Реферат: Приведены данные об устойчивости растворов вольфрамата натрия при подкислении соляной, хлорной, серной, азотной кислотами и электрохимической обработкой до рН 1,4-1,7 (предельное значение кислотности раствора при электролитической обработке). Выявлены различия в структуре растворов, подкисленных различными кислотами и электрохимическим способом, которые могут быть причиной различий технологических показателей процесса гидролитического осаждения оксида вольфрама из этих растворов.
Взаимодействие поли-N-винилбензимидазола с полиакриловой кислотой линейной и сшитой структуры
Автор(ы): Кошербаева Л. М.*Мустафина Ж. К.*Джумадилов Т. К.*Бектуров Е. А.*
Реферат: Методами потенциометрического и кондуктометрического титрования, спектрофотометрии исследовано взаимодействие водорстворимого поли-N-винилбензимидазола с полиакриловой кислотой (ПАК) линейной и сшитой структуры. Рассмотрено влияние концентрации полимеров и рН среды на процесс комплексобразования. Определены состав образующихся поликомплексов и глубина превращения полимеров в полиэлектролитный комплекс. Установлено, что в результате комплексообразования поли-N-винилбензимидазола с полиакриловой кислотой линейной и сшитой структур образуется полиэлектролитный комплекс состава 1:1, 2:1 в случае линейной ПАК и 1:3 в случае сшитой ПАК в результате электростатического взаимодействия карбоксилатных анионов ПАК с имидозольными звеньями поли-N-винилбензимидазола.
Реферат: Приведены результаты по кучному выщелачиванию золота из бедной руды. Извлечение золота из руды изученного типа в промышленности осуществляется кучным выщелачиванием по цианидной технологии. Для моделирования кучного выщелачивания в укрупненно-лабораторных условиях исследовано перколяционное выщелачивание золота из 100 кг руды исходной крупности в цианидном и бесцианидном растворителях. Технологические процессы по бесцианидному выщелачиванию золота осуществляются на тех же установках, что и цианирование, т. е. не требуются дополнительные затраты на оборудование. Получены высокие показатели по извлечению золота в цианидном и бесцианидном растворителях. Однако преимущества бесцианидного выщелачивания золота по сравнению с цианированием состоят в меньшей токсичности, стоимости процесса, большей константе скорости и, как следствие, сокращении продолжительности извлечения металла. Таким образом, экологически, экономически и практически более эффективно бесцианидное выщелачивание золота.
Исследование влияния электронного облучения на гидрогенизацию угля
Автор(ы): Ковтунец В. А.*Купчишин А. И.*Каирбеков Ж. К.*Ешова Ж. Т.*Жубанов К. А.*
Реферат: Приведены результаты исследования гидрогенизационного процесса получения жидких продуктов из угля, предварительно облученного ускоренными электронами. Так как деструктивная гидрогенизация угля в основном протекает с разрывом С-С и С-О-связей структурных фрагментов угля, были исследованы исходный и облученные угли методом ИК-спектроскопии. Заметное снижение интенсивности полос поглощения в облученном угле свидетельствует о том, что облучение угля сопровождается ослаблением связей С-Н, С-С, С-О. Данные показывают, что при радиационном воздействии на уголь протекают необратимые радиационно-химические процессы. Структурные изменения в облученном угле, возможно, и приводят к увеличению выхода жидких продуктов. Хроматографический анализ керосиногазойлевой фракции гидрогенизата облученного угля показал, что данная фракция содержит большее количество углеводородов в отличие от аналогичного показателя исходного угля. Содержание углеводородов с числом атомов С[10] в облученном угле увеличивается в 5 раз, а углеводородов с числом атомов от C[11] до C[12] - в 2 раза по сравнению с исходным углем. Таким образом, предварительное электронное облучение существенно повышает выход жидкого гидрогенизата (керосиногазойлевые фракции) угля, позволяет целенаправленно проводить синтез жидких продуктов и улучшает характеристические свойства получаемых моторных топлив.
О некоторых закономерностях реакции гидрирования нитрилов под давлением водорода
Автор(ы): Абильдин Т. С.*Кусепов А. К.*Жубанов К. А.*
Объем документа: С. 43-63
МРНТИ: 31.15.27
Ключевые слова: каталитический синтеза аминов*реакционная способность нитрилов*ацетонитрил*
Реферат: Исследованы кинетические закономерности и механизм каталитического синтеза различных по природе аминов под давлением водорода. Определена реакционная способность нитрилов в зависимости от их строения. Скорость восстановления отдельных нитрилов с ростом давления водорода изменяется неодинаково. Скорость реакции повышается до определенного значения давления водорода, характеризуемого как предельное, выше которого скорость реакции не меняется или даже уменьшается. С максимальной скоростью при одинаковом давлении водород присоединяется к простейшему из нитрилов - ацетонитрилу. По мере увеличения молекулярного веса и усложнения строения нитрила скорость гидрирования их снижается. Исследуемые нитрилы по уменьшению скорости гидрирования располагаются в следующий ряд: ацетонитрил > олеонитрил > акрилонитрил > бета-децилоксипропионитрил > стеаронитрил. Подобная закономерность обнаружена впервые исходя из кинетических данных восстановления нитрилов, характеризующих их реакционную способность зависимости от их строения. Из полученных данных можно сделать вывод, что при прочих равных условиях значение предельного давления водорода определяется природой исходного нитрила.
