Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Методами рентгенофазового и термографического анализа изучено влияние термо- и хемообработки на фазовый состав и основные параметры автоклавно-содового выщелачивания некондиционного шеелитового концентрата состава, мас. %: WO[3] 9,77; Mo 1,44; Ca 23,85; Fe 8,7; Cu 4,15; SiO[2] 4,65; Al[2]O[3] 5,6; S[общ.] 8,42; As 0,007; P 0,003. Показано, что термообработка при оптимальной т-ре (600 {o}C) приводит к полному окислению органических примесей, разрушению зерен вольфрамита и улучшению дальнейшей переработки. Потеря в массе составляет 3,5 %. При хемообработке 3 %-ной HNO[3] потеря концентрата в массе равна 16,2 %. В результате термо- и хемообработки степень извлечения вольфрама повышается на 3-5 %, расход соды сокращается на 2-3 эквивалента. Электрохимическая обработка автоклавного щелока позволяет регенерировать соду на 80-90 %.
Калориметрические исследования теплоемкости висмутитов меди CuBi[2]O[4] и цинка ZnBi[2]O[4]
Автор(ы): Сагинтаева Ж. И.*Касенов Б. К.*Касенова Ш. Б.*Алдабергенов М. К.*
Реферат: Проведен твердофазный синтез висмутитов меди CuBi[2]O[4] и цинка ZnBi[2]O[4] из соответствующих оксидов при 720-750 {o}C с низкотемпературным отжигом при 500 {o}C в течение 200 ч. Образование равновесного состава висмутитов подтверждено данными рентгенофазового анализа. Методом динамической калориметрии исследованы теплоемкости висмутитов меди и цинка в интервале температур 298,15-673 К. Исходя из величины удельной теплоемкости с учетом молярной массы, вычислены значения мольных теплоемкостей и выведены уравнения температурной зависимости теплоемкостей висмутитов меди и цинка - C{o}[p]f(T). Основываясь на известном значении стандартной энтропии S{o}(298,15), вычислены термодинамическое функции C{o}[p](T), H{o}(T)-H{o}(298,15), S{o}(T) и Ф**Т.
Исследование поведения неорганических примесей алюмогаллатных растворов в процессе окислительной очистки
Автор(ы): Ибрагимов А. Т.*Суркова Т. Ю.*Лохова Н. Г.*Шоинбаев А. Т.*Джумабекова Ж. А.*
Реферат: Методами химического, термографического и рентгенофазного анализа изучено поведение отдельных примесей алюминатного раствора при обработке озоновоздушной смесью. Повышение температуры озонирования промышленного раствора влияет как на скорость, так и на глубину очистки. Осадок, полученный при озонировании, состоит в основном из солей Na, K, V и Ca. Содержание галлия в растворах до и после озонирования не изменяется. Показано, что сульфидная и тиосульфатная сера окисляется до сульфатной, образуя глауберит и двойную соль NaCl*Na[2]SO[4]. Проведение озонирования при 85 {o}C приводит к практически полному удалению всех соединений серы. Деструкция органических веществ в процессе окисления озоном приводит к нарастанию карбонатных составляющих Na и Ca, которые, являясь коллекторами ванадия и частично железа, выводят их из промышленного раствора.
Образование тетраоксида водорода при рекомбинации радикалов HO[2] и при взаимодействии пероксида водорода с синглетным кислородом
Автор(ы): Мулдахметов З. М.*Минаев Б. Ф.*Кобзев Г. И.*Николаев В. Д.*Никитина Л. А.*Нуртаканова Ж. У.*
Реферат: Mетодом MINDO/3 с дополнительной параметризацией и учетом конфигурационного взаимодействия (КВ) и спин-орбитального взаимодействия (СОВ) проведен расчет сечений поверхности потенциальной энергии (ППЭ) прямой и обратной реакций H[2]O+HO[2] <--> O[2]+H[2]O[2] для двух геометрий столкновения реагентов и продуктов. Реакция исследована с учетом образования тетраоксида HO[2]-O[2]H и без его образования. Получены энергии активационных барьеров. Показана возможность стереоспецифичной реакции образования радикалов HO[2] в результате взаимодействия синглетного кислорода и пероксида водорода. На качественном уровне рассмотрены условия возникновения тетраоксида водорода при рекомбинации радикалов HO[2] и условия его распада. Указано на важность состояний переноса заряда при таких процессах.
Развитие физико-химических основ технологии изготовления высокоэффективных серных мастик
Реферат: Методами рентгеноструктурного и термографического анализа, малоуглового рентгеновского рассеивания и электронной микроскопии проведены комплексные исследования физико-химических свойств серных мастик на основе отходов фосфорного производства. В качестве дисперсных наполнителей использованы фосфорный шлак, пиритные огарки и фосфоритная мука. Показано, что наибольшей степенью наполнения и прочностью на сжатие (47-50 МПа) обладают мастики на основе фосфоритной муки. Предложен механизм взаимодействия серы с компонентами сырьевой смеси, предполагающий контактирование частиц серы и наполнителя, что приводит к возникновению фаз сера-наполнитель с образованием устойчивых кластеров. Таким образом, использование наполнителй на основе отходов фосфорного производства позволяет исключить введение дорогостоящих модифицирующих добавок для изготовления мастик с высокими эксплуатационными свойствами.
