Полиэтиленгликоль (ММ=15000) мен натрий төртфенилбораты жүйесiнiң этанол-ацетонитрил ерiткiштерi қоспасында алынған комплекстердiң құрылымдық және күй диаграммалары
Автор(ы): Жұмадiлов Т. Қ.*Нұрбекова М. А.*Бутин Б. М.*
Реферат: Полиэтиленгликоль (ММ=15000) мен натрий төртфенилбораты жүйесiнiң этанол-ацетонитрил ерiткiштерi қоспасында алынған комплекстердiң балқу температуралары оптикалық микроскопия әдiсi арқылы анықталды. Құрылымдық диаграмма рентгендiк зерттеу мәлiметтерiнiң нәтижелерiмен салынды. Ең жоғарғы балқу дистектика нүктесi, ең төменгi балқу эвтектика нүктесi сонымен қатар иiлу нүктелерi қай ара қатынаста болатыны табылып, құрылымдық диаграммаға енгiзiлдi. Протонды-апротонды ерiткiштер қоспасында алынған молекулалық комплекстердiң балқу температураларында да, құрылымда да өзiне тән ерекшелiктерi бар екендiгi байқалды.
О механизме окислительного аммонолиза 3,4-лутидина
Автор(ы): Воробьев П. Б.*Серебрянская А. П.*Сембаев Д. Х.*
Объем документа: С. 35-47
МРНТИ: 31.21.18
Ключевые слова: механизм процесса*аммонолиз окислительный*лутидин*ксилол*
Реферат: Изучено влияние т-ры, конц-ии аммиака и паров воды в реакционной смеси на окисл. аммонолиз 3,4-лутидина на модифицированных добавками Cr[2]O[3], SnO[2] и ZrO[2] ванадийоксидных КТ. Проведено сопоставление полученных результатов с изученными ранее другими авт. закономерностями окисл. аммонолиза его аналога - о-ксилола. Описаны сходства в поведении 3,4-лутидина и о-ксилола, а также указано различие, проявляющееся в отсутствии среди продуктов превращений 3,4-лутидина соотв-щего динитрила (3,4-дицианпиридина). Это объясняется повышением под влиянием гетероатома азота кольца реакционной способности и склонности обоих заместителей в молекуле 3,4-лутидина к внутримолекулярной циклизации, опережающей формирование нитрильной группы. Предложен механизм процесса внутримолекулярной циклизации.
Реферат: Представлен обзор по основным направлениям биосинтеза природных производных 9,10-антрахинона. Приведена классификация Лейстнера возможных биосинтетических путей синтеза антрахинонов. Описан экспериментально подтвержденный ацетат-малонатный путь и путь биосинтеза через шикимовую кислоту. Отмечено, что для создания первичной структуры используется основной путь биосинтеза, а родственные соединения образуются в результате ее модификации. Показана значительная роль изотопного метода, позволяющего метить определенные атомы и изучать продукты, образующиеся в процессе жизнедеятельности растений.
Реферат: ПЭГ-NaBPh[4] жүйесiндегi молекулалық комплекстердiң балқу температураларының апротон ерiткiштердiң физика-химиялық параметрлерiне тәуелдiлiгi зерттелген. Зерттеулер нәтижесiн салыстыру және талдау арқылы табиғаты әр түрлi апротон ерiткiштерiнде эвтектикалық, перитектикалық, дистектикалық нүктелермен қатар құрамы және балқу температуралары бойынша айырмашылықтары бар молекулалық комплекстер түзiлетiнi көрсетiлген. Апротон ерiткiштерде донор санының полиэтиленгликоль-натрий төртфенилборат жүйесiнiң молекулалық комплекстерiнiң фазалықтүзуiне тiкелей әсерi мен түзiлген молекулалық комплекстерiнiң балқу температураларының апротон ерiткiштердiң донор санына тәуелдiлiгiнiң математикалық теңдеуi анықталды.
Сополимеризация бутадиена с винилбутиловым эфиром
Автор(ы): Меркулов В. В.*Буркеев М. Ж.*Сугралина Л. М.*Кажмуратова А. Т.*
Реферат: Целью работы является подбор необходимых условий для термической радикальной сополимеризации бутадиена с винилбутиловым эфиром и изучение некоторых свойств полученных сополимеров. Процесс проводили в бутылочном термостате при т-ре 60 {o}C с содержанием дополнительно парафината калия, едкого кали, хлористого и персульфата калия, лейканола, третичного додецилмеркаптана и воды. О скорости р-ции судили по увеличению сухого остатка и по изменению содержания винилбутилового эфира в латексе. Установлено, что степень конверсии винилбутилового эфира в р-ции сополимеризации не превышает 40 %. Определены значения р-римости в бензоле невальцованных и вальцованных проб сополимеров, а также каучука, показавшие повышение р-римости после вальцевания практически до уровня каучука (98,8 %). Исследование физ.-мех. св-в полученных сополимеров позволило установить, что они имеют невысокую прочность на разрыв и низкое относительное удлинение.
