Разработка электрохимического метода идентификации белков
Автор(ы): Оразымбетова А. Б.*Курбатова Н. В.*Курбатов А. П.*
Объем документа: С. 14-16
МРНТИ: 31.15.33
Ключевые слова: методы электрохимические*белки*идентификация белков*
Реферат: С целью использования электрохимических методов в идентификации белков проведены потенциометрические и кондуктометрические измерения на их модельных растворах (альбумины, выделенные из человеческой и бычьей сыворотки, и глутелин). Показаны основные принципы их качественного определения на модели микрочипа.
О катодном восстановлении селена в щелочных растворах
Реферат: Приведены данные о катодном поведении крист. и аморф. селена, а также селена в составе композиционного электрода (селен-графит) в щелочных р-рах. Получены катодные, циклические потенциодинамические и гальваностатические кривые. Изучено влияние основных параметров электролиза на выход по току восстановления селена. Показано увеличение исследуемой величины с уменьшением плотности тока образования полиселенид- и селенид-ионов, с изменением конц-ии электролита в интервале 1-5 моль/л и ростом т-ры (25-70 {o}C). На основании сопоставления известных данных о катодном восстановлении селена в различных условиях и полученных экспер. данных установлено, что селен в составе композиционного электрода проявляет электрохим. активность и, как следствие, открываются возможности для проведения электролиза и синтеза различных соед. селена, находящих широкое применение в полупроводниковой технике и других областях пром-сти.
Пиколин қышқылды иониттiң кейбiр ауыр металл иондарымен комплекстүзу қабiлеттiгiн зерттеу
Автор(ы): Ергожин Е. Е.*Таусарова Б. Р.*Ашкеева Р. К.*Жолбаева М. Д.*
Реферат: Стирол мен дивинилбензол негiзiнде хлорметилденген құрамында пиколин қышқыл тобы бар сополимердiң физика-химиялық және комплекстүзүшiлiк қаблетi қарастырылған. Потенциометриялық титрлеу әдiсiмен иониттiң функционалдық топшаларының ионизациялау константасы, құрамы және кейбiр ауыр металл иондарымен түзiлген комплекстердiң тұрақтылығы анықталған. Пиколин қышқылды топшалары бар синтезделген сорбенттi ауыр металл иондарын сорбциялауға пайдалануға болатыны анықталған. Комплекстер тұрақтылығының айырмашылығы келтiрiлген металл иондарын зерттелген сорбентте хроматографиялық жолымен бөлуге мүмкiншiлiк беретiнi айтылған.
Влияние природы растворителя на процесс гидрирования бутиндиола-1,4
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Катаева К. К.*Мылтықбаева Ж. К.*Есеналиева М. З.*
Реферат: Изучено влияние природы р-рителя (вода, этанол, бутанол, смесь бутанол-вода) и т-ры (293, 313, 333 К) на скорость р-ции гидрирования бутиндиола-1,4. Выявлено, что на катализаторе из сплава Ni-Al-Mo-Cu идет последовательное поглощение тройной и двойной связей бутиндиола. Установлена наибольшая скорость гидрирования в бутиловом спирте при 333 К, что объясняется меньшей прочностью адсорбции продуктов гидрирования в бутиловом, и далее в этиловом, спирте по сравнению с водным р-ром и ослабеванием адсорбции на 1,5 порядка с повышением т-ры от 313 К. Показана целесообразность проведения гидрирования в р-рах вода-бутанол с целью снижения гидрогенолиза бутандиола.
Гидрирование бутиндиола-1,4 до бутандиола-1,4 на скелетных никелевых катализаторах, модифицированных Ti и Mo
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Катаева К. К.*Мылтыбаева Ж. К.*Есеналиева М. З.*
Реферат: Исследовано гидрирование бутиндиола-1,4 до бутандиола-1,4 на скелетных никелевых катализаторах, модифицированных Ti и Mo (Ni-Al-Ti-Mo = 42-50-3-3 % мас.). Отмечено, что Ni-Ti-Mo катализатор при гидрировании в воде проявляет более высокую активность, чем Ni-Ti и Ni-Mo-Cu катализаторы. Опыты проводились при 293, 313, 333 К в воде, бутаноле и смеси бутанол-вода. Наибольшая скорость процесса установлена в бутаноле при 333 К.
