Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучено взаимодействие литий- и магнийпроизводных (фенил, i-пропил)замещенных о- (1а,б) и м-карборанов (6а,б) с 3-этоксикарбонилкумарином (2) и кумарином (9). Показаны основные направления реакций и закономерности протекающих процессов. Производные замещенных о-карборанов (1а,б) реагируют с 2 независимо от природы р-рителя, соотношения и порядка смешения реагентов с образованием амбидентных резонансно стабилизированных аддуктов (3а,б), которые при обработке водными р-рами минеральных к-т или NH[4]Cl образуют 3-этоксикарбонил-4-(R-o-карборанил)-3,4-дигидрокумарины (4а,б), а при действии воды - 2-гидрокси-3-этоксикарбонил-4-(R-o-карборанил)бензо-4Н-пираны (5а,б). В случае производных м-карборана (6а,б) взаимодействие с 2 приводит к образованию дикарборанового производного кумарина (8). Реакция производных о-карборанов (1а,б) с кумарином (9) протекает региоселективно с образованием продуктов сопряженного присоединения (10). Изучены превращения полученных соединений 4а,б и 5а,б при действии на них КОН и C[2]H[5]ONa в этаноле и соед. 4а при нагревании с H[4]P[2]O[7] или смесями (HCl-AcOH) и (HBr-AcOH), а также кипячении в ледяной уксусной к-те. Методом рентгеноструктурного анализа установлено пространственное строение молекулы соед. 4а. Состав и строение всех соед. подтверждены данными элементного анализа, ИК- и ПМР-спектроскопии.
Аминофосфонаты в синтезе новых радиозащитных средств
Автор(ы): Салькеева Л. К.*Нурмаганбетова М. Т.*Курманалиев О. Ш.*Газизов Т. Х.*
Реферат: Исследованы реакции триметилсилилфосфита с различными основаниями Шиффа, полученными из 3-формилиндола и анилина (1) или анестезина (п-аминоэтилбензоата) (2), а также реакции диизопропилфосфита с бензальанилином. Синтезированные основания Шиффа (1 и 2) вводили во взаимодействин с бис-триметилсилилфосфитом в среде безводного бензола. Полученные бис(триметилсилил)-3-индолилметил-п-этоксикарбонилфениламинофосфонат (3) и бис(триметилсилил)-3-индолилметилфениламинофосфонат (4) обрабатывали двумя эквивалентами метанола для удаления триметилсилильной группы и полученные к-ты (5,6) обрабатывали гидрокарбонатом натрия для синтеза водорастворимых солей (7,8). Диизопропилфениламинобензилфосфонат (9), полученный взаимодействием диизопропилфосфита с бензальанилином, вводили в реакцию с диэтилхлорфосфитом и далее выделенную фосфористую к-ту (10) вводили во взаимодействие с элементарной серой. Таким образом был синтезрован диэтил-N-(альфа-диизопропилфосфонобензил)фениламидотиофосфонат (11). В результате проведенных исследований получены соответствующие водорастворимые натриевые соли альфа-аминофосфоновых кислот и аминотиофосфонаты, потенциально обладающие радиозащитным эффектом.
Реакции эфироамидов кислот P (III) с альфа-галогенкарбонильными соединениями
Автор(ы): Салькеева Л. К.*Нурмаганбетова М. Т.*Курманалиев О. Ш.*Газизов Т. Х.*
Реферат: Изучен механизм взаимодействия этил- и трет-бутилдиамидофосфитов (1,2) с хлор-, бромацетоном и альфа-хлорэтилацетоном. Показано, что в реакции трет-бутилдиамидофосфита (2) с хлорацетоном образуются диамидохлорфосфат (3) и диамидовинилфосфат (4) в соотношении 2:1 (85-90 {o}C, 2-3 ч), с бромацетоном реакция протекает при охлаждении (-20-30 {o}C) и образованием лишь диамидобромфосфата (3а). Реакция этилдиамидофосфита (1) с хлорацетоном приводит к смеси соед. (3) и (4) в соотношении 1:3, с бромацетоном также получается смесь диамидобромфосфата (3а) и винилфосфата (4), но в соотношении 1:2. В случае использования этилхлорацетата в реакции с (1) и (2) (80-85 {o}C, 1-2 ч) наблюдается образование хлорфосфата (3) как единственного фосфорсодержащего продукта. Анализ полученных данных свидетельствует о том, что направление реакций определяется структурой промежуточного квазифосфониевого соединения, ответственного за образование продуктов как реакции Арбузова, так и аномальной реакции с образованием винилфосфатов.
