Синтезированы три- и биметаллические Cu-La-Co и Cu-M (M - Mo, Fe) катализаторы, нанесенные на Al[2]O[3], промотированные цеолитом ZSM, и 5% Cr-M/SiO[2]-катализаторы (M - Mo, Mn, Zn) для процесса получения кислородсодержащих соединений путем взаимодействия метана с диоксидом углерода. При взаимодействии CO[2] и метана на Cu-La-Co/Al[2]O[3] и Cu-M/Al[2]O[3] (M - Mo, Fe) катализаторах образуются формальдегид, метанол, уксусноэтиловый эфир, этанол, муравьиная кислота, метилбутилкетон, масляный альдегид. Максимальный выход метанола (41 %) наблюдается на Cu-La-Co/Al[2]O[3] катализаторе.

Разработаны низкопроцентные (0,1 %) Pd-катализаторы, на которых конверсия н-гексана достигает 62 % с селективностью по изомерам 96,6 %. Синтезированы Cu-M/Al[2]O[3] катализаторы (М - Co,Zn,La) для процесса взаимодействия диоксида углерода и природного газа. Проведено испытание катализатора ПФК-6 при гидропереработке дизельной фракции. Определены технологические условия ведения процесса. При взаимодействии гексана с этиленом наиболее высокой ароматизирующей способностью обладает катализатор на основе цеолита с модулем 35 (конверсия гексана составляет 98,9-99,9 %).

Разработаны методы активации синтетических и природных цеолитов. Выявлены параметры процессов деалюминирования и декатионирования цеолитов. Установлено, что после деалюминирования количество алюминия, железа, кальция, натрия, калия, магния снижается. Силикатный модуль цеолитов повышается. Термообработка повышает механическую прочность природных и синтетических цеолитов. Площадь поверхности и объем пор цеолитов уменьшаются вследствие снижения содержания алюминия. Деалюминирование и термообработка повышают каталитическую активность цеолитов в процессе алкилирования бензола этанолом.

При эффективной энергии 300 ГэВ в системе центра масс обнаружена асимметрия в передаче энергии заряженным пионам. В реакции фоторождения измерено сечение образования Y-мезона. Уточнены значения сечений образования W-мезонов. Исследован механизм образования чармированного и чарм-странного D-мезона.

Предложен ветроагрегат карусельного типа. Изготовлена действующая лабораторная модель ветротурбины, работающая в режимах Дарье и Бидарье.

Получены микросферы на основе альгината кальция, агар-агара и лекарственных веществ - циклофосфоамида и рихлокаина. Определены условия высвобождения лекарственного препарата из микросфер. Показано, что скорость выхода из геля и коэффициент диффузии лекарственного вещества повышаются с ростом содержания агар-агара в смеси. С ростом толщины хитозанового слоя на поверхности альгинатных микросфер наблюдается усиление эффекта пролонгации лекарственного препарата.

Исследованы условия синтеза полимер-металлических комплексов и их каталитическая активность в реакции гидрирования аллилового спирта и сложных ацетиленовых спиртов. В качестве полимерных нанореакторов использованы растворимые полимеры - полиэтиленгликоль, поливинилпирролидон и поли-2-винилпиридин. Хлорид палладия является прекурсором для формирования наночастиц в полимере. Катализатор представляет систему, в которой взаимодействуют ионы металла с полимером и формируются наноразмерные частицы внутри полимерной матрицы.

Выделены пектиновые вещества путем гидролиза-экстрагирования свекловичного жома. Изучена структура синтезированного полигалактуронана. Образование металлокомплексов полигалактуронана происходит при взаимодействии ионов металла с карбоксильными группами макромолекулы биополимера.

Определены оптимальные условия адсорбирования полимеров на поверхности оксидов, а также параметры формирования полимерсодержащих наночастиц металла, нанесенных на неорганические носители. Палладий, нанесенный на обработанный полимером оксид, образует монодисперсные частицы размером 5-6 нм. Палладиеые катализаторы показывают высокую каталитическую активность в реакции гидрирования 2-пропенола. Наибольшую активность проявляют 1%Pd-ПЭГ/MgO катализаторы. Последовательность нанесения активной фазы на полимер влияет на селективность и стабильность образующихся катализаторов.

Исследовано геометрическое и электронное строение модельной молекулы 6-аминпенициллановой кислоты (6-АПК) и систем, содержащих 6-АПК и ацилирующие агенты - молекулы фосгена и хлористого ацетила. В молекуле 6-АПК наблюдается оттяжка электронной плотности на бета-лактамное кольцо, приводящая к повышению электронодонорной способности атома карбонильного кислорода. Значительная по абсолютной величине отрицательная энтальпия образования свидетельствует о термодинамической устойчивости соединений.