Катализаторы на основе нанесенных Pd-гумат калия и их каталитические свойства
Автор(ы): Ермолдина Э. Т.*Каирбеков Ж. К.*Кишибаев К. О.*Малибекова Г. А.*Абданбаев Д. А.*
Реферат: Приведены результаты исследований по разработке полимерметаллических КТ на основе палладия и гумата калия (PdГтK/носитель). Содержание ГтК, использованного в кач-ве природного полимера, составляло 1,0 мас. %. В кач-ве носителей применялись природные материалы: оксиды алюминия и кремния, шунгиты (Шт) и бокситы (Б). Активность КТ изучена в р-циях гидрирования малеата калия в воде и восстановления 1-(2,4,6-трихлорфенил)-3-(2-хлор-5-нитрофенил)-аминопиразолона-5 в этаноле при 313 К. Приведен ряд активности исследуемых КТ, одинаковый для обеих р-ций. Показано, что КТ, полученные нанесением полимерметаллического комплекса PdГтК на неорг. оксиды и природные минералы, более активны, чем КТ с только Pd на этих носителях. Выделены как наиболее активные и оптим. КТ: 0,8 % Pd-ГтК/Б-94 и 0,8 % Pd/Шт, обработанный 1% КОН.
Угольные носители для родия в создании катализаторов гидрирования бензола в циклогексан
Автор(ы): Конуспаев С. Р.*Шаймардан М.*Ауезов А. Б.*Конуспаева З. С.*
Реферат: С целью создания КТ гидрирования бензола в циклогексан исследованы модифицированные солями молибдата аммония родиевые КТ, нанесенные на угольные носители различной природы. Процесс проводили в изобарно-изотермическом режиме в интервале т-р 293-353 К и давлений 0,2-10,1 МПа. В кач-ве гидрируемых соед. использованы бензол, толуол, ксилол, кумол и их смеси, а в кач-ве р-рителя - этанол. Анализ кинетических кривых показал, что модифицирование КТ парамолибдат аммоний гидратом позволяет осуществлять исчерпывающее гидрирование бензола и остальных ароматических соед. в мягких условиях. При этом наблюдается существенное увеличение скорости гидрирования бензола и понижение скорости гидрирования толуола, в отличие от родиевого КТ, скорости превращения углеводородов, на котором почти одинаковы. Сделано заключение о возможности селективного гидрирования бензола в присутствии других ароматических соед. на модифицированном катализаторе.
Гидрирование гуминовых кислот на никель-скелетном катализаторе
Автор(ы): Каирбеков Ж. К.*Малибекова Г. А.*Кишибаев К. О.*
Объем документа: с. 43-46
МРНТИ: 31.15.28
Ключевые слова: процессы гидрирования*кислоты гуминовые*катализатор никель-скелетный*
Реферат: Целью работы является определение оптимальных условий гидрирования гуминовой к-ты, извлеченной из предварительно окисленного азотной к-той (ГКО) и исходного (ГК) угля, на никель-скелетном катализаторе. Навеску ГКО варьировали от 0,17 до 1,0 г, т-ру - в интервале 20-60 {o}C. Установлено, что наибольшая скорость р-ции наблюдается при гидрировании 0,35 г ГКО при т-ре 60 {o}C. Сопоставление скоростей гидрирования ГКО и ГК в оптим. условиях показало, что скорость р-ции во втором случае в 2 раза меньше и кол-во поглощаемого водорода также в 3 раза меньше по сравнению с ГКО. Сделан вывод, что окисление угля приводит к заметному изменению его структуры, что и способствует повышению скорости процесса.
Влияние гидрофобности ПАВ на межфазное натяжение границы раздела толуол-водный раствор полиэтиленгликоля
Реферат: Исследовано влияние длины углеводородного радикала маслорастворимых анионных ПАВ (АПАВ) пальмитиновой (пентадекановой) и миристиновой (тридекановой) кислот на межфазное натяжение поверхности раздела толуол - водный раствор полиэтиленгликоля. Построены изотермы межфазного натяжения ПАВ, из которых по ур-нию Гиббса рассчитаны значения адсорбции изучаемых кислот на поверхности раздела толуол-вода. Показано, что с ростом длины углеводородного радикала, а также в присутствии в водной фазе полиэтиленгликоля межфазное натяжение уменьшается. Оценена расчетным путем межфазная активность исследуемых АПАВ на поверхности раздела, составляющая для миристиновой кислоты - 5,5 Дж/ммоль, для пальмитиновой - 2,53*10 Дж/ммоль. Сделано заключение о том, что введение полиэтиленгликоля в водную фазу повышает межфазную активность маслорастворимых АПАВ.
Фосфорит ұнтағын фосфор қышқылымен ыдырату үрдiсiне натрий гуматының әсерiн зерттеу
Автор(ы): Шакирова А. Қ.*Жүсiпбеков Ө. Ж.*Нұрғалиева Г. О.*Гизатулина Н. Ж.*Баяхметова З. К.*