Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Приведны результаты изучения иммобилизующей способности спейсера (полиэтиленимина - ПЭИ) в системе дрожжевые клетки (Torulopsis kefir var kumis) - силикагель и влияния на эту способность ПАВ - олеата натрия. Электрокинетические исследования показали наличие отрицательного заряда (-46 мВ) на поверхности дрожжевых клеток. Уменьшение этого заряда вплоть до перезарядки обнаружено при введении ПЭИ (5*10{-4} осново-моль/л) в суспензию клеток. Установлено, что наличие ПЭИ на отрицательно заряженной поверхности силикагеля способствует не только электростатическому связыванию, но и более равномерному распределению клеток на поверхности носителя. В присутствии комплекса ПЭИ-олеат натрия прослеживается тенденция к увеличению степени иммобилизации клеток, но лишь до определенной конц-ии ПАВ (n=0,2). Исследование влияния кол-ва вводимых клеток на связывание ионов ПАВ подтвердило предположение о вытеснении олеат-ионов дрожжевыми клетками с поверхности носителя, модифицированного ПЭИ. Таким образом, установлено, что при иммобилизации дрожжевых клеток Torulopsis kefir var kumis на SiO[2] с помощью комплекса ПЭИ-олеат натрия происходит конкуренция клеток и ионов ПАВ за связывание с ПЭИ.
Влияние солей некоторых переходных металлов на структурообразование смешанных студней желатина
Автор(ы): Саликова Н. С.*Жолболсынова А. С.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Изучение влияния полимер-металлического комплекса на структурообразование проводили на примере смеси желатина с поливиниловым спиртом (ПВС) в соотношении 70:30 (0,5 и 5,0 %-ные р-ры) в присутствии 1М растворов хлоридов и сульфатов Mn(II) и Ni(II). Установлен интервал варьирования конц-ии солей в смеси - не более 0,5 моль/л. Кинетику приведенной вязкости изучали в зависимости от конц-ии солей (0,15-0,5 %) при различных pH желатина (3, 5, 9) в течение четырех суток. Показано увеличение вязкости системы за счет связывания ионов металлов с полиэлектролитом, причем наибольшее возрастание вязкости наблюдается в присутствии Ni(II)-ионов, а наименьшее - Mn(II)-ионов. Из анионов наименьшее влияние оказывает хлорид-анион. Для конц. систем - 5 %-ных смешанных студней в присутствии солей переходных металлов определены время структурирования и предельное напряжение сдвига. Показаны возрастание прочности системы с увеличением содержания солей и сокращение времени структурирования в присутствии сульфат-ионов и, напротив, возрастание его в присутствии хлорид-ионов. Наибольшая прочность выявлена для полимерметаллических комплексов с Ni(II) и содержащих сульфат-ионы.
Реферат: Обобщены данные по исследованию галоидирования 4-пиперидинонов и синтезирваны гидробромиды 3-бром-(3,5-дибром)-N-H-(метил)-2,6-дифенил-4-пиперидинонов, являющиеся полупродуктами синтеза биологически активных соединений. Синтез указанных соединений осуществлен бромированием N-H-(метил)-2,6-дифенил-4-пиперидинонов (1,2) путем прикапывания к ним р-ра брома в CCl[4] при охлаждении до 0-5 {o}C. При использовании эквивалентных соотношений брома и N-H-(метил)-2,6-дифенил-4-пиперидинонов (1,2) с хорошими выходами (92-98 %) получены соответствующие альфа-бромпроизводные кетонов (3,4). При использовании 2-кратного избытка брома получены соответствующие альфа,альфа`-дибромпроизводные кетонов (5,6) с выходами 91-95 %. Состав и строение полученных соединений доказаны данными элементного анализа, ИК-спектроскопии, определены т. пл. синтезированных гидробромидов.
Синтез и противоопухолевая активность новых производных альфа-сантонина и эстафиатина. Взаимосвязь структура-биоактивность
Реферат: На основе доступных сесквитерпеновых гамма-лактонов: эвдесманолида альфа-сантонина (1) и гваянолида эстафиатина (2), выделенных из широко распространенных видов цветковых растений семейства сложноцветных Центрального Казахстана, получен ряд новых физиологически активных производных. Наличие в молекуле сантонина гамма-лактонного цикла позволило синтезировать 11-метилен (4) и 11-аллил (5) производные сантонина. Присутствие шести реакционных центров в молекуле эстафиатина позволило синтезировать 12 его различных производных (6-17). Изучение противоопухолевой активности исходных природных соединений и их производных показало, что введение в молекулу сесквитерпенового лактона алкилирующих центров как альфа-метилен-гамма-лактона, альфа, бета-ненасыщенной кетогруппы, эпоксидного цикла, а также гидроксильной группы, атома гологена способствует направленному изменению их противоопухолевого действия. В отдельных случаях найдено повышение ингибирующего рост опухолей действия в 2-5 раз при сохранении низкой токсичности: 20 мг/кг против 2,0 мг/кг для известного в онкологической практике природного препарата колхамина. Кроме того, ряд новых препаратов превосходит по активности колхамин в 3-4 раза.