Кристаллизация гидратированных фосфатов из щелочно-фосфатно-силикатных растворов
Реферат: Проведены исследования с целью оптимизации очистки раствора, полученного после автоклавного разложения фосфоритного концентрата, основными компонентами которого являются щелочь, P[2]O[5] и SiO[2]. Методом изотермической кристаллизации изучены температурные условия образования тринатрийфосфата и влияние диоксида кремния на его кристаллизацию в растворах состава Na[2]O-P[2]O[5] (содержащих и не содержащих SiO[2]). Показано, что SiO[2] в неравновесных условиях образует самостоятельную твердую фазу - метасиликат натрия. Установлено влияние концентрации Na[2]O на степень извлечения фосфора в виде 6-водного и 12-водного тринатрийфосфатов. На основании полученных данных рекомендовано двухступенчатое выделение фосфатов: 1) кристаллизация нормального гидратированного фосфата натрия при 10-15 {o}C (извлечение P[2]O[5] 96-97 %); 2) перекристаллизация при 25 {o}C в присутствии затравки фосфата для устранения примеси силикатного соединения (извлечение P[2]O[5] 94 %).
Реферат: Исследована кинетика жидкофазного сульфоокисления бензола на газометрической установке в интервале т-р 293-333 К в присутствии комплекса сернокислого кобальта с полиэтиленимином. По температурной зависимости скорости реакции определено значение Е[акт]=20,4 кДж*моль{-1}. Рассчитаны значения констант скоростей и констант равновесий реакций. Показано, что каталитически активным является комплекс Co(II), связанный с одной молекулой бензола. Продукты реакции анализировали методом ИК-спектроскопии. Предложен механизм сульфоокисления бензола, включающий последовательное взаимодействие кобальтсодержащего полимерного лиганда с диоксидом серы, кислородом и бензолом с образованием бензолсульфокислоты. Разработана новая схема очистки отходящих промышленных газов от диоксида серы с одновременным получением сульфоновых кислот, являющихся ценным сырьем для синтеза различных органических соединений.
О составе сульфидной золотосодержащей руды Васильковского месторождения
Реферат: Методами ИК-спектроскопического, рентгенофазного и петрографического анализа изучен состав балансовой и забалансовой золотомышьковистых сульфидных руд Васильковского месторождения. Определены гранулометрический, химический, минералогический и рациональный составы исследуемых руд. Основными рудными минералами являются золото, арсенопирит 2,5-3,8; халькопирит 1,0-1,5 %, а нерудными - кварц 25-28; полевые шпаты 35-37; др. силикаты до 15 и карбонаты 0,5-1 %. Показано, что золото в основном находится в свободном виде в жильном кварце и сульфидах. Наблюдаются ксеноморфные срастания золота с арсенопиритом, висмутином и сульфосолью свинца. Исследуемые руды отнесены к типу сульфидных золотомышьяковистых с содержанием мас. %: общей серы 0,60-0,65; мышьяка 0,1-1,1; золота 1,4-2,5. Установлено, что 85 % золота находится в цианируемой форме, и в целом химический и фазовый состав руды благоприятствует цианистому процессу извлечения золота.
Влияние оксидов бора и фосфора на флюсующую активность силикатных материалов медеплавильного производства
Реферат: Определена флюсующая активность кварцевой руды без добавки (75,8 %) и с добавкой 2,5 % B[2]O[3] (78,3 %). Введение пентаоксида фосфора, который обычно ассоциирует с фторидом кальция, должно привести к повышению кислотных свойств кварцевых руд. Оба соединения (P[2]O[5], CaF[2]) входят в состав шлаков фосфорных заводов. Рассчитаны значения флюсующей активности шлаков Шымкентского (69,92 %) и Жамбылского (70,50 %) заводов, которые в 2-3 раза выше флюсующей активности доменных шлаков. Однако в кислой среде медеплавильного производства в присутствии фосфорных шлаков должны выделяться ядовитые газообразные в-ва - фосфин и фтористый водород, являющиеся ядами для катализаторов при производстве серной кислоты. Следовательно, в медеплавильном производстве, если и можно использовать фосфорные шлаки, то в виде небольшой добавки к медной шихте.
Термодинамические свойства системы свинец - кадмий
Автор(ы): Володин В. Н.*
Объем документа: с. 19-25
МРНТИ: 31.15.25
Ключевые слова: термодинамика*свинец*кадмий*
Реферат: Изучены термодинамические свойства системы свинец - кадмий методом \"струи\" в интервале т-р 673-823 К и экстраполированы на область до 1000 К. Парциальные и интегральные функции получены на основании величин давления пара Cd над сплавами, содержащими до 8,5 ат. % Cd. Полученные данные позволили дополнить диаграмму состояния системы свинец - кадмий, отличительной особенностью которой является наличие большой области сосуществования жидкости и пара. Форма двухфазной области свидетельствует о значительном обогащении (99,8 %) паровой фазы кадмием, что представляет интерес для технологических целей. На основании экспериментальных данных и известных зависимостей определены парциальные свободные энергии составляющих и интегральные термодинамические характеристики смешения системы для 673-1000 К. Отрицательные значения свободной энергии образования сплавов (от -7,58 кДж/моль) при 40 ат.% Cd и 1000 К до -5,06 кДж/моль при 37 ат.% и 673 К) свидетельствуют о наличии равновесных сплавов при всех соотношениях составляющих. Энтальпия смешения равна 1,3 кДж/моль при 70 ат.% Cd. Максимальная избыточная энергия Гиббса составляет 1,02 кДж/моль при 1000 К и 45 ат.% Cd и 1,69 кДж/моль при 673 К и 43 ат.% Cd. Показана возможность дистилляционного разделения составляющих сплавов, определения парциальных и интегральных термодинамических функций системы, восполняющих данные, используемые в расчетах.
