Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Процессы муллитизации при обжиге кирпича из отходов производства
Автор(ы): Абдрахимов Д. В.*Абдрахимова Е. С.*
Объем документа: с. 72-75
МРНТИ: 87.53.15
Ключевые слова: процессы муллитизации*обжиг кирпича*отходы производств*кирпич керамический*
Реферат: Употребление промышленных отходов вместо природного традиционного сырья для производства керамического кирпича как самого материалоемкого продукта приобретает особую актуальность. Определено, что зола Усть-Каменогорской ТЭС и глинистая часть хвостов гравитации циркон-ильменитовых руд (ГЦИ) могут быть использованы в производстве керамического кирпича. Изучены процессы муллитизации, происходящие при обжиге золокерамического кирпича. Установлено, что зола ТЭС при температурах обжига в интервале 1000-1050{o}С способствует образованию и увеличению содержания муллита в керамическом кирпиче, полученном на основе ГЦИ. Дальнейшее повышение температуры обжига не увеличивает содержания муллита. Щелочные оксиды активизируют муллитообразование в золокерамике.
Исследование обжига глинистых материалов с повышенным содержанием Fe[2]O[3]
Реферат: Отмечается, что с ростом объемов производства продукции керамической промышленности увеличивается потребность в сырьевых материалах: кондиционных природных глинах, плавнях и добавках. Наиболее эффективно - использование побочных продуктов цветной металлургии. Исследовались структурные превращения соединений железа в глинистых материалах переменного минералогического состава и на различных этапах процесса их обжига. Установлен характер превращений железистых соединений при окислительно-восстановительных процессах, протекающих на поверхности и в середине образцов из глинистых материалов, содержащих повышенное количество Fe[2]O[3], на различных этапах обжига.
О рациональной технологии переработки хлорсодержащих отходов на ценные продукты
Автор(ы): Кабылбекова Б. Н.*Молдабеков Ш. М.*Анарбаев А. А.*
Реферат: В отходах производства кальцинированной соды содержатся хлориды натрия, кальция, магния и аммония. В хлоридных возгонах цветной и черной металлургии хлор находится в основном в виде хлоридов цинка, свинца, меди и железа. Переработка и разделение хлоридных солей на хлор, хлористый водород и фосфаты в присутствии неорганических минеральных кислот представляет научный интерес. Предложена технологическая схема получения солей фосфатов и соляной кислоты из хлоридных солей. Все стадии процесса протекают при низкой температуре и с большой скоростью, при этом отсутствуют взрывоопасные и ядовитые отходы производства. Технико-экономические расчеты показали рентабельность технологии переработки хлорсодержащих отходов производства на ценные продукты.
Влияние концентрации легкого газойля и воздуха на маршрут реакций окислительного крекинга
Автор(ы): Сулейменов М. А.*
Объем документа: с. 13-18
МРНТИ: 61.51.03
Ключевые слова: каталитический крекинг*нефть*
Реферат: Изучены пути реакции окислительного крекинга легкого газойля атырауской нефти в зависимости от скорости подачи воздуха и суспензии катализатора (Т=400{o}C, катализатор - 0,2 %-ная суспензия 14 %-ного цеолитсодержащего композита). Углеводородный состав бензина определялся методом ГЖХ, качественный состав исходного сырья и продуктов реакции - с помощью ИК-спектров. Показано, что при скорости подаваемого воздуха 0,1 ч{-1} газ и бензин образуются с максимальными выходами (35,0 и 21,6 мас. % соответственно). Увеличение скорости подачи катализатора и легкого газойля от 0,1 до 1,0 ч {-1} при скорости подачи воздуха 0,1 ч {-1} снижает выход (в мас. %): газа от 35,0 до 2,7, бензина от 21,6 до 5,5 с образованием коксопродуктов. Наблюдаемое различие в процессе крекинга объясняется тем, что при высоких скоростях подачи сырье накапливается в реакторе в жидком виде и уменьшает т-ру реакционной зоны, что способствует смолобразованию, а не каталитической деструкции.
Реферат: На примере легких газойлей атырауской, жетыбайской и каражанбасской нефтей изучено влияние концентрации серосодержащих соединений в исходном сырье на выход и состав продуктов окислительного крекинга. Фракционный состав газойлей определялся перегонкой при атмосферном и пониженном давлениях, содержание серы - методом высокотемпературного окисления с последующим титрованием образующихся кислот. Исходное сырье и образующиеся бензиновые фракции анализировались методом ИК-спектроскопии. Показано, что выход газойлевой фракции находится в обратной зависимости от содержания серы в нефтях (газойль/сера, мас. %): в атырауской 56,2/0,9; жетыбайской 34,4/1,0; каражанбасской 31,1/2,5. Выведена корреляция между содержанием серы в исходном сырье, выходами газа и бензиновой фракции при крекинге легкого газойля указанных нефтей.
