Спектр клеточного тропизма высокопатогенных штаммов вируса гриппа птиц А/крачка Южная Африка/61 (Н5N3) и А/лебедь шипун/Мангистау/3/06 (H5N1)
Автор(ы): Табынов К. К.*Мамбеталиев М. А.*Мамадалиев С. М.*Булатов Е. А.*Абсатова Ж. С.*Копоченя А. А.*Кошеметов Ж. К.*
Объем документа: с. 179-181
МРНТИ: 68.41.53
Ключевые слова: вирус гриппа птиц*
Реферат: Цель - сравнительное изучение репродукции 2-х высокопатогенных штаммов вирусов гриппа птиц (ВГП) подтипа Н5 1961-2006 гг. изоляции в разных (7 видов) клеточных линиях. В опыте использовали: эталонный штамм А/крачка/Южная Африка/61 (Н5N3) с инфекционной и гемагглютинирующей активностью, штамм А/лебедь шипун/Мангистау/3/06 (Н5N3) ВГП. В качестве системы для культивирования штаммов ВГП использовали различные клеточные линии. Представлены данные о репродукции штаммов вирусов в 7 видах клеточных линиях млекоптающих. Наиболее премиссивными линиями оказались фибробласты куриного эмбриона (КФ), линии почечной ткани собаки (MDCK), свиньи (СПЭВ) и зеленой мартышки (Vero), в меньшей степени репродукция вируса происходила в культурах клеток почки сирийского хомячка (ВНК-21) и существенно хуже - в культурах первично-трипсинизированных линий почек ягнят (ПЯ) и телят (ПТ). Показано, в частности, что культуры клеток КФ, MDCK, СПЭВ и Vero являются наиболее чувствительными для репликации высокопатогенного штамма с антигенной формулой Н5N1. В то время как титры вируса А/крачка/Южная Африка/61 (H5N3) в этих культурах были на 2,0-5,0 lg ТЦД50/см3 ниже. Таким образом, штамм А/лебедь шипун/Мангистау/3/06 (Н5N1) активнее размножается в клетках млекопитающих по сравнению с лабораторным эталонным штаммом А/крачка/Южная Африка/61 (H5N3) и имеет более широкий спектр хозяев.
Влияние сыворотки крови крупного рогатого скота и инфицирующей дозы на уровень накопления вируса оспы верблюдов из штамма \"М-96\"
Автор(ы): Булатов Е. А.*Мамбеталиев М. А.*Мамадалиев С. М.*
Объем документа: с. 181-183
МРНТИ: 68.41.53
Ключевые слова: вирус оспы верблюдов*
Реферат: Цель - определение оптимальных условий культивирования штамма \"М-96\" вируса оспы верблюдов в культуре клеток почки ягненка (ПЯ) в зависимости от инфицирующей дозы вируса и процентного содержания в ней сыворотки крови для получения высокоактивных вируссодержащих материалов, используемых для изготовления диагностических и профилактических средств. Для выявления оптимальных условий культивирования использовали штамм \"М-96\" вируса оспы верблюдов, культуру клеток ПЯ, выращенную стационарным способом в 1,5 дм3 матрасах и питательную среду ПСП с различным содержанием в ней сыворотки крови крупного рогатого скота (КРС). Представлены результаты исследований по определению оптимальных условий культивирования вируса оспы верблюдов в культуре клеток ПЯ в зависимости от множественности инфицирующей дозы и с различным процентным содержанием сыворотки. Накопление вируса в культуре клеток с использованием питательной среды, содержащей сыворотку крови КРС, происходило примерно в одинаковой степени (до 6,75-7,00 lg ТЦД50/см3) независимо от процентного содержания ее в среде. В культуре клеток ПЯ с использованием поддерживающей среды без добавления сыворотки крови КРС получен менее активный вируссодержащий материал с биологической активностью 5,75 lg ТЦД/см3. Таким образом, для получения более активного вируссодержащего материала штамма \"М-96\" вируса оспы верблюдов в культуре клеток ПЯ в течение короткого срока культивирования необходимо инфицировать клетки более высокими дозами вируса (0,01-0,1 ТЦД50/кл) и использовать питательную среду, содержащую сыворотку крови КРС в пределах от 2-10 %.