О флотоактивности сульфидов меди в известково-сульфитной технологии
Автор(ы): Амирова М. Д.*Кенжалиев Б. К.*Бектурганов Н. С.*Кошербаев К. Т.*Биттеев А. Б.*Заикина В. В.*Волкова Г. И.*
Реферат: Проведен поиск режима активной флотации всех сульфидов меди, имеющихся в медьсодержащих рудах. Исследована флотация мономинералов меди - халькопирита (первичный сульфид меди) и халькозина (вторичный сульфид меди) с использованием режимов, применяемых на практике при разделении медно-свинцово-цинково-пиритных концентратов. Выбран реагентный режим, достаточно эффективный для депрессии галенита и для флотации вторичных сульфидов меди. Для контроля конц-ии Ca-иона вместо извести использовали CaCl[2] (400 мг/л), конц-ия сульфита натрия - 400 мг/л. Опыты проводили в широком диапазоне pH в трех режимах - агитация пульпы, аэрация и агитация с последующей аэрацией. Вспениватель Т-80 (25 мг/л), собиратель - бутиловый ксантогенат (5 мг/л). Показано, что халькопирит активно флотируется при pH>6,0 в агитационно-аэрационном и аэрационном режимах, халькозин - только в аэрационном режиме при pH>8,5. Время флотации 5 мин. Таким образом, показана возможность селекции галенита и сульфидов меди предложенным методом, что свидетельствует о его перспективности.
О депрессии галенита при селекции медно-свинцового концентрата
Автор(ы): Бектурганов Н. С.*Кенжалиев Б. К.*Кошербаев К. Т.*Биттеев А. Б.*Амирова М. Д.*Саржанов Ж. К.*
Реферат: Главным направлением в совершенствовании технологии обогащения руд цветных металлов является разработка новых реагентных режимов. Для этого изучена флотируемость галенита в различных режимах. В качестве собирателя и вспенивателя применялись, соответственно, бутиловый ксантогенат и Т-66. При проведении опытов с применением сульфита натрия (400 мг/л) и сочетания сульфита натрия и CaCl[2] (400 мг/л) в режиме агитации с последующей аэрацией депрессия галенита наблюдается только в щелочной области. При совместном применении реагентов в диапазоне pH=10,5-12 достигается глубокая депрессия галенита. В присутствии материала \"А\" достигаются оптимальные условия депрессии галенита в диапазоне pH=7,5-12 при проведении флотации с аэрацией в течение 10 мин. Показано, что депрессия галенита определяется флотируемостью сульфидов меди, которая протекает в широком диапазоне pH в щелочной области.
Реферат: Представлены результаты сорбции молибдена, цинка и кобальта из водных растворов интерполимерными анионообменными мембранами ГМА-СТ/ПЭИ и ГМА-ММА/ПЭИ. При сорбции ионов металлов важную роль играет кислотность среды, которая способствует улучшению диссоциации ионогенных групп анионообменника. Показано, что при сорбции молибдена уменьшение значения pH от 5,7 до 1,1 приводит к увеличению сорбционной емкости мембраны от 325 до 735 мг/г. Максимальные значения сорбционной емкости по цинку наблюдаются при pH 5,5-6, по кобальту при pH 6,5-7. Изучено комплексообразование мембран на основе ГМА-ММА/ПЭИ при pK[a]=7,59 и m=1,59 с ионами цинка, а также мембран на основе ГМА-СТ/ПЭИ с ионами кобальта при pK[a]=7,63 и m=1,49. Потенциометрическим титрованием анионообменника и последующей машинной обработкой экспериментальных данных установлено, что максимальное число лигандов у иона-комплексообразователя равно 4, однако возможно образование других комплексов типа аминатов, межцепных и смешанных. Устойчивость комплексов снижается в ряду Zn{+2}>Co{+2}.
