Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучено влияние отвердителя Na[2]SiF[6] на механические и химические свойства жидкостекольных антикоррозионных композиций. В качестве наполнителя использовали порфирит, андезитовую муку и литийалюмосиликатное сырье, связующего - жидкое стекло. Содержание кремнефторида натрия варьировалось в пределах 8-25 % веса жидкого стекла. Химическую стойкость композиционного материала исследовали на монолитных образцах в концентрированной H[2]SO[4] на кипящей водяной бане. Наибольшую механическую прочность (44-48 МПа) и химическую стойкость (98-100 %) показали композиции на основе литийалюмосиликатного сырья с содержанием 14-18 % Na[2]SiF[6]. Показано значительное снижение химической стойкости при уменьшении кол-ва отвердителя по сравнению с прочностью композиций. Допустимое кол-во Na[2]SiF[6] для литийалюмосиликатного сырья и порфирита находится в интервале 12-20 %. При использовании андезитовой муки отклонение от оптимального содержания отвердителя приводит к резкому снижению показателей прочности. Оптимальное кол-во отвердителя для всех исследуемых композиций составляет 14-16 мас. %.
ИК-спектроскопическое исследование гуминовых веществ, полученных из бурых углей Ой-Карагайского месторождения
Автор(ы): Гизатулина Н. Ж.*Нургалиева Г. О.*Ошакбаева А. М.*Омарова Г. Т.*Джусипбеков У. Ж.*
Реферат: Методом ИК-спектроскопии изучено строение гуматов, полученных при воздействии щелочей (NaOH, KOH, NH[4]OH) на бурый уголь Ой-Карагайского месторождения. В качестве образца сравнения использована гуминовая кислота. Показано различное влияние используемых реагентов на состав и структуру выделенных гуминовых соединений. Отмечено, что с повышением силы щелочи (NH[4]OH ---> KOH ---> NaOH) увеличивается глубина окислительно-гидролитической деструкции угля с возрастанием кол-ва кислородсодержищих функциональных групп, степени ароматизации и соответственно уменьшением алифатической части в структуре молекулы гуминовых соединений.
Кинетические закономерности хлоридовозгонки молибдена и меди из молибденового кека
Реферат: С привлечением атомно-адсорбционного и объемного методов анализа изучены кинетические закономерности хлоридовозгонки молибдена и меди из кека следующего состава, мас. %: 3,5 Mo; 1,13 Cu; 50,8 SiO[2]; 20 C; 1,67 Al[2]O[3]; 1,0 S; 11,15 Ca; 10,19 Fe[2]O[3]; 0,05 Zn с использованием в качестве хлорагента хлорида кальция. Определено оптимальное кол-во CaCl[2] (1273 К, 45 мин) по основному металлу (Mo), равное 180 % от теоретически необходимого. Показано, что высокая степень завершенности процесса хлоридовозгонки для Mo (0,885 %) и для Cu (0,864 %) наблюдается при 1273 К в течение 45 мин. Графоматематической обработкой кинетических зависимостей по известным уравнениям определена \"кажущаяся\" энергия активации для различного уровня степени хлоридовозгонки, альфа, %: 20; 40; 60, соответственно, Е[каж], кДж/моль для Mo: 44,7; 41,5; 41,3 и для Cu: 21,08; 19,16; 15,97. Как следует из полученных значений Е[каж], хлоридовозгонка Mo и Cu в интервале альфа от 20 до 60 % существенно не изменяется. Предположено, что процесс протекает в переходном режиме с большой степенью развития диффузионного сопротивления по мере увеличения степени хлоридовозгонки.
Успехи и проблемы в области химии азот- и серосодержащих краун-эфиров
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Молдагулов М. Н.*Курманаева Ж. Н.*
Реферат: Цель данного обзора - обобщение современных достижений в области синтеза и исследования свойств азот- и серосодержащих макрогетероциклических соединений, а также выявление природы экспериментально наблюдаемых закономерностей с позиции теоретического анализа с учетом структурных данных и конформационных особенностей строения. Систематизированы и обобщены данные по классификации и номенклатуре, методам синтеза, установлению состава и пространственного строения, а также по комплексообразующей способности и применению краун-эфиров со смешанными гетероатомами.
Процессы, протекающие при отверждении жидкостекольных композиций в присутствии Na[2]SiF[6] с использованием неорганических наполнителей
Автор(ы): Марконренков Ю. А.*Невский А. В.*Каленова Ж. А.*
Реферат: Методами рентгенофазового, ИК-спектроскопического и электронно-микроскопического анализа изучено взаимодействие силикатного связующего и отвердителя с неорганическими наполнителями в антикоррозионных композициях. Наполнители - андезитовая мука, порфирит, сподуменовый кек и литийалюмосиликатное сырье. Использованы композиции состава, мас. ч.: наполнитель : жидкое стекло = 100 : 33-36, кол-во отвердителя Na[2]SiF[6] составляет 15-18 % массы. Основным процессом твердения силикатных композиций является взаимодействие жидкого стекла с кремнефторидом натрия с образованием геля кремниевой кислоты: 2 Na[2]SiO[3] + 6 H[2]O + Na[2]SiF[6] = 6 NaF + 3 Si(OH)[4]. Кроме того, параллельно протекает реакция с образованием NaF, H[2]SiO[3] и полисиликатов. Суммарный процесс гидролиза можно представить в виде: 2 (Na[2]O*mSiO[2]*xH[2]O) + Na[2]SiF[6] ---> (2m+1)[SiO[2]] * y H[2]O + 6 NaF. Установлено, что в системе жидкое стекло - наполнитель - Na[2]SiF[6] одновременно протекают несколько процессов: гидролиз жидкого стекла с дальнейшей полимеризацией геля кремниевой к-ты, коагуляция геля кремниевой к-ты поверхностью наполнителя и кремнефтористым натрием, разложение жидкого стекла углекислотой воздуха.