Содержание радиоактивных веществ в мясе овец
Автор(ы): Есимова К. С.*
Объем документа: с. 203-205
МРНТИ: 68.41.51
Ключевые слова: радиоактивные вещества*мясо овец*
Реферат: Изучено содержание радиоактивных веществ в мясе, отобранных в юго-восточном регионе республики. Определена гамма- бета- активность мяса. Из исследованных радионуклеидов в мясе овец в основном содержится 40К, средний показатель которого составляет 9,01+-1,67 Бк/кг, при колебании в пределах от 4,7 до 13,04 Бк/кг. Содержание в мясе радионуклеида 90Sr колеблется от 0,4 до 4,2 Бк/кг, а 137Сs 0,01 - 1,03 Бк/кг. Среднее содержание 90Sr при этом составляет 1,5+-0,89, 137Cs - 0,5+-0,2. Суммарная бета-, гамма- активность составляет в среднем 14,0+-2,27 Бк/кг, что не превышает допустимых норм.
Реферат: В Республике Казахстан грипп лошадей до 1990 г. не диагностировался. Впервые в 1993 г. выделен изолят вируса гриппа лошадей и изучены его некоторые антигенные и иммуногенные свойства, по которым он предположительно отнесен к первому сероподтипу. В августе 2007 г. на территории республики зарегистрирована вспышка среди лошадей в Узынагашском р-не Алматинской обл. Симптомы заболевания выская температура, носовые выделения, чиханье и кашель - указывали на гриппозную инфекцию. Серологический анализ в РТГА показал наличие антител к вирусу гриппа лошадей Eguine/2/Франция/98 (Н3N8) у всех обследуемых животных, за исключением контрольного, в возрастающем титре в зависимости от начала срока заболевания. Изолированный на 9-10-дневных куриных эмбрионах вирус с титром РГА 1: 64 при типировании с диагностическими сыворотками показал принадлежность изолята к 2-му типу вируса гриппа лошадей с формулой (Н3N8). Поэтому своевременный мониторинг вируса гриппа среди лошадей, разработка собственных диагностических и вакцинных средств на основе местных штаммов являются актуальной и приоритетной задачей для сельского хозяйства республики.
Streptococcus eguiден ДНК болу
Автор(ы): Кайыпбай Б. Б.*
Объем документа: с. 222-224
МРНТИ: 68.41.53
Ключевые слова: мыт лошадей*
Реферат: Приводится сравнительная оценка генетических особенностей изолятов Streptococcus egui с эталонными штаммами, выделенных в разное время в различных регионах республики и Российской Федерации. Разрабатывается тактика видового типирования Streptococcus egui. Результаты будут подтверждаться секвенированием полученных ампликонов. Обоснована необходимость молекулярно-эпизоотологического анализа мыта лошадей в Республике Казахстан.
Реферат: В статье приведены данные по изучению гематологических показателей крови кроликов при отдельном и комплексном использовании вакцин против лептоспироза и пастереллеза. Результаты опытов свидетельствуют о выраженном иммунологическом действии вакцинных препаратов на организм кроликов и формировние у животных напряженного иммунитета.
Ассоциированная иммунизация убитыми антигенами против бруцеллеза, сальмонеллеза и хламидиоза
Реферат: Разработано и внедрено в практику множество ассоциированных антигенов, а также методов использования адъювантов, которые дают возможность сочетать более широкий набор биопрепаратов в комбинации в зависимости от сложившейся эпизоотической обстановки. Поэтому применились убитые антигены с адъювантом-сапонином при ассоциированной иммунизации против бруцеллеза, сальмонеллеза и хламидиоза на кроликах. Для иммунизации лабораторных животных использовали убитые антигены против бруцеллеза, сальмонеллеза и хламидиоза (антиген из штамма B. abortus; антиген из штамма S. typhimurium-274; инактивированная эмульсин-вакцина). Подопытные животные были моно-, ассоциированно-, ассоциированно с сапонином и 1 группа контрольных животных. Приведены результаты серологических исследований при моно- и ассоциированной иммунизации. Установлено, что при ассоциированной иммунизации отсутствует эффект суммации реактогенности испытываемых препаратов, а реактивность организма соответствует их раздельному введению.
