Исследованы артефакты, относящиеся к разным культурам эпохи бронзы: карасукской, семиреченской, сейминско-турбинской, срубной, бегазы-дандыбаевской культуры. Уточнены основные направления хозяйственной и культурной деятельности эпохи бронзы на территории Казахстана. Осуществлены систематизация, типологизация основных категорий керамического, бронзового и костяного инвентаря.

Выработаны рекомендации по выбору источников возмещения затрат концессионера и мер государственной поддержки, по расчетам размеров и объемов источников возмещения затрат, к участию субъектов квазигосударственного сектора в реализации проектов государственно-частного партнерства. Подготовлены проекты нормативно-правовых актов РК (проекты приказов Министра национальной экономики РК).

Представлены рекомендации по дальнейшему стратегическому развитию государственно-частного партнерства (ГЧП) с учетом передового мирового опыта. Разработан проект долгосрочной программы развития ГЧП в РК, предусматривающей активизацию применения инструмента проектного финансирования, развития институционального и контрактного ГЧП, управления проектами ГЧП и информационного обеспечения.

Исследованы препараты растительного происхождения вироспан и флавовир. Изучена цитотоксичность препаратов на культурах клеток RD и ВНК-21. Дана оценка антивирусных и вирулицидных данных препаратов на моделях вируса простого герпеса и вируса энцефаломиокардита. Оценено антивирусное действие препаратов растительного происхождения вироспан и флавовир в опытах in vitro. Установлено, что препараты вироспан и флавовир не обладают антивирусной активностью в отношении вируса простого герпеса I типа.

Сконструирован гриппозный вектор, экспрессирующий микобактериальный ESAT-6 белок с открытой рамки считывания NS1 белка вируса гриппа. Создана ТВ/FLU-01L-векторная вакцина для специфической иммунотерапии туберкулеза легких. Проведены доклинические исследования по оценке безопасности, специфической активности, токсикологических, аллергологических, иммунотоксических свойств и местнораздражающего действия вакцинного кандидата. Данные доклинических исследований рекомендованы для проведения клинических исследований вакцины ТВ/FLU-01L при интраназальном применении. Показано, что вакцинный препарат TB/FLU01L обладает высоким иммуногенным потенциалом, проявляющимся развитием CD4+ и CD8+ T-клеточного ответа при обоих способах введения. Разработана схема проведения IIа фазы клинического исследования векторной вакцины для специфической иммунотерапии туберкулеза легких.

Оценена безопасность противотуберкулезной вакцины для мышей и морских свинок. Изучено общетоксическое действие и специфические виды токсичности. Проведены опыты по изучению безопасности и протективного действия противотуберкулезной вакцины на модели приматов (яванских макак). Определена устойчивость вакцинированных морских свинок к аэрозольному заражению туберкулезом. Осуществлена I фаза клинических испытаний TB/FLU-04L-векторной вакцины против туберкулеза. Выявлен достаточный уровень гуморального и клеточного иммунитета у получивших вакцину.

Исследована ДНК здоровых лиц и пациентов с заболеваниями желудочно-кишечного тракта, проживающих в Казахстане. Составлена концепция разработки диагностического набора, выбраны наиболее назначаемые лекарственные препараты при терапии желудочно-кишечного тракта в РК (5 препаратов ряда ингибиторов протонной помпы). Генотипирование на основе аллель-специфичной ПЦР в режиме реального времени позволило оценить распределение генотипов в казахской популяции. Сформирована диагностически значимая аналитическая панель полиморфизмов генов. К выбранным мишеням генов подобраны праймеры и флуоресцентно-меченные зонды. Начато формирование клинической выборки - пациентов с диагнозом заболеваний желудочно-кишечного тракта, которые в качестве терапии принимают препараты ряда ингибиторов протонной помпы.

Исследованы рекомбинантный эритропоэтин человека в таблетированной лекарственной форме для приҒма внутрь, рекомбинантный ангиогенин человека в гелевой лекарственной форме для наружного применения. Разработан регламент получения лекарственной формы рекомбинантного ангиогенина человека в виде геля для наружного применения. Создан регламент получения лекарственной формы рекомбинантного эритропоэтина человека в виде таблеток для приема внутрь с высокой биологической активностью. Проведено тестирование полученных образцов препаратов цитокинов.

Проведена сравнительная оценка эффективности гемофильтрации как способа нейропротекции. Продемонстрировано снижение содержания маркеров вторичного повреждения головного мозга в плазме крови при применении методов гемофильтрации больным с острым ишемическим инсультом. Показано уменьшение объема инфаркта мозга по данным компьютерной томографии у пациентов с острым ишемическим инсультом в группах с гемофильтрацией по сравнению с контрольной группой. Разработаны меры профилактики и лечения осложнений гемофильтрации при острых ишемических инсультах.

Исследованы образцы ДНК, выделенные из венозной крови больных с достоверно диагностированным раком молочной железы (РМЖ) казахской и русской этнических групп и образцы ДНК, выделенные из венозной крови практически здоровых женщин-доноров. Исследованы структурно-функциональные особенности генов, ассоциированных с развитием рака молочной железы среди населения РК и усовершенствованы существующие методы диагностики, развития доклинической диагностики и прогностики для внедрения в медицинскую практику новых методов выявления РМЖ. Сформированы коллекция образцов крови больных РМЖ казахской и русской национальностей (783 образца) с клинически подтвержденным и гистологически верифицированным диагнозом и коллекция из 647 образцов крови практически здоровых лиц. Выявлены одиннадцать комбинаций аллелей и генотипов, ассоциированных с риском возникновения РМЖ.