Полимерные микрочастицы с пролонгированным противотуберкулезным действием
Автор(ы): Батырбеков Е. О.*Искаков Р. М.*Жубанов Б. А.*
Реферат: Рассмотрены современное состояние и перспективы в области создания полимерных микрочастиц для лечения туберкулеза. Отмечено, что в кач-ве материала для получения биодеградируемых микрочастиц, применяемых при химиотерапии туберкулеза, используют липосомы, а также некоторые натуральные и синтетические полимеры, в частности сополимеры молочной и гликолевой к-т, полисахариды из класса альгинатов и сегментированные полиуретаны. Различные противотуберкулезные препараты инкорпорируют в микрочастицы с достаточно высокой эффективностью, и путем подбора условий процесса синтеза создают возможность высвобождения туберкулостатиков с заданной скоростью. Как наиболее мощное средство профилактики и лечения туберкулезных инфекций представлена ингаляционная терапия с помощью полимерных микрочастиц.
Алабұта өсiмдiгiнiң микро-және макроэлементтiк құрамы
Автор(ы): Бажықова К. Б.*Нұрғажы Г.*
Объем документа: С. 86-90
МРНТИ: 31.23.99
Ключевые слова: состав элементный*состав мари душистой*
Реферат: Алабұта өсiмдiгiнiң микро-және макроэлементтiк құрамы зерттелдi. Гравиметриялық әдiспен алабұтаның күлдiлiгi анықталып, оның 20-21 % аралығында өзгеретiнi көрсетiлдi. Өсiмдiктiң күлдiлiгi бойынша микроэлементтiк құрамымен ылғалдылығы анықталды. Атомды-эмиссионды спектрлi әдiстi қолданып алабұта өсiмдiгiнiң макроэлементтiк құрамы Na, Ca, K, Mg және микроэлементтiк құрамы Zn, Mn, P, Cl элементтерi құрайтындығы анықталды. Өсiмдiк күлiнде негiзiнен сабын құрамына кiретiн K элементiнiң 6,0 % және Na элементiнiң 4,1 % мөлшерi кездесетiнi арқылы оны сақар сабынын алу үшiн пайдалануға болады деген қорытынды жасалды.
Реферат: Проведена обработка кислотно-активированных и Na-модификаций монтмориллонитов (Мн) бифункциональными органическими соединениями - аминоспиртами, содержащими как NH[2]-, так и ОН-группы. Исследованы условия взаимодействия аминоспиртов с монтмориллонитами (соотношение компонентов, рН среды, температура и длительность обработки, последовательность и режим промывки и сушки). Установлено, что увеличение содержания привитого аминоспирта наблюдается в ряду: Мн < НМн-1 < NaНМн-2 < НМн-2 (активация горячей серной кислотой). Полученные результаты указывают на целесообразность проведения предварительной стадии кислотной активации бентонита, приводящей к изменению, как химической природы, так и величины поверхности и пористости образцов.
Синтез циансодержащих эфиров фосфорной кислоты
Автор(ы): Барамысова Г. Т.*Жусупбекова Н. С.*Джиембаев Б. Ж.*
Реферат: Синтезированы путем взаимодействия ацетонциангидрина с диэтил-, ди-(бета-хлорэтил)-, дипропил-, дибутил-, диаллил- и дипропаргилфосфитами в условиях р-ции Тодда-Аттертона соответствующие циансодержащие эфиры фосфорной кислоты. Состав и строение полученных соединений подтверждены данными элементного анализа, ИК-, ПМР-, ЯМР C и P-спектроскопии, индивидуальность - тонкослойной хроматографией в различных системах растворителей. В результате исследований установлено, что циангидрины могут фосфорилироваться с диалкилфосфористыми кислотами с образованием соответствующих производных.
Изучение физико-химических свойств органобентонитов
Реферат: Изучены физико-химические свойства органобентонитов (Мн, НМн-1, НМн-2, NаНМн-2), определены статические обменные емкости (СОЕ) этих образцов по 0,1 н раствору соляной к-ты. Установлено, что наиболее высокой обменной емкостью обладают органобентониты, полученные на основе активированного горячей серной к-той бентонита (НМн-2). Методом ИКС исследованы исходные образцы, а также образцы бентонита, кислотно-активированного и затем модифицированного моноэтаноламином. Получены данные, касающиеся механизма вз-вия аминоспиртов с адсорбционными центрами слоистого алюмосиликата. Сделано предположение о том, что при адсорбции моноэтаноламина на поверхности монтмориллонита происходит его хемосорбция в результате вз-вия по типу этерификации свободных поверхностных гидроксильных групп и спиртовых групп моноэтаноламина.