Эффективность комплексной живой пятивалентной вакцины против дерматомикозов животных
Реферат: В лаборатории болезней лошадей и верблюдов НИВИ АО \"КазАгроИнновация\" накополена биологическая масса из 5 вакцинных штаммов трихофитии, выделенная из патологического материала больных трихофитией сельскохозяйственных животных и депонирована в лаборатории по изучению генофонда НИВИ. В результате экспериментальных исследований изготовлена живая пятивалентная вакцина против дерматомикозов животных. Опытно-экспериментальная серия комплексной живой пятивалентной вакцины апробировалась в фермерских и крестьянских хозяйствах. Иммуногенная активность вакцины проверена на кроликах массой 2,5 кг (10 гол.) 2-кратным внутримышечным введением в дозе 1,0 см3 в одно и то же место с интервалом в 21 день. На месте введения вакцины образуется локализованная небольшая корочка, которая исчезла на 15-й день после иммунизации. Через 21 день после последней иммунизации живой пятивалентной вакцины брали сыворотку крови для постановки серологической реакции (РДСК), а также проводили заражение путем притирания 5-ю смесями эпизоотических штаммов трихофитии (гомогенат) в спинной части заранее подготовленных участках (скарифицированных). Вакцинированные кролики не заболели трихофитией, а контрольная группа животных заболела с проявлением клинических признаков трихофитии.
Изучение стабильности эмульсии инактивированной эмульгированной вакцины против гриппа птиц А (H5N1) в зависимости от методов очистки вируссодержащей суспензии
Автор(ы): Табынов К. К.*Кыдырбаев Ж. К.*Мамадалиев С. М.*Рыскельдинова Ш. Ж.*Султанкулова К. Т.*
Реферат: Определена зависимость стабильности эмульсии вакцины инактивированной эмульгированной против гриппа птиц из штамма А/домашний гусь/Павлодар/1/05 (H5N1) от степни очистки антигена. С уменьшением количества балластных белков в антигене возрастает степень стойкости эмульсии вакцины в различных температурных условиях. Установлено, что все испытанные методы очистки вирусного материала способствовали повышению стойкости эмульсии инактивированной вакцины. Учитывая незначительность разницы показателей стойкости эмульсии образцов вакцин, а также с целью минимизации потери вирусного антигена, в качестве наиболее приемлемых методов для очистки штамма А/домашний гусь/Павлодар/1/05 (H5N1) вирус гриппа птиц выбраны методы замораживания-оттаивания с осветлением и замораживания-оттаивания с фильтрацией.
Структура и классификация природных и антропогенных очагов эхинококкоза
Автор(ы): Шалменов М. Ш.*
Объем документа: с. 257-259
МРНТИ: 68.41.55
Ключевые слова: эпизоотология эхинококкоза*
Реферат: На основании изучения литературы, ветеринарной отчетности по нескольким областям республики и обширных исследований, проведенных за последние два десятилетия Западно-Казахстанской НИВС, систематизированы виды природных и антропогенных очагов эхинококкоза, стуктура. Изучены формирующие и поддерживающие факторы, и особенно - позитивная и негативная роль лечебно-профилактических мероприятий в очагах высокой напряженности - в зависимости от характера и масштабов предпринимаемых мер. При анализе факторов существования и динамики очагов эхинококкоза авторы придерживались таких основных принципов, как: принцип детерминизма; принцип действия-противодействия Ле Шалье - Брауна; принцип викариата (замещения). Подразделение очагов инфекционных и инвазионных болезней на природные и антропогенные должно предусматривать следующее: территория, на которой существует очаг; промежуточные и дефинитивные хозяева; факторы, регулирующие численность возбудителя нозологии; влияние человека на функционирование и сам факт существования очага.