Фитохимическое исследование некоторых видов растений рода Tamarix
Автор(ы): Умбетова А. К.*Султанова Н. А.*Омуркамзинова В. Б.*Абилов Ж. А.*
Объем документа: с. 116-121
МРНТИ: 31.19.29
Ключевые слова: фитохимия*растения рода Tamarix*анализ*
Реферат: Проведено фитохимическое изучение надземной массы пяти видов Tamarix семества Tamaricaceae (T.ramosissima, T.elongata, T.Hohenakeri, T.laxa, T.hispida), заготовленных на высушенном дне Арала. Количественно определены окисленные формы флавоноидов, дубильные вещества, амино- и органические кислоты, углеводы. Методами экстракции, адсорбционно-распределительной, гель-хроматографии из соцветий T.hispida в индивидуальном состоянии выделили 10 веществ фенольного характера, два из которых выделены впервые из растений рода Tamarix. Для идентификации веществ использовали химические и физико-химические методы анализа. Биологическим скринингом для некоторых фракций из T.hispida выявлены фунгицидная, антимикробная и антиоксидантная активности.
Особенности поведения 2,5-диметилпиразина в процессе окислительного аммонолиза
Реферат: Исследовано поведение2,5-диметилпиразина (1) в реакции окислительного аммонолиза в присутствии плавленных контактов состава MoO[2]:CeO[2]:TiO[2]=1,0:0,5:(0,25-0,75) и MoO[3]:Sb[2]O[4]:TiO[2]=1,0:0,5:(0,25-0,75). Установлено, что основными продуктами реакции на контакте Mo-Ce-Ti-O являются амид 5-метилпиразин-2-карбоновой кислоты (2), 2,5-пиразиндикарбоксамид (3) и продукт его уплотнения 2,5-пиразинполиамид (4). Условия проведения реакции варьировались в следующих пределах: т-ра 380-440 {o}C, мольные соотношения компонентов 1:NH[3]:H[2]O:O[2]=1:10-20:75-80:10-15, время контакта 0,6-0,9 с. С увеличением времени контакта наблюдалось возрастание конверсии (1) до 99 % и выхода (3) до 78 % за счет уменьшения выхода (2) до 5 %. Изучение влияния состава КТ показало, что увеличение содержания TiO[2] с 0,25 до 0,75 молей на моль MoO[2] способствует возрастанию конверсии (1) и увеличению скорости превращения (2) в (3). Исследование второй каталитической системы показало, что введение Sb[2]O[4] вместо CeO[2] меняет течение изучаемого процесса: среди продуктов реакции кроме (2) и (3) идентифицированы метилпиразин (5), 2-пиразинамид (6) и пиразин (7). В данном случае при увеличении содержания в катализаторе TiO[2] до 0,75 молей на моль MoO[3] происходит возрастание конверсии (1) и рост выхода продуктов (2) и (3), а трансформация (1) в продукты деалкилирования (5), (6), (7) понижается. Таким образом, варьируя состав КТ, можно направлять процесс в сторону преимущественного образования того или иного продукта реакции окислительного аммонолиза.
Полиэлектролитные комплексы поли-2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмония хлорида с полиакриловой кислотой в водных растворах
Автор(ы): Хуторянский В. В.*Мун Г. А.*Сергазиев А. Д.*Рыскалиева Ж. Т.*Сапожкова А. А.*Нуркеева З. С.*Rosiak J. M.*
Реферат: Методами потенциометрии, турбидиметрии и ИК-спектроскопии исследовано комплексообразование поли-2-метакрилоилоксиэтилтриметиламмония хлорида (ПМАД) с полиакриловой кислотой (ПАК) различных молекулярных масс в водных растворах. Анализ кривых потенциометрического титрования свидетельствует о формировании полиэлектролитных комплексов (ПЭК) нестехиометрического состава. При этом структура образующихся ПЭК определяется молекулярной массой поликислоты. Показано, что формирование ПЭК за счет электростатических взаимодействий происходит даже при молекулярной массе ПАК равной 2000. Найдено, что при смешении разбавленных р-ров ПМАД и ПАК (0,001 осн.-моль/л) наблюдается значительное помутнение, сопровождающееся агрегацией и выпадением ПЭК в осадок. Наибольшая седиментационная устойчивость характерна для ПЭК, образованных поликислотой с молекулярной массой 2000. Комплексы, образованные ПАК с молекулярной массой 750000 и 1250000, осаждаются из р-ра в виде кусочков геля, что приводит к более низким значениям мутности.