Термодинамические свойства сплавов и паровой фазы системы свинец-сурьма
Реферат: Методом переноса определены характеристики сплавов свинца, содержащих 0,3004, 0,4091, 0,5969 и 0,8094 атомных долей сурьмы при 1173-1273 К. Давление пара свинца определено экспериментальным путем, давление пара сурьмы - на основании коэффицентов активности, полученных интегрированием известных уравнений. Рассчитаны активности и парциальные давления, на основании которых определены соответствия давления пара атмосферному для чистого Pb - 2916 К, Sb - 1907 К, энтальпия испарения - 184,3 и 127,3 кДж/моль, энтропия испарения - 91,4 и 66,9 Дж/(моль*К) соответственно. Полученные данные позволили рассчитать и дополнить диаграмму состояния свинец - сурьма фазовым переходом жидкость - пар. Показано, что понижение давления изменяет форму двухфазных областей в направлении, предпочтительном для разделения металлов. Минимум изменения свободной энергии смешения составляет -12,7 (1174 К) и -12,4 кДж/моль (1373 К). Экстремум изменения энтальпии равен -14,35 кДж/моль.
Изучение влияния оксида бора и сульфата кальция на обеднение шлака ПВ отстаиванием
Автор(ы): Омарова Н. С.*Чокаев М. Т.*Омарова А. С.*
Реферат: Изучено влияние оксида бора и сульфата кальция на естественное отстаивание в воздушной атмосфере расплавленного (1523-1583 К) промышленного высокожелезистого шлака ПВ состава, мас. %: 2,6 Cu; 31,2 Fe; 33,5 SiO[2]; 3,3 CaO; 5,8 Al[2]O[3]; 6,5 Zn; 1,3 Pb. Показано, что при введении 5 % оксида бора процессы окисления сульфатов Fe, Zn и разрушения магнетита в шпаке ПВ происходят значительно быстрее, чем в присутствии смеси оксида бора с сульфатом кальция. При отстаивании шлака повышение окислительного потенциала системы способствует смещению равновесия Fe{+2} <--> Fe{+3} в сторону образования магнетита. Образование легкоплавких боратов Fe и Ca ускоряет появление мелкодисперсных взвесей сульфидов, этому может способствовать наличие гомогенных расплавов состава FeS-FeO. Видимо, этим объясняется незначительное снижение содержания ценных металлов (не более 20 %) в шлаковых расплавах при отстаивании. Показана нецелесообразность обеднения высокожелезистых шлаков ПВ в воздушной атмосфере.
Процессы минералообразования в периклазофорстеритошпинельных композициях при взаимодействии с оксидами тяжелых цветных металлов
Реферат: Методами рентгенофазового и микроскопического анализа изучены процессы формирования фаз при взаимодействии минералов, входящих в состав огнеупоров, с оксидами цветных металлов. Периклаз, форстерит и магнезиальные шпинели, синтезированные из чистых оксидов, подвергали обжигу с добавками 30-50 % CuO, ZnO, PbO при 800-1500 {o}C. Показано, что периклаз образует с оксидами Cu и Zn твердые р-ры, но не взаимодействует с PbO. Магнезиальные шпинели не реагируют с оксидами меди, за исключением композиций, содержащих свободный периклаз. При 1000-1500 {o}C ZnO взаимодействует с магнезиальными шпинелями с образованием Mg(Zn)O и сложных шпинелей. Магнезиохромит с PbO образует (PbO)[x]*Cr[2]O[3]. Оксиды свинца не разрушают шпинели MgAl[2]O[4] и MgFe[2]O[4]. Форстерит и монтигеллит не реагируют с оксидами металллов. Установлена такая же закономерность протекания физико-химических процессов с участием оксидов цветных металлов в многокомпонентных магнезиальносиликатных композициях на основе природного сырья и шлаков производства высокоуглеродистого феррохрома.
Способ получения крупнозернистого гидроксида алюминия
Автор(ы): Масенов К. Б.*Ковзаленко В. А.*Луганов В. А.*
Реферат: Работа посвящена изысканию новых инициирующих добавок для ускорения разложения алюминатных р-ров. Показано, что фосфорная кислота в количестве 1-5 г/дм способствует эффективному разложению алюминатного р-ра и получению крупнозернистого гидроксида алюминия, сокращает период индукции до 6 ч и повышает глубину разложения до 57,7 %. Методами спектроскопического и микроскопического анализа показано, что оптимальная дозировка фосфорной кислоты (2 г/дм) приводит к получению крупных агрегированных зерен гидроксида алюминия (до 150 мк) и снижает содержание основных примесей (SiO[2], Fe[2]O[3], Na[2]O). Показана эффективность использования декомпозеров с механическим перемешиванием пульпы.