Окисление оксида серы в присутствии закрепленных на полиакриловую кислоту хлоридных комплексов железа
Автор(ы): Емельянова В. С.*Жубанов К. А.*Сармурзина А. Г.*Габдулбариева А. Е.*
Реферат: Приведены кинетические и термодинамические закономерности окисления диоксида серы в присутствии закрепленных на полиакриловую кислоту (ПАК) хлоридных комплексов железа. Показано, что комплексные соединения железа (III), закрепленные на ПАК, являются активными катализаторами окисления сульфата натрия кислородом. Рассчитана энергия активации процесса. В отсутствии кислорода взаимодействие сульфита натрия заканчивается образованием дитионата натрия. Это является доказательством внутрисферного механизма активации кислорода во внутренней сфере ПАК-сульфидных комплексов железа. Предложен механизм окисления диоксида серы кислородом в присутствии комплексов железа (III), закрепленных на ПАК. Полученные результаты позволяют предположить, что процесс проходит по стадиям. Формирование активных промежуточных комплексов происходит на первой и предпоследних стадиях, в лимитирующей стадии подвергается редокс-распаду с выделением продукта реакции - Н[2]SO[4] и полиакрилового комплекса железа.
Низкотемпературный крекинг углеводородного сырья на природных алюмосиликатах
Автор(ы): Солохина Н. Н.*Мойса Р. М.*Сметанникова О. Е.*Кутюков Г. Г.*Жубанов К. А.*
Реферат: Исследован качественный и количественный состав продуктов низкотемпературного крекинга дизельных фракций нефтей Кумкольского и Жетыбайского месторождений в присутствии природных алюмосиликатов. Установлены оптимальные тем-ры процесса крекинга дизельной фракции нефтей Кумкольского и Жетыбайского месторождений - 350 и 450 {o}C соответственно. Процесс превращения парафиновых углеводородов в присутствии природных алюмосиликатов протекает по следующей схеме: парафины -- олефины -- нафтены -- ароматические углеводороды.
Пути переработки жиропота в ланолин
Автор(ы): Касенова Б. А.*Конуспаев С. Р.*Бижанов Ж. А.*Нурбаева Р. К.*Ахатова З. С.*Кадирбеков К. А.*
Реферат: Установлены возможности получения ланолина безводного из жиропота овечьей шерсти. Опыты проводили на специальной изотермической установке, создающей контакт газа с шерстным жиром, исключающей внешние диффузионные торможения и образование устойчивых коллоидов, препятствующих контакту различных фаз. По мере окисления кислотное число шерстного жира вначале растет до определенного значения, затем уменьшается. Это связано с тем, что карбонильные соединения, придающие жиропоту неприятный запах, окисляются до карбоксильных, затем до углекислого газа и углеводородов. Выход ланолина зависит от количества содержания жира в исходном жиропоте и составляет 57-88 %. Таким образом, найдены способы проведения реакции, позволяющие осуществлять полную конверсию исходного жиропота и получить безводный ланолин, пригодный для использования в медицине и косметике.
Физико-химические свойства осадков, полученных из растворов гидротермального осаждения вольфрама
Автор(ы): Пирматов Э. А.*Шоинбаев А. Т.*Кенжалиев Б. К.*
Реферат: Изложены результаты физико-химического исследования осадков, полученных при подкислении вольфрамсодержащих растворов соляной, серной и азотной кислотами. Сочетание методов рентгеноструктурного анализа, термогравиметрии и ИК-спектроскопии позволило провести исследования, на основании которых сделаны выводы о влиянии природы кислоты и ее количества, а также температуры раствора на состав и структуру соединений в фазе осадка.
Изучение процессов адсорбции унитиола на поверхности природных алюмосиликатов методом ИК-спектроскопии
Автор(ы): Абланова Е. Х.*Волкова О. А.*Соломин В. А.*Панова Е. Н.*Долгих Р. В.*
Объем документа: c. 103-107
МРНТИ: 31.15.35
Ключевые слова: адсорбция унитиола*природные алюмосиликаты*адсорбционная способность материалов*тяжелые металлы*
Реферат: Методом ИК-спектроскопии исследованы поверхностные взаимодействия при адсорбции унитиола на природных алюмосиликатах - цеолите и глине. Изучены ИК-спектры исходных сорбентов, унитиола и образцов, полученных осаждением унитиола на глину и цеолит. Установлено, что при адсорбции унитиола на поверхности данных адсорбентов происходит химическое взаимодействие, унитиол участвует в процессе хемосорбции, образуя в основном связи за счет SO[3]-групп. Сульфогидрильные группы-SH остаются свободными и могут участвовать в процессах комплексообразования. После обработки унитиолом адсорбционная способность исследуемых материалов по отношению к ионам тяжелых металлов повышается на 30-40 %. Полученные данные можно использовать в дальнейшем для создания высокоэффективных избирательных адсорбентов, извлекающих ионы тяжелых металлов из водных и других жидких сред.