Комплексообразование наногелей полиакриловой кислоты с поливинилпирролидоном и поливиниловым эфиром этиленгликоля в водных растворах
Автор(ы): Хуторянский В. В.*Битекенова А. Б.*Нуркеева З. С.*Kadlubowski S.*Мун Г. А.*Шилина Ю. А.*Rosiak J. M.*
Реферат: Исследованы интерполимерные взаимодействия поливинилпирролидона (ПВП) и поливинилового эфира этиленгликоля (ПВЭЭГ) с наногелями полиакриловой кислоты (НПАК) в сравнении с линейным полимером (ПАК). Приведены молекулярно-массовые характеристики ПАК и синтезированных с помощью радиолиза (облучение быстрыми электронами) наногелей, свидетельствующие о внутримолекулярном сшивании макроцепей в наногелях. Комплексообразование наногелей и линейных образцов ПАК с неионными полимерами изучено методами вискозиметрического и турбидиметрического титрования. Согласно данным, полученным этими методами, во всех случаях имеет место образование интерполимерных комплексов состава, близкого к стехиометрическому. Для количественной оценки комплексообразующей способности системы определены критические значения pH комплексообразования для систем ПАК-ПВЭЭГ (ПВП) и НПАК-ПВЭЭГ (ПВП). Найденные значения pH[крит.] свидетельствуют о меньшей комплексообразующей способности наногелей по сравнению с линейным полимером, что объясняется стерическими факторами, а также о большей комплексообразующей способности ПВП.
Поведение марганца (II) при электрохимической поляризации в сернокислых растворах
Автор(ы): Токаева З. М.*Дюсембаева С. Е.*Жарменов А. А.*Бейбитова А. Д.*Нагуман П. Н.*
Объем документа: с. 2069-2071
МРНТИ: 61.31.59
Ключевые слова: марганца диоксид*электрохимия*
Реферат: Приведены результаты исследования процесса анодной поляризации марганца (II) в сернокислых растворах. Изучено влияние параметров электролиза: pH раствора (слабощелочные и слабокислые), конц-ии H[2]SO[4] (5-50 г/л), продолжительности процесса (1-7 ч), плотности тока (50-600 А/м), на выход по току, степень извлечения и состав диоксида марганца. Содержание Mn (II) в р-ре составляло 40 г/л. Найден оптимальный режим проведения электролиза, позволяющий получить максимальный выход целевого продукта: конц-ия H[2]SO[4] - 5-10 г/л; плотность тока - 200-600 А/м; продолжительность процесса - 1,5-3,0 ч. Установлено, что при проведении электролиза с разделением катодного и анодного пространств на аноде образуется мелкодисперсный диоксид марганца гамма-модификации, что подтверждено рентгенофазовым анализом. Химическим анализом определено содержание MnO[2] в получаемом продукте - 80,9 % (вычислено - 86,9 %).
Получение диоксида марганца в условиях бездиафрагменного электролиза
Автор(ы): Токаева З. М.*Дюсембаева С. Е.*Жарменов А. А.*Бейбитова А. Д.*Нагуман П. Н.*
Реферат: Исследована возможность получения диоксида марганца в условиях бездиафрагменного электролиза. Изучено влияние режима электролиза: плотности тока (50-1000 А/м); продолжительности электролиза (0,5-5,0 ч); конц-ии серной кислоты (0-250 г/л), на выход по току (ВТ), степень извлечения (альфа) и состав анодного продукта. Электролит готовили из пятиводного сульфата марганца, конц-ия марганца (II) составляла 20 г/л. Установлены оптимальные условия бездиафрагменного электролиза, позволяющие достичь максимального ВТ гамма-диоксида марганца: плотность тока - 500-1000 А/м; продолжителность - 1,5-3,0 ч; конц-ия добавляемой серной к-ты - 50-150 г/л. По данным химического и рентгеноструктурного анализа найдено, что содержание MnO[2] в полученных продуктах составляет 79,7 % (вычислено 86,9 %), структура полученных осадков диоксида марганца соответствует гамма-модификации.
