Отработаны оптимальные условия и техника постановки ИФА. Разработаны способ определения авидности антител сыворотки крови при токсоплазмозе, стандарт организации на набор (тест-систему) для ИФА-диагностики токсоплазмоза, наставления по применению и временная инструкция по изготовлению и контролю набора для ИФА-диагностики токсоплазмоза. Изготовлен опытный образец набора для ИФА-диагностики токсоплазмоза.

Создана генетическая конструкция в виде вектора pС-Myc, в которой целевой ген c-Myc встроен под контроль промотора бактериофага Т7. Получен рекомбинантный штамм-продуцент с высокой и стабильной экспрессией рекомбинантных транскрипционных факторов Oct4 и Nanog. Оптимизированы условия выделения рекомбинантного с-Myc из водонерастворимой фракции. Отработана схема получения кроличьих поликлональных антител IgG к рекомбинатному с- Myc. Выпущена опытная партия антител. Разработан опытно-промышленный регламент.

Оптимизированы условия выделения ДНК. Выпущена опытная партия ПЦР тест-систем для выявления микроделеций локуса AZF Y-хромосомы. Проведена проверка тест-систем на коллекционных образцах ДНК и клиническом материале. Разработан лабораторный регламент проверки и выпуска тест-систем для выявления микроделеций локуса AZF Y-хромосомы.

Продемонстрирована секреторная продукция рекомбинантного гранулоцитарного колониестимулирующего фактора (Г-КСФ), что подтверждает эффективный синтез и правильный процессинг белка-предшественника. Г-КСФ очищен из среды инкубации до электрофоретической чистоты.

Оптимизирован состав биологического препарата для очистки природных водоемов, состоящего из пробиотических культур. Степень утилизации иловой массы составила 72 %, очистка воды по показателю ХПК - 97,6 %. Штаммы, входящие в состав биопрепаратов, не обладают патогенными, токсигенными и раздражающими свойствами. Определены оптимальные дозы внесения биопрепарата - 10-до 100 см. Изучена эффективность очистки загрязненной воды с использованием высших водных растений совместно с биопрепаратом. Установлено, что на 15-е сут. после внесения биопрепарата уровень взвешенных веществ, ХПК и утилизация иловой массы не превышают допустимых норм. Проведены пилотные испытания препаратов на базе КОС \"Астана су Арнасы\" (г. Астана). Биопрепараты показали высокую эффективность в процессе очистки сточных вод и утилизации иловой массы.

Проведены анализ и подбор генов кандидатов для генных семейств запасных белков (глютенины), генов фотопериода и яровизации MADS, генных семейств факторов инициации трансляции, амилаз, супероксиддисмутазы. Разработаны ПЦР-праймеры для детекции полиморфизма аллельных вариантов этих генных семейств. Проведены ПЦР-анализ линий пшеницы, секвенирование аллельных вариантов генных семейств фотопериода, яровизации MADS и амилаз.

Изготовлена опытная серия иммунохроматографической тест-системы. Проведена ее апробация в экспериментальных условиях на образцах сывороток крови серопозитивных и серонегативных на бруцеллез животных. Проведена оценка достоверности и специфичности иммунохроматографического тестирования. Разработана и утверждена нормативно-техническая документация на иммунохроматографическую тест-систему.

Создан дрожжевой штамм-продуцент рекомбинантной фитазы. Отработаны параметры культивирования штамма в биореакторе. Разработаны лабораторный и опытно-промышленный регламент производства ферментного препарата фитазы в дрожжах. Проведено концентрирование рекомбинантной фитазы путем вакуум-упаривания и температурного высушивания. Выпущена опытная партия рекомбинантного ферментного препарата.

Проведена подготовка аллогенных клеток кожно-мышечной ткани человека для клинических испытаний. Получены биодеградируемые хитозан-пектиновые и ксеногенно-брюшинные подложки, использованные в качестве дермального эквивалента при регенерации поверхностных ран. Проведены ограниченные клинические испытания клеточной технологии, способствующей ускорению эпителизации ячеек сетчатых трансплантатов, значительному улучшению приживления пересаженных аутотрансплантатов, уменьшению остаточных ран на стыках лоскутов и осложнений, связанных с лизисом и нагноением. Исключается возможность повторных оперативных вмешательств, сокращаются сроки пребывания больного в стационаре. Кроме того, хитозан-пектиновая подложка с культивируемыми фибробластами является эквивалентом при лечении дефектов кожи и мягких тканей при различных повреждениях и недостатке донорского материала в комплексе с аутодермопластикой.

Определены оптимальные дозы рекомбинантного нуклеопротеина для иммунизации кроликов и мышей. Получены чистые препараты поликлональных антител, специфически реагирующие с рекомбинантным нуклеопротеином и фиксированным вирусом бешенства. Штамм-продуцент рекомбинантного нуклеопротеина депонирован в Республиканской коллекции микроорганизмов. Разработана технология производства иммуноферментной тест- системы для диагностики бешенства на основе рекомбинантного нуклеопротеина. Определена его диагностическая пригодность. тест-системы. Произведена опытная серия тест-системы.