Уточнено видовое разнообразие водорослей водоемов Щучинско-Боровской курортной зоны. Показано бурное развитие диатомовых (58 %) и зеленых (23 %) водорослей. Проведен химический анализ содержания тяжелых металлов в образцах воды. Максимальное превышение ПДК цинка и железа отмечено в поступающих стоках очистных сооружений г. Астаны, меди - в оз. Щучье, кадмия - в оз. Майбалык и р. Акбулак, свинца - в Вячеславском водохранилище. Наибольшая концентрация тяжелых металлов отмечена в растениях. В донных отложениях содержние тяжелых металлов не превышает предельно-допустимых норм. Создан список альгофлоры (272 вида водорослей). Водоемы по экологическому состоянию оценены как умеренно загрязненные.

Изучена цитотоксичность образцов парфюмерно-косметической продукции, лекарственных средств и бытовой химии с использованием культур клеток человека в условиях in vitro.

В результате селекции in vitro на устойчивость к абиотическим факторам среды из морфогенных каллусов получены растения-регенеранты. В результате испытаний линий регенерантов яровой мягкой пшеницы отобраны линии, превышающие стандарт. Размножены перспективные линии. Выявлены индивидуальные особенности линий растений-регенерантов на уровне ДНК для молекулярно-генетической паспортизации сортов и линий пшеницы.

Оценены ростовые характеристики каллусных линий двудольных растений. Проведена генетическая трансформация клеточных линий табака, моркови и амаранта с использованием генетической конструкции с геном gfp, определяющим накопление зеленого флуоресцентного белка в растительных клетках. Выявлено распределение GFP-белка в клетках растений. Установлено, что GFP-белок накапливается в цитоплазме и отсутствует в вакуолях. Показано, что клеточная суспензия амаранта существенно превосходит клеточные суспензии табака и люцерны по способности накапливать общий белок и может быть рассмотрена как кандидат для создания линии-биопродуцента.

Получены трансгенные растения моркови, несущие гены антигенов возбудителя туберкулеза M. tuberculosis esat6 и cfp10. Трансгенные растения протестированы на наличие в геномной ДНК перенесенных генов.

Созданы растения-регенеранты, устойчивые к фильтратам фитопатогенных грибов. Проведена селекционная оценка линий регенерантов. Отобраны наиболее урожайные и устойчивые линии. Размножены перспективные линии регенерантов пшеницы. Изучена фенотипическая изменчивость линий регенерантов. Молекулярно-генетический анализ растений-регенерантов и родительских форм выявил генетических полиморфизм и индивидуальные отличия линий. Составлены молекулярно-генетические паспорта линий регенерантов. Разработан протокол молекулярного анализа генотипов пшеницы.

Культивированы экспланты картофеля. Оптимизированы этапы клеточной селекции на устойчивость к сухой фузариозной гнили. Определены оптимальные концентрации культуральных фильтратов для активного прироста биомассы каллусных тканей. Подобраны оптимальные схемы получения каллусных тканей, устойчивых к фузариозу. Размножены растения-регенеранты картофеля сорта Бакша, Тохтар, Невский, Тамыр. Наибольшее содержание крахмала отмечено у образцов К 4-2 и К 4-7. Обнаружены видоспецифичные фрагменты ДНК.

Собрана коллекция образцов сортов картофеля казахстанской и зарубежной селекции. Выделена ДНК из 70 генотипов. Определены концентрация и чистота ДНК. Концентрация ДНК варьирует от 8,5 до 157,12 нг/мкл. Чистота образцов составляет 1,42-2,28. При подборе RAPD-праймеров показана возможность получения ампликонов для каждого сорта. Анализ полиморфизма фрагментов ДНК позволил найти различия внутри вида. Обнаружены видоспецифичные фрагменты ДНК для сортов Шагалалы, Астана, Ягодный 19, Карасайский, Дидар.

Выделена ДНК из семенного материала. Оптимизированы температура и время амплификации тест-систем для полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Проведен синтез праймеров и зондов, используемых в тест-системах. Протестирован семенной материал на наличие генно-модифицированных организмов. Разработаны лабораторные протоколы по определению ГМО в семенном материале. Наработана опытная серия наборов реагентов тест-систем.

Отработан процесс биосинтеза амилолитических ферментов на оптимизированных средах в лабораторных условиях. Ферментативная активность на оптимизированных питательных средах выше контрольных. Разработана технологическая схема выделения амилолитических ферментов из культуральной жидкости. Получены ферменты альфа-амилаза и глюкоамилаза, частично освобожденные от балластных белков. Наработаны опытные партии амилазы и глюкоамилазы. Составлен опытно-промышленный регламент культивирования, выделения и получения ферментов.