Свойства ионитовых мембран в растворах поверхностно-активных веществ
Автор(ы): Шишкина З. А.*Чалов А. К.*Ергожин Е. Е.*Ковригина Т. В.*
Реферат: Исследована электропроводность ионитовых мембран МК-40 и МА-40 в р-рах ПАВ и смешанных р-рах NaCl-ПАВ, изучены поляризационные характеристики мембран в процессе электродиализа р-ров, содержащих ПАВ. В качестве модельных использованы р-ры додецилсульфата натрия (ДСН, 10{-4} моль/л), алкилсульфонатов натрия (АСН, 10{-3} моль/л) и р-р хлористого натрия. Определены зависимости изменения удельного электросопротивления мембран от времени сорбции р-ра ДСН (2*10{-4} моль/л) и электропроводности мембран в смешанных р-рах АСН-NaCl от равновесной конц-ии хлористого натрия. На основе вольтамперных кривых рассчитаны предельные плотности тока в р-рах NaCl с различной конц-ей АСН. Установлено, что необменная сорбция ПАВ на анионитовых мембранах приводит к уменьшению их электропроводности. Увеличение конц-ии ПАВ в р-ре снижает предельную плотностьтока вплоть до потери селективности анионитовых мембран при конц-ии АСН >= 2*10{-3} моль/л. В смешанных р-рах АСН (до 10{-3} моль/л) и NaCl электропроводность мембран сравнима с проводимостью в отсутствие ПАВ, что указывает на принципиальную возможность очистки вод, содержащих ПАВ, методом электродиализа.
Синтез альфа-моноглицеридов кумаринов и их цитратов
Автор(ы): Алдабергенова М. Т.*Артамонов А. Ф.*Нигматуллина Ф. С.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Осуществлен синтез альфа-моноглицеридов природных кумаринов (каратавиковой и гальбановой кислот) взаимодействием их хлорангидридов с альфа, бета-изопропиленглицерином с последующим удалением защитной группы кислотным гидролизом. Каратавиковая и гальбановая кислоты выделены из корней растений Ferula karatavika Rgl и Ferula gummosa Boiss. Синтезированы цитраты взаимодействием альфа-моноглицеридов с лимонной кислотой при эквимолекулярном соотношении реагентов. Колоночной хроматографией на силикагеле L (0,04-0,1 мм) выделены альфа-моноглицериды (62-64 %) и их цитраты (45,4-46,2 %). Водорастворимые калиевые соли получены (95-96 %) нейтрализацией цитратов 10 %-ным спиртовым р-ром щелочи. Строение и состав полученных соединений подтверждены данными ИК-, ПМР- и ЯМР C-спектроскопии.
Функциональные полимеры на основе метакриловых эфиров карбо-, азот-, кислород- и серосодержащих циклических ацетиленовых спиртов
Автор(ы): Жубанов Б. А.*Ягудеев Т. А.*Алиев Н. У.*
Реферат: Представлен синтез полимеров на основе метакриловых эфиров карбо-, азот-, кислород- и серосодержащих циклических ацетиленовых спиртов. Исходные мономеры 1-метакрилокси-1-этинилциклогексан (1), 1-метакрилокси-2,2-диметил-4-этинилтетрагидропиран (2), 4-метакрилокси-4-этинилтетрагидротиопиран (3), и 4-метакрилокси-2,2,6,6-тетраметил-4-этинилпиперидин (4) синтезированы по известной методике. Полимеризацией указанных мономеров в блоке и р-ре толуола (60 - 100 {o}C) в присутствии радикальных инициаторов пероксида бензоила или динитрила азобисизомасляной к-ты получены линейные и линейно-циклические полимеры. Отмечено, что при полимеризации в блоке метакриловых эфиров (1,2) полученные полимеры не растворяются, а набухают в органических р-рителях. Полимеризацией мономеров (1,3,4) в р-ре толуола получены р-римые в органических р-рителях полимеры с характеристической вязкостью при 20 {o}C 0,4, 0,04 и 0,13 дл/г соответственно. Показано, что полимеризация метакриловых эфиров (1-4) протекает путем меж- и внутримолекулярного взаимодействия двойной и тройной связей с образованием пяти- и шестичленных лактоновых структур и частичным сохранением ацетиленовой связи при гетероциклах. Установлено, что полимер метакрилового эфира (4) является эффективным светостабилизатором полипропилена.
Применение ядерно-резонансного метода для изучения сложных комплексно-полимерных систем
Реферат: Изучены комплексно-полимерные р-ры глиноземного производства методом ядерно-магнитной релаксации. Отмечено увеличение скорости релаксации (T[2]{-1}) с ростом конц-ии Al[2]O[3] по линейному закону, что указывает на стабильность механизма лигандного обмена в данном диапазоне конц-ий. При увеличении конц-ии Al[2]O[3] и понижении т-ры (60-30 {o}C) растет степень ассоциации, эквивалентная размеру полимерных группировок и времени существования ассоциатов. При этом увеличиваются вязкость р-ров и скорость релаксации на ядрах Al. Уменьшение времени релаксации комплексообразующего ядра Na при увеличении конц-ии Al[2]O[3] и Na[2]O в алюминатных р-рах указывает на преобладание \"медленного\" химического обмена между координационной сферой и р-ром. Применение ядерно-резонансного метода анализа позволяет оценить механизмы релаксации ядер в р-рах комплексных соединений, вклад химического обмена в измеряемую величину времени релаксации ядер, находящихся в неэквивалентных состояниях, а также влияние различных комплексных форм, присутствующих в р-рах.
