Ученые Института гидробиологии и экологии изучают морфологическое разнообразие и закономерности роста отолитов рыб для оценки питания каспийского тюленя (Pusa caspica) в периоды залегания на лежбищах.
Реферат: Изучен процесс электродиализной очистки растворов комплексона нитрилтрифосфоновой кислоты (НТФ) на стадии его получения и после нейтрализации. Поскольку перенос находящихся в кислых растворах ионов хлора проходит за более короткое время по сравнению с нейтрализованными растворами, явление диффузионного переноса воды из диализата в рассол менее выражено, что уменьшает вероятность переноса даже в небольших количествах. Анализ рассола на содержание комплексона показал следующие результаты: при очистке нейтрализованных растворов в рассол переходит 0,52 %, в то время как при очистке кислых растворов комплексон в рассоле практически отсутствует. Показано, что эффективнее подвергать очистке кислые растворы комплексона без нейтрализации его гидроксидом. Необходимо создавать рН, соответствующее изоэлектрической точке и далее проводить электродиализную очистку.
Очистка шахтных вод от ионов тяжелых металлов бентонитовыми глинами
Автор(ы): Муздыбаева Ш. А.*Камысбаев Д. Х.*Мусабеков К. Б.*Айдарова С. Б.*
Реферат: Приведены результаты исследований полярографического метода анализа по применению бентонитовых глин Таганского месторождения для очистки шахтных вод от ионов тяжелых металлов. Применение природных сорбентов (бентонитовых глин) различной модификации для очистки шахтных вод полиметаллических месторождений в статическом режиме проводили по методике с учетом кислотной активности. Изучение влияния значений рН среды на катионообменную способность позволило установить, что емкость бентонита максимальна в щелочной среде. В качестве сорбента испытан щелочной бентонит месторождения, характеризующийся большими запасами природных материалов, как цеолиты и бентонитовые глины. Основным породообразующим минералом в бентонитах является - монтмолриллонит. Монтмориллонит только после кислотной обработки становится активным для различных превращений углеводородов и эффективным адсорбентом. Таким образом, установлено, что применение кислотоактивированных бентонитов позволяет снизить концентрации ионов (Cu, Pb, Cd, Zn) до уровня ПДК со степенью извлечения ионов в среднем 99,5, 93, 97 и 99-100 % соответственно. На основании приведенных исследований указанные сорбенты предложено использовать для очистки шахтных вод от ионов тяжелых металлов.
Влияние природы анонимов солей на активность модифицированных форм Атрау в демеркаптанизации
Автор(ы): Батталова Ш. Б.*Курбангалиева Г. В.*Сакиева З. Ж.*
Реферат: Получены адсорбенты демеркаптанизации нефтяного углеводородного сырья модифицированием природного адсорбента Атрау, состоящего в основном из кальцита, растворами различных солей меди. При изучении влияния природы катионов модифицирующих солей на эффективность кальцита в демеркаптанизации выявлено, что наибольшую активность проявляют его медные формы. Процесс формирования гидроксида меди проходит через стадию гидролиза солей, глубина гидролиза определяет активность катализатора в исследуемом процессе. Плохо гидролизующиеся соли дают малоактивные адсорбенты. Гидроксид меди, содержащий значительное количество продуктов неполного гидролиза, обладает малоразвитой поверхностью. Сульфат меди относится к числу трудногидролизирующихся солей, поэтому образцы на его основе не обладают достаточно высокой эффективностью в очистке растворов от меркаптанов. Таким образом, показано влияние химической природы анионов модифицирующих солей на эффективность адсорбентов в извлечении меркаптанов из растворов.
Объемно-фазовые переходы в гидрогелях в присутствии поверхностно-активных веществ
Реферат: Исследовано комплексообразование гидрогелей поли-N-винилпирролидона (ГПВПД) и поли-N-винилкапролактама (ГПВКЛ) с анионным поверхностно-активным веществом - додецилбензосульфонатом натрия (ДБСNа). Показано, что процесс формирования комплексов сетика-ПАВ протекает через ряд стадий, которые определяются концентрационным режимом ионов детергента. Ионы ПАВ способствуют формированию новой структуры в объеме гидрогелей, а также оказывают сильное влияние на механические характеристики и температуру контракции сеток.