Электрохимическое осаждение теллурида кадмия на стеклоуглеродном электроде в присутствии 2,2\'-дипиридила
Автор(ы): Дергачева М. Б.*Стацюк В. Н.*Фогель Л. А.*Пенькова Н. В.*Матакова Р. Н.*Григорьева В. П.*
Объем документа: с. 55-62
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: nлектролиты*добавки*пленки*
Реферат: Рассмотрены процессы электрохимического получения полупроводниковых пленок теллурида кадмия из сернокислых электролитов с добавками 2,2\'-дипиридила (1) на стеклоуглеродном электроде. Изучено влияние т-ры (90 и 30{o}С), потенциалов электроосаждения и состава электролита на структурное состояние пленок методами вольтамперометрии и рентгенофазового анализа. Показано, что добавление в сернокислый электролит (1) с концентрацией 3,4.10{-}4 М способствует кристаллизации и позволяет получить хорошо сформированный кристаллический осадок в виде пленки CdTe при низкой т-ре и оптимальном потенциале электроосаждения, равном -0,5В. Увеличение концентрации (1) до 1.10{-}3 - 3.10{-}3 М приводит к уменьшению толщины пленки и осложнению дифрактограммы рефлексами стеклоуглеродной подложки с одновременным увеличением плотности и адгезии к подложке. Выполнено рентгенографическое исследование структуры пленок, оценено содержание фаз CdTe и свободного теллура.
Экстракция меди (II) расплавом пальмитиновой кислоты
Автор(ы): Досмагамбетова С. С.*Ташенов А. К.*Шегебаева Г. Ш.*
Реферат: Изучено влияние кислотности, анионного состава и концентрации меди в водной фазе, концентрации пальмитиновой кислоты, соотношения объемов и продолжительности контакта фаз, температуры на степень извлечения меди. В интервале значений pH 2,5-4,0 медь не извлекается количественно, при увеличении pH степень извлечения растет и при pH = 5,8 достигает 98 %. Анионный состав водной фазы (хлорид-,нитрат- и сульфат-ионы) не оказывает влияния на степень экстракции меди, которая во всех случаях составляет 99,7 %. Повышение исходной концентрации меди приводит к сдвигу кривых экстракции в сторону меньших значений pH, что соответствует полимеризации экстрагируемого комплекса и сопровождается незначительным снижением степени экстракции: при концентрации меди 2,4.10{-2} моль/л она равна 98 %, при 2,4.10{-1} - 95 %. Показано, что расплавы карбоновых кислот могут быть использованы для экстракционного выделения и концентрирования меди в широком интервале концентраций от 2,4.10{-5} до 2,4.10{-1} моль/л при постоянном значении времени контакта фаз.
Комплексообразование меди (II) с пальмитиновой кислотой при экстракции из твердой фазы и водных растворов
Автор(ы): Досмагамбетова С. С.*Ташенов А. К.*Шегебаева Г. Ш.*
Реферат: Методами сдвига равновесия и ИК-спектроскопии изучено комплексообразование меди (II) с пальмитиновой кислотой в системах: водный раствор - расплав пальмитиновой кислоты, твердая фаза - расплав пальмитиновой кислоты. Зависимость коэффициента распределения меди от pH раствора и концентрации кислоты, а также предположение о схеме экстракции расплавом пальмитиновой кислоты позволили сделать вывод о сходстве механизма реакции в твердой фазе и водных растворах - с образованием соединения состава CuR[2]. Анализ ИК-спектров пальмитата меди, полученного экстракцией из водного раствора, свидетельствует, что координация металла происходит через атомы кислорода карбонильной и гидроксильной групп бидентатной молекулы кислоты. Сравнение полученных результатов с данными ИК-спектров пальмитата меди в твердофазной системе показало их идентичность.
Дифосфатные комплексы d-элементов
Автор(ы): Куанышева Г. С.*Ниязбекова А. Б.*Чечулина А. А.*
Реферат: Изучена кинетика гидролитического расщепления дигидродифосфата натрия в присутствии модифицирующих добавок (Cu, Mn, Zn, Ni (II)). Рассчитаны константы скорости гидролитического расщепления и константы устойчивости дифосфатных комплексов, полученные на основании данных потенциометрического титрования. Их сравнение свидетельствует о том, что чем неустойчивее образующийся комплекс, тем более подвержен гидролизу исходный дифосфат. Выведенные последовательности устойчивости дифосфатов в воде согласуются с рядом Ирвинга - Вильямса, принципом Пирсона и теорией Усановича.
Кооперативное влияние молекул на люминесценцию синглетного кислорода в комплексах O[2]+C[2]H[4]+CO[2] и O[2]+C[2]H[4]+N[2]. Ч. 1. Переход bсигма{+}[g]-aдельта[g]
Автор(ы): Федулова И. В.*Иванова Н. М.*Минаев Б. М.*Мулдахметов З. М.*
Реферат: Полуэмпирическим методом MINDO/3 с учетом конфигурационного взаимодействия были рассчитаны моменты bсигма{+}[g] - aдельта[g] перехода молекулы O[2] в комплексах столкновений O[2]+C[2]H[4]+CO[2] и O[2]+C[2]H[4]+N[2]. Выявлено кооперативное влияние молекул на данный переход O[2], которое выражается в неаддитивности моментов при переходе от двойных комплексов к тройному комплексу. Характер кооперативного влияния зависит от природы сталкивающихся молекул и от их взаимодействия.
