры адсорбционного слоя полиэтиленгликоля и его комплексов с анионными полиэлектролитами на полистирольном латексе
Автор(ы): Тусупбаев Н. К.*
Объем документа: с. 103-110
МРНТИ: 31.15.35
Ключевые слова: адсорбция*латекс*полимеры*
Реферат: Приведены результаты исследования адсорбции полиэтиленгликоля с молек. массами 1,5.10 (ПЭГ-1), 4.10 (ПЭГ-2), 4.10 (ПЭГ-3) и его комплексов с полиакриловой (ПАК) и полиметакриловой (ПМАК) кислотами на полистирольном латексе со средним диаметром частиц 120 нм. Адсорбцию полимера определяли по разности его концентрации в растворе до и после контакта с дисперсной фазой, концентрацию полимера - интерферометрическим методом после 12 ч контакта раствора с частицами латекса. Параметры макромолекулярной цепи ПЭГ и его комплексов с ПАК и ПМАК в поверхностном слое частиц латекса рассчитаны на основе результатов адсорбционных, электрокинетических и вискозиметрических измерений. Показано, что после заполнения первого слоя дальнейшая адсорбция ПЭГ и его комплексов с ПАК и ПМАК приводит к удлинению хвостов и петель адсорбированных макромолекул, но мало отражается на количестве их контактов с поверхностью.
О механизме стабилизации полистирольного латекса добавками полиэтиленгликоля и его комплексов с анионными полиэлектролитами
Автор(ы): Тусупбаев Н. К.*
Объем документа: с. 111-117
МРНТИ: 31.15.35
Ключевые слова: механизм стабилизации*полистирольный латекс*анионные электролиты*
Реферат: Представлены результаты изучения механизма стабилизации полистирольного латекса адсорбционными слоями полиэтиленгликоля и его комплексов с полиакриловой и полиметакриловой кислотами. Объекты исследования: безэмульгаторный отрицательно заряженный полистирольный латекс со средним диаметром частиц 120 нм, фракции полиэтиленгликоля с молек. массами 1,5.10 (ПЭГ-1), 4,0.10 (ПЭГ-2), 4,0.10 (ПЭГ-3), анионные электролиты - полиакриловая (ПАК) и полиметакриловая (ПМАК) кислоты. Предпринята попытка количественного учета вклада энергии отталкивания U[p], обусловленного наличием полимерной оболочки, в суммарную энергию взаимодействия коллоидных частиц, содержащих адсорбированные ПЭГ, ПАК и смеси ПАК-ПЭГ и ПМАК-ПЭГ. Результаты расчетов сопоставлены с экспериментальными данными о влиянии добавок указанных компонентов на устойчивость полистирольного латекса.
Новые термочувствительные растворимые и сшитые полимеры на основе винилового эфира этиленгликоля и N-изопропилакриламида
Автор(ы): Рахметуллаева Р. К.*Ахметкалиева Г. Т.*Кажиева А. К.*Нуркеева З. С.*Мун Г. А.*
Реферат: Синтезированы новые термочувствительные полимеры линейной и сетчатой структуры на основе винилового эфира этиленгликоля (ВЭЭГ) и N-изопропилакриламида (НИПАА) методом радикальной сополимеризации. На основании данных о составе полимеров, полученных с помощью ПМР-спектроскопии и элементного анализа, рассчитаны константы сополимеризации, статистические параметры распределения мономерных звеньев в макромолекулах сополимеров и кривые композиционного распределения по составу. Установлено, что для линейных сополимеров ВЭЭГ-НИПАА характерны нижние критические температуры растворения, значения которых можно регулировать содержанием гидрофобных звеньев НИПАА в составе сополимера. Полимерные гидрогели сшитых сополимеров ВЭЭГ-НИПАА обнаруживают способность к резкому изменению объема при повышении т-ры - явление термоиндуцируемого коллапса. Отмечено, что параметры термочувствительного поведения гидрогелей зависят от условий синтеза и от плотности сшивания полимерной сетки.
Описание процесса восстановления сульфата натрия углем
Автор(ы): Жакупов Б.*Кантбекулы М.*Жарменов А. А.*Калугин С. Н.*Сыдыков А. О.*Идрисова К. С.*Яковлев В. В.*
Реферат: На основании термодинамического анализа и изучения диаграммы восстановления сульфата натрия углем сделан вывод о протекании процесса в три этапа: начальный - нагрев шихты до т-ры плавления (800-850{о})С характеризуется малыми скоростями реакции, в основном за счет взаимодействия монооксида углерода с поверхностью сульфата натрия; главный - переход шихты из твердого состояния в жидкое (900-1050{о}C), происходит восстановление сульфата до сульфида натрия. Конечный - загустевание плава с содержанием сульфида натрия до 85-90 %. Рассчитано соотношение углерода к сульфату натрия в зависимости от температуры процесса: при 900-950 К, равное 1:6, при 1400 К - 1:3,1 соответственно.