Спектрофотометрическое исследование системы PbCl[2]-NaCl-H[2]O. Сообщение 1. О формах ионов свинца
Автор(ы): Сериев А. С.*Балапанова Б. С.*Утепов Д. К.*
Реферат: Изучены формы нахождения комплексных ионов свинца в системе PbCl[2]-NaCl-H[2]O спектрофотометрическим методом. Спектры оптического поглощения растворов хлорида свинца сняты в широких интервалах концентрации хлорида натрия. Показано, что в растворах NaCl свинец находится в различных ионных формах. Основной формой комплексного иона свинца в насыщенных растворах хлорида натрия является PbCl[6]{4-}. Полученные данные не отрицают возможности существования в растворах NaCl, кроме основных комплексных ионов PbCl[6]{4-}, PbCl{+} и PbCl[3]{-} и др. ионных форм свинца. Система PbCl[2]-NaCl-H[2]O сложна по составу образующихся в ней ионных форм свинца. В зависимости от концентрации хлорида натрия свинец может существовать в шести разных ионных формах: Pb{2+}, PbCl{+}, PbCl[3]{-}, PbCl[4]{2-}, PbCl[5]{3-} и PbCl[6]{4-}.
Образование гетерополианионов в вольфрамофосфатных растворах
Автор(ы): Ахметова А. К.*Жубатов Ж. К.*Арынов К. Т.*Нургалиева Г. О.*Райвич А. И.*
Реферат: Приведены результаты изучения процессов полиядерного комплексообразования в вольфрамофосфатной системе при подкислении. Рассмотрены условия образования и взаимопревращения вольфрамофосфатных полианионов в широком диапазоне pH при различных соотношениях компонентов системы. Сопоставительный анализ спектров ЯМР серий позволяет судить об имеющихся в растворе вольфрамофосфатных полианионах и последовательности их образования и взаимопревращениях вольфрамофосфатных комплексов. На основании проведенных исследований можно сделать заключение, что вольфрамофосфатные растворы при подкислении представляют собой сложные системы, содержащие смеси низкоядерных, ненасыщенных и насыщенных вольфрамофосфатных полианионов. Формирование низкоядерных и лакунарных гетерополианионов характерно для нейтральной и слабокислой областей растворов, в кислой области доминируют насыщенные гетерополианионы с завершенной структурой.
Электротермохимическое отделение дисперсной фазы от нефти и нефтепродуктов
Автор(ы): Ахметкалиев Р. Б.*Ахмеджанов Т. К.*Аязбаев Е. Х.*Нысангалиев А. Н.*
Реферат: Изучена очистка нефти и нефтепродуктов от примесей воды. Проведены исследования процессов обезвоживания и обессоливания нефти месторождения Теренозек. Расслоение эмульсии контролировалось измерением количества отделившейся воды от нефти, а в качестве деэмульгатора использовалась смесь оксиэтилированных алкилфенолов и этиленгликоля. При деэмульгации нефти в электрическом поле происходит диполь-дипольное притяжение частиц - мехпримесей и капелек воды. При этом они сближаются и при определенных условиях соединяются между собой. Это приводит к росту их размеров и оседанию. Для эффективной очистки масла необходимо применение коагулянта. После очистки с применением коагулянта, электрического поля, центрифугирования и фильтрации вода в масле отсутствует. По прозрачности очищенное масло темнее неработавшего. Это связано с тем, что предлагаемый способ очистки удаляет мехпримеси и воду. Смолы и другие растворимые в масле вещества удаляются частично. При подборе компонентов реагентов необходимо учитывать взаимодействие используемых веществ между собой, с нефтью, пластовой и пресной водой, а также механизм разрушения водонефтяной эмульсии.
