Составлена картограмма загрязнения пашни тяжелыми металлами (Zn, Cu, Pb, Cd, Ni). Для подвижных форм элементов характерно преобладание аккумулятивного характера распределения по профилю почв. Среди подвижных экологически опасных форм металлов в почвах Шиелийского массива орошения преобладают свинец (54 %), никель (22 %), цинк (12 %), медь (10 %). Испытанные дозы углегумата и цеолита не способствуют снижению поступления никеля в растения риса. В опытных вариантах с увеличением дозы мелиорантов наблюдается достоверное снижение поступления никеля в зерно риса.

Выделены сорта для генетического анализа. В засушливых условиях QTL урожайности обнаружены на хромосомах 1А, 7А, 3В и 5В. QTL на хромосоме 7А ассоциируется с количеством колосьев на растении, зерна в колосе, весом 1000 зерен.

Амплифицированы и клонированы целевые участки генома вирусов гепатита В, С и G, папилломы человека (ВПЧ) 52 и 53.Оптимизированы условия амплификации. Разработаны протоколы выявления и/или количественного определения вирусов гепатита В, С и G, а также генотипирования ВПЧ. Проведена апробация методик для выявления и/или количественного определения цитомегаловируса, полиомавируса, вирусов Эпштейна - Барра, гепатита В, С и G, генотипирования ВПЧ.

Проведен информационный анализ спектра мутаций в разных популяциях. Подобраны специфические праймеры для амплификации и детекции мутаций в генах CFTR, PAH, CYP21, AGAT, HD, MDD. Отработаны условия ПЦР анализа экзонов CFTR, PAH, CYP21, AGAT, HD, MDD генов. Среди больных муковисцидозом выявлены фенотипически значимые мутации Е(632)Х (14,3 %), F(631)SE(770)K (11,4 %), R(531)X (8,6 %), S(1292)L (5,7 %). Наиболее распространенная в мире и европейской популяции del508F встречается в казахской популяции с частотой 19,4 %. В выборке больных адреногенитальным синдромом выявлены клинически значимые мутации Р(31)L, D(184)E (92,3 %), I(173)N и R(357)W (61,9-69 %).

Отработаны оптимальные методы выделения и культивирования H. pylori из биопсийного материала. Определены: полиморфизм генов интерлейкина 1бета; факторы вирулентности cagA, vacA, iceA, babA, oipA, hopQ в изолятах H. pylori; частота встречаемости H. pylori у пациентов с гастродуоденальными жалобами. Разработан протокол выявления H. pylori методом ПЦР в режиме реального времени.

Создан банк бактериальной ДНК для видовой идентификации микроорганизмов. Проведен дизайн амплификационных праймерных систем и видоспецифичных олигонуклеотидов для видовой идентификации бактерий путем дифференцирующей гибридизации на ДНК-микроэррее. Отработана технология иммобилизации олигонуклеотидных зондов для создания ДНК-микроэррея. Оптимизированы условия эффективной гибридизации ПЦР-продуктов с иммобилизованными олигонуклеотидами на ДНК-микроэррее. Оценены специфичность и чувствительность ДНК-микроэррея.

Дана оценка мутаций генов BRCA1/2 у женщин с раком молочной железы. Изучен полиморфизм генов р53, MTHFR. Оптимизированы условия ПЦР. Сконструированы праймеры для экзонов генов BRCA1 и BRCA2, полиморфизмов генов р53, MTHFR. Определена частота полиморфизма Arg72Pro ex4 гена р53 и С677Т гена MTHFR.

Собраны клинические изоляты M. tuberculosis с различным спектром лекарственной устойчивости. Амплифицированы и определены нуклеотидные последовательности генов rpoB, katG, embB, pncA, rpsL, промоторной области fabG-inhA, oxyR-ahpC оперона M. tuberculosis, обусловливающих устойчивость к основным противотуберкулезным препаратам - рифампицину, изониазиду, этамбутолу, стрептомицину. Проведены генотипирование клинических изолятов M. tuberculosis на основе анализа MIRU-VNTR локусов, а также анализ аллельного полиморфизма 24 локусов.

Разработаны протоколы типирования гистосовместимости HLA на основе ДНК-секвенирования. Апробированы протоколы типирования DRB1, DQA1, DQB1 и DPB1 генов HLA II класса. Проведено генотипирование по генетическим маркерам мтДНК и Y-хромосоме.

Подобраны праймеры для выявления мутаций в генах CYP1A1, CYP3A4, CYP2D6, GSTP1 и NAT-2, определяющих чувствительность к различным лекарственным средствам.