Состояние геторополианионов в системе NaH[2]PO[4]-Na[2]WO[4]-NaVO[3]
Автор(ы): Ахметова А. К.*Арынов К. Т.*Жубатов Ж. К.*Райвич А. И.*
Объем документа: c. 8-14
МРНТИ: 31.17.29
Ключевые слова: метод ЯМР*гетерополианионы*подкисление системы*гетерополиоксометаллаты*смешанно-лигандные полианионы*
Реферат: Изучены процессы взаимодействия в системе NaH[2]PO[4]-Na[2]WO[4]-NaVO[3]при подкислении методом ЯМР P, V. Согласно полученным результатам наблюдаемое изменение рисунка спектров ЯМР при изменении pH в диапазоне 8,5-0 является следствием преобразования самого исследуемого полианиона, т. е. имеет место изменение структуры гетерополианиона (ГПА) в зависимости от кислотности системы. Установлено, что по мере подкисления системы изменяется структура образующихся гетерополиоксометаллатов. В диапазоне pH 9,0-0 два вида смешанно-лигандных PVW-ГПА-ненасыщенного и насыщенного рядов. В области pH 8,5-5,0 образуются ненасыщенные PVW-полианионы, которые представляют собой ванадиевые производные ГПА одиннадцатого ряда PV[n]W[11-n]O[39]{(7+n)}, n=2,3. Формирование PVW-ГПА идет с сохранением структуры дефектного аниона. При дальнейшем понижении pH ненасыщенного ГПА преобразуются в ГПА ненасыщенного ряда, являющиеся ванадийзамещенными комплекса PW[12]O[40]{3-}.
Механизм взаимодействия циклофосфата натрия с фторидом натрия в водном растворе
Автор(ы): Синяев В. А.*Шустикова Е. С.*Левченко Л. В.*Токсеитова Г. А.*
Реферат: Исследован состав продуктов, образующихся при взаимодействии циклотрифосфата натрия с фторидом натрия в водном растворе. На основании результатов анализа кинетических кривых предложены последовательность превращений циклотрифосфата и всех промежуточных форм и механизмы размыкания циклов под воздействием фторидных ионов. При совместном кипячении водных растворов циклотрифосфата и фторида натрия образуется монофтортрифосфат. Превращение циклотрифосфата в монофторфосфат происходит в результате проникновения фторид-анионов внутрь молекулярных колец (P[3])[9]){3-} через одну из граней их образующих тетраэдров PO[4]. Невозможность аналогичного превращения для высокомолекулярных полифосфатов может быть связана с меньшими размерами тэтраэдров PO[4] в составе линейных молекул. Далее монофтортрифосфат гидролизуется до монофтордифосфата и монофтормонофосфата. Монофтордифосфат - также нестабильное соединение, превращающееся в результате гидролиза в монофтормонофосфат и кислый фосфат. Кислая среда способствует развитию процессов образования фторофосфатов и их гидролиза, а щелочная - их тормозит.
Теплоемкость и термодинамические функции LaBaMn[2]O[5,5] и LuBaMn[2]O[5,5] в интервале 298,15-637 К
Автор(ы): Мустафин Е. С.*Касенов Б. К.*Оралова А. Т.*
Объем документа: c. 37-40
МРНТИ: 31.15.25
Ключевые слова: метод динамической калориметрии*теплоемкость*термодинамические функции*коэффициент теплоемкости*
Реферат: Методом динамической калориметрии исследованы теплоемкости и термодинамические функции LaBaMn[2]O[5,5] и LuBaMn[2]O[5,5] в интервале 298,15-637 К. Установлено, что LaBaMn[2]O[5,5] кристаллизуется в кубической сингонии, а LuBaMn[2]O[5,5] в тетрагональной сингонии со следующими параметрами решетки: a = 11,259 A{o}, c = 15,325 A{o}, V[o]=1942,7 A{o}, Z = 16; ро [пикн] = 9,96+-0,03 г/см, po[рент] = 6,975 г/см. Удовлетворительное совпадение экспериментальных и расчетных значений 10/d[2], а также пикнометрических и рентгеновских плотностей свидетельствует о корректности результатов индицирования. При термохимических исследованих установлено, что погрешности измерения мольных теплоемкостей укладываются в пределах точности прибора. На основании экспериментальных данных вычислены уравнения температурной зависимости теплоемкостей исследуемых соединений и рассчитаны функции S{o}(T), H{o}(T)-H{o}(298,15) и Ф{xx}(T). Погрешности в коэффициентах теплоемкостей представляют собой средние случайные погрешности для рассматриваемых интервалов